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CaO-Al$_2$O$_3$-SiO$_2$계 슬래그와 스피넬의 반응에 미치는 스피넬중의 MgO함유량의 영향 (Effects of MgO content of Spinel on the Reaction of Spinel with CaO-Al$_2$O$_3$-SiO$_2$ Slag)

  • 조문규;홍기곤
    • 한국세라믹학회지
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    • 제36권4호
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    • pp.410-416
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    • 1999
  • The reactivity of three kinds of spinels which CaO-Al2O3-SiO2 slag was investigated in terms of mineral phases and microstructures. New crystal products were not formed by reaction of 12CaO.7Al2O3 in the slag with spinels and free MgO components was preferenctially dissolved into slag for MgO-rich spinel and stoichiometric spinel. Meanwhile mineral phase was changed from 12CaO.7Al2O3 to CaO.Al2O3 to CaO.2Al2O3 finally to CaO.6Al2O3 having high melting point for Al2O3 -rich spinel. The Fe-oxide component of the slag was taken up by only stoichiometric spinel grains within the spinel clinker and the trapped amount of Fe-oxide was independent of MgO content of MgO in spinel clinker the more th resistance to slag corrosion but the less resistance to slag penetration.

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$Sb_2O_3$함량 변화에 따른 저전압용 ZnO Varistor의 미세구조 특성 (Microstructure Properties of Zinc Oxide Varistor with $Sb_2O_3$ Contents for Low Voltage Application)

  • 박종주;서정선
    • 한국결정학회지
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    • 제8권2호
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    • pp.149-153
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    • 1997
  • 본 연구는 ZnO-Bi2O3-Co3O4-MnCo3-Cr2O3-Sb2O3를 기본 조성으로 하여 Sb2O3 첨가량(0-0.09mol%) 변화에 따른 grain size와 미세구조 특성을 고찰하고자 하였다. Sb2O3가 첨가되지 않은 조성은 이상 입자 성장에 의해 거대한 ZnO grain이 생성되었으며, Sb2O3를 첨가한 조성은 Zn7Sb2O12 spinel상 생성으로 입자 성장이 억제되어 이상입자 성장이 관찰되지 않았다. Sb2O3 첨가량 증가에 따라 ZnO grain size가 현격하게 감소하였으며 그 미세구조는 조밀하고 균일한 크기의 grain분포를 나타내었다.

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$Li_{2}O-P_{2}O_{5}-Bi_{2}O_{3}-V_{2}O_{5}$유리의 결정화와 전기화학적 특성 변화 (Electrochemical properties and crystallization of $Li_{2}O-P_{2}O_{5}-Bi_{2}O_{3}-V_{2}O_{5}$ Glass)

  • 손명모;이헌수;구할본;김윤선
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2001년도 추계학술대회 논문집
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    • pp.550-553
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    • 2001
  • Li$_2$O-P$_2$O$_{5}$-Bi$_2$O$_3$-V$_2$O$_{5}$ glass containing glass former, P$_2$O$_{5}$ and Bi$_2$O$_3$ was prepard by melting the glass batch in pt. erucible followed by quenching on the copper plate. We found that Li$_2$O-P$_2$O$_{5}$-Bi$_2$O$_3$-V$_2$O$_{5}$ g1ass-ceramics obtained from the crystallization of glass showed significantly higher capacity and longer cycle life tham LiV$_3$O$_{8}$ made from powder synthesis. In this paper, we described crystallization process and LiV$_3$O$_{8}$ crystal growth in glass matrix by increasing temperature. The electrochemical properties were strongly affected by LiV$_3$O$_{8}$ crystal growth in matrix.rowth in matrix.

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금속 산화물이 도자기 소지중 SiO$_2$상 생성에 미치는 영향 (Effect of metal oxides on the types of SiO$_2$ Phase of vitreous porcelain body)

  • 김윤주
    • 한국결정성장학회지
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    • 제7권4호
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    • pp.658-664
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    • 1997
  • 자기질 도자기 소지조성에 필수적으로 함유되는 부산화물들($K_2O, MgO, CaO,Al_2O_3$, 그리고 $TiO_2$)이 순수한 $SiO_2$의 상형태에 미치는 영향을 조사하였다. 또한 장석, 도석, 카올린, 그리고 점토를 이용하여 조합된 자기질 도자기 소지 조성에서 $SiO_2/Al_2O_3$의 비를 조정하여 안정화된 $\beta$-cristobalite 상을 갖는 도자기 소지 조성을 개발하였으며, 여기에 첨가된 부산화물들이 $SiO_2$의 상형태에 미치는 영향을 조사하였다. $SiO_2$$K_2$O와 MgO를 첨가할 경우 준안정한 주상은 $\alpha$-cristobalite, CaO와 $Al_2$O$_3$를 첨가할 경우 $\alpha$-quartz, 그리고 $TiO_2$를 첨가할 경우는 비정질상이었다. 장석, 도석, 카올린, 그리고 점토를 사용하여 조합한 도자기 소지에서 $SiO_2/Al_2O_3$비가 작아질 수록 $\beta$-cristobalite 상의 안정화가 촉진되었으며, $\beta$-cristobalite 상이 안정화되는 임계의 $SiO_2/Al_2O_3$의 비는 68.10/22.75이었다. Cristobalite 상이 안정화된 실용 도자기 조성에 부산화물들이 첨가될 경우 $\alpha$, $\beta$-cristobalite 상생성이 억제되었다.

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다양한 방법으로 제조된 CuO/CeO2 촉매에서의 벤젠의 연소반응 (Complete Combustion of Benzene over CuO/CeO2 Catalysts Prepared by Various Methods)

  • 정원영;송영인;홍성수
    • 청정기술
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    • 제19권2호
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    • pp.128-133
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    • 2013
  • $CeO_2$에 담지된 구리산화물에서 벤젠의 촉매연소 반응에 대해 연구하였다. 담지된 구리산화물 촉매들은 볼밀법과 함침법으로 제조하였고, XRD, FT-IR, TEM 및 TPR에 의해 특성분석을 하였다. 볼밀법으로 제조된 CuO/$CeO_2$ 촉매는 높은 담지량에서도 잘 분산된 CuO를 얻었다. 볼밀법으로 제조된 CuO/$CeO_2$ 촉매는 함침법으로 제조된 촉매에 비해 높은 활성을 보여주었다. CuO의 담지량이 증가할수록 촉매 활성이 증가하였으며, 10 wt%로 담지된 촉매에서 가장 높은 활성을 나타내었다. 또한, 10 wt% CuO/$CeO_2$ 촉매에 소량의 $Fe_2O_3$와 CoO의 조촉매 첨가는 CuO의 분산도를 높여 반응활성을 증가시켰다.

O/Fe(100) and MgO/Fe(100) 계의 LEED I/V curve 분석 (LEED I/V Curve Analysis of O/Fe(100) and MgO/Fe(100) System)

  • 서지근;김상현
    • 한국진공학회지
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    • 제16권1호
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    • pp.1-6
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    • 2007
  • 우리는 O/Fe(100)의 원자적 구조와 MgO/Fe(100) 표면의 계면의 구조를 LEED I/V curve를 이용하여 분석하였다. 산소를 Fe(100) 표면에 흡착시켰을 때 Fe 표면의 첫 번째 층간 간격은 약 16 % 정도 팽창하는 것을 확인하였다. 1ML MgO를 Fe(100) 표면에 성장하였을 때, MgO의 O가 Fe의 on-top 위치에 자라나는 것을 확인하였고, MgO/Fe 계면의 층간 간격이 확장되는 것을 확인하였다. AIA(average intensity mixing approximation) 계산을 사용하여 단층 MgO 성장한 Fe(100) 계의 계면구조는 MgO/FeO/Fe(100)와 MgO/Fe(100)의 계면구조를 갖는 것을 확인하였다. 이것은 확장된 FeO 층의 존재를 보이고 MgO/FeO/Fe(100)와 MgO/Fe(100) 두가지 계면 구조의 공존을 보인 EELS 실험 결과를 뒷받침 한다.

$CaO-P_2O_5-SiO_2$계 유리의 물성 (Properties of $CaO-P_2O_5-SiO_2$ Glasses)

  • 조정식;김철영
    • 한국세라믹학회지
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    • 제30권4호
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    • pp.289-298
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    • 1993
  • Properties in terms of the variation of the glass compositions, which were density (p), molar volume(Vm), atom/ion packing density (Dp), refractive index (nD), transformation temperature (Tg), dilatometric softening point (Td), thermal expansion coefficient (α), Young's modulus (E), and knoop hardness (KHN) were investigated in CaO-SiO2 glasses and CaO-P2O5-SiO2 glasses containing less than 10mole% of P2O5. Those properties were measured by density measurement kit, Abbe refractometer, dilatometer, ultrasonic pulse echo equipment, and micro hardness tester. When CaO content was increased in CaO-SiO2 glasses, p, Dp, nD, Tg, Td, α, E and KHN were increased, while Vm was decreased. When P2O5 was added to the CaO-SiO2 glasses with constant CaO/SiO2 ratio as 1.07, p, Dp, nD, Tg, Td, α, E and KHN were decreased, while Vm was increased. When the amount of P2O5 in glasses was kept constant, the changes of the properties with variation of CaO content in the CaO-P2O5-SiO2 glasses were very similar to those of CaO-SiO2 glasses. These phenomena could be explained by the structural role of P2O5 in the CaO-P2O5-SiO2 glasses, which was polymerization of siicate structures and resulted in [PO4] monomer structure in glasses. Due to this structural characteristics, the bond strength and packing density were changed with compositions. Proportional relationships between 1) np and Dp, 2) Tg, Td, α and CaO content, 3) E and Vm-1, and 4) KHN and P2O5 content were evaluated in this investigation.

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돌입전류 제한용 $Mn_3$$O_4$-NiO-CuO-$Co_3$$O_4$-ZnO계 NTC 써미스터에서 ZnO/$Mn_3$$O_4$비에 따른 전기적 특성 (Electrical Properties as the ratio of ZnO/$Mn_3$$O_4$ of NTC Thermistor with $Mn_3$$O_4$-NiO-CuO-$Co_3$$O_4$-ZnO system for Inrush Current Limited)

  • 윤중락;김지균;권정렬;이현용;이석원
    • 한국전기전자재료학회논문지
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    • 제13권6호
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    • pp.472-477
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    • 2000
  • Oxides of the form Mn$_{4}$/O$_{4}$-CuO-Co$_{3}$/O$_{4}$-NiO-ZnO present properties that make them useful as power NTC thermistor for current limited. Electrical properties of Mn$_{3}$/O$_{4}$-CuO-Co$_{3}$/O$_{4}$-CuO-Co$_{3}$/O$_{4}$-NiO-ZnO power NTC thermistor such as I-V characteristics tim constant activation energy and heat dissipation coefficient measured as a function of temperature and composition. In Mn$_{4}$/O$_{4}$-CuO-Co$_{3}$/O$_{4}$-NiO-ZnO system with the 5wt% addition of Co$_{3}$/O$_{4}$ it can be seen that resistivity and B-constant were increased as the ratio of ZnO/Mn$_{3}$/O$_{4}$ was increased. Heat dissipation constant, I-V characteristics and time constant showed similar behaviour compared with those of conventional thermistors. In particular resistance change ratio ($\Delta$R) the important factor for reliability varied within $\pm$5% indicating the compositions of these products could be available for power thermistor.

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$ZnO-Pr_6/O_{11}-CoO-Er_2O_3$계 세라믹스의 바리스터 특성 (Varistor Characteristics of $ZnO-Pr_6/O_{11}-CoO-Er_2O_3$-Based Ceramics)

  • 윤한수;박춘현;남춘우
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 1999년도 춘계학술대회 논문집
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    • pp.308-311
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    • 1999
  • The varistor characteristics of $ZnO-Pr_6O_11-CoO-Er_2O_3$-based ceramics were investigated. $ZnO-Pr_6O_11-CoO-Er_2O_3$-based ceramics were sintered at $1300^{\circ}C$ and $1350^{\circ}C$in the addition range 0.0~2.0mol% $Er_2O_3$, respectively. $ZnO-Pr_6O_11-CoO-Er_2O_3$-based ceramics, which are added with 0.5mol% $Er_2O_3$ at $1300^{\circ}C$ and l.Omol% $Er_2O_3$ at $1350^{\circ}C$ sintering temperature, exhibited the bestexcellent varistor characteristics, namely, the nonlinear exponent was better 52.78 at $1300^{\circ}C$ thanat 13$1350^{\circ}C$ and the leakage current was better 6.57$\mu\textrm$A at $1350^{\circ}C$ than at $1300^{\circ}C$. Consequently, it is estimated that $ZnO-Pr_6O_11-CoO-Er_2O_3$-based ceramics, which $Er_2O_3$ is added in the range 0.5~l.Omol% will begin to be used as a predominant basic composition of $PR_6O_11$-based ZnO varistors.

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X-선회절과 Raman 분광분석을 이용한 2성분계(CaO-, $Y_2O_3$-, MgO-$ZrO_2$) 및 3성분계(MgO-$ZrO_2-Al_2O_3)$ Zirconia의 상전이연구 (Phase Transformation of 2 Components(CaO-, $Y_2O_3$-, MgO-$ZrO_2$) and 3 Components(MgO-$ZrO_2-Al_2O_3)$ Zirconia by X-ray Diffraction and Raman Spectroscopy)

  • 은희태;황진명
    • 한국세라믹학회지
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    • 제34권2호
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    • pp.145-156
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    • 1997
  • 2성분계(CaO-, Y2O3-, MgO-ZrO2) 및 3성분계(MgO-ZrO2-Al2O3)ZrO2분말의 안정화제 종류, 첨가량 및 열처리온도 변화에 따른 ZrO2의 상전이를 X-선 회절과 Raman분광법으로 연구하였다. CaO-, 및 Y2O3-ZrO2계에서 CaO와 Y2O3의 첨가량이 각각 6~15mol% 및 3~15mol%로 증가에 따른 정방정상에서의 입방정상으로의 상전이를 X-선회절 pattern으로는 판별하기 어려웠으나, Raman spectra에서는 모든 Raman band가 저파수쪽으로 이동하고 band의 수 및 그 세기가 현저히 감소함을 관찰할 수 있었다. 이것은 정방정$\longrightarrow$입방정의 상전이가 발생한 것으로 ZrO2 격자내에서 Zr4+ 이온과 Ca2+ 혹은 Y3+이온의 치환에 의해 산소이온의 빈자리 생성으로 인한 구조적 불규칙성과 선택규칙(k=0)의 파괴에 기인한 것으로 해석된다. MgO의 경우에는 10mol%에서 단사정에서 입방정으로 상전이가 발생하였다. MgO-ZrO2-Al2O3계에서는 Al2O3의 첨가에 의해 입방정$\longrightarrow$단사정의 상전이가 발생하는데 이것은 MgO와 Al2O3의 반응에 의해 spinel(MgAl2O4)의 형성으로 인하여 MgO가 충분히 안정화제로서의 역할을 하지 못하기 때문으로 판단된다. 또한, 안정화제의 종류와 첨가량 변화에 따른 ZrO2의 상전이를 ZrO2의 격자상수값의 변화와 관련하여 설명할 수 있는데, 즉, 안정화제의 첨가량이 증가할수록 격자상수 a값은 증가하고 c값은 감소하여 10~13mol%사이에서는 c/a의 축비가 1에 근접하고, 따라서 정방정$\longrightarrow$입방정의 상전이가 진행됨을 알 수 있었다.

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