Cloning of Low-molecular-weight Glutenin Subunit Genes and Identification of their Protein Products in Common Wheat (Triticum aestivum L.)

보통 밀에서 저분자글루테닌 유전자 클로닝 및 단백질 동정

  • 이종열 (농촌진흥청 국립농업과학원) ;
  • 김영태 (농촌진흥청 국립농업과학원) ;
  • 김보미 (농촌진흥청 국립농업과학원) ;
  • 이정혜 (농촌진흥청 국립농업과학원) ;
  • 임선형 (농촌진흥청 국립농업과학원) ;
  • 하선화 (농촌진흥청 국립농업과학원) ;
  • 안상낙 (충남대학교 농업생명과학대학 농학과) ;
  • 남명희 (한국기초과학지원연구원) ;
  • 김영미 (농촌진흥청 국립농업과학원)
  • Received : 2010.12.06
  • Published : 2010.12.31

Abstract

Low-molecular-weight glutenin subunit (LMW-GS) in common wheat (Triticum aestivum L.) is important for quality processing of bread and noodles. The objectives of this study were to clarify the composition of LMW-GSs and to identify their corresponding proteins. Using LMW-GS specific primers we cloned and characterized 43 LMW-GS genes in the wheat cultivar 'Jokyoung'. Some of these genes contain polypeptides different in size due to the presence of various deletions or insertions within repetitive and glutamine-rich domains. The comparison of deduced amino acid sequence of the LMW-GS genes in Jokyoung with that of 12 groups LMW-GSs of wheat cultivar Norin 61 showed that the deduced amino acid sequences were nearly the same to LMW-GS groups of 1, 2, 3/4, 5, 7, 10 and 11. All LMW-GS genes contain eight cysteine residues, which are conserved among all of the typical LMW-GS sequences. The relative positions of cysteine residues are also conserved, except those of the first and seventh. Based on phylogenetic analysis, the 43 sequences with the same N-terminal and C-terminal amino acid sequences were clustered in the same group. To identify the proteins containing the corresponding amino acid sequences, we determined the N-terminal amino acid sequence of 7 spots of LMW-GSs of Jokyoung separated by two-dimensional gel electrophoresis (2DE). Of them, Glu-B3 (LMW-m and LMW-s) and Glu-D3 (LMW-m) were detected in two and three spots, respectively and the others were not clear. Collectively, we classified diverse LMW-GSs and identified their corresponding protein products. These results will be helpful in breeding programs for improvement of wheat flour quality.

미성숙 종자로부터 추출된 전체 RNA를 이용하여 합성한 cDNA와 LMW-GS 특이 프라이머세트를 이용하여 43개의 LMW-GS 유전자를 분리하였다. 각각의 유추 아미노산은 상동성이 높은 20개의 시그널 펩타이드, N-말단 영역, 반복서열영역 그리고 C-말단 영역을 가지며 C-말단 영역에 분자내 혹은 분자간 이황화 결합을 형성하는 전형적인 8개의 시스테인을 가지고 있었다. 이들 시스테인의 위치는 첫번째, 일곱번째를 제외하고는 보존되어 있었다. Ikeda 분류법과 비교할 경우, 이들은 각각 그룹 1, 2, 3 또는 4, 5, 7, 10(이중 그룹 2와 5가 가장 많음) 그리고 11에 속하며 그룹 6, 8, 9 그리고 12에 속한 단백질은 탐지되지 않았다. 이들 43개 LMW-GS 유전자들을 Lasergene Version 7.0을 이용하여 DNA 염기서열 수준에서 계통도를 분석한 결과 Ikeda 그룹의 분류법과 일치하였다. 단백질 수준에서 LMW-GS들을 확인하기 위해 2DE로 이들 단백질을 분리하여 이들의 N-말단 아미노산 서열을 분석하였다. 7개 스팟의 N-말단 아미노산 서열을 확인할 수 있었고 이중 2개는 N-말단 아미노산 서열이 세린으로 시작하는 LMW-s 타입이었고 5개는 N-말단 아미노산 서열이 메티오닌으로 시작하는 LMW-m 타입이었다. 이들 서열은 Ikeda 그룹의 분류법에 따르면 그룹 1, 2, 3, 3/4, 5 그리고 10이었다. 이들 LMW-GS 단백질 중 2개는 Glu-D3 그리고 3개는 Glu-B3에 의해 encoding 되었고 나머지는 확인이 불가능 하였다. 그룹 6, 7, 8, 9, 11, 그리고 12의 스팟은 확인할 수 없었다. N-말단 아미노산 서열들과 클로닝된 LMW-GS 유전자군을 비교해 보면 그룹 1, 2, 3/4, 5 그리고 10이 모두 유전자와 단백질 수준에서 존재하고 있음을 확인하였다. 본 연구는 다양한 LMW-GS 유전자들을 분리, 동정하였고 이들의 해당 단백질을 확인할 수 있었다. 이러한 결과는 밀가루 품질 향상을 위한 육종 프로그램에 도움이 될 것이다.

Keywords

Acknowledgement

Supported by : 국립농업과학원

References

  1. Bradford M. M. 1976. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 72: 248-254. https://doi.org/10.1016/0003-2697(76)90527-3
  2. Cloutier S, Rampitsch C, Penner GA, Lukow OM. 2001. Cloning and expression of a LMW-i glutenin gene. J. Cereal Sci. 33:143-154. https://doi.org/10.1006/jcrs.2000.0359
  3. D'Ovidio R, Masci S. 2004. The low-molecular-weight subunits of wheat gluten. J. Cereal Sci. 39:321-339. https://doi.org/10.1016/j.jcs.2003.12.002
  4. Huang X-O, Cloutier S. 2008. Molecular characterization and genomic organization of low molecular weight glutenin subunit genes at the Glu-3 loci in hexaploid wheat (Triticum aestivum L.). Theor. Appl. Genet. 116:953-966. https://doi.org/10.1007/s00122-008-0727-1
  5. Ikeda TM, Nagamine T, Fukuoka H, Yano H. 2002. Identification of new low-molecular-weight glutenin subunits genes in wheat. Theor. Appl. Genet. 104:680-687. https://doi.org/10.1007/s001220100756
  6. Ikeda TM, Araki E, Fujita Y, Yano H. 2006. Characterization of low-molecular-weight glutenin subunits genes and their protein products in common wheat. Theor. Appl. Genet. 112: 327-334. https://doi.org/10.1007/s00122-005-0131-z
  7. Jackson EA, Holt LM, Payne PI. 1983. Characterization of high-molecular-weight gliadin and low-molecular-weight glutenin subunits of wheat endosperm by two-dimensional electrophoresis and the chromosomal localization of their controlling genes. Theor. Appl. Genet. 66:29-37.
  8. Kang MS, Lee CK, Park DS, Ku BC, Park KG, Ko JM, Hyun JN, Kim JC, Nam JH, Suh DY, Kim SJ, Yun YS, Hwang JJ, Kim JK. 2006. A new white wheat cultiva, 'Jokyoung' for bread making. Korean J. Breed. 38:139-140.
  9. LewEJ-L, Kuzmicky DD, Kasada DD. 1992. Characterization of low-molecular-weight glutenin subunits by reversedphase high-performance liquid chromatography, sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel elctrohoresis, and Nterminal amino-acid sequencing. Cereal Chem 69:508-515.
  10. Nagamine T, Kai Y, Takayama T, Yanagisawa T, Taya S. 2000. Allelic variations of glutenin subunit loci Glu-1 and Glu-3 in southern Japanese wheat and their effects on dough and gluten properties. Cereal Sci. 32:129-135. https://doi.org/10.1006/jcrs.2000.0323
  11. Payne PI, Law CN, Mudd EE. 1980. Control by homologous group 1 chromosomes of the high-molecular-weight subunits of glutenin, a major protein of wheat endosperm. Theor. Appl. Genet. 58:113-120.
  12. Park DS, Ko JM, Han SI, Oh SK, Hyun JN, Suh DY, Shin DC, Moon HP. 2002. Effect of hmw gluten subunit composition od baking quality traits in wheat. Korean J. Breed. 34:15-21.
  13. Park CS, Pena RJ, Baik BK, Kang CS, Heo HY, Cheong YK, Woo SH. 2009. Allelic variation of glutenin, granulebound starch synthase I and puroindoline in Korean wheat cultiva. Korean J. Crop Sci. 54:181-191.
  14. Shewry PR, Halford NG, Tatham AS. 1992. High molecular weight subunits of wheat glutenin. J. Cereal Sci 15:105- 120. https://doi.org/10.1016/S0733-5210(09)80062-3
  15. Singh NK, Shepherd KW, Cornish GB. 1991. A simplified SDS-PAGE procedure for separating LMW subunits of glutenin. J. Cereal Sci. 14:203-208. https://doi.org/10.1016/S0733-5210(09)80039-8
  16. Skeritt JH. 1998. Gluten proteins: genetics, structure and dough quality - a review. AgBiotech. News Information 10:247-270.
  17. Wiser H. 2007. Chemistry of gluten proteins. Food Micro. 24:115-119. https://doi.org/10.1016/j.fm.2006.07.004
  18. Wrigley CW. 1996. Giants proteins with flour power. Nature 381:738-739. https://doi.org/10.1038/381738a0
  19. Wang L, Li G, Pena RJ, Xia X, He Z. 2010. Development of STS markers and establishment of multiplex PCR for Glu-A3 alleles in common wheat (Triticum aestivum L.). J. Cereal Sci. 51:305-312. https://doi.org/10.1016/j.jcs.2010.01.005
  20. Zhao XL, Xia XC, He ZH, Gale KR, Lei ZS, Appels R, Ma W. 2006. Characterization of three low-molecular-weight Glu-D3 subunit genes in common wheat. Theor. Appl. Genet. 113:147-1259. https://doi.org/10.1007/s00122-006-0281-7