Three isolates of Cucumber mosaic virus (CMV) were isolated from weed hosts showing typical mosaic symptoms, and some properties of the viruses were investigated. CMV isolates, designated as Is-CMV, Jd-CMV and Pla-CMV from Isodon inflexus, Jeffersonia dubia and Phryma leptostachya var. asiatica, respectively, were identified and characterized by biological reaction in several host plants, serological property, dsRNA analysis, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), restriction fragment-length polymorphism (RFLP). All isolates systemically infected in Nicotiana benthamiana, Cucurbita pepo cv. Black beauty and Cucumis sativus, and did not reveal any differences in these host plants between the isolates. However, remarkable difference in the symptoms was found between the CMVs in Capsicum annuum. Is-CMV induced an asymptomatic symptoms, while Jd-CMV and Pla-CMV produced severe mosaic symptoms in C. annuum plants. In dsRNA analysis, all isolates revealed four major bands with estimated molecular size of 3.4, 3.2, 2.1 and 1.0 kbp. The cDNAs of coat protein gene of the isolates were amplified by RT-PCR using a genus-specific single pair primers that designed to amplify a DNA fragment of approximately ranging from 938 to 966 bp. By restriction mapping analysis using RFLP of the RT-PCR products as well as by serological properties of gel diffusion test, the CMV isolates belong to a typical members of CMV subgroup IA. This is the first report on the occurrence of CMV in the three weed hosts.
A bacterial strain, CK214, exhibiting high motility on an LB agar (1.5%, w/v) surface was isolated from the environment. The formation of unusual agar shrinking around colonies on agar plates was observed. The strain grew on minimal media containing pure agar as a sole carbon source. The cell-free culture supernatant of CK214 generated a reduced form of sugar in the in vitro reaction with the use of pure agar as a substrate, suggesting the secretion of an agar-degrading enzyme. The CK214 strain showed swarming motility on the solid media containing a wide range of concentrations of agar (0.5, 1.0, 1.5, 2.0% w/v). Various tests, including Gram staining, API analysis, and phylogenetic analysis based on 16S rDNA sequences identified that the CK214 strain was a G(+) rod-shaped bacterium grouped in genus Paenibacillus. Electron microscopic analysis demonstrated that the P. CK214 strain is peritrichously flagellated. Through transposon random mutagenesis, several agar-degrading activity defective mutants (ADMs) were generated. These mutants will be used in the future experimentation for the study of the correlation between agar-degrading activity and motility.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.24
no.2
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pp.369-385
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1999
This is carried out to study on the general consciousness for medical ethics of Korean local and hospital clinicians from March to May, 1999. The subjects are 288 respondents out of 1,500 those who selected by systemic random sampling method from the list of physicians published on 1997. An adequate questionnaire with 21 questions made by author was distributed through mail for those. The characteristics of respondents are as follows. Women are 15%. For like this questionnaire, those who were graduated from. The national universities were more actively concerned than those graduated from the private universities. Christian was 35.4%, Catholic was 28.5% and buddhist was 14.9% and 17.4% had no religion. Now a day in generally, it is clearly confusing status between an ideal thinking and actuality in medical ethical aspects in Korea. They want more developed medical delivery system. The most of physicians are improving on four mind-sets, the mind of love, pity, joy and abandonment as much as they are cognizing that the pains of patients are themselves pains. But they do not want to be the ministry. On the problems of the easy to die, it seems that they have somewhat different opinions according to their religions, respectively;- christians are more responsible than others to keep to the terminal point of life of patients.
Lee, Jee Eun;Lee, Sang-Rae;Youn, Seok-Hyun;Chung, Sang Ok;Lee, Jin Ae;Chung, Ik Kyo
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.17
no.3
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pp.160-180
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2012
We have studied the eukaryotic plankton species diversity to compare the community structure of fresh and brackish waters in the lower reaches of the Nakdong River using metagenomic methods. We constructed 18S rDNA clone libraries of total DNAs extracted from environmental water samples collected at Mulgeum (MG100929, fresh) and Eulsukdo bridge (ES, brackish). Through the steps of colony PCR, PCR-RFLP, sequencing and similarity analysis, we discovered the diverse species composition of eukaryotic plankton. Total 338 clones (170 at MG100929 and 168 at ES) were analyzed, and then we found 74 phylotypes (49 for MG100929 and 25 for ES). From the phylogenetic analysis, we confirmed various eukaryotic plankton of broad range of taxonomic groups, including Stramenopiles, Cryptophyta, Viridiplantae, Alveolata, Rhizaria, Metazoa, and Fungi. We also found several unreported species in Korea and candidates of new taxonomic entities at levels higher than genus. Especially, the cryptic species diversity including unreported phylotypes of Pirsonia (Stramenopiles) and Perkinsea (Alveolata) suggests that the molecular monitoring method can produce new informative biological data in monitoring the changes in the Nakdong River Mouth ecosystem.
Kim, Jong-Shik;Kwon, Soon-Wo;Ryu, Jin-Chang;Yahng, Chang-Sool
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.33
no.4
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pp.266-274
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2000
Understanding of microbial community structure in soil-root system is necessary to use beneficial soil and rhizosphere microbes for improvement of crop production and biocontrol. The knowledge of behavior and function of microbes in soil-root system plays a key role for the application of beneficial inocula. Because the majority of the intact bacteria in soil are unable to grow on nutrient media, both culturable and nonculturable bacteria have to be studied together. In our study, culture-independent survey of bacterial community in the soil-root system of red pepper fields was conducted by the sequence analysis of three universal clone libraries of genes which code for small-subunit rRNA (rDNA). Universal small subunit rRNA primers were used to amplify DNA extracted from each sample and PCR products were cloned into pGEM-T. Out of 27 clones sequenced, 25 clones were from domain bacteria. Two of the rDNA sequences were derived from eukaryotic organelles. Within the domain bacteria, several kingdoms were represented : the Proteobacteria (16 clones). Cytophyga-Flexibacter-Bacteroides group (2 clones). the high G+C content gram-positive group(1 clone) and 4 unknown clones.
The aim of this study is to characterize the optical properties of white light-emitting diodes lighting modules and then to evaluate the sensitivity of students and teachers in reacting to the optical properties of these modules. For the sake of this study, each of 5 lighting modules was introduced to the 5 test cabinets. The 5 test cabinets were evaluated and analyzed the student and teacher's sensitivity reaction. We have selected If questions on sensitivity of the lighting and evaluated these questions with semantic differential method. To verify the reliability and objectivity of the questions, the feasibility survey was carried out by a preliminary test. As a result of the test, the sensitivities on the test cabinets were classified the 4 factors, namely, activity as the first factor, stability as the second one , potency as the third one and sensitive image as the fourth one respectively. By the evaluation of student and teacher's sensitivity on the correlated color temperature, they preferred the cabinet with the higher color temperature in view of the activity and potency. And they preferred the cabinet with the lower color temperature in view of the stability factor. In the sensitive image, they preferred the 5800K, bluish white lighting regardless of the color temperature. By the evaluation on the color rendering index, they preferred the cabinet with the higher color rendering index in view of the activity, stability and sensitive image. In the potency factor, they preferred the white lighting with the middle color rendering index.
Kim, Ro-Ui;Ahn, Soon-Cheol;Yu, Sun-Nyoung;Kim, Kwang-Youn;Seong, Jong-Hwan;Lee, Young-Guen;Kim, Han-Soo;Kim, Dong-Seob
Journal of Life Science
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v.21
no.2
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pp.235-241
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2011
The purpose of this study was to isolate soy curd forming bacterial strains. Soy curd forming bacteria were isolated from Kimchi, a traditional Korean vegetable food that is fermented using lactic acid bacteria. Among 196 bacterial strains, ten isolates (strain No. 2-2-2, 2-15-2, 2-18-1, 2-19-2, 3-4-1, 3-4-2, 3-8-1, 3-8-3, 3-17-1, 4-39-5) formed firm soy curd. The isolated bacterial strains were identified by molecular biological and biochemical analyses. The genomic DNAs extracted from the isolated bacterial strains were used as a template for PCR amplification of 16S rDNA region. By comparing the results of the 16s rDNA sequences with GenBank data, the isolated strains were identified as Leuconostoc mesenteroides group and Lactobacillus sakei group. The phylogenetic position of soy curd forming strains and their related taxa were investigated using neighbor-joining method. L. mesenteroides group was further identified as L. mesenteroides subsp. dextranicum based on biochemical properties. L. sakei group was named Lactobacillus sp., because it showed a variety of biochemical properties.
The analysis of ancient DNA (aDNA) has become increasingly considerable anthropological, archaeological, biological and public interest. Although this approach is complicated by the natural damage and exogenous contamination of a DNA, archaeologists and biologists have attempted to understand issues such as human evolutionary history, migration and social organization, funeral custom and disease, and even evolutionary phylogeny of extinct animals. Polymerase chain reaction(PCR) is powerful technique that analyzes DNA sequences from a little extract of an ancient specimen. However, deamination and fragmentation are common molecular damages of aDNA and cause enzymatic inhibition in PCR for DNA amplification. Besides, the deamination of a cytosine residue yielded an uracil residue in the ancient template, and results in the misincorporation of an adenine residue in PCR. This promotes a consistent substitution (cytosine thymine, guanine adenine) to original nucleotide sequences. Contamination with exogenous DNA is a major problem in aDNA analysis, and causes oversight as erroneous conclusion. This report represents serious problems that DNA modification and contamination are the main issues in result validation of aDNA analysis. Now, we introduce several criterions suggested to authenticate reliance of aDNA analysis by many researchers in this field.
Low-molecular-weight glutenin subunit (LMW-GS) in common wheat (Triticum aestivum L.) is important for quality processing of bread and noodles. The objectives of this study were to clarify the composition of LMW-GSs and to identify their corresponding proteins. Using LMW-GS specific primers we cloned and characterized 43 LMW-GS genes in the wheat cultivar 'Jokyoung'. Some of these genes contain polypeptides different in size due to the presence of various deletions or insertions within repetitive and glutamine-rich domains. The comparison of deduced amino acid sequence of the LMW-GS genes in Jokyoung with that of 12 groups LMW-GSs of wheat cultivar Norin 61 showed that the deduced amino acid sequences were nearly the same to LMW-GS groups of 1, 2, 3/4, 5, 7, 10 and 11. All LMW-GS genes contain eight cysteine residues, which are conserved among all of the typical LMW-GS sequences. The relative positions of cysteine residues are also conserved, except those of the first and seventh. Based on phylogenetic analysis, the 43 sequences with the same N-terminal and C-terminal amino acid sequences were clustered in the same group. To identify the proteins containing the corresponding amino acid sequences, we determined the N-terminal amino acid sequence of 7 spots of LMW-GSs of Jokyoung separated by two-dimensional gel electrophoresis (2DE). Of them, Glu-B3 (LMW-m and LMW-s) and Glu-D3 (LMW-m) were detected in two and three spots, respectively and the others were not clear. Collectively, we classified diverse LMW-GSs and identified their corresponding protein products. These results will be helpful in breeding programs for improvement of wheat flour quality.
A new rice variety 'Jinbo' is a japonica rice (Oryza sativa L.) with good eating quality, lodging tolerance, and resistance to rice stripe virus (RSV) and bacterial blight disease (BB). It was developed by the rice breeding team of Yeongdeog Substation, National Institute of Crop Science (NICS), RDA in 2009. This variety was derived from a cross between 'Yeongdeog26' with good grain quality and wind tolerance and 'Koshihikari' with good eating quality in 1998 summer season. A promising line, YR21324-56-1-1, selected by pedigree breeding method, was designated as the name of 'Yeongdeog45' in 2005. After the local adaptability test was carried out at nine locations from 2006 to 2008, 'Yeongdeog45' was released as the name of 'Jinbo' in 2009. 'Jinbo' has short culm length as 74 cm and medium maturating growth duration. This variety is resistant to $K_1$, $K_2$, and $K_3$ races of bacterial blight and stripe virus and moderately resistant to leaf blast disease with durable resistance, and also it has tolerance to unfavorable environments such as cold and dried wind. 'Jinbo' has translucent and clear milled rice kernel without white core and white belly rice, and good eating quality as a result of panel test. The yield potential of 'Jinbo' in milled rice is about 5.65 MT/ha at ordinary fertilizer level in local adaptability test. This cultivar would be adaptable to middle plain, mid-west costal area, east-south coastal area, and south mid-mountainous area.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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