• 자연과학논문집
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• 제14권2호
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• pp.41-54
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• 2004

$LaMnO_3$(a=$5.51\AA$, c=$13.33\AA$) 페로브스카이트형 복합산화물에서 A site인 La자리에 Sr을 치환시킨 $La_{0.9}Sr_{0.1}MnO_3$(a=$5.33\AA$, c=$13.27\AA$)와 B site인 Mn을 Cu로 치환시킨 $LaMn_{0.9}Cu_{0.1}O_3$(a=$5.52\AA$, c=$13.31\AA$) 복합산화물을 Citrate sol-gel법을 이용하여 합성하였으며 분말 X-ray회절 분석기(XRD)을 이용하여 Rhombohedral의 페로브스카이트 구조임을 확인하였다. 수소 환원분위기에서의 TRR결과에 의하면 이들 산화물의 산소 화학양론은 $LaMnO_{3.16}$, $La_{0.9}Sr_{0.1}MnO_{3.10}$, $LaMn_{0.9}Cu_{0.1}O_{3.14}$의 조성을 갖는다. $LaMnO_3$는 2단계 환원반응을 일으키지만 각 자리를 치환시킨 $LaMnO_3$ 복합산화물은 3단계 환원반응을 일으켰다.

• 한국세라믹학회지
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• 제39권1호
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• pp.68-73
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• 2002

$La_2O_3-Al_2O_3$(LAO)와 $La_2O_3-Al(OH)_3$(LAH)의 물질을 메카노케미칼 방법으로 분쇄하여 $LaAlO_3$세라믹스의 합성과 유전특성에 대하여 비교.조사하였다. $LaAlO_3$단일상을 얻기 위한 열처리온도는 LAO분말에서 $1300^{\circ}C$, LAH 분말은 $1000^{\circ}C$였다. 하소분말 중에 미 반응한 $La_2O_3$가 존재하면, 공기 중의 습기로 인하여 $La_2O_3$에서 $La(OH)_3$로 변하고,소결체의 밀도는 나빠진다. $1500^{\circ}C$에서 4시간 소결한 LAO 시료는 이론밀도의 97.3%이고, $1400^{\circ}C$에서 4시간 소결한 LAH시료는 98.3%였다. LAO시료는 입자의 크기가 불 균일하고 평균 입경은 4-5${mu}m$이며, LAH시료는 입자가 균일하고 크기가 $0.75{\mu}m$ 정도로 아주 작았다. 비유전율은 LAO와 LAH시료가 비슷하였고, 그 값은 약 22를 나타내었다. 그러나 LAH시료(0.0003)의 유전손실은 LAO시료 (0.001)보다 작았는데 이는 입자의 크기에 기인된다.

• 한국세라믹학회지
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• 제34권4호
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• pp.368-372
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• 1997

The microwave dielectric properties of (1-x)La2/3TiO3-xLaAlO3 system in which LaAlO3 having $\varepsilon$r$\geq$90 and positive $\tau$f was investigated. The crystal system of (1-x)La2/3TiO3-xLaAlO3 was pseudo-cubic in the range of 0.1$\leq$x$\leq$0.07. Its lattice constant increased with increasing x in spite that the amount of LaAlO3 containing of smaller Al(0.57 $\AA$) ion than Ti(0.64 $\AA$) increased. As the amount of LaAlO3 increased from x=0.1 to 0.9, the relative dielectric constant ($\varepsilon$r) decreased from 50 to 23 and the temperature coefficient of resonant frequency($\tau$f) decreased from +84 to -50. On the other hand, the value of Q.f0 reached a maximum (148,000 at 7 GHz) at x=0.7, where a rapid increase in the peak intensity of XRD occured, and further increased after prolonged sintering. The microwave dielectric properties of $\varepsilon$r=37, Q.f0=47,000 (at 7 GHz), and $\tau$f=-2 ppm/$^{\circ}C$ were obtained near 0.6La2/3TiO3-0.4LaAlO3 (x=0.4) composition.

• 한국결정성장학회지
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• 제5권3호
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• pp.233-239
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• 1995

$La_{1/3}NbO_3$와 $La_{1/3}TaO_3$의 대형 단결정을 적외선 용융대역법으로 제작하여 A-자리 공공이 유전 특성에 미치는 영향에 대하여 조사하였다. Weissenberg 및 Precession 사진에서 $La_{1/3}TaO_3$ 결정의 대칭성은 tetragonal 이며, 격자정수는 a $\approx$ 0.397, b $\approx$ 0.397, c $\approx$ 0.775이다. 유전이상은 $2/3La^{3+}$ 이온이 공공자리로의 이동에 기인한 것으로 추측하였다.

• 공업화학
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• 제30권6호
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• pp.757-761
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• 2019

고정층 상압 유통식 반응기를 사용하여 M(1)-Ni(5)/AlCeO₃ (M = La, Ce, Y) 촉매상에서 메탄의 부분 산화 반응을 수행하여 수소의 수율을 조사하였다. XRD 분석으로 반응 전과 반응 후의 환원된 La(1)-Ni(5)/AlCeO₃ 촉매의 결정상 특성피크를 조사하였고 FESEM과 EDS 분석으로 La, Ni, Ce 금속 입자가 촉매 표면상에 균일하게 분포하고 있음을 조사하였다. XPS 분석으로 촉매 표면상에 O^2-, O₂^2-의 산소와 Ce³⁺, Ce⁴+, La³⁺, Ni²⁺ 등의 이온이 존재함을 알 수 있었고, Ni(5)/AlCeO₃ 촉매에 1 wt%의 La를 첨가하면 Ni2p_3/2과 Ce3d_5/2의 원자가 각각 52.7과 6.3%로 증가하였다. La(1)-Ni(5)/AlCeO₃ 촉매상에서 수소의 수율은 89.1%이었으며, M(1)-Ni(5)/AlCeO₃ (M = Ce, Y)보다 매우 우수하였다. AlCeO₃이 산소와 반응하여 만들어진 CeO₂의 Ce⁴⁺ 이온이 La³⁺로 치환됨으로서 격자에 산소 빈자리를 만들고 strong metal-support interaction (SMSI) 효과로 Ni 원자의 분산을 증가시켜 수소 수율를 향상시켰다.

• 한국자기학회지
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• 제16권1호
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• pp.28-33
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• 2006

[ $Bi_{2/3}La_{1/3}FeO_3$ ]분말을 졸-겔법을 이용하여 제조하였다. 결정학적 및 자기적 성질을 열분석장치(TG-DTA), x-선 회절분석기(XRD), 주사전자현미경(SEM) 및 Mossbauer분광기를 이용하여 연구하였다. $Bi_{2/3}La_{1/3}FeO_3$ 단일상은 $600^{\circ}C$에서 3시간 동안 공기 중에서 열처리하여 얻을 수 있었으며, x-선 회절분석 결과 $Bi_{2/3}La_{1/3}FeO_3$ 분말은 rhombohedral 형태로 변형된 단순 perovskite 구조를 가졌으며 이때 격자상수 $=3.985\pm0.0005{\AA},\;\alpha=89.5^{circ}$이었다. Mossbauer스펙트럼 분석결과 $Bi_{2/3}La_{1/3}FeO_3$의 Neel온도는 $680\pm3K$임을 알 수 있었다. $Bi_{2/3}La_{1/3}FeO_3$의 이성질체이동 값은 0.27mm/s 값을 가졌으며, 이는 $Bi_{2/3}La_{1/3}FeO_3$.의 Fe 이온이 가지는 이온가는 $Fe^{3+}$의 high spin상태임을 보여주었다. $Bi_{2/3}La_{1/3}FeO_3$의 결정내의 Debye 온도는 $305\pm5K$ 평균 초미세 자기장 $H_{hf}(T)$는 $T/T_N<0.7$영역에서 $[H_{hf}(T)-H_{hf}(0)]/H_{hf}(0)=-0.42(T/T_N)^{3/2}-0.13(T/T_N)^{5/2}$로 spin wave가 결정 내에서 잘 여기 됨을 알 수 있었다.

• 대한화학회지
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• 제45권6호
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• pp.507-512
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• 2001

1,2-Bis(4-pyridyl)ethane 존재 하에서, $La(NO_3)_3{\cdot}6H_2O$와 benzene-1,3-dicarboxylic acid($H_2$BDC)가 수열반응하여 〔$La_4$$(BDC)_6$$($H_2$O)_5$〕($H_2$O) (1) 실험식을 갖는 2차원 lanthanum-BDC 배위 고분자가 합성되었다. 화합물의 1의 구조 분석 결과, 이 고분자는 분명히 구별되는 4개의 La금속들을 함유하고 있었다. 3개의 La금속들은 7-배위를 하고 있으며, 이들은 "모자 씌운(capped)"삼각 프리즘, "모자 씌운" 정팔면체, 그리고 오각쌍뿔등의 다른 구조들을 가지고 있다. 나머지 La금속은 8-배위, 사각 반프리즘 (antiprismatic)구조를 가지고 있다.

• 한국세라믹학회지
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• 제17권2호
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• pp.80-88
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• 1980

The sintering phenomena and piezoelectric properties of PZT ceramics of composition $Pb(Zr_{0.54} Ti_{0.46})O_3$ were investigated when a small quantity of $La_2O_3$ , $LaMnO_3$, $LaCrO_3$ were added. The unwanted chemical composition change in PZT during sinterin porces du to PbO evaporation poses a severe problem in PZt manufacturinig. It is observed tat an addition of small amount of $LaMnO_3$ to PZT markedly decreases the evaporation of PbO during sintering . The green compact of (1-x) PZT.xLaMnO3(x=0.02~0.10) could be sintered of under O2 atmosphere alone with no significant loss of PbO. The planar coupling factor kp of the sintered $0.98Pb(Zr_{0.54} Ti_{0.46})O_{3.0.02}LaMnO}3$ is similar to that of commercial PZT 6A. Microstructure investigation shows that part of sintering process of $Pb(Zr, Ti)O_3$.$LaMnO_3$ system progresses via liquid phase sintering. It is believed that the evaporation of PbO in PZT sintering is restricted by the addition of $LaMnO_3$ due to the above phenomena. Furthermore the solid solution of $LaMnO_3$ in PZT causes diffuses phase transition.

• Transactions on Electrical and Electronic Materials
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• 제7권3호
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• pp.123-128
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• 2006

The microstructure and electrical properties of the varistors, which are composed of $ZnO-Pr_6O_{11}-CoO-Cr_2O_3-La_2O_3-based$ ceramics, were investigated for different $La_2O_3$ contents. The increase of $La_2O_3$ content led to more densified ceramics, whereas abruptly decreased the nonlinear properties by incorporating beyond 1.0 mol%. The highest nonlinearity was obtained from 0.5 mol% $La_2O_3$, with the nonlinear coefficient of 81.6 and the leakage current of $0.2{\mu}A$. The increase of sintering time and temperature greatly decreased the nonlinear properties. As the $La_2O_3$ content increased, the donor density increased from $0.64\times10^{18}/cm^3\;to\;16.89\times10^{18}/cm^3$ and the barrier height greatly decreased with increasing $La_2O_3$ content, reaching a maximum (1.47 eV) in 0.5 mol% $La_2O_3$.

• 한국세라믹학회지
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• 제44권1호
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• pp.52-57
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• 2007

We synthesized $(La_{1-x}Sr_x)MnO_3$ as a cathode for SOFC by glycine nitrate process (GNP) and knew the different properties of $(La_{1-x}Sr_x)MnO_3$ by using nitrate solution and oxide solution as a starting material. In case of using nitrate solution as a starting material, main crystal phase peak of $LaMnO_3$ increased as Sr content added up and a peak of $Sr_2MnO_4\;and\;La_2O_3$ was showed as a secondary phase. We added Mn excess to control a crystal phase. In this case, the electrical conductivity had a high value 210.3 S/cm at $700^{\circ}C$. On the other side, when we used oxide solution as a starting material, we found main crystal phase of $LaMnO_3$ to increase as Sr content added up and a peak of $La_2O_3$ as a secondary phase. Similary, we added Mn excess to control a crystal phase in this case. We knew $(La,Sr)MnO_3$ powder to sinter well and the electrical conductivity of the sintered body at $1200^{\circ}C$ for 4 h was 152.7 S/cm at $700^{\circ}C$. The sintered $(La,Sr)MnO_3$ powder at $1000^{\circ}C$ for 4 h got the deoxidization peak, depending on the temperature and in case of using nitrate solution as a starting material, the deoxidization peak was showed at $450^{\circ}C$ which is lower than used a oxide solution as a starting material. As a result, when $(La,Sr)MnO_3$ powder was synthesized to add Mn excess and to use nitrate solution as a starting material, we found it to have the higher deoxidization property and considered it as a cathode for SOFC properly. And we found it to have different electrical conductivity the synthesized $(La,Sr)MnO_3$ powder by using different starting materials like nitrate solution and oxide solution which influence a sintering density and crystal phase.