• Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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• 제20권3호
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• pp.147-154
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• 2020

Background: Single inferior alveolar nerve block is ineffective in achieving adequate pulpal anesthesia in 30-80% of patients due to anatomical variations, local tissue pH, central sensitization, and several factors. Various supplementary techniques and combination of adjuvants with lignocaine are used to overcome these failures. Magnesium sulfate (MgSO₄), one such adjuvant, acts at the N-methyl-D-aspartate glutamate receptor resulting in effective anesthesia. The aim of this prospective, randomized, double-blind, clinical controlled trial was to evaluate the onset, anesthetic efficacy, duration and post-operative analgesia of 2% lignocaine with and without the addition of MgSO₄ in patients with symptomatic irreversible pulpitis and apical periodontitis. Methods: Fourty-two patients were randomly divided into three groups: 2% lignocaine (group 1) and 2% lignocaine with MgSO₄ (75 mg) and (150 mg) in groups 2 and 3, respectively. Pre-operative vitals and Heft Parker-Visual Analogue Scale (HP-VAS) pain scores were recorded. The onset of anesthesia, anesthetic efficacy, and duration of anesthesia were evaluated post administration of the local anesthetic solution. The post-operative analgesia was examined at intervals of 2, 6, 12, 24, and 48 h. Results: Administration of 150 mg MgSO₄ hastens the onset of anesthesia (1.29 min) and produces better anesthetic efficacy (3.29 HP-VAS) compared to group 2 (2.07 min and 9.14 HP-VAS) and group 1 (3.29 min and 35.79 HP-VAS), respectively. The duration of anesthesia was significantly higher in group 3 (247.07 min) compared to that of groups 2 and 1 (190 min and 110.21 min) with P < 0.05. Conclusion: Combining 75 mg or 150 mg of MgSO₄ with lignocaine is more effective than 2% lignocaine and 75 mg of MgSO₄ is adequate for endodontic procedures.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제18권4호
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• pp.254-260
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• 2001

The Mo(V) $di-{\mu}-oxo$ type [$Mo_{2}O_{4}(H_{2}O)_{2}L_{2}$] $SO_{4}$ complexes(L: 2,2'-dipyridyl,4,4'-ethylenedianlline) have been prepared by the reaction of $[Mo_{2}O_{4}(H_{2}O)_{6}]SO_{4}$ with a series of chelate ligands. These complexes are completed by two terminal oxygens arranged trans to one another and each ligand forms a chelate types. In $Mo_{2}O_{4}(H_{2}O)_{2}L_{2}$, two $H_{2}O$ coordinated at trans site of terminal oxygens. The prepared complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectra, $^{1}H$ nuclear magnetic resonance spectra, and thermal analysis(TG-DTA). In the potential range -0.00V to -1.00V at a scan rate of $50mVs^{-1}$, a cathodic peak at -0.81V ${\sim}$ -0.87V (vs SCE) and an anodic peak at -0.61V ${\sim}$ -0.63V (vs SCE) have been observed in aquous solution. We infer these redox are irreversible reaction.

• 대한지하수환경학회지
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• 제6권3호
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• pp.140-151
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• 1999

부산 남부지역 안산암질암지역의 지하수와 서북부지역 화강암지역의 지하수를 채수하여 주요성분과 미량성 성분을 분석하였다. 파이퍼 다이아그램애 의하면, 남부지역은 $Ca^{2＋}$－HCO$_3$$^{-}$ 형과 $Ca^{2＋}$－(Cl$^{-}$ ＋SO$_4$$^{2－}$ )형에 속하고, 서북부지역은 대부분 $Ca^{2＋}$－HCO$_3$$^{-}$ 형에 그리고 일부는 $Na^{＋}$－HCO$_3$$^{-}$ 형에 속한다. 요인분석에 의하면, 남부지역은 두 개의 요인(요인 1과 요인 2)로 특징지어진다. $Mg^{2＋}$, $Ca^{2＋}$, Cl$^{-}$ , SO$_4$$^{2－}$ , NH$_4$$^{＋}$, EC과 NO$_3$$^{-}$ 로 구성되는 요인 1은 사장석 및 방해석의 용해 그리고 인위적인 오염 (가정하수 및 산업폐수)의 영향으로 대표된다. $K^{＋}$, $Na^{＋}$. SiO$_2$, SO$_4$$^{2－}$ , HCO$_3$$^{-}$ 로 구성되는 요인 2는 주로 장석의 용해로 대표된다. 서북부지역은 세 개의 요인(요인 1. 2, 3)으로 특징지어진다. EC, pH, $Na^{＋}$, $K^{＋}$, NH$_4$$^{＋}$, Cl$^{-}$ , SO$_4$$^{2－}$ 과 NO$_3$$^{-}$ 로 구성되는 요인 1은 사장석과 운모의 용해, 인위적인 오염 그리고 염수의 영향으로 대표된다. $Ca^{2＋}$과 HCO$_3$$^{-}$ 로 구성되는 요인 2는 사장석의 용해로 설명된다. 요인 3은 $Mg^{2＋}$과 SiO$_2$,로 구성되며 규산염광물 그리고 오염의 영향으로 설명된다. Helgeson 외(1978)과 Bowers 외(1984)의 상평형도에 의하면, 남부지역과 서북부지역의 지하수 모두 카오리나이트 안정영역에 속한다. Cl$^{-}$ 에 대한 $Na^{＋}$, $Ca^{2＋}$, $Mg^{2＋}$, $K^{＋}$, SO$_4$$^{2－}$ 및 HCO$_3$$^{-}$ 각각의 관계에 의하면. 남부지역과 서북부지역 얘서 모두 염수의 영향을 받고 있는 것으로 나타난다.

• 한국자기공명학회논문지
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• 제21권2호
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• pp.63-66
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• 2017

The $^{14}N$ NMR spectra for $(NH_4)_2SO_4$ crystals were obtained near the phase transition temperature $T_C=223K$, and were found to precisely reflect the symmetry change in the crystal at this first-order phase transition. Changes in the resonance frequencies near $T_C$ were attributed to the structural phase transition. In the ferroelectric and paraelectric phases, two inequivalent NH4 groups were distinguished in the $^{14}N$ NMR spectra. The two types, $NH_4$(1) and $NH_4$(2), have slightly different local environments. Consequently, we conclude that the phase transition is caused by the change in the environment of the $^{14}N$ nuclei in the $NH_4$ groups, rather than by the $SO_4$ groups.

• 한국세라믹학회지
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• 제31권12호
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• pp.1417-1422
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• 1994

Effect of MgO, CaSO4, and CaF2 addition on the formation of clinker minerals in portland cement have been investigated by measuring the amounts of free-CaO and C3S in the fired specimens and analyzing the Mg and S concentration in C3S and C2S. It was found that CaSO4 inhibited C3S formation but MgO addition offset this effect of CaSO4. MgO addition also enhanced the mineralizing effect of CaSO4+CaF2, resulting in the acceleration of C3S formation. It was suggested that Mg might inhibit the formation of sulphate compounds rim around C2S and thus C2S+CaOlongrightarrowC3S reaction was facilitated.

• 한국수소및신에너지학회논문집
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• 제22권5호
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• pp.714-720
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• 2011

Ethanol was used as reducing agent to remove $NO_x$ exhaust from the stationary source. Pre-treatment with sulfuric acid over $Ag/Al_2O_3$ catalyst was dedicated to overcome the $SO_2$ poisoning effect. The $NO_x$ reduction experiment was performed under the simulated condition of power plant The increased surface area with higher CPSI devoted to increase de-$NO_x$ yield. De-$NO_x$ yield of the $NO_x$ exhaust containing 20 ppm of $SO_2$ increased after acid treatment with 0.7% $H_2SO_4$ over 4.0% $Ag/Al_2O_3$, where the increased dispersion of Ag found from the results of XRD and XPS was the dominant factor for the increased de-$NO_x$ yield. However, the reason for the decreased de-$NO_x$ yield with the acid treatment of higher concentration (1.0% and 2.0%) of $H_2SO_4$ was found to be due to the formation of $Ag_2SO_4$ crystallites found from XRD result. Acid-treated $Ag/Al_2O_3$ catalyst showed maximum de-$NO_x$ yield at higher temperature than non-treated $Ag/Al_2O_3$ catalyst did.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제48권1호
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• pp.20-26
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• 2010

수용성 유기 및 무기성분은 대기 에어로졸 입자의 중요한 구성성분들이며 간접적으로 기후에 영향을 미치는 구름응결핵으로 작용한다. 유기 및 원소탄소(organic and elemental carbon, OC 및 EC) 및 수용성 유기탄소(water soluble OC, WSOC) 및 이온성분농도를 조사하기 위하여 광주지역에서 24시간 기준의 미세입자($PM_{2.5}$)를 측정하였다. 측정기간 중 $PM_{2.5}$ 수용성 분율의 주요성분인 WSOC, $NO_3^-$, $SO_4^{2-}$ 및 $NH_4^+$의 평균농도는 각각 2.11, 5.73, 3.51 및 $3.31{\mu}g/m^3$ 이었으며, $PM_{2.5}$ 농도의 12.0(2.9~23.9%), 21.0(12.9~37.6%), 11.6(2.5~25.9%), 및 11.7%(3.8~18.6%)를 차지하였다. 총 수용성 성분(유기+무기) 중 WSOC 화합물이 차지하는 분율은 평균 17.6%(5.4~35.9%)이었다. EC 추적자 기법을 이용해 평가한 2차 OC 및 WSOC 농도는 각각 평균적으로 0.78 및 $0.34{\mu}g/m^3$이었으며, 전체 OC 및 WSOC 중의 평균 17.9%(범위: 0~44.4%) 및 평균 11.2%(범위: 0~51.4%)를 차지하였다. 광주지역 겨울철에 측정한 $SO_4^{2-}$ 입자는 국지적인 기상산화반응보다는 장거리 이동 또는 수용액 변환과정에 의한 영향, 구름 내 변환과정 등이 황산염 입자 생성에 중요하게 작용했을 것으로 판단한다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제34권4호
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• pp.746-755
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• 2017

본 연구에서는 $CeO_2$ 표면에 $Ti(SO_4)_2$의 가수 분해를 이용하여 $TiO_2$를 성장시켜 코어-쉘 구조를 가지는 세라믹 나노입자를 합성 하였다. $CeO_2/TiO_2$ 코어-쉘 합성에서는 $CeO_2:TiO_2$의 몰비, 반응 시간, 반응 온도, $CeO_2$ 슬러리 농도, $Ti(SO_4)_2$의 pH 조절을 통하여 코어-쉘 구조를 가지는 최적의 합성 조건을 찾았다. $CeO_2:TiO_2$의 최적의 몰비는 1:0.2~1.1, 최적의 반응 시간은 24 시간, 최적의 $CeO_2$ 슬러리 농도는 1%, 최적의 반응 온도는 $50^{\circ}C$임을 알 수 있었다. $NH_4OH$ 수용액을 이용하여 $Ti(SO_4)_2$ 의 pH를 1로 맞추어 $CeO_2$ 슬러리에 적하하면 10%의 농도를 가지는 $CeO_2$ 슬러리에서도 $CeO_2/TiO_2$ 코어-쉘 나노 입자를 합성할 수 있었다. $80^{\circ}C$이상의 높은 온도에서 반응을 시키면 $CeO_2/TiO_2$ 코어-쉘 구조가 아닌 독립된 $TiO_2$ 나노 입자를 형성함을 알 수 있었다. 최적의 반응 온도는 $50^{\circ}C$로서 가장 좋은 구조의 $CeO_2/TiO_2$ 코어-쉘이 합성되었다.

• Nuclear Engineering and Technology
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• 제52권11호
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• pp.2543-2551
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• 2020

Calculations of chemical equilibrium for multicomponent aqueous systems of the HyBRID dissolution of magnetite were performed by using the HSC Chemistry. They were done by using a Pitzer-based aqueous solution model with the recipe of raw materials in experiments conducted at KAERI. The change in the amounts of species and ions and the pH values of the solution at equilibrium was observed as functions of temperature and raw amount of CuSO₄. Precipitation of Cu₂O occurred at a large amount of CuSO₄ added to the solution, while no precipitation of Cu(OH)₂ was found at any amounts of CuSO₄. The E-pH diagrams for Cu were constructed at various Cu concentrations to provide the effect of the Cu concentration on the pH values at boundaries where the coexistence of Cu⁺ ion and Cu₂O solid occurred. To prevent Cu⁺ ions from being precipitated to Cu₂O, the raw amount of CuSO₄ should be adjusted so that the pH value of the solution from the equilibrium calculation is less than that from the E-pH diagram. We provided guidelines for the raw amount of CuSO₄ and the pH value of the solution, which prevent the formation of Cu₂O precipitates in the HyBRID dissolution experiments for magnetite.

• 공업화학
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• 제22권1호
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• pp.67-71
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• 2011

$Li/SO_2Cl_2$ 전지의 양극활물질은 $SO_2Cl_2$인데 이 물질은 전해액의 용매이기도 하다. 이를 일컬어 catholyte (cathode와 electrolyte의 합성어)라 칭하는데 전지의 방전이 진행됨에 따라 소진된다. 따라서 전지 제작 시 투입되는 $SO_2Cl_2$의 특성은 전지의 용량을 결정하는 중요 변수이다. 또한, $Li/SO_2Cl_2$ 전지의 transition minimum voltage (TMV)와 전압지연 편차는 전해액과 리튬의 반응에 의하여 형성된 부동화 막과 관련되는데 이 부동화 막은 전해액 내 불순물(수분 또는 중금속 이온)이 있을 경우 이의 성장이 촉진된다. 따라서 전해액을 정제시키는 기술과 이를 평가하는 방법의 정립은 반드시 필요하다. 본 연구에서는 $LiAlCl_4/SO_2Cl_2$전해액을 $AlCl_3$와 LiCl을 이용하여 제조하였고 제조된 전해액을 이온전도도계와 색도계 및 FT-IR을 이용하여 농도와 수분, 금속함량 등을 평가하였다.