This study was carried out to understand hyrolytic characteristics of $\beta-casein$ by enzyme in goat milk and to measure the inhibition effect of the ACE of the hydrolysate. In order to conduct the experiment, $\beta-casein$ of goat milk was separated using Mono S HR 5/5, a cation exchange column. The separated $\beta-casein$ was treated with trypsin of animal hydrolysis enzymes, in an effort to verify the characteristics of hydrolysis. The inhibition activity of ACE was measured and the results are as follows. By analyzing the hydrolysate separated from the trypsin-processed $\beta-casein$ of goat milk, the inhibition effect of the ACE was measured trypsin-hydrolyzed $\beta-casein$ demonstrated a $25.36\pm0.79\%$ of inhibition effect and the $IC_{50}$ of the hydrolysate from the trypsin-processed $\beta-casein$ reached $308.7\pm2.77({\mu}g/mL)$.
We examined the effects of biological activity Phellinus linteus mycelium culture with cassiae semen extract. Firstly, the optimal temperature, initial pH and culture period for mycelial growth in a liquid culture of P. linteus were determined, and they were $30^{\circ}C$, pH 5.0 and 8 days respectively. The five herbal materials were examined against several health functional efficacies, and, as a result, Cassiae semen was chosen, with its superior inhibitory effects in ${\beta}$-glucuronidase inhibitory activity, electron donating activity, ACE inhibitory, and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities(95.3%, 80.9%, 96.1 and 24.2%, respectively). P. linteus fruit body was investigated on ${\beta}$-glucuronidase inhibitory activity, electron donating activity, ACE inhibitory, and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities, and they were 54.7%, 81.9%, 30.0% and 20.1%, respectively. Accordingly, C. semen was used in the following experiment, to give an additive functional effect on the P. linteus. As the amount of C. semen in the cultural media increased, mycelial weight and ${\beta}$-glucan contents also increased, but final pH was not influenced. In addition, the ${\beta}$-glucuronidase inhibitory activity, electron donating activity, and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity increased. P. linteus mycelium culture showed higher activities in the other three tests above, except for electron donating activity, when C. semen was added to the medium before cultivation.
In this study, we investigated the antioxidant activities, alcohol metabolizing activities, nitrite scavenging ability, angiotensin converting enzyme (ACE), and elastase inhibitory effects of hot water extract from Makgeoly (HWM). Antioxidant activities were measured by using 2,2.diphenyl.1.picryl.hydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity and SOD (superoxide dismutase).like activity. The DPPH radical scavenging activity and SOD.like activity of HWM were remarkably increased in a dose.dependent manner and were 48.0% and 98.7% at 10 mg/ml, respectively. To determine the influence of HWM on alcohol metabolizing activity, the generating activities of reduced.nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) by alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) were measured. The facilitating rates of ADH and ALDH activity by HWM were remarkably increased in a dose.dependent manner and were 70.2% and 64.1% at 10 mg/ml, respectively. The inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) of HWM was increased in a dose.dependent manner and was 74.2% at 10 mg/ml. The nitrite scavenging ability of HWM showed the most remarkable effect at pH 1.2 and 2 mg/ml. These results indicated that HWM may have valuable biological properties owing to their antioxidant activities, ADH and ALDH activity, nitrite scavenging ability, and ACE inhibitory activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.4
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pp.559-565
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2002
The physiological functionalities such as antimicrobial activity, antioxidative activity, angiotensin-I converting enzyme (ACE) inhibitory activity and bile acid binding capacity were measured for the solvent-fractionated methanol extracts of Alaska pollack sik-hae at various time intervals during fermentation. Two temperature schemes of fermentation were studied: constant temperature of 2$0^{\circ}C$ (A) and stepwise change from 2$0^{\circ}C$ (10 days) to 5$^{\circ}C$ (B). The methanol extracts of Alaska pollack sik-hae showed antimicrobial activities against 9 kinds of micro-organisms including pathogenic and food poisoning strains. Among these, gram positive bacteria, in particular Staphylococcus aureus, showed more sensitivity to the extracts than gram negative bacteria and fungi. Antioxidative activity (EDA$_{50}$) increased until 15 days (A, 0.92 mg/$m\ell$) or 16 days of fermentation (B, 0.94 mg/$m\ell$), and then gradually decreased. ACE inhibitory activity was observed in all fermentation time except 0 day, and bile acid binding capacity at 15 days (A) and 16 days (B) only.
Kim, Jae-Ho;Jeong, Seung-Chan;Kim, Na-Mi;Lee, Jong-Soo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.35
no.4
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pp.733-737
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2003
To develop a high-valuable Korean traditional rice wine having antihypertension, effects of some cereal kojis and legumes on alcohol fermentation and angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activity of Korean traditional rice wine were investigated. Korean traditional rice wine brewed by addition of 10% Indian-millet koji into the mash showed the greatest ACE inhibitory activity of 43.0% and good ethanol productivity. The ACE inhibitory activity increased up to 69.2% by addition of 50% of mungbean powder and 1% of dandelion petal into the mash.
The growth inhibition effect of Orally administrated yogurt ACE and Metchnikoffupon E. coli O157:H7 and S. typhimurium inoculated into gastric lumen of rabbits was in vestigated. The rabbits challenged with each 1 $m\ell$ of suspension containing 108 CFU/$m\ell$ of the pathogens were divided into 4 groups by the interval of yogurt administration: A group; preadministrated 7 days before inoculation of the pathogens and fed daily; B group; administrated daily after inocjlation of the pathogens, C group; administrated every 3 days after inoculation of the pathogens; Control group, not fed after inoculation of the pathogens. Each 3 $m\ell$ of yogurt containing 109 CFU/$m\ell$ was orally administrated into rabbits. All yogurt administrated groups (A, B, c) chowed growth ingibition effect on E. coli O157:H7 in one day after inoculation of the pathogen by the level of 0.8~1.0 log CFU/g, compared with the result differences between the control group and the yogurt administrated groups. In the control group after 5 days of inoculation, the number of colonized pathogens was 105~106 CFU/g, whereas 103~104 CFU/g was detected in the yogurt administrated groups. After 10 days of inoculation, the viable pathogen number per gram (g) of the rabbit feces was 103 CFU/g in the control group, whereas the number below 101 CFU/g was detected in the group A, and 102 CFU/g in the control group, B and C. The growth inhibition effect of yogurt administration on E. coli O157:H7 was highly increased in the order of A, B, and C group. The same effect on S. typhimurium was observed at the level of 2 log CFU/g in the Metchnikoff yogurt administrated groups, compared with the control group result in one day after inoculation of the pathogen. In 7 days after inoculation of the pathogen, the viable number was increasingly decreased, and finally after 15 days no viable cell of S. typhimurium was discharged into the fecal samples in the group A, and the mean level of 10* CFU/g was detected in the group B, but there was no growth inhibition effect in the group C. The growth inhibition effect on S. typhimurium was observed at the same level of viable cell number between the yogurt ACE administrated groups and the control group in 5 days after inoculation. But, after 10 days of inoclation the viable cell number was started to decrease, and the viable cell of S. typhimurium was not discharged from rabbit intestinal contents after 15 days of inoculation in the yogurt ACE administrated groups. In such a case that yogurt was administrated in order to prevent the pathogens, pre-administration on a daily basis one week before inoculation of the pathogens exerted considerable effect in growth inhibition. In comparison with two kinds of yogurt tested in this study, the growth inhibition effect on two kinds of pathogens was observed more highly in the Metchnikoff administated group than the ACE administrated group.
The goal of this study was to develop a high value Korean red wine possessing antihypertension activity. The effects of some medicinal plants and grapes on the alcohol fermentation process and the angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activity of Vitis hybrid red wine were investigated. Various Vitis hybrid red wines were vinified by the fermentation of a mixture of Vitis hybrid must and some medicinal plants and grapes at $25^{\circ}C$ for 10 days. Of these red wines, the Vitis hybrid-Vitis coignetiae red wine exhibited a high ethanol content of 12.0% and had a good level of acceptability. It also showed a high antihypertensive ACE inhibitory activity of 68.5%. After post-fermentation of 60 days, the ACE inhibitory activities of the Vitis hybrid-Vitis coignetiae red wine exhibited the highest ACE inhibitory activity of 80.7% ($IC_{50}$: 28 mg/mL) and also had the best acceptability. The $C_{18}$ solid phase extracts of the Vitis hybrid-Vitis coignetiae red wine, after 60 days post-fermentation, showed clear antihypertensive effects on spontaneously hypertensive rats. Our results reveal that the Vitis hybrid-Vitis coignetiae red wine has the potential to become a new functional red wine due to its good acceptability and high antihypertensive activity.
Carbon nanotubes, nanofibers and powders were used for acetylene adsorption experiments. A total of 15 different experiments were designed by 3-level of Box-Behnken Design (BBD) with 3 factors including the Pd concentration of 0 to 5%, adsorption temperature of 30 to $80^{\circ}C$ and $C_2H_2/CO_2$ of 3 to 10. Based on those data, a second order polynomial regression analysis was used to derive the adsorption amount prediction equation according to operating conditions. The adsorption temperature showed the greatest influence index while the $C_2H_2/CO_2$ ratio showed the smallest according to the F-value measurement of the ANOVA analysis. However, there was little interaction between major factors. In the adsorption optimization analysis, a 22.0 mmol/g was adsorbed under the conditions of Pd concentration of 3.0%, adsorption temperature of $47^{\circ}C$ and $C_2H_2/CO_2$ of 10 with 95.9% accuracy.
This study was performed to measure the angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activity of peptide extracts derived from the enzymatic proteolysis of Hanwoo Musculus longissimus (M. longissimus) during cold storage. Thermolysin (80 ppm, w/w) and protease type XIII (100 ppm, w/w) were injected separately or in combination for the enzymatic proteolysis of sarcoplasmic and myofibrillar proteins prior to storage at $5^{\circ}C$ (T1) or at $-1^{\circ}C$ (T2) in a chilling room for 9 days. Beef injected with thermolysin (E2) and thermolysin+protease type XIII (E3) showed a significantly higher degree of hydrolysis at both storage temperatures (p<0.05). During the storage period, T1E2 at day 6 and T1E3 at day 9 showed the strongest ACE inhibitory activity with sarcoplasmic and myofibrillar protein proteolysates. Macromolecules greater than 10,000 Da were removed by ultra filtration, and the filtrates were separated into fractions using gel filtration. Five and three major fractions were collected from S-T1E2-6 and M-T1E3-9 extracts, respectively, and the $4^{th}$ fraction of the S-T1E2-6 extracts showed the highest ACE inhibitory rate of $61.96{\pm}7.41%$.
In order to utilize marine processing waste which would normally be discarded, cod liver protein was hydrolysed by ${\alpha}$-chymotrysin, and the hydrolysate was investigated for the new angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibitor. Thy hydrolysate was separated into three major types, with molecular weight cut-off (MWCO) values less than 10 kDa, 5 kDa and 1 kDa of ultrafiltration membranes, respectively. ACE inhibitory peptides were isolated from the fractions passed through MWCO 1 kDa membrane, and purified by using ion-exchange chromatography on a SP-Sephadex C-25 column, gel filtration on a Sephadex G-15 column, and HPLC on an ODS column. The purity was identified with capillary electrophoresis. The amino acid sequences of two peptides were Met-Ile-Pro-Pro-Tyr-Tyr (IC50=10.9 ${\mu}$M) and Gly-Leu-Arg-Asn-Gly-Ile (IC50=35.0 ${\mu}$M)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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