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Post Prandial Plasma Free Arginine Concentrations Increase in Rainbow Trout Fed Arginine-deficient Diets

  • Park, Gunjun;Bai, Sungchul C.;Ok, Im-ho;Han, Kyungmin;Hung, Silas S.O.;Rogers, Quinton R.;Min, Taesun
    • Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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    • 제18권3호
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    • pp.396-402
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    • 2005
  • Three experiments were conducted to determine the effects of dietary arginine concentrations on plasma free amino acid (PAA) concentrations in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss (Walbaum). The first experiment was conducted to determine appropriate post-prandial and food deprivation sampling times in dorsal aorta cannulated rainbow trout averaging 519${\pm}$9.5 g (mean${\pm}$SD) at $16^{\circ}C$. Blood samples were taken at 0, 2, 3, 4, 5, 6 and 24 h after feeding (0 and 24 h blood samples were taken from the same group of fish). PAA concentrations increased by 2 h post-feeding and the concentration of all essential amino acids except histidine peaked at 5 h and returned to 0 time values by 24 h. In the second experiment dorsal aorta cannulated rainbow trout averaging 528${\pm}$11.3 g (mean${\pm}$SD) were divided into 6 groups of 4 fish to study the effect of dietary arginine levels on PAA. After 24 h food deprivation, each group of fish was fed one of six L-amino acid diets containing graded levels of arginine (0.48, 1.08, 1.38, 1.68, 1.98 or 2.58%) by intubation. Blood samples were taken at 0, 5 and 24 h after feeding. Post-prandial (5 h after feeding) plasma-free arginine concentrations (PParg) showed a breakpoint at 1.03% arginine in the diet and post-absorptive (24 h after feeding) plasma free-arginine concentrations (PAarg) showed a breakpoint at 1.38% arginine. PAarg increased linearly from fish fed diets containing arginine between 0.48% and 1.38%, and the concentrations remained constant from fish fed diets containing arginine at or above 1.38%, but were all below PParg at all time points. Results of the third experiment confirm the results that PParg concentrations from fish fed arginine deficient diets were higher than PAarg (0 or 24 h values). Thus, in contrast to mammals and birds, the PParg when arginine is present in the diet as the most limiting amino acid such that it severely limits growth, increases in plasma rather than decreases.

Aspergillus terreus로부터 항진균성 물질의 분리 및 구조분석 (Isolation and Structure Identification of Antifungal Substance from Aspergillus terreus)

  • 김근기;박기훈;문석식;강규영
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제40권6호
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    • pp.593-596
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    • 1997
  • 시설내 토양으로부터 식물병원균에 활성을 갖는 길항균을 탐색하는 과정에서 주요 식물 병원균인 Phytophthora capsici, Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Pythium ultimum 및 Fusarium oxysporum에 활성을 갖는 4종류의 길항균(AF1, AE2, AE3, AF4)을 분리하였다. 이들 중 가장 높은 활성을 나타낸 AE2균을 동정한 결과, 생육한 균은 짙은 오렌지색과 황갈색을 띄었으며, 현미경의 morphology는 column형의 conidial head와 foot cell로 부터 곧게 뻗은 분생자와 2중층의 포자낭병을 형성했다. 그리고 MY20 agar 배지에서 투명한 둥근세포의 형성등이 Aspergillus terreus의 형태와 일치 하였다. Pot에서 병원균과 A. terreus를 동시에 처리하여 오이의 생육을 조사한 결과, 토양중량당 A. terreus의 균체를 1% 처리에 40%, 5% 처리에 57%, 10% 처리에는 75% 병발생율을 억제시켰다. 그리고 A. terreus의 배양여액으로부터 activity-guided fractionation을 실시하여 항진균성 물질인 화합물 I 을 얻었다. $^1H$, $^{13}C\;NMR$, DEPT, $^1H-^1H\;COSY$, HMQC, HMBC 및 질량스텍트럼을 분석한 결과 화합물 I 은 butyrolactone I (${\alpha}$-oxo-${\beta}$-(p-hydroxyphenyl)-${\gamma}$-(p-hydroxy-m-3,3-dimethyl-allylbenzyl)-${\gamma}$-methoxycarbonyl-${\gamma}$-butyrolactone, $C_{24}H_{24}O_7$, M.W. = 424)로 동정되었다.

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피부각질세포 HaCaT에서 진세노사이드 Rb1에 의한 유전자 발현 양상 (Gene Expression Profiling by Ginsenoside Rb1 in Keratinocyte HaCaT Cells)

  • 이동우;김정민;방인석
    • 생명과학회지
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    • 제29권5호
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    • pp.514-523
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    • 2019
  • 인삼(Panax ginseng C. A. Meyer)의 사포닌 진세노사이드 Rb1이 처리된 인간 피부각질세포 HaCaT에서 microarray 분석 및 발현이 증가된 세포사멸 반응에 대한 작용기전을 연구하였다. HaCaT 세포에 진세노사이드 Rb1의 처리로 세포사멸, 유사분열 세포주기의 G2/M 전이, 세포분열, 핵분열, 그리고 단백질 수송 등의 작용기전에 관여하는 유전자들이 2 배 이상 발현이 증가된 것으로 나타났으며, DNA 수선, 감수 핵분열, 그리고 세포외기질 체계 등의 작용기전에 관여하는 유전자들은 2 배 이상 발현이 감소된 것으로 나타났다. 특히 세포사멸 신호전달은 FAS와 PLA2G4A를 경유하는 것으로 나타났으며, 이들 유전자의 상위 조절자로 STAT3가 예측되었다. 세포사멸 반응 경유 유전자 FAS와 PLA2G4A의 활성을 qPCR로 확인한 결과, FAS 유전자는 $10{\mu}g/ml$의 진세노사이드 Rb1를 24시간 동안 처리하였을 경우 약 2 배의 발현 증가와, PLA2G4A 유전자는 6시간 처리부터 약 2 배로 증가되어 24시간 동안 처리시 2 배 이상의 유전자 발현이 증가되었다. 한편 STAT3-siRNA를 이용한 knock-down 실험에서 FAS의 발현 감소와 PLA2G4A의 발현 증가로 상위 조절자 STAT3로부터 FAS 만을 경유하는 것을 알 수 있었다. 이상의 결과 진세노사이드 Rb1의 처리에 의해 상위 조절자인 STAT3는 FAS를 경유하여 세포사멸을 유도하는 것임을 알 수 있다.

PI(3,5)P2 5-phosphatase Fig4와 Kinesin superfamily 5A (KIF5A)의 결합 (PtdIns(3,5)P2 5-phosphatase Fig4 Interacts with Kinesin Superfamily 5A (KIF5A))

  • 장원희;석대현
    • 생명과학회지
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    • 제24권1호
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    • pp.14-19
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    • 2014
  • Kinesin-1은 2개의 장쇄(KHCs, 또는 KIF5s)와 2개의 단쇄(KLCs)가 결합한 복합체로 되어 있다. 본 연구에서 효모 two-hybrid system을 이용하여 중추신경계의 신경세포에서 주로 발현되는 KIF5A와 결합하는 단백질을 탐색한 결과 phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate ($PI(3,5)P_2$)의 5번 위치 인산을 제거하는 탈인산화효소 Fig4(Sac3)를 분리하였다. KIF5A는 Fig4의 C-말단과 결합함을 효모 two-hybrid assay로 확인하였다. Fig4는 KIF5A의 C-말단과 결합하지만, 두 개의 다른 장쇄인 KIF5B와 KIF5C 그리고 KLC1와는 결합하지 않았다. 단백질 간 결합을 glutathione S-transferase pull-down assay와 공동면역침강으로 추가 검증하였다. 생쥐의 뇌 파쇄액을 KIF5A 항체로 면역 침강한 결과 Fig4가 같이 침강하였다. 이러한 결과들은 kinesin-1이 Fig4와 결합한 단백질 복합체 혹은 운반체를 세포 내에서 운반함을 시사한다.

Ferroelectric Liquid Crystals from Bent-Core Molecules with Vinyl End Groups

  • Kwon, Soon-Sik;Kim, Tae-Sung;Lee, Chong-Kwang;Shin, Sung-Tae;Oh, Lee-Tack;Choi, E-Joon;Kim, Sea-Yun;Chien, Liang Chy
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제24권3호
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    • pp.274-278
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    • 2003
  • New banana-shaped achiral compounds, 1,3-phenylene bis [4-{4-(alkenyloxy) phenyliminomethyl}benzoate]s were synthesized by varying the length of alkenyl group; their ferroelectric properties are described. The smectic mesophases, including a switchable chiral smectic C $(Sm\;C^*)$ phase, were characterized by differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy and triangular wave method. The presence of vinyl groups at the terminals of linear side wings in the banana-shaped achiral molecules containing Schiff's base mesogen induced a decrease in melting temperature and formation of the switchable $(Sm\;C^*)$ phase in the melt. The smectic phases having the octenyloxy group such as $(CH_2)_6CH=CH_2$ showed ferroelctric switching, and their values of spontaneous polarization on reversal of an applied electric field were 120 nC/cm² (X=H) and 225 nC/ cm² (X=F), respectively. We could obtain ferroelectric phases by controlling the number of carbon atom in alkenyloxy chain of a bent-core molecule.

맥주박을 이용한 알코올 발효사료의 최적 발효조건 규명 (Determination of Optimum Fermentation Condition for Alcohol-Fermented Feeds with Wet Brewer's Grains)

  • 김창혁;박병기;오상집;성경일;김현숙;홍병주;신종서
    • Journal of Animal Science and Technology
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    • 제47권4호
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    • pp.607-614
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    • 2005
  • 본 시험은 맥주박의 알코올 발효가 발효특성 및 사료의 영양적 가치에 미치는 영향을 검토하기 위하여 실시하였다. 본 시험에 이용한 시험사료는 맥주박과 파쇄 옥수수를 50:50(풍건상태)의 비율로 혼합하여 혐기 발효에 의하여 발효사료를 제조하였다. 발효 조건은 당밀 첨가 수준(0, 2 및 5%), yeast 첨가 수준(0, 0.1, 0.5, 1.0 및 2.0%) 및 발효 온도(4, 10, 30, 40 및 50$^{\circ}C$)에 따른 변화를 검토하였으며, 각 조건에 의한 알코올 함량, live yeast cell number (LYCN) 및 pH 변화를 조사하였다. 당밀 첨가에 따른 알코올 함량은 첨가수준이 증가할수록 높게 생성되었다. 발효 24시간 동안에 yeast 0.1, 0.5, 1.0 및 2.0% 첨가에 따른 알코올 함량은 각각 1.9, 2.4, 3.1 및 3.1%로 나타나, yeast 첨가수준 1% 까지는 yeast의 첨가수준이 증가할수록 시험사료중의 알코올 생성량도 비례적으로 증가하였으나(P<0.05), yeast 첨가수준 1.0 이상에서는 일정한 양의 알코올 이 생성되었다. 발효 초기의 LYCN은 yeast 첨가수준이 높을수록 높게 나타났으나(P<0.05), 발효 48시간 후의 LNCN은 0.1% 이하에서는 유의적으로 낮게 나타났다(P<0.05). 발효 온도에 따른 알코올 생성량은 발효 온도 30 및 40$^{\circ}C$에서 유의적으로 높은 결과를 보였으며(P<0.05), 30$^{\circ}C$와 40$^{\circ}C$ 간의 알코올 생성량은 30$^{\circ}C$에서 높은 경향이었다. 발효 온도에 따른 pH는 발효 온도가 낮을수록 발효 24시간까지 급격히 감소하는 것으로 나타났다(P<0.05). 이상의 결과로 미루어 맥주박의 사료적 가치를 높이기 위해 yeast의 첨가량, 당밀(발효기질), 발효온도 및 발효시간 등의 요인을 고려하였을 경우, 본 시험의 조건하에서 원활한 알코올 발효와 발효사료의 품질을 향상시키기 위한 적정 발효조건은 당밀 5%와 yeast 1%를 첨가하여 30$^{\circ}C$에서 24시간 동안 발효시키는 것이 가장 바람직한 것으로 나타났다.

발아콩을 이용한 초콩의 제조 중 Isoflavone 및 특성 변화 (Changes in Isoflavone and Some Characteristics of Chokong of Germinated Soybeans during Pickling in Vinegar)

  • 엄권용;김주숙;최희숙;차보숙;김우정
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제35권3호
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    • pp.359-365
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    • 2006
  • 콩을 24시간 발아시켜 건조한 것을 양조식초에 480시간 절임하면서 초콩을 제조하는 과정 중 콩과 절임액의 isoflavone과 oligo당 그리고 pH, 색, texture의 변화를 조사하였다. 그 결과 절임이 진행되는 동안 콩에 함유된 isoflavone은 비발아콩의 경우 128.2 mg%에서 480시간 절임 하였을 때 210.0 mg%로 약 64%가 증가되었고 발아콩은 133.4 mg%에서 절임 480시간 후에는 239.7 mg%로 약 80%증가하였으며 특히 aglycone type의 증가가 더욱 현저하였다. 절임액의 pH는 절임 24시간 후에 2.4에서 3.5로 빠르게 증가하였으며 수용성 고형분 또한 빠른 증가를 보였고, L값은 감소하였다. Oligo당은 급속히 감소하여 절임 72시간 후에 약 90%이상 감소하였으며 그 중 raffinose와 stachyose의 감소가 더욱 빨리 감소하였다.

Novel Syntheses of 5-Aminothieno[2,3-c]pyridazine, Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine, Pyridazino[4',3':4,5]thieno-[3,2-d][1,2,3]triazine and Phthalazine Derivatives

  • El Gaby, Mohamed S.A.;Kamal El Dean, Adel M.;Gaber, Abd El Aal M.;Eyada, Hassan A.;Al Kamali, Ahmed S.N.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제24권8호
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    • pp.1181-1187
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    • 2003
  • Condensation of 4-cyano-5,6-dimethyl-3-pyridazinone 1 with aromatic aldehydes gave the novel styryl derivatives 2a-c. Refluxing of compound 2a with phosphorus oxychloride furnished 3-chloropyridazine derivative 3. Compound 3 was reacted with thiourea and produced pyridazine-3(2H)thione 4. Thieno[2,3-c]- pyridazines 5a-e were achieved by cycloalkylation of compound 4 with halocompounds in methanol under reflux and in the presence of sodium methoxide. Also, refluxing of compound 4 with N-substituted chloroacetamide in the presence of potassium carbonate afforded thienopyridazines 6a-e. Cyclization of compound 6 with some electrophilic reagents as carbon disulfide and triethyl orthoformate furnished the novel pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazines 12 and 13a-c, respectively. Diazotisation of compound 6 with sodium nitrite in acetic acid produced the pyridazino[4',3':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazines 14a-c. Ternary condensation of compound 1, aromatic aldehydes and malononitrile in ethanol containing piperidine under reflux afforded the novel phthalazines 16a-c. Compound 3 was subjected to some nucleophilic substitution reactions with amines and sodium azide and formed the aminopyridazines 17a, b and tetrazolo[1,5-b]-pyridazine 19, respectively. The structures of the synthesized compounds were established by elemental and spectral analyses.

Trench Shield 구조를 갖는 3.3kV급 저저항 4H-SiC DMOSFET (Low Resistance 3.3kV 4H-SiC Trench Shielded DMOSFET)

  • 차규현;김광수
    • 전기전자학회논문지
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    • 제24권2호
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    • pp.619-625
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    • 2020
  • 본 논문에서는 Trench를 이용하여 기존 C-DMOSFET(Conventional DMOSFET)과 S-DMOSFET(Shielded DMOSFET) 구조보다 더 깊은 영역에 P+ shielding을 형성한 TS-DMOSFET(Trench Shielded DMOSFET) 구조를 제안하였으며 TCAD 시뮬레이션을 통해 C- 및 S-DMOSFET 구조와 전기적 특성을 비교하였다. 제안한 구조는 Source에 Trench를 형성한 후 도핑을 진행하므로 SiC 물질 특성과 관계없이 깊은 영역에 P+ shielding을 형성할 수 있다. 이로 인해 P-base에 인가되는 전압이 감소하여 리치스루 효과가 완화되었다. 그 결과 세 구조 모두 3.3kV의 항복 전압을 가질 때 제안한 구조의 온저항은 9.7mΩ㎠으로 C-DMOSFET과 S-DMOSFET의 온저항인 30.5mΩ㎠, 19.3mΩ㎠ 대비 각각 68%, 54% 개선된 온저항을 갖는다.

Chiral Compound $[C_{24}H_{22}N_4O_4S]_2HCl$로 확인한 결정학적 단위포 변환시의 한 조언 (A Tip for Crystallographic Unit Cell Transformation Verified by a Chiral Compound $[C_{24}H_{22}N_4O_4S]_2HCl$)

  • Suh, Il-Hwan;Kim, Jin-Gyu;Park, Ji-Cheol;Park, Young-Soo;Park, Kyung-Lae
    • 한국결정학회지
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    • 제11권2호
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    • pp.89-94
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    • 2000
  • A crystallographic unit cell can be transformed into another one by a 3×3 transformantion matrix. If the determinant of the transformation matrix has a negative value, the newly transformed unit cell becomes a left-handed cell. The best way of transforming the left-handed cell to the right-handed one is to multiply each element of the transformation matrix by-1, and its corresponding transformation matrix must be applied tot he atomic coordinates of a noncentrosymmetric crystal so as to maintain the absolute configuration unchanged. The behaviour of absolute configuration caused by transforming the crystallographic unit cell was examined theoretically and experimentally on the compound (S)-(+)-4-phenyl-1-[4-aminobenzoyl) indoline-5-sulfonyl]-4,5-dihydro-2-imidazolone hydrochloride.

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