To improve the photochemical energy conversion efficiency and the stability of CdS particulate film electrode which is used to produce hydrogen from the aqueous $H_2S$ solution photoelectrochemically, surface treatment of this film was carried out using $TiCl_4$ solution. CdS particles for preparation of the films were synthesized by precipitation reaction of $Cd({NO_3})_2{\cdot}9H_2O$ and $Na_2S{\cdot}4H_2O$. Then, the CdS sol was hydrothermally treated for 12hr in an autoclave with the variation of treatment temperature to control the crystalline phase of particles. CdS film electrode was thus prepared by annealing at $400^{\circ}C$ for 12hr of the wet-film cast at room temperature, and subsequently surface treated with $TiCl_4$ solution. The electrodes were characterized using XRD, SEM, and the photocurrent meter. The photocurrents of Cds film electrodes prepared with surface treatment were up to two times higher than the electrodes without surface treatment, indicating about $4.0mA/cm^2$. Hydrogen production rate in a continuous flow system using photoelectrochemical or photochemical cells prepared with surface treatment also increased in proportion to the increase of photocurrents.
TiO$_2$anchored on a porous clay ceramic support (PCS) for use in lightweight photocatalyst were synthesized by the dropping precipitant method. A PCS of macro and micro pore size of around several mm~${\mu}{\textrm}{m}$ in diameter were prepared by the rapid heat treatment at, 1,15$0^{\circ}C$ for 10 min from low grade of clay. The change in pH of reaction solution due to the different addition rate of NH$_4$HCO$_3$as a precipitant, the reaction temperature and the concentration of TiCl$_4$had a pronounced effect on the nature of precipitated TiO$_2$particles on the surface of a PCS and the crystal structure of precipitated TiO$_2$particles. At an addition rate of 0.8 ml/min of NH$_4$HCO$_3$and pH=6 of reaction solution, homogeneous precipitation of TiO$_2$particles on a PCS was achieved. TiO$_2$particles with anatase phase was precipitated on the surface of a PCS at the low concentration of TiCl$_4$, the high addition rate of NH$_4$HCO$_3$and the high reaction temperature.
Seo, Hyun-Woong;Hong, Ji-Tae;Son, Min-Kyu;Kim, Jin-Kyoung;Shin, In-Young;Kim, Hee-Je
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.58
no.11
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pp.2214-2218
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2009
Dye-sensitized solar cell (DSC) has been considered as a possible alternative to current silicon based p-n junction photovoltaic devices due to its advantages of high efficiency, simple fabrication process and low production cost. Numerous researches for high efficient DSC in the various fields are under way even now. Among them, the compact layer, which prevents the back electron transfer between transparent conductive oxides and the redox electrolyte, is fabricated by various methods such as a ZnO dip-coating, $TiCl_4$ dip-coating, and Ti sputtering. In this study, we tried to fabricate the $TiO_2$ compact layer by the spin-coating method using aqueous $TiCl_4$ solution. The effect of the spin-coating method was checked as compared with conventional dip-coating method. As a result, DSC with a spin-coated compact layer had 33.4% and 6% better efficiency than standard DSC and DSC with a dip-coated compact layer.
One of the greatest challenges for our society is providing powerful electrochemical energy conversion and storage devices. Rechargeable lithium-ion batteries and fuel cells are among the most promising candidates in terms of energy and power density. As the starting material, $TiCl_4{\cdot}YCl_3$ solution and dispersing agent (HCP) were mixed and synthesized using ammonia as the precipitation agent, in order to prepare the nano size Y doped spherical $TiO_2$ precursor. Then, the $Li_4Ti_5O_{12}$ was synthesized using solid state reaction method through the stoichiometric mixture of Y doped spherical $TiO_2$ precursor and LiOH. The Ti mole increased the concentration of the spherical particle size due to the addition of HPC with a similar particle size distribution in a well in which $Li_4Ti_5O_{12}$ spherical particles could be obtained. The optimal synthesis conditions and the molar ratio of the Ti 0.05 mol reaction at $50^{\circ}C$ for 30 minutes and at $850^{\circ}C$ for 6 hours heat treatment time were optimized. $Li_4Ti_5O_{12}$ was prepared by the above conditions as a working electrode after generating the Coin cell; then, electrochemical properties were evaluated when the voltage range of 1.5V was flat, the initial capacity was 141 mAh/g, and cycle retention rate was 86%; also, redox reactions between 1.5 and 1.7V, which arose from the insertion and deintercalation of 0.005 mole of Y doping is not a case of doping because the C-rate characteristics were significantly better.
$TiO_2$ coated coal fly ash has been prepared in order to develop the low price $TiO_2$ photocatalyst and spread out its utilizing field. $TiO_2$ particles is coated on the surface of coal fly ash by precipitation method. In this method, $TiCl_4$ aqueous solution was used as a titanium stock solution and $NH_4HCO_3$ was used as a precipitant. The titanium hydroxide precipitated on the surface of coal fly ash in these neutralizing reaction process was oxidized by heat treatment in temperature ranges of $300~700^{\circ}C$. The crystal structure of the generated titanium dioxide showed anatase type. The crystal size of titanium dioxide increased with raising the temperature of heat treatment, but the removal ability of NO gas decreased. When the titanium dioxide was heated at temperature ranges of $300~ 400^{\circ}C$ for 2 hours, the crystal size of titanium dioxide appeared about 9nm, and the removal rate of NO gas showed 85~ 92%. The whiteness of $TiO_2$ coated coal fly ash increased with raising the coating rate of titanium dioxide and the temperature of heat treatment.
To investigate the influence of temperature on the TiN film, it was deposited on the STC-3 steel and Si-wafer from $TiCl_4/N_2/H_2$ gas mixture by using the radio frequency plasma assisted chemical vapor deposition. The deposition was performed at temperature of $400^{\circ}C-500^{\circ}C$. The results showed that crystalline TiN film was deposited over $480^{\circ}C$, and all specimens showed the crystalline TiN X-ray diffraction peaks after vacuum heat treatment for 3 hrs, at $1000^{\circ}C$, $10^{-5}torr$. While the film thickness was increased above $480^{\circ}C$, it was decreased under $480^{\circ}C$ as temperature increased. And the contents of titanium were increased and it of chlorine were decreased as temperature increased. Because temperature increase was attributed to the increase in the density of TiN film, surface hardness of TiN film was increased with temperature.
High purity, submicron BaTiO3 powder was prepared by a hydrothermal technique using Ba(OH)2.8H2O, TiCl4 and NH4OH as starting raw materials. The submicron BaTiO3 powder was synthesized at 130~23$0^{\circ}C$ for 2.5h to yield highly crystalline particles with a narrow particle distribution. The mole ratio of Ba(OH)2.8H2O/TiO(OH)2 was 1.5. It is possible to obtain BaTiO3 with Ba : Ti=1.00$\pm$0/01. The samples densified well at 13$25^{\circ}C$, showing a uniform and fine grain structure. The grain size ranged between 0.3 and 0.5${\mu}{\textrm}{m}$. The products obtained by hydrothermal treatment at various temperatures from 130 to 23$0^{\circ}C$ were characterized by XRD, DTA, BET and SEM etc.
The Ti-Al-V-N films have been deposited on various substrates by d.c and r.f reactive magnetron sputtering from a Ti-6Al-4V alloy target in mixed $Ar-N_2$ discharges. The films were investigated by means of XRD, AES, SEM/EDX, microhardness, TG and scratch test. The XRD and SEM results indicated that the films were of single B1 NaCl phase having dense columnar structure with the (111) preferred orientation. The composition of Ti-Al-V-N film was the Ti-7.1Al-4.3V-N(wt%) films. Adhesion and microhardness of Ti-Al-V-N films deposited by r.f magnetron sputtering method were better than those deposited by d.c magnetron sputtering method. The anti-oxidation properties of Ti-Al-V-N films were also superior to that of Ti-N film deposited by the same deposition conditions.
Kwon, Soon Jin;Song, Hoon Sub;Im, Hyo Been;Nam, Jung Eun;Kang, Jin Kyu;Hwang, Taek Sung;Yi, Kwang Bok
Clean Technology
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v.20
no.3
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pp.306-313
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2014
Nanoporous $TiO_2$ films are commonly used as working electrodes in dye-sensitized solar cells (DSSCs). So far, there have been attempts to synthesize films with various $TiO_2$ nanostructures to increase the power-conversion efficiency. In this work, vertically aligned rutile $TiO_2$ nanorods were grown on fluorinated tin oxide (FTO) glass by hydrothermal synthesis, followed by deposition of an anatase $TiO_2$ film. This new method of anatase $TiO_2$ growth avoided the use of a seed layer that is usually required in hydrothermal synthesis of $TiO_2$ electrodes. The dense anatase $TiO_2$ layer was designed to behave as the electron-generating layer, while the less dense rutile nanorods acted as electron-transfer pathwaysto the FTO glass. In order to facilitate the electron transfer, the rutile phase nanorods were treated with a $TiCl_4$ solution so that the nanorods were coated with the anatase $TiO_2$ film after heat treatment. Compared to the electrode consisting of only rutile $TiO_2$, the power-conversion efficiency of the rutile-anatase hybrid $TiO_2$ electrode was found to be much higher. The total thickness of the rutile-anatase hybrid $TiO_2$ structures were around $4.5-5.0{\mu}m$, and the highest power efficiency of the cell assembled with the structured $TiO_2$ electrode was around 3.94%.
Kim, S.J.;Chang, G.H.;Byuon, Y.S.;Jin, Y.C.;Jheong, G.R.
Journal of the Korean Society for Heat Treatment
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v.6
no.4
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pp.204-212
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1993
The preparation of $TiO_2$ fine particles from $TiCl_4$ and oxygen by the vapor-phasereaction was investigated at $850^{\circ}C$ with an emphasis on the effect of its experimental conditions on the crystal type of the products. Anatase $TiO_2$ particles prepared by experiment were used to study anatase-rutile transition by calcination temperature, the additives and gas atmosphere. The results were as follows. The kinetics of anatase-rutile transition was well agreed with A vrami equation, and the activation energy of transition was 35kcal/mol. The addition of CuO in anatase $TiO_2$ particles accelerated the anatase-rutile transition, and its transition was retarded in vaccum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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