• 제목/요약/키워드: $MLS_B$

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MLS (macrolide-lincosamide-streptogramin B) 항생제 내성인자 단백질인 ErmSF의 domain발현 (Domain Expression of ErmSF, MLS (macrolide-lincosamide-streptogramin B) Antibiotic Resistance Factor Protein)

  • 진형종
    • 미생물학회지
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    • 제37권4호
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    • pp.245-252
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    • 2001
  • MLS (macrolide-lincosamide-streptogramin B) 항생제 내성인자 단백질인 Erm 단백질들은 아미노산 서열 중 그 동일성과 유사성이 높아 구조적으로도 동등한 단백질의 한 집단을 형성한다. 최근 X-ray crystallography에 의해 구조가 결정된 ErmC\` 및 ErmAM 단백질의 구조에 근거하여 ErmSF 단백질도 catalytic domain과 substrate binding domain으로 구분하였고 N-terminal end에 존재하는 catalytic domain의 대량생산을 다양한 pET 발현 vector를 사용하여 시도하였다. 그리고 catalytic domain을 coding하는 DNA 절편은 세 종류를 사용하였다: DNA 절편 1은 Met 1부터 Glu 186까지를 coding하고 DNA 절편 2는 Arg 60부터 Glu 186까지의 정보를 가진 DNA이고 DNA 절편 3은 Arg 60부터 Arg 240까지를 encoding하는 DNA이다. 사용된 다양한 발현 vector중에서 pET19b는 DNA 절편 3, pET23b는 DNA 절편 1과 2를 성공적으로 대량생산하였다. 그러나 대량생산된 catalytic domain들은 불용성 단백질 집합체인 inclusion body를 형성하였다. ErmSF catalytic domain들의 용해성 단백질의 생산을 위하여 chaperone GroESL과 Thioredoxin의 동시 발현 및 배양온도를 $22^{\circ}C$로 낮추어 시도했으나 대량 발현된 단백질의 용해에는 도움을 얻지 못하였다.

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Bacillus licheniformis EMR-1에서의 MLS 유도내성 기전 -erm K의 크로닝- (MLS Inducible Resistance Mechanism in Bacillus licheniformis EMR-1 -Cloning of erm K, a MLS Resistance Determinant-)

  • 최응칠;곽진환;B.와이스브럼
    • 약학회지
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    • 제32권4호
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    • pp.213-221
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    • 1988
  • Inducible MLS resistance gene of Bacillus licheniformis specified by erm K was subcloned in Bacillus subtilis and the DNA sequence corresponding to its control region was determined. The determinant erm K was in Pvu II=Hind III fragment, which was 1.3 kb. The leader region is capable of forming a complex series of inverted complementary repeat sequences (ICRS) centering on at least six axes of symmetry, some of them mutually exclusive, in a way that resulted ultimately in post-transcriptional unmasking of the ribosome loading site for methylase synthesis.

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Staphylococcus aureus의 항생제 내성 plasmid에 관한 연구 (R-plasmids in staphylococcus aureus)

  • 변우현;김영선;조은희;권동현;이호주;홍순주
    • 미생물학회지
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    • 제23권4호
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    • pp.282-290
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    • 1985
  • Small size antibiotic resistance plasmids having molecular weights less than 10 Mdal were isolated and characterized from ten clinically isolated multiple resistant Staphylococcus aureus. Agarose gel electrophoresis profiles and antibiotic resistance patterns divided these strains into four groups. Strain 2-23-6, the representative strain of a group of five strains conferred two plasmids of molecular weights $1.6{\times}10^6\;dal\;and\;2.0{\times}10^6$ dal. The small plasmid (pSBK 112) specified macrolides, lincosamides and streptogramin type B (MLS) resistance gene which are expressed constitutively. Lage plasmid (pSBK 125) specified chloramphenicol resistance gene which is inducible. Strain 10-5 conferred a $3.0{\times}10^6$ dal plasmid (pSBK 141) which carry an inducible ampicillin resistance gene and strain P-H-2 conferred and $1.6{\times}10^6$ dal plasmid (pSBK 190) which carry a constitutive MLS resistance gene. Strain D-H-1 conferred four plasmids of molecular weights $0.8{\times}10^6$ dal (pSBK 201), $1.6{\times}10^6$ dal (pSBK 202), $2.5{\times}10^6$ dal (pSBK 203), and $1.2{\times}10^7$ dal (pDBK 204), respectively. Among those four plasmids, only pSBK 203 specified chloramphenicol resistance gene. Curing of constitutive MLS resistance using acriding orange or ethidium bromide in 2-23-6 and P-H-2 strains produced 'inducible' MLS resistance strains which are less resistant to MLS than the wild type strains, suggesting that there are two resistance genes in both strains; one is constitutive and the other is inducible.

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A Macrolide-Lincosamide-Streptogramin B Resistance Determinant Gene (ermJ) Cloned from B, anthracis 590

  • Kim, Hee-Sun;Choi, Eung-Chil;Kim, Byong-Kak;Park, Young-In
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제15권1호
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    • pp.58-61
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    • 1992
  • Bacillus anthracis 590 having an inducibla resistance determinant to MLS antibiotics was isolated from a soli sample in Korea. The resistance gene (ernJ) was cloned by Southern blotting of chromosomal DNA fragment digested by various restriction enzymes and coloy hybridization method and the cloned plasmid was named as pBA423. The size of inserted DNA fragment of pBS42 vector was about 2.9 kb and the DNA sequence of the subcloned fragment (Hinc II-Hinc II, 1.4kb) WAS determined. The DNA sequence of ernJ was composed of 357 bp for leader region and 861 bp for the structural gene. Because the leader sequence of ernJ was homologous to that of ermK, the expression of ernJ is also thought to be controlled by a transcriptionl attenuation mechanism.

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잔류 항균물질에 대한 미생물학적 간이검사법의 검출감도 비교 (Comparison of Detectable Levels for Screening Residual Antibacterial Agents by Bioassay)

  • 정승희;김진우;손상규
    • 한국수산과학회지
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    • 제32권3호
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    • pp.256-260
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    • 1999
  • 본 연구는 EEC 4-plate법과 그 변법 그리고 식품공전상 간이검사법으로써 어류질병의 예방 및 치료에 사용되는 28종류의 항균물질에 대한 최저 검출한계를 서로 비교하여 어체내 잔류 항균물질의 최적 간이검사법 (bioassay)으로서의 유효성을 확인하고자 하였다. 식품공전상 간이검사법은 PCs에 뛰어난 검출감도를 나타내었으며 AGs에 대하여 좋은 감도를 보였으나 TCs, MLs, NFs, QNs에 대해서는 낮은 검출감도를 나타내었다. 한편, SAs에 대하여는 대단히 저조한 감도를 보였다. EEC 4-plate변법은 TCs에 대하여 우수한 검출감도를 나타내었다. EEC 4-plate법 및 그 변법은 PCs, MLs, NFs, QNs, SAs에 대하여 상대적으로 높은 검출감도를 나타내었다. 시험법들은 모두 CMs에 대하여는 검출감도가 낮았다. 결국 EEC 4-plate 변법이 여러계열의 항균물질에 대해 검출감도가 뛰어나고 항균활성의 범위가 넓어 어체내 잔류 항균성물질을 가장 유효하게 스크리닝할 수 있는 간이검사법으로 확인되었다.

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EFFECTS OF FORMING PROCESS ON SEALING PERFORMANCE OF FULL-BEAD OF MLS GASKET: FINITE ELEMENT ANALYSIS APPROACH

  • CHO S.-S.;HAN B. K.;CHANG H.;KIM B. K.
    • International Journal of Automotive Technology
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    • 제6권2호
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    • pp.191-196
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    • 2005
  • A full-bead of multi-layer-steel (MLS) engine head gasket is used to seal the combustion gas. Finite element analyses were conducted to assess the dependence of the sealing performance of full-bead on the forming process consisting of embossing and flatting operations. It is demonstrated that the sealing performance is enhanced with more severe deformation of the bead plate during the embossing, i.e., with the increase in the punching depth, the punch height, the punch width and the friction coefficient of the bead plate against the punch and die, and with the decrease in the width of die cavity. Meanwhile, the flatting process that is employed to adjust the height of the embossed full-bead has no influence on the sealing performance.

FATIGUE DURABILITY ASSESSMENT OF FULL-BEAD OF MLS GASKET USING FINITE ELEMENT ANALYSIS

  • CHO S.-S.;HAN B. K.;LEE J.-H.;CHANG H.;KIM B. K.
    • International Journal of Automotive Technology
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    • 제6권5호
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    • pp.513-517
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    • 2005
  • A full-bead of multi-layer-steel engine head gasket, taking charge of the dynamic sealing of combustion chamber, is susceptible to fatigue failure. The fatigue durability of full-bead was assessed with the finite element analysis results and the high-cycle multi-axial fatigue theory. The assessment aimed to reveal the effects of the forming parameters and dimensions of full-bead. The results show that the selection of embossing parameters producing less deformation of bead plate is beneficial for the improvement of durability while the flatting has marginal influence. The fatigue durability also improves with the increase in the width of full-bead and the radial length of bore-side flat region. However, the dimensional effects are limited due to the occurrence of snap-through.

MLSB 항생제 내성인자인 ErmSF의 N-terminal 38개 아미노산 제거가 항생제 내성 효소활성에 미치는 영향 (Effect of Truncation of 38 Amino Acids in N-terminal Region of ErmSF, a MLSB Antibiotic Resistance Factor Protein, on Enzymatic Activity)

  • 이학진;진형종
    • 미생물학회지
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    • 제50권3호
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    • pp.239-244
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    • 2014
  • ErmSF는 macrolide 항생물질인 tylosin을 생성하는 Streptomyces fradiae가 보유한 4개의 항생제 내성인자 단백질 중 하나로 23S rRNA의 $A_{2058}$에 dimethylation 시킴으로써 항생제가 부착되는 것을 막음으로써 그 내성을 일으킨다. ErmSF는 다른 Erm 단백질과는 달리 긴 N-terminal end region을 가지고 있어서 그 역할을 알아보기 위해 1-38번째의 아미노산을 제거한 결손변이 단백질을 고안하고 대장균에서 발현하여 그 활성을 in vivo와 in vitro에서 관찰하였다. 결손변이 단백질을 발현하는 대장균은 결손에 의한 활성저하에 기인하여 야생형 단백질을 발현하는 대장균에 비하여 항생제에 대한 내성이 손상된 것을 관찰하였다. 세포 외 in vitro에서의 활성은 야생형 ErmSF에 비하여 약 20%가 손상된 것으로 나타났다. 이렇게 관찰된 활성의 저하는 결손 변이에 의한 활성화 부위에서 일어난 결손에 의한 것이라기 보다는 기질의 부착 또는 생성물의 효소에서의 이탈 과정이 손상되어서 나타나는 것으로 사료된다.

a possible combined attenuation control of the inducible MLS resistance

  • 최응칠
    • 미생물과산업
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    • 제13권2호
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    • pp.8-13
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    • 1987
  • 이글에서는 항생물질 내성의 생화학적 기전, MLS계 항생물질 내성기전, Post-transcriptional attenuation control, MLS계 항생물질 내성기전 연구방향, erm K의 cloning: transcriptional attenuation control의 가능성에 대해 논하였다.

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