Bone grafting is widely used to bridge major bone defects or to promote bone union. In the evaluation of bone defect regeneration, 5 mm-diameter defects were created in rabbit calvaria. Concerning biocompatibility, fibrous capsule thickness of CBHA (hydroxyapatite from cuttlebone) was significantly thinner than that of CB (cuttlebone) and CHA (hydroxyapatite from coral) (p < 0.05) at 2 and 4 weeks after implantation. Concerning 12-week total changes of radiologic gray-level histogram, CBHA was significantly higher than CHA (p < 0.05). In the evaluation of bone defect regeneration, bone formation of CHA was significantly higher than that of CB and CBHA (p < 0.05). Based on the clinical and histological results, CBHA would be a safe material for use inside the body and has more effective osteoconduction than CB. It is suggested that CBHA is a valuable bone graft material.
Jang, Gi Young;Kim, Sun Young;Moon, Joo Ryung;Huh, Joon;Kang, I-Seok;Park, Seung Woo;Jun, Tae Gook;Park, Pyo Won;Lee, Heung Jae
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.7
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pp.661-667
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2003
Purpose : This study was performed to find the chief clinical problems associated with the ages of adult patients of tetralogy of Fallot(TOF) who had undergone total correction. Methods : Of the 30 patients who were registered at the Grown-Up Congenital Heart Disease (GUCH) Clinic of Samsung Medical Center for TOF, a retrospective investigation was carried out on 28 patients who underwent total correction. Results : Mean age at retrospective study was 30.8(range : 16-53) years old. Age at total correction was 15.8(range : 2-49) years old. Problems after corrective surgery were assessed. They were arrhythmia, pulmonary valve regurgitation, left pulmonary artery stenosis, residual ventricular septal defect, mitral valve regurgitation, tricuspid valve regurgitation, right ventricle outflow tract obstruction, aortic valve regurgitation, infective endocarditis and protein losing enteropathy. After repair of TOF, such arrhythmias as atrial arrhythmia and AV conduction disturbances were observed in some patients. Cardiomegaly was found significantly in the subjects with arrhythmia(P<0.05), and arrhythmia was less observed in patients who underwent surgery at a young age. Eight patients required a reoperation; the main indications were residual ventricular septal defect, right ventricle outflow tract obstruction and peripheral pulmonary artery stenosis. Conclusion : The majority of the patients seemed to live normal lives after Tetralogy of Fallot repair. However, as residual anatomic and functional abnormalities exist postoperatively, continued careful follow-up is needed to detect and correct structural and functional abnormalities.
Excellent clinical results of the arterial switch operation and the limited availablity of the intraventricular rerouting has recently made an arterial switch operation to become the therapeutic method of choice for the repair of double-outlet right ventricle (DORV) with subpulmonary ventricular septal defect (VSD). The early and midterm outcomes of arterial switch operation for this anomaly were evaluated. Material and Method: Between August 1994 and July 2002, 13 patients underwent an arterial switch operation for the correction of double-outlet right ventricle with subpulmonary VSD at Dong-A university hospital.. The 50% rule was used to define DORV. Median age and mean body weight were 27 days (range, 3-120 days) and 3.8$\pm$0.7kg (range, 2.92-5.3kg) respectively. Aortic arch anomalies were associated in 6 cases (46.2%), which were all repaired through one-stage operation. The relationship of the great arteries were side-by-side in 8 cases (61.5%) and anteroposterior in 5 (38.5%). Coronary artery patterns were 1 LCx-2R in 6 cases, retropulmonary left coronary artery (LCA) in 6, and intramural LCA in 1 respectively. The enlargement of VSD was required in 1 patient and the patch enlargement of right ventricular outflow tract was performed in another one patient. The Lecompte maneuver was used in all but 3 patients with a side by side relationship of the great arteries. Result: Overall postoperative hospital mortality was 23.1 % (3/13). All operative deaths were occurred in the patients with aortic arch anomalies. There was one late death related to the postoperative complication of the central nerve system during the mean follow-up of 41.3$\pm$30.7 months. Pulmonary valvar stenosis (>30mmHg of pressure gradient) developed in 1 patient (10%) and left pulmonary artery stenosis in 2 (20%), among them, one required reoperation 52 months after repair. There was an asymptomatic patient with moderate aortic regurgitation. 5-year survival rate including operative deaths was 68.3%. Conclusion: Although the operative mortality is high in the patients with aortic arch anomaly, the arterial switch operation for DORV with supbpulmonary VSD can be performed with low operative mortality and low reoperation rate in the patients Without arch anomaly. The arterial switch operation can be considered a good option for this complex anomaly.
Purpose : This study was performed to identify factors related to the resolution of primary vesicoureteral reflux (VUR) in infants. Methods : We reviewed 183 infants (M : F=149 : 34) diagnosed as urinary tract infection (UTI) between February 2002 and July 2007 at Sanggye Paik Hospital. The diagnosis of UTI was made by culture from a urine specimen obtained by suprapubic puncture (n=97), catheterization (n=83), or collection bag method (n=3, twice positive culture of same organism). All of the infants were performed renal ultrasonography, DMSA scan and voiding cystourethrography (VCUG) study. Follow-up imaging consisted of contrast VCUG or direct isotope VCUG at interval of 1 year. We evaluated the relationship of clinical and laboratory finding, radiologic finding in infants with VUR. Results : Among 51 VUR patients, 18 infants had grade I-II, 12 infants had grade III and the other 21 patients had grade IV-V. Abnormal findings including hydronephrosis on renal ultrasonography were not correlated with severity of VUR. However, the incidence of renal defect in the first DMSA scan showed a tendency of direct correlation with severity of VUR in female patients only (P<0.001). There was significant difference of resolution rate in three VUR groups (grade I-II, III, IV-V) in male patients only (P=0.025). Resolution rate was higher for male patients with unilateral VUR than bilateral (P<0.001). But unilaterality had not any affect on VUR resolution in female VUR patients (P=0.786). Resolution rate was higher for VUR patients without renal scar than VUR patients with renal scar (P<0.001). Conclusion : According to our findings, grade of VUR, laterality and renal scar are the factors that contribute to resolution of primary VUR in male and female infants differently.
During 1986, 111 cases of open heart surgery were performed at Yeungnam University Hospital consisting 88 cases of congenital heart disease and 23 cases of acquired heart disease. Among 88 congenital heart disease, 72 were acyanotic group and 16 were cyanotic. Common congenital heart diseases were ventricular septal defect(51%), atrial septal defect(18%) and Tetralogy of Fallot(16%). Among 23 acquired heart disease, 22 cases were valvular heart disease and one was dissecting aortic aneurysm. Three cases of the postoperative death were present resulting 2.7% of surgical mortality rate.
Kim, Jung-Woo;Kim, Chong-Chul;Lee, Sang-Hoon;Jang, Ki-Taeg;Kim, Jung-Wook;Kim, Young-Jae;Shin, Teo-Jeon;Hyun, Hong-Keun
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.7
no.2
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pp.103-106
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2011
다운 증후군(Down syndrome, Trisomy 21)은 가장 흔하게 나타나는 증후군으로 대략 1/1000의 확률로 태어난다. 세 개의 유전적 유형이 있지만, 95% 정도가 3개의 21번 염색체를 갖는 비분리 염색체 유형이다. 주된 구강 증상으로는 거대설, 균열설, 과잉치, 결손치, 왜소치, 유치와 영구치의 맹출지연 그리고 이에 따른 부정교합 등이 있다. 75%의 환자에서는 어린 나이에 치주질환에 이환되기 쉬우며, 치아우식증에는 낮은 이환율을 보인다는 보고가 있다. 급성 림프구성 백혈병(Acute Lymphoblastic Leukemia)은 주로 어린이에서 나타나며, 특히 다운 증후군 환자에서의 발병율은 정상인에 비해 20배 높다. 치은비대와 출혈의 양상이 주로 나타나며, 간혹 상악골과 구개골에 종괴가 관찰 되기도 한다. 본 증례에서는 서울대학교치과병원 소아치과에 내원한 환자 중 급성림프구성 백혈병을 앓고 있는 다운 증후군 환아가 있어 이를 보고하고자 한다.
This study investigated the optimal conditions of high yield production of cyclofructan (CF) using recombinant deletion mutant enzyme CFT108 which is constructed by N-terminal deletion from cycloinulooligosaccharide fructanotransferase (CFTase) gene of Penibacillus polymyxa. The production yield was dependent on reaction time, substrate concentration and enzyme concentration. The optimum reaction time for industrial purpose was achieved at 3 hr reaction. The optimal concentrations of substrate and enzyme were found to be $2\%$ inulin and 40 unit/ g inulin, respectively. At optimum condition, 9.5 g/l of maximum yield and $47.5\%$ of conversion efficacy were achieved. For purification of CF produced, the reaction mixture was treated with 1 unit/ml exoinulinase and then added $3\%$ CaO three times with blowing $CO_2$ gas, resulted in $95\%$ purity.
저자들은 최근 4년간 11례에서 기관절제 및 단단문합술을 사용하였기에 그 치료 결과를 살펴보고 치료적용의 범위를 넓혀보고자 한다. 대상은 후두-기관협착증 2례, 기관협착증 8례, 갑상선암 1례로 총 11례였으며 이중 3례에서 기관-식도누공이 동반되어 있었다. 술후 발거가 가능했던 경우는 8례였으며 발거가 불가능했던 경우는 술전에 이미 양측성대마비가 있던 경우 l례, 문합부위 아래에 새로운 협착 부위가 생겼던 1례, 기관 연골의 과도한 결손이 있었던 경우가 1례 있었다. 합병증으로 창상감염 1례, 육아조직 3례의 경우는 치료되었으며 양측성대마비가 있던 경우는 편측성대절제를 하여 관찰 중이다. 이상의 결과를 볼 때 기관절제 및 단단문합술이 실패한 경우는 2례로 술전 동반질환의 정확한 검사 및 절제부위의 국소화, 수술시 문합부위의 장력을 최소화하여 시행한다면 합병증은 비교적 받아들일만 하며 비교적 성공율도 기대할 만한 술식으로 여겨졌다.
Purpose: Simple X-ray study and bone scan have limitations for early diagnosis of bone or bone marrow lesions in multiple myeloma. The purpose of this study was to evaluate the diagnostic usefulness of bone marrow immunoscintigraphy using anti-granulocyte monoclonal antibody for the evaluation of bone involvement in multiple myeloma. Materials and Methods: In 22 patients (Male: 15, Female: 7) with multiple myeloma, we performed whole-body immunoscintigraphy using $^{99m}Tc$-labelled antigranulocyte antibody (BW 250/183, Scintimum $Granulozyt^{(R)}$ CIS, France) and compared the findings with those of simple bone radiography and $^{99m}Tc$-MDP bone scan. Abnormal findings in bone marrow scintigraphy were, considered to be present in case of expansion of peripheral bone marrow or focal photon defect in axial bones. Results: Marrow expansion was noted in 15 of 22 patients (68%). Focal photon defects were found in 18 patients (82%). While one (33%) of 3 patients with Stage II disease showed focal defects in bone marrow scan, abnormal focal defects were observed in 17 of 19 (90%) patients with Stage III. Among 124 focal abnormal sites which were observed in bone marrow scan, bone scan or simple bone radiography, bone marrow scan detected 92 sites (74%), whereas 82 sites (66%) were observed in simple bone radiography(58 sites, 47%) or bone scan(40 sites, 32%). Fifty-one (41%) out of 124 bone lesions were detected by bone marrow scan only, and located mostly in thoracolumbar spine. Conclusion: Bone marrow scan using $^{99m}Tc$-labelled antigranulocyte antibody seems to be a more sensitive procedure for the detection of pathologic bone lesions than simple bone X-ray or bone scan in patients with multiple myeloma.
The surgical management of complete transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis still remain a significant challenge. The Rastelli (REV procedure) remains the most widely applied procedure for surgical repair of these lesions. Although the Rastelli procedure can be performed with good early results, the intermediate- and long-term results have been less than satisfactory because of deterioration of the hemodynamic performance of the LVOT or RVOT. We performed a modified Nikaidoh procedure as an alternative surgical procedure in a 19-month-old boy weighing 10.4 kg with this anomaly. Aortic translocation with biventricular outflow tract reconstruction resulted in a more "normal" anatomic repair and postoperative echocardiography showed straight, direct, and unobstructed ventricular outflow.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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