To assess the effect of anaesthetic on stress response in cultured sweetfish (Plecoglossus altivelis) during transportation, the levels of plasma cortisol, glucose, lactic acid, $Na^+,\;K^+,\;Cl^-$, osmolality and survival were determined. The transportation was performed in square boxes where liquefied oxygen was saturated in polyethylene bags. Fish transportation was carried by car for 2 hours after anaesthesis with lidocaine-HCl/1,000 ppm $NaHCO_3$ in experiment. Mean plasma cortisol concentration before transportation was 170.7ng/ml. After transportation, the levels of plasma cortisol increased to 518.5ng/ml (Control), 461.9ng/ml (Sham control), 369.4ng/ml (20ppm anaesthetic), 304.0ng/ml (40 ppm anaesthetic), 405.7ng/ml (80 ppm anaesthetic) and 499.1ng/ml (160ppm anaesthetic) in each experimental groups, respectively (p<0.05). However levels of glucose, lactic acid, $Na^+,\;Cl^-$ and osmolality in 40ppm anaesthetic group did not show significant differences in this before and after transportation (P>0.05). These result reveal an anaesthetic lidocaine HCl/1,000ppm $NaHCO_3$ is effective as sedative for transportation mixture in this species. This research provides baseline data on cortisol, glucose, lactic acid, $Na^+,\;K^+,\;Cl^-$, osmolality and survival for anaesthetic transportation.
Experimental data are reported for charging and collection of NaCl aerosols in the 0.03- to $0.2{\mu}m$-geometric-mean-diameter range in 2-stage parallel-plate electrostatic precipitators. The NaCl aerosols are generated with geometric standard deviation of about 1.74 and particle generation rate of about 10^9 particles/see by the constant output atomizer and injected into the air flow in the clean wind-tunnel. The 2-stage parallel-plate electrostatic precipitator installed in the test section of the wind-tunnel is operated with a positive corona discharge. The NaCl aerosols in the channel flow are sampled and transported to the aerosol particle number concentration measurement system by using the isoaxial sampling and transport system constructed based on the Okazaki and Willeke design. The aerosol particle number concentration measurement system measures the size distribution of submicrometer aerosols by an electrical mobility detection technique. It is confirmed from comparing the measured collection efficiencies in this study and the predicted ones by our previous theoretical analysis that the predicted collection efficiencies agree well with the experimental ones. It is also found from the comparison that below about $0.02{\mu}m$ all particles are not charged and the uncharged particles are not collected, and consequently 2-stage parallel-plate electrostatic precipitators are not suitable for that particle size range.
가토 근위세뇨관에서 Percoll gradient에 의해 분리한 기저막소포(basolateral membrane vesicle)에서 PAH 이동에 미치는 여러 음이온들의 영향을 rapid filtration technique을 이용하여 관찰하였다. NA-dependent PAH 축적은 용액내 $SO_4$와 $SSO_3$에 의하여 유의하게 억제되었으나 $Cl,\;SCN,\;HPO_4,\;acetate$ 및 oxalate에 의해서는 영향을 받지 않았다. 용액내의 $SO_4$는 상경적으로 PHA 이동을 억제하였다. 소포내 음이온을 부하시킨 후 PAH 이동을 측정했을 때 $acetate,\;SO_4$ 및 PAH의 부하에 의해 PAH 이동은 유의하게 증가되었으며, 소포내 부하되는 $SO_4$농도가 증가함에 따라 PAH 축적은 증가되었다. $SO_4$에 의한 PAH의 trans-stimulation은 Na 농도 경사 존재시 더욱 증가되었으며 이들은 2 mM probenecid 및 1mM SITS에 의해 억제되었다. 이들 결과들은 신피질세뇨관 세포의 기저막에 PAH/음이온 교환에 의해 PAH가 이동되는 기전이 존재한다는 것을 가르킨다. 그러나 PAH 이동에 영향이 없는 음이온들은 PAH/음이온 교환에 기질로써 작용하지 않기 때문인지 아니면 이들 음이온들의 높은 투과성에 인해 나타난 결과인지는 더욱 추구해 보아야 확인될 것으로 생각된다.
In an attempt to explore the effect of Ginseng on the permeability of the biological membrane to cations we have investigated the effect of Ginseng-alcohol extract on the transport of $Na^+$ human red blood cell preprations. The $Na^+$ influx was measured in intact red cells using $^{22}Na$ as a tracer and the efflux in reseated red cells using $^{24}Na$ as a tracer. 1. The influx of $Na^+$ was not apparently changed by the Ginseng-alcohol extract of 20mg% in the incubation medium. 2. Similarly, 20mg% Ginseng-alcohol extract in the cellular space did not alter the efflux of $Na^+$ from the cell. However, 50mg% of Ginseng-alcohol extract in the cell resulted in a significant increase in the $Na^+$ efflux and this effect was magnified when the cell was suspended in the medium containing the Ginseng-alcohol extract in a concentration of 20mg %. The results suggest that Ginseng-alcohol extract over 50mg% increase permeability of red blood cell membrane to $Na^+$ by altering the membrane integrity.
Effects of cadmium exposure on renal $Na^+$ and $K^+$ transports were studied in rats. During the course of cadmium treatment (2 mg Cd/kg/day, s.c. injections for 3 weeks) renal tubular transports of $Na^+$ and $K^+$ were evaluated by lithium clearance technique. During the early phase (first week) of cadmium treatment, urinary $Na^+$ excretion decreased drastically and this was due to an increased $Na^+$ reabsorption both in the proximal and distal nephrons. During the late phase (third week) of cadmium treatment, filtered $Na^+$ load was decreased by reduction in GFR, but the renal $Na^+$ excretion returned to the control level due to impaired $Na^+$ transport in the proximal tubule. Urinary excretion of $K^+$ did not change during the early phase, but it rose markedly during the late phase of cadmium treatment. These results indicate that a light cadmium intoxication induces a $Na^+$ retention, and a heavy intoxication results in a $K^+$ loss. Possible mechanisms for these changes are discussed.
Kallikrein-kinin계는 신장의 혈류역학과 수분 및 전해질 배설의 조절자로서 역할을 하는 것으로 알려져 있다. Kallikrein-kinin계의 유효한 펩타이드중 하나인 bradykinin(BK)을 신동맥에 주입시 전해질 배설이 증가하는데 이 작용이 신혈류역학적 변동에 기인하는지 또는 신세뇨관의 전해질 운반에 대한 직접적인 작용에 기인하는지 아직 확실치 않다. 따라서 본 연구에서는 원위세뇨관(DT)과 피질집합관(CCT)에서의 전해질운반 의존성 산소소비에 대한 BK의 영향을 관찰하였다. BK$(0.1\;{\mu}M)$은 DT과 CCT의 산소소비를 유의하게 감소시켰으며 이 작용은 Na부재시 나타나지 않았고 ouabain전처치에 의해 차단되었다. 또한 이 작용은 mepacrine에 의해 유의하게 차단되었으며 indomethacin에 의하여는 차단되지 않았다. 이상의 결과는 BK이 DT과 CCT에서 Na운반과 관련한 산소소비를 억제시키며 이 작용에는 prostaglandin들이 관여하고 있지 않음을 시사한다.
Bisphenol A (BPA) is an estrogenic endocrine disrupter. However, depending on a way of treatment, the harmful effects of BPA have not been confirmed. Also, trans-generational effects of BPA on male reproduction are still controversial. Because the reabsorption of testicular fluid in the efferent ductules (ED) and initial segment (IS) is important for sperm maturation, the present study was designed to determine trans-generational effect of BPA administrated orally on expression of water transport-related molecules in the mouse ED and IS. Ethanol-dissolved BPA was diluted in water to be 100 ng (low), $10{\mu}g$ (medium), and $1mg/m{\ell}$ water (high). BPA-containing water was provided for two generations. Expression of ion transporters and water channels in the ED and IS were measured by relative real-time PCR analysis. In the ED, BPA treatment caused expressional increases of carbonic anhydrase II, cystic fibrosis transmembrane regulator, $Na^+/K^+$ ATPase ${\alpha}1$ subunit, and aquaporin (AQP) 1. No change of $Na^+/H^+$ exchange (NHE) 3 expression was detected. BPA treatment at medium dose resulted in an increase of AQP9 expression. In the IS, the highest expressional levels of all molecules tested were observed in medium-dose BPA treatment. Generally, high-dose BPA treatment resulted in a decrease or no change of gene expression. Fluctuation of NHE3 gene expression by BPA treatment at different concentrations was detected. These findings suggest that trans-generational exposure to BPA, even at low dose, could affect gene expression of water-transport related molecules. However, such effects of BPA would be differentially occurred in the ED and IS.
To determine the role of sulfhydryl group in transport of organic ions across the basolateral membrane of renal proximal tubules, effect of p-chloromercuribenzoic acid (PCMB) on the transport of tetraethylammonium (TEA) and p-aminohippurate (PAH) was studied in rabbit renal cortical slices. PCMB caused irreversible inhibition of TEA and PAH uptake in a dose-dependent manner, with $I_{50}$ value (concentration for 50% inhibition) of $30\;{\mu}M$ for TEA and $75\;{\mu}M$ for PAH. Kinetic analysis of TEA and PAH uptakes showed that PCMB decreased Vmax $(62.35\;vs.\;28.32\;n\;mole/g{\cdot}min\;fur\;TEA:\;385.24\;vs.\;170.36\;n\;mole/g{\cdot}min\;for\;PAH)$ without changing Km. The inhibitory action of PCMB on TEA and PAH uptakes was independent of pH of the pretreatment medium. The inhibitory effect of PCMB on the uptake of TEA or PAH was prevented by dithiothreitol, but not by the substrate. PCMB inhibited Na-K-ATPase activity in a dose-dependent manner with $I_{50}$ value of $50\;{\mu}M$, which is similar to those for TEA and PAH uptake. These results suggest that PCMB inhibits the transport of organic cations and anions in the renal basolateral membrane by directly affecting the SH-group in the transporter molecules or secondly by altering the Na-K-ATPase activity.
In the present study, we examined the changes of uptake and efflux of taurine under various conditions inducing oxidative stress using rat conditionally immortalized syncytiotrophoblast cell line, TR-TBT cell, as blood-placental barrier in vitro model. In addition, we identified the characteristics of taurine transport in TR-TBT cells including general features, besides effect of calcium ion on taurine transport. Taurine uptake showed time, $Na^+$ and $Cl^-$ dependency, and was decreased by PKC activator in TR-TBT cells. Also, calcium free condition decreased taurine uptake and evoked taurine efflux in the cells. Oxidative stress induced the change of taurine transport in TR-TBT cells, but the changes were different depending on the types of stimulation inducing oxidative stress. The taurine uptake was increased by TNF-$\alpha$, LPS and DEM stimulation but decreased by $H_2O_2$ and NO stimulation. Also, the taurine efflux was regulated by TNF-$\alpha$ stimulation. In conclusion, the taurine transport through the blood-placental barrier was regulated in oxidative stress conditions, and these results demonstrated that oxidative stress affected the taurine supplies to fetus and taurine level of fetus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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