Hydrogen $peroxide(H_2O_2)$ reacts with HCr$O^-_4$ in an acidic condition to produce $CrO(O_2)_2$ which exhibits an intense blue color. This reaction is coupled with a technique of Flow Injection Analysis(FIA) for the absorption spectrometry of $H_2O_2$ in the aqueous samples. The method could be applied for the deter-mination of $H_2O_2$ over the range of 2.00{\times}$10^{-6}$M∼0.020 M with the limit of detection of ∼1.00${\times}10^{-6}$M. The method was also used to successfully determination of the $H_2O_2$ content in the snow and rain samples.
Park, Sang-Sook;Park, Jae-Hyeon;Kim, Sun-Jae;Jung, Sang-Chul
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.6
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pp.1063-1068
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2008
The photocatalytic degradation of methylene blue water solution was carried out by irradiating microwave and UV light simultaneously using $TiO_2$ photocatalyst balls prepared by Chemical Vapor Deposition method. A microwave-discharged electrodeless UV lamp was developed to use microwave and UV simultaneously for photocatalytic reactions. The results of photocatalytic degradation of methylene blue showed that the decomposition rate increased with the microwave intensity, the circulating fluid velocity and auxiliary oxidizing agents added. Especially, the rate constant of $H_2O_2$-added photocatalytic reaction increased about three times from $0.0061min^{-1}$ to $0.0197min^{-1}$ when microwave was additionally irradiated. This study demonstrates that the microwave irradiation can play a very important role in photocatalytic degradation using peroxides although it is not easy to quantitatively assess the effect of microwave on photocatalytic reactions from the experimental data of this study.
We have performed a study on the electrochemical characteristics and nuclear ($^7Li$) magnetic resonance of $V_2O_5$ xerogels that have been synthesized by the sol-gel reaction of $V_2O_5$ powder with hydrogen peroxide. NMR measurements revealed that chemical shift of $Li^+$ ions varied as lithium ions were inserted into $V_2O_5$ xerogel and that several different sites for $Li^+$ ions existed in the $V_2O_5$ xerogel structure. The electrochemical properties of the xerogel electrodes did not depend much upon the concentration of $V_2O_5$ and HCl that were used for the synthesis of $V_2O_5$ gels. The specific capacity of $V_2O_5$ xerogels were about 140 mAh/g, similar to that of the xerogels prepared by the ion exchange method.
Photocatalytic $TiO_2$ films were prepared by anodic oxidation at 180 V and their structural difference caused by oxidation conditions was studies. The microstructure of $TiO_2$ films in $H_2SO_4$ and $H_2SO_4/H_2O_2$ solution was mixed type of rutile and anatase. However, the $TiO_2$ layer formed in $H_2SO_4/H_3PO_4$ and $H_2SO_4/H_3PO_4/H_2O_2$ mixture was mostly anatase type. All $TiO_2$ films prepared by anodic oxidation exhibited photocatalytic properties. The photocatalytic degradation of aniline blue was first order reaction with similar rate constants at all oxidative conditions examined in this work.
An Sung-Yong;Lee Jong-Kwang;Rang Seong-Min;Kwon Se-Jin
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.9
no.4
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pp.1-8
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2005
An experimental investigation of a microthruster that uses hydrogen peroxide as a monopropellant is described. The study comprises of preparation method of silver as a catalyst and performance evaluation of a mesoscale reactor. Reduction of silver in $H_2\;at\;500^{\circ}C$ resulted in the best reactivity of all the treatment method tested. A mesoscale reactor was built to find the optimum configuration for full decomposition of propellant. The catalyst bed was made of a glass wafer substrate sputtered with silver and had a length of 20 mm. We measured the conversion rate with varying feed rate of $H_2O_2$ and preheating temperature. With the feed rate of $H_2O_2$, the space time within the reactor varies as well. For the bed length of 20 mm, space time more than 480 s was required for full conversion.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.12
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pp.1263-1269
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2005
Horseradish peroxidase, had the phenol degradation rate of 95% in aqueous phase, was covalently immobilized on the surface of reticulated vitreous carbon(RVC) and the degradation of phenol was performed with in situ generated $H_2O_2$-immobilized HRP complex in an electrochemical reactor. The incorporation of carboxylic group on the RVC surface was confirmed by FT/IR spectrometry and 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride(EDC) was used for peptide bonds between the carboxylic groups on the RVC surface and amine groups from HRP. The optimal conditions of in situ $H_2O_2$ generation such as concentration($10{\sim}200$ mM) and pH($5.0{\sim}8.0$) of electrolyte, supply of $O_2(10{\sim}50$ mL/min) and applied voltage($-0.2{\sim}-0.8$ volt, vs. Ag/AgCl) from potentiostat/galvanostat were determined by concentration of hydrogen peroxide and current efficiency. It was observed that the RVC immobilized HRP was stable maintaining 89% of the initial activity during 4 weeks. The phenol degradation rate of 86% was attained under the optimal condition of in situ $H_2O_2$ generation.
Park, Ki-Young;Maeng, Sung-Kyu;Kim, Ki-Pal;Lee, Seock-Heon;Kweon, Ji-Hyang;Ahn, Kyu-Hong
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.18
no.3
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pp.377-384
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2004
In the present study, a feasibility of an advanced oxidation process using UV/Hydrogen peroxide($H_2O_2$) system equipped with a medium pressure lamp for secondary effluent reclamation was investigated. Initial concentration of $H_2O_2$ and pH were changed to determine the optimum operation condition for the system. The removal efficiency of color was than 80% with 14.3mg/L of initial $H_2O_2$ and 5 minute of contact time in the UV/$H_2O_2$ system. The color removal was analyzed using first-order reaction equation. The dependence of rate constant (k) on initial $H_2O_2$ represented the rational relationship with maximum value. Residual $H_2O_2$ caused increase of effluent COD, since analyzing agent, dichromate, reacted with $H_2O_2$ in the sample. Therefore, excess initial concentration of $H_2O_2$ would significantly affect effluent COD measurement. At pH variation experiment, both residual $H_2O_2$ and color showed peak in the neutral pH range with the same pattern. Effect of $H_2O_2$ dose also enhanced color removal but raised residual $H_2O_2$ problem in the continuous operation UV system. In conclusion, these results indicated that medium pressure UV/$H_2O_2$ system could be used to control color in the secondary effluent for reclamation and reuse.
This study focuses both on the quantitative measurement of hydroxyl radicals formed by an electron beam (E-beam) process and on the decomposition of pentachlorophenol(PCP) in the presence of $H_2O_2$ and $Fe^{3+}-EDTA$ as additives. To attain this objective, the quantitative measurement of hydroxyl radical was performed with the hydroylation of benzoic acid (BA), producing hydroxybenzoic acid (OHBA). As a result, the concentrations of hydroxyl radical measured were lower than those of hydroxyl radical predicted. Probably, it indicates that the reactive species generated during E-beam irradiation are able to scavenge the hydroxyl radicals. In particular, the degradation of PCP was promoted by the addition of $H_2O_2$ (< 1mM). On the other hand, its degradation as well as the generation of chloride ions as a by-product was inhibited by the addition of $H_2O_2$ (> 1mM), and thus carbon yield(%) of oxalic acid as a by-product was increased. During E-beam irradiation the addition of $Fe^{3+}-EDTA$ effectively decomposed the PCP, thus increasing the G-values. Considering the formation of OHBA and the decomposition of PCP, these results suggest that the addition of $Fe^{3+}-EDTA$ in the E-beam process can produce the further hydroxyl radicals and enhance the efficiency of PCP decomposition at low dose.
This study attempts to elucidate the possibility of treating landfill leachate by steelers' dust/${H_2}{O_2}$ system in a well-mixed batch reactor. Experiments were conducted to investigate the effects of operating variables such as pH, dust and ${H_2}{O_2}$ dosages and ${H_2}{O_2}$ injection method on the treatment efficiency, Contaminant concentrations were identified by TOC (Total Organic Carbon) analyzer. Experimental observations showed the possibility of steelers' dust as a catalytic reagent in the ${H_2}{O_2}$/dust system. The batch experiments showed that the optimal $H_2O$$_2$ and dust dosage, 20g/L dust. 2,000mg/L ${H_2}{O_2}$ removed about 75% of initial TOC concentration (250mg/1) within 60 min. And the TOC removal in the ${H_2}{O_2}$/dust system effectively proceeded only within a limited pH range of 3-4. The stealers' dust-catalyzed oxidative treatment of landfill leachate was more efficient compared with the $FeSO_2$catalyzed system (Fenton oxidation) for the removal rate and the cost.
Park, Gan-Yeong;Kim, Gon-Jun;Lee, Hyeon-U;Yun, Ji-In;Sim, Jae-Yun;Kim, Gyeong-Tae;Kim, Gyu-Cheon;Lee, Jae-Gu
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.41-41
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2010
상온에 준하는 저온의 플라즈마를 발생시키는 장치들이 개발되면서, 저온 플라즈마와 생체조직간의 상호작용에 대한 연구가 큰 관심을 끌고 있다. 플라즈마에서 발생되는 다량의 이온과 활성종, 그리고 UV 등이 박테리아나 세포들과 작용함으로 해서 암세포 사멸, 치아 미백, 박테리아 살균/멸균, 지혈등의 효과들이 나타나고 있으며, 이러한 효과들을 극대화할 수 있는 장치 개발과 플라즈마와 생체조직간의 상호작용 메카니즘을 규명하는 것이 중요한 이슈가 되고 있다. 나노 금입자를 암세포의 막단백질인 FAK의 항체와 결합시킨 중합체를 만들어서, 암세포 표면에 나노 금입자붙이고, 플라즈마를 조사했을 때, 나노 금입자가 부착되지 않았을 경우에 비해서, 5배이상 사멸률이 증가하였다.[1] 변색된 치아에 미백제의 주성분인 과산화수소를 도포하고, 10분간 플라즈마를 조사하게 되면, 과산화수소만 도포했을 때에 비해, 치아 표면의 색이 3배이상 밝아지는 것을 관찰할 수 있었다. 과산화수소를 플라즈마에 노출시켰을 때, 활성종인 OH의 생성이 2배이상 증가하였고, 플라즈마에 의한 OH 생성의 촉진이 치아 미백효과가 증대되는 주된 요인인 것으로 추측된다.[2] 플라즈마에서 발생되는 O, $O_3$와 같은 활성종들은 살균력이 뛰어나기 때문에, 저온 플라즈마를 의료기구의 소독/멸균에 응용할 가능성이 아주 크다. 대장균이나 구강 세균이 플라즈마 처리로 5분이내에 멸균되는 것을 확인하였고, 핸드피스와 같은 의료기구를 오염시켜서 멸균 테스트를 수행하고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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