• 생약학회지
• /
• 제35권1호통권136호
• /
• pp.1-5
• /
• 2004

Eight compounds were isolated from the n-BuOH soluble fraction of the leaves of Weigela subsesillis. On the basis of spectral data, they wεre identified as $kaempferol-O-3-{\alpha}-L-(3-O-acetyl)\;rhamnopyranosyl-7-O-{\alpha}-L-rhamnopyranoside$ (1), sutchuenoside A (2), kaempferitrin (3), astragalin (4), kaempferol 7-O-rhamnoside (5), scopolin (6), farxin (7), kaempferol 3-O-{\alpha}-L-rhamnosyl-7-O-{\beta}-D-glucoside (8), respectively.

• 한국식품과학회지
• /
• 제53권2호
• /
• pp.213-217
• /
• 2021

Benign prostate hyperplasia (BPH) is one of the most common elderly disease, and because of prolonged incubation period and many side effects of medication or surgical interventions, the use of dietary phytochemicals is considered as an effective measure for prevention of BPH. The purpose of this study is to investigate the mechanism of inhibition effect for BPH by flavonoids such as baicalein and kaempferol. BPH cells were collected through biopsy from patients with PSA of 4 or higher, followed by primary culture. In vitro experiments were conducted to evaluate mitochondrial respiration, intracellular reactive oxygen species (ROS) level and expression of inflammatory markers, genes, and anti-oxidants. In conclusion, baicalein and kaempferol have been demonstrated to inhibit BPH through lowering ROS, thereby reducing inflammation triggers, and reduced inflammation. This study is expected to be helpful in the development of flavonoids that have a clinical effect on suppressing BPH.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
• /
• 제32권6호
• /
• pp.43-49
• /
• 2004

Three flavonoids, quercetin, taxifolin, and kaempferol were isolated from the woods of Liriodendron tulipifera. Their structures were determined by spectral analysis. Based on 1, l-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity method, the antioxidative activities of three isolated compounds and their acetates were measured in order to search for natural antioxidants. The IC₅₀ of quercetin (1), taxifolin (2), and kaempferol (3) were 3.6, 3.9, and 4.1 ㎍/㎖, respectively.

• 생명과학회지
• /
• 제29권12호
• /
• pp.1371-1377
• /
• 2019

뇌에서 과량의 reactive oxygen species (ROS) 생성에 의해 유발되는 산화적 스트레스는 알츠하이머 질환과 같은 신경퇴행성 질환의 원인으로 알려져 있다. 본 연구에서는 kaempferol, kaempferol-3-O-glucoside, quercetin, quercetin-3-β-D-glucoside와 같은 flavonoid와 그 배당체의 H₂O₂ 유도 산화적 스트레스에 대한 C6 신경교세포보호 효과를 확인하였다. H₂O₂만을 처리한 control군은 아무것도 처리하지 않은 normal군에 비해 세포 생존율 감소와 ROS 생성 증가를 통해 C6 신경교세포의 산화적 손상이 유도되었음을 확인하였다. 반면 4가지 flavonoid를 각각 처리한 군의 경우, H₂O₂를 처리한 control군에 비해 세포 생존율 증가와 ROS 생성 감소를 통해 산화적 손상 억제를 통한 신경교세포 보호 효과를 확인하였다. Flavonoid의 신경교세포 보호 작용 메커니즘을 규명하기 위해, inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and interleukine (IL)-1β 등의 염증 관련 단백질 발현을 측정하였다. H₂O₂를 처리한 control군은 normal군에 비해 iNOS, COX-2, IL-1β 단백질 발현 증가와 IκB-α 발현 감소를 통해 신경교세포의 산화적 손상으로 인한 염증 반응을 확인하였다. 반면, 4가지 flavonoid를 각각 처리한 군의 경우 iNOS, COX-2, IL-1β 단백질 발현 감소와 IκB-α 발현 증가를 나타내어, 염증 반응 개선을 통한 신경교세포 보호 효과를 확인하였다. 특히, quercetin과 그 배당체인 quercetin-3-β-D-glucoside를 처리한 군은 kaempferol과 그 배당체인 kaempferol-3-O-glucoside를 처리한 군에 비해 우수한 신경교세포 보호 효과를 나타내었다. 본 연구는 4가지 flavonoid가 신경교세포에서 산화적 스트레스 억제를 통해 신경퇴행성 질환을 예방 및 치료할 수 있을 것으로 사료된다.

• Journal of Plant Biotechnology
• /
• 제44권1호
• /
• pp.35-41
• /
• 2017

본 연구에서는 유지형 배추인 LP08과 청경채형 LP21을 교배한 교잡종 $F_1$을 소포자 배양하여 유전적으로 고정된 계통을 획득하였다. 엽의 결각 유무 및 결각수에서 다양한 형태적 특징을 보이는 66개 고정계통을 대상으로 항암 및 항산화 물질로 알려진 플라보노이드의 함량을 분석하였다. 66개 고정 계통의 엽의 결각 유무와 플라보노이드 함량 간 상관관계는 관찰되지 않았다. 양친으로 사용된 LP08, LP21 그리고 결구 배추형 품종인 Chiifu를 대상으로 플라보노이드 분석을 실시한 결과, quercetin, naringenin, 및 kaempferol 함량의 다양한 분포가 관찰되었다. 또한 모계인 LP08에서 가장 높은 총 플라보노이드 함량을 나타내었고 결구 배추형인 Chiifu에서 가장 낮은 함량을 보였다. 66개 고정 계통을 대상으로 플라보노이드 함량을 분석한 결과, quercetin은 LP08 보다 높은 함량을 보이는 18 계통이 확인되었으나 naringenin과 kaempferol에서는 교배친 보다 높은 함량을 보이는 계통을 발견할 수 없었다. 총 플라보노이드 함량에서 kampferol은 79.7 %, quercetin은 17.4 %의 비율을 보였고 naringenin의 경우 2.8 %로 거의 대부분의 계통에서 가장 낮은 함량을 보이고 22개 계통에서는 전혀 발견되지 않았다. 또한 성분간 상관관계를 분석한 결과 quercetin과 kaempferol의 함량간에 유의한 상관관계가 있음을 확인할 수 있었다. 본 실험의 결과는 향후 플라보노이드 생합성 기작 관련 유전자 탐색을 위한 자료로 활용할 예정이다. 또한 고정 계통을 대상으로 다양하고 광범위한 형질 조사를 실시하여 배추의 품종 개발이 가능할 것으로 기대된다.

• 생명과학회지
• /
• 제28권5호
• /
• pp.509-516
• /
• 2018

노각나무(Stewartia koreana) 잎 에틸아세테이트 분획으로부터 quercetin (1), quercitrin (2), hyperin (3), quercetin-3-O-(6"-O-galloyl)-${\beta}$-D-galactopyranoside (4), kaempferol-3-o-[2",6"-di-o-(trans-p-coumaroyl)]-${\beta}$-D-glucopyranoside (5)의 5종의 플라보노이드를 분리하였으며, 이들 5종 성분의 염증 반응에 대한 활성을 분석하기 위하여 LPS를 처리한 대식세포에서 산화질소(NO) 생성 억제활성을 측정하였다. 이들 5종 성분 중 compound 4, 5는 노각나무에서 처음으로 분리된 것으로 항염증 활성에 대한 보고도 없다. 분광분석법으로 확인된 노각나무 잎 유래 성분들은 LPS 처리한 대식세포의 NO 생성을 유의적으로 저해하였으며, 특히 kaempferol-3-o-[2",6"-di-o-(transp-coumaroyl)]-${\beta}$-D-glucopyranoside (5)는 가장 강한 억제효과(17.17%, 5.0%, 3.92%, 6.32% and 63.35% inhibition of compound 1, 2, 3, 4 and 5 at $10{\mu}g/ml$)를 나타냈다. 또한, 이러한 NO 생성 억제효과는 inducible nitric oxide synthase(iNOS) 단백질 발현 억제를 통한 것으로 나타났다. 따라서, 본 연구에서 새로 분리된 플라보놀인 kaempferol-3-o-[2",6"-di-o-(trans-p-coumaroyl)]-${\beta}$-D-glucopyranoside (5)는 노각나무 잎의 항염증 활성을 나타내는 주요 물질로 사료된다.

• 고려인삼학회:학술대회논문집
• /
• 고려인삼학회 1988년도 학술대회지
• /
• pp.141-146
• /
• 1988

북미가 원산지인 왜생삼(Panax trifolius L.)은 인삼속(오가과)에 속하며 카나다 남부에서 북미에 걸쳐 서식한다. 왜생삼 잎에서 4종류의 프라보느이드와 5종류의 진세노사이드로 확인된 총 9종류의 화합물을 분리하였다. 2종류의 진세노사이드로 확인된 총 9종류의 화합물을 분리하였다. 2종류의 프라보노이드는 kaempferol-3,7-dirhamnoside와 kaempferol-3-gluco-7rhamnoside로 각각 확인되었다. 4종류의 진세노사이드는 각각 notoginsenoside-Fe, ginsenoside-Rd, ginsenoside-Rc와 ginsenoside-$Rb_3$로 확인되었으며, 이들 왜생삼의 ginsenoside 공통된 골격구조는 (20S)-protopanaxadiol인 것으로 밝혀졌다. 프라보노이드와 진세노사드의 동정은 왜생삼의 뿌리, 줄기, 잎, 꽃과 열매에서 추출하여 2차원 박층 그로마토그라피(2D-TLC)와 고압 액체크로마토그라피(HPLC)로 하였다. 왜생삼과 근연종인 고려인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)및 미국삼(Panx quinquefolium L.)의 뿌리, 줄기, 잎, 꽃과 열매에서 추출한 프라보노이드와 진세노시드의 정량은 고압 액체크로마토그래피 만을 사용하여 분석하였다. 화합물 1,3과 4로 명명한 kaempferol 유도체인 프라보노이드 3가지는 왜생삼의 뿌리에 $10.8\%,\;2.8\%$와 $8.4\%$가 각기 함유되어 있었으나 고려인삼과 미국삼에서는 함유되어 있지 않았다. 오가과 인삼속식물 뿌리에서 프라보노이드가 확인, 동정된 것은 이것이 처음이다.

• Natural Product Sciences
• /
• 제11권1호
• /
• pp.13-15
• /
• 2005

Phytochemical study of the methanolic extract of Flaveria trinervia (Asteraceae) leaves has led to the isolation of three constituents characterised as 3,5,7,4' tetrahydroxy-6-methoxy flavone (6-methoxy kaempferol), oleanolic acid and ${\beta}-sitosterol-{\beta}-D-glucoside$. The identities of the compounds were confirmed by the physical and spectroscopic data and by comparison with authentic samples.

• 생약학회지
• /
• 제26권3호
• /
• pp.239-243
• /
• 1995

Six flavonoids were isolated from the leaves of Aralia continentalis. Their structures were characterized as kaempferol, quercetin, 6'-O-acetyl astragalin, astragalin, trifolin and hyperoside by chemical and spectroscopic evidences. This is the first isolation from this plant.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제27권3호
• /
• pp.357-358
• /
• 2006