본 연구에서는 천년초 손바닥 선인장 유기용매 추출물의 항균성을 비교, 검토하고자 하였다. 70% ethanol로 추출하여 hexan, chloroform, ethyl acetate, buthanol, water로 순차 분획하여 ascorbic acid, benzoic acid와 항균효과를 비교하여 보았다. Escherichia coli 등 Gram positive bacteria 2종, Gram negative bacteria 2종, yeast 1종 등 총 6개의 병원성 식중독 미생물에 대해 항균효과를 검토한 결과 ethyl acetate 분획물이 가장 우수한 항균효과를 나타내었고 이는 동량의 benzoic acid보다 월등히 우수하였다. Gram positive bacteria와 Gram negative bacteria에 대해 유의적 차이가 없는 비슷한 항균효과를 보여주었으나 bacteria에 비해 yeast에서 항균효과는 낮게 나타났다.
An ability to utilize the substrates (acetate, glucose and lactate) in the lipid synthesis was measured in vitro with the adipose tissues of 4 locations (subcutaneous, SUBC; intramuscular, INTR; tail and kidney, KIDN) in 12 Hanwoo (Korean native cattle) steers (26 and 28 months of ages, mean body weight 638.6 kg). The rates of lipid synthesis from acetate were higher than those from glucose in SUBC and ITRA adipose tissues, respectively. In contrast, the rates of lipid synthesis from glucose were higher than those from acetate in the adipose tissues of tail and KIDN, respectively. Lactate utilization was lowest in all the locations while that of acetate or glucose had the different trends of utilization in the lipogenesis. The rate of lipid synthesis from acetate was highest in the SUBC adipose tissue but was lowest in the KIDN while that from glucose was also higher in the SUBC adipose tissue than in the other tissue locations. The rate of lipid synthesis from lactate, however, was highest in the tail adipose tissue among the locations.
본 연구는 캠벨종 포도 종자 ethyl acetate 분획물로 부터 생리활성 물질을 분리$\cdot$동정하고 분리물질의 생리활성을 검토하기 위하여 수행되었다. 캠벨종 종자 ethyl acetate분획물로부터 sephadex LP-20 column chromatography를 이용하여 활성물질을 단리하고 ${1}^H$ 및 ${13}^C$) NMR 분석을 통하여 (+)-catechin과 (-)-epicatechin을 동정하였다. HPLC를 이용하여 정량 분석한 결과, (+)-catechin은 45.7$\%$의, (-)-epicatechin은 $35.1\%$의 함량을 나타내었으며 이들 화합물이 포도종자 중의 주요한 생리 활성물질로 사료된다. 이들 화합물의 단독 또는 병용 처리 시 항산화 활성, 지질과산화 억제효과 및 자외선 차단 효과를 살펴본 결과, DPPH free radical 소거 활성에서는 (+)-catechin과 (-)-epicatechin 모두가 $RC_{50}$= 11.1 ${\mu}g/mL$와 $RC_{50}$= 10.4 ${\mu}g/mL$으로 높은 free radical 소거 활성을 나타내었으나, 지질 과산화 억제는 (+)-catechin이 나 (-)-epicatechin 단독처리보다는 ethyl acetate 분획물에서 훨씬 효과가 좋은 것으로 나타났다.
The transesterification reaction between ethanolamine and methyl-methacrylate was kinetically investigated in the presence of various metal acetate catalysts at $110^{\circ}C$. The transesterification was found to obey first-order kinetice with respect to the concentration of ethanolamine and methyl-methacrylate, respectively. By the Arrhenius plot, the activation energy has been calculated as 11.9 Kcal with lead acetate catalyst, 14.7 Kcal without catalyst. The reactivities has highest value where the electronegativity and instability constant (Kij) values for the metal acetate catalysts are about 1.6.
Fourteen volatile components including eight allypyrocatechol analogs were isolated and identified from the essential oil and ether soluble fraction of Philippine Piper bettle leaves (Piperaceae). The major constituents of Philippine Piper betle oil were chavibetol and chavibetol acetate. Capilary GC analysis of the oil showed chavibetol (53.1%), chavibetol acetate (15.5%), caryophyllene (3.79%), allypyrocatechol diacetate (0.71%), campene (0.48), chavibetol methylether (=methyl eugenol, 0.48%), eugenol (0/32%), $\alpha$-pinene(0.21%), $\beta$-pinene(0.21%), $\alpha$-limonene(0.14%), safrole (0.11%), 1.8-cineol(0.04%), and allylpyrocatechol monoacetate. The major component of the ether soluble fraction was allylpyrocatechol (2.38% of the leaves).
초피의 성숙과정중 향기성분을 조사하고자, 경상남도 밀양시 제약산 일대에서 2001년 6월 2일, 7월 14일 및 9월 11일에 채취한 초피 과피의 향기성분을 CC-MS로 분석한 결과, 6월 2일에는 52종, 7월 14일에는 47종 및 9월 11일에는 44종이 확인되었다. 각각의 채취시기에 대한 구성성분의 종류를 비교하면 terpene류는 6월 2일과 7월 14일에는 myrcene, ${\gamma}$-terpinene, $\alpha$-terpinolene, $\alpha$-phellandrene, $\beta$-caryophyllene 등 8종이 검출되었으나, 9월 11일에는 $\alpha$-phellandrene과 $\beta$-raryophyllene이 검출되지 않았다. Alcohol류는 6월 2일 채취시에는 linalool L, citronellol 등 13종이, 7월 14일과 9월 11일에는 cis-linalool oxide와 piperitol isomer가 추가되어 15종이 검출되었다. Aldyhyde류는 채취시기에 관계없이 citronellal 등 3종이 검출되었으나, 9월 11일에는 citronellal의 함량이 현저히 증가하였으며, ketone류도 cryptone, piperitone 등 5종이 검출되었는데 구성성분의 종류는 채취시기에 관계없이 동일하였으나, 함량의 차이는 있었다. Ester류는 6월 2일에 채취하였을 경우에는 lavandulyl acetate, $\alpha$-terpinenyl acetate 등 6종이 검출되었으나, 7월 14일과 9월 11일에 채취한 과피에서는 [(E)-6,7-ephoxy-3,7-dimethyl-2-octenyl]ester of acetic acid 가 새로이 검출되어 7종이었다. Hyrocarbon류는 $\delta$-cadinene, neopentylideneclohexane 등 7종이었는데, 7월 14일과 9월 11일에는 $\alpha$-muurolene이 추가되어 8종이 검출되었다 초피 과피의 향기성분은 채취시기에 따라서 구성성분의 종류는 물론 농도의 변화가 현저하였다.
The twelve-protostane analogues were synthesized from alisol B 23-acetate and assessed for their in vitro antitumor activity against six different human and murine tumor cell lines. Of the compounds synthesized, 23S-acetoxy-24R(25)-epoxy-11$\beta$,23S-dihydroxyprotost-13(17)-en-3-hy-droxyimine (12) exhibited significant cytotoxic activities against A549, SK-OV3, B16-F10, and HT1080 tumor cells with $ED_{50}/$ values of 10.0, 8.7 ,5.2, and 3.1 ${\mu}g$/ml, respectively. Furthermore, 23S-acetoxy-13(17),24R(25)-diepoxy-11$\beta$-hydroxyprotost-3-one (5), 13(17),24R(25)-diepoxy-11$\beta$, 23S-dihydroxyprotostan-3-one (6), 24R,25-epoxy-11$\beta$,23S-dihydroxyprotost-13(17)-en-3-one (7), and 11$\beta$,23S,24R,25-tetrahydroxyprotost-13(17)-en-3-one (9) showed moderate cytotoxic activities against 816-F10 and HT1080 tumor cells. These results mean that a hydroxyimino group at C-3 position in the protostane-type terpene enhances cytotoxic activity.
5-Alkyl-2(3H)-benzofuranones(3a-e) were prepared from Friedel-Crafts reaction of 4-alkylphenols with methyl 2-chloro-2-(methylthio)acetae(1) followed by the treatment of zinc du st-acetic acid. The reaction of disubstituted phenols with 1 in the presence of stannic chloride afforded 3-methyltWa-2(3H)-benzofuranone derivatives(11a-c), which were readily converted into 2(3H)-benzofuranone derivatives(12a-c) by desulfurization with zinc dust-acetic acid.
Abdelhamid, Abdou O.;Attaby, Fawzy A.;Khalifa, Fathy A.;Ghabrial, Sami S.
Archives of Pharmacal Research
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제15권1호
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pp.14-19
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1992
Diazotized primary artomatic amines 4 coupled with the ketosulfones 1-3 in ethanol in the presence of sodium acetate at $0^\circ{C}$ to afford the corresponding bydrazones 5-7. Also diazotized 3-aminopyrazoles 14 coupled with 1-3 in ethanolic sodium acetate to give the pyrazolotriazines 18-20 in good yields. Compounds 5-7 and 18 can also be obtained from the reaction of hydraziodoyl halides 8-10 and 21 with sodium benzenesultinate. The hydrazones 11-13 can easy be oxidized to the hydrazones 5-7, using hydrogen peroxide in acetic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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