Polyacrylonitrile (PAN) 고분자의 유기용매 함유능을 증대시키기 위하여 PAN을 수정한 새로운 polyacrylonitrile-co-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]itaconate (PANI로 약칭) 공중합체를 합성하였다. PAN과 PANI의 혼합 고분자에 ethylene carbonate (EC)와 dimethyl carbonate (DMC)의 혼합유기용매, $LiClO_4$ 염을 혼합한 젤 고분자 전해질을 제조하였다. 상온에서의 이온전도도는 25PAN +10PANl +50EC/DMC+$15LiClO_4$ 조성의 전해질에서 $2\times10^{-3}\; Scm^{-1}$로 가장 높은 값을 나타내었다. 이는 PANI의 혼합으로 인하여 유기용매 영역의 결정질 성분이 줄어들고, 따라서 전하운반자의 수가 증가하기 때문인 것으로 분석하였다. PANI를 고분자 기질로 적당량 첨가하면, PAN만을 단용으로 사용한 젤-전해질에 비해 기계적 강도가 감소하는 단점이 있기는 하지만, 이온전도성, 열적 특성, 용매와의 혼화성, 전기화학적 안정성, 리튬 전극과의 계면 안정성 등 거의 모든 면에서 성능이 개선되는 것으로 나타났다.
본 연구는 동일한 제조법을 가지는 연소촉매 FeOOH와 Fe2O3를 제조하여 고체추진제에 적용 후 기계적 물성 및 연소 특성의 변화에 관한 내용이다. 동일한 제조방법을 가지는 FeOOH와 Fe2O3를 만들기 위하여 FeOOH를 200, 300, 400, 500℃에서 2시간 동안 소성시킨 후 XRD 결과를 확인하였다. 또한, 제조된 촉매를 고체추진제에 적용 후 기계적 물성 및 연소 특성의 변화를 나타내었다. XRD 결과상으로 FeOOH는 200~300℃사이에서 Geothite에서 Hematite로 결정상이 변화하는 것을 확인하였다. 추진제의 응력은 연소촉매의 소성온도가 높아짐에 따라 변화가 거의 없지만 연신율은 소성을 진행한 촉매를 적용 시 증가하였다. 연소속도는 소성을 하지 않은 FeOOH가 다른 촉매에 비해 약 3~5% 빠르다는 것을 확인하였다.
Object : This study was to evaluate the effect of Ginseng Radix, aqueous extracts of the root part of Panax ginseng on the 6-n-propyl-2-thiouracil(PTU)-induced rat hypothyroidism. Methods : Aqueous extracts of Ginseng Radix(GR; yield = 11.70%) were administered, once day for 42 days from 2 weeks before start of PTU treatment as an oral dose of 300 and 150 mg/kg(body weight), and hypothyroidism was induced by daily subcutaneous treatment of PTU 10mg/kg for 28 days. The changes in the body weight, thyroid gland weights, serum levels of thyroid hormone-thyroid stimulating hormone(TSH), tri-iodothyronine(T3) and thyroxine(T4), total cholesterol, low density lipoprotein(LDL), high density lipoprotein(HDL) and triglyceride, liver antioxidant defense system-lipid peroxidation, $H_2O_2$, superoxide dismutase(SOD) and catalase(CAT) were observed with histopathology of thyroid glands. Results : Results were compared with LevoT4 0.5mg/kg treated rats. GR extracts suppressed the decreases in the body weight, thyroid gland weights, T3 and T4, TG, liver $H_2O_2$ and SOD activities as results of PTU treatment. And GR extracts suppressed the increases of HDL contents, liver CAT activities, thyroid gland weight as results of PTU treatment. In addition, marked hyperplasia of follicular cells with decreases of follicular colloid contentsand sizes were demonstrated at histopathological inspections. However, these PTU-induced histopathological changes related to hypothyroidism were dramatically decreased by treatment of both different dosages of GR extract, respectively Conclusions : This study suggest that GR extracts have favorable effects on the thyroid hormone productions with beneficial effects on the hypothyroidism mediated by the modulatory effects on the antioxidant defense system.
The object of this study was to evaluate the effect of Bupleuri Radix, aqueous extracts of the root part of Bupleurum falcatum on the 6-n-propyl-2-thiouracil (PTU)-induced rat hypothyroidism. Aqueous extracts of Bupleuri Radix (BR; yield = 11.73%) were administered, once day for 42 days from 2 weeks before start of PTU treatment as an oral dose of 300 and 150 mg/kg (body weight), and hypothyroidism was induced by daily subcutaneous treatment of PTU 10 mg/kg for 28 days. The changes on the body weight, thyroid gland weights, serum thyroid hormone - thyroid stimulating hormone (TSH), triiodothyronine ($T_3$) and thyroxine ($T_4$), serum lipid profiles - total cholesterol, low density lipoprotein (LDL), high density lipoprotein (HDL) and triglyceride, liver antioxidant defense system - lipid peroxidation, $H_2O_2$, superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), serum aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) were observed with histopathology of thyroid glands. Results were compared with $LevoT_4$ 0.5 mg/kg treated rats. As results of PTU treatment, marked decreases of body weights, triglyceride contents, liver CAT activities and changes of serum thyroid hormone levels were observed with increases of serum AST, HDL contents, liver $H_2O_2$ and SOD activities and thyroid gland weight. In addition, marked hyperplasia of follicular cells with decreases of follicular colloid contents and sizes were demonstrated at histopathological inspections. However, these PTU induced hypothyroidism were dose-dependently inhibited by treatment of BR extracts, and BR extracts effectively regulated the hypothyroidism related changes on the antioxidant defense system. The results obtained in this study suggest that BR extracts have favorable effects on the thyroid hormone productions with beneficial effects on the hypothyroidism mediated by the modulatory effects on the antioxidant defense system.
Objective : This study was designed to investigate the anti-oxidative effects of Oldenlandiae Diffusae Herba Water extract (ODHW) on lipid peroxidation by free radicals oxidative hepatic injury. Methods : In order to evaluate anti-oxidative activities of ODHW in the liver cell, cultured normal rat liver cells(Ac2F) were incubated with or without ODHW. After 16 hours to 18 hours of experiment, cells were placed in DMEM medium without serum, and then incubated with 1mM tert-butyl hydro-peroxide(t-BHP) for two hours. Viable cells were detected by MTT assay. The levels of LPO induced by hydroxyl radical derived from H2O2-Fe2+ system in rat liver homogenate were determined by means of TBA. Inhibitory effect of ODHW on superoxide generation was measured by xanthine-xanthine oxidase system. Results : In the linoleic acid autoxidation system, ODHW exhibited antioxidant activity, which inhibited 85% of linoleic acid peroxidation. These effects were similar to those of dl-a-tocopherol. ODHW showed scavenging effects on DPPH radical, inhibited superoxide generation in xanthine-xanthine oxidase system, and also inhibited lipid peroxidation of rat liver tissue with hydroxyl radical derived from $H_2O_2-Fe^{2+}$ system. In addition, ODHW protected the cell death induced by t-BHP and it significantly increased cell viability in a normal rat liver cell(Ac2F)
Heat shock factors (Hsfs) are central regulators of abiotic stress responses, especially heat stress responses, in plants. In the current study, we characterized the activity of the Hsf gene HsfA3 in Arabidopsis under oxidative stress conditions. HsfA3 transcription in seedlings was induced by reactive oxygen species (ROS), exogenous hydrogen peroxide ($H_2O_2$), and an endogenous $H_2O_2$ propagator, 2,5-dibromo-3-methyl-6-isopropyl-p-benzoquinone (DBMIB). HsfA3-overexpressing transgenic plants exhibited increased oxidative stress tolerance compared to untransformed wild-type plants (WT), as revealed by changes in fresh weight, chlorophyll fluorescence, and ion leakage under light conditions. The expression of several genes encoding galactinol synthase (GolS), a key enzyme in the biosynthesis of raffinose family oligosaccharides (RFOs), which function as antioxidants in plant cells, was induced in HsfA3 overexpressors. In addition, galactinol levels were higher in HsfA3 overexpressors than in WT under unstressed conditions. In transient transactivation assays using Arabidopsis leaf protoplasts, HsfA3 activated the transcription of a reporter gene driven by the GolS1 or GolS2 promoter. Electrophoretic mobility shift assays showed that GolS1 and GolS2 are directly regulated by HsfA3. Taken together, these findings provide evidence that GolS1 and GolS2 are directly regulated by HsfA3 and that GolS enzymes play an important role in improving oxidative stress tolerance by increasing galactinol biosynthesis in Arabidopsis.
The protective role against oxidative stress under cellular system using C6 glioma cells was studied using the ethyl acetate (EtOAc) fraction, luteolin (1), and luteolin-7-glucoside (2) of Taraxacum coreanum. C6 glioma cells showed low cell viability and high generation of reactive oxygen species (ROS) by the treatment with generator of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) and amyloid beta ($A{\beta}_{25-35}$). However, the treatment of the EtOAc fraction attenuated the cellular oxidative stress, resulting in significant elevation of cell viability. In addition, the production of ROS formation was also decreased by the treatment of the EtOAc fraction. Compounds 1 and 2 were isolated from the EtOAc fraction, and the protective effect was evaluated. Compounds 1 and 2 led to the increase of cell viability and decrease of production of ROS against oxidative stress by $H_2O_2$ and $A{\beta}_{25-35}$. The present study indicated that the EtOAc fraction, compounds 1 and 2 from T. coreanum demonstrated protective effects against oxidative stress, suggesting the preventive role against neurodegenerative diseases.
To investigate the aging-related physiological functions of organic light-emitting diodes (OLEDs), we examined mRNA expression changes in aging-related genes due to oxidative stress inhibition by 630-nm red light OLEDs. As a result of irradiating 630-nm OLED with an intensity of 5 mW/cm2 for 15 min, the viability of dermal fibroblasts significantly increased by 1.3-fold. In addition, reactive oxygen species generated by H2O2 were significantly reduced about 4.9-fold by irradiation with 630-nm OLED. Quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction results showed that 630-nm OLEDs altered aging-related gene mRNA expression levels through antioxidant activity. The mRNA expression levels of matrix metalloproteinase1 (MMP1) and MMP9 decreased significantly, by about 2.2- and 2.5-fold, compared to the control group, whereas those of collagen, type I, and alpha 1 increased significantly, by 4.9-fold. The mRNA expression levels of cancer suppression genes p16 and p53 in dermal fibroblasts were also significantly reduced by 630-nm OLED irradiation, by about 1.4- and three-fold, respectively, compared to the control. Overall, it was confirmed that 630-nm OLED irradiation lowered the level of ROS formation induced by H2O2 in dermal fibroblasts, and that this antioxidant effect could regulate the mRNA expression levels of aging- and tumor suppression-related genes. This study shows a link between 630-nm OLED irradiation and anti-aging physiological functions such as antioxidant function, and suggests the potential of OLEDs as a useful light source for skin care.
Vibrio parahaemolyticus is a halophilic bacterium associated with seafood gastroenteritis. An unusual strain of Kanagawa-positive urease producing Vibrio parahaemolyticus O1:K1 was isolated from the environment and identified . A polymerase chain reaction assay revealed that this strain harbored both the tdh and the genes. The urease from this strain was studied. Maximum urease production was induced in LB medium containing 0.2% urea, 0.5% glucose, 2% NaCl and pH 5.5 with 6h of culti-vation at 37$\^{C}$ under aeration. Purification of urease was achieved by the process of whole cell lysate, 65% ammonium sulphate precipitation, DEAE-cellulose ion exchange column chromatography, Sepharose CL-6B gel filtration and oxirane activated Sepharose 6B-urea affinity chromatography with 203 fold purification and 2.2% yield. Analysis of the purified enzyme by SDS-PAGE demonstrated the presence of the subunits with a molecular weight of 85kDa, 59kDa, 41kDa and the molecular weight for the native enzyme by nondenaturing PAGE and gel filtration chromatography was 255kDa. The purified urease was stable at pH 7.5 and the opeimal pH in HEPES buffer was 8.0 The enzyme was stable at 60$\^{C}$ for 2 h with a residual activity of 32% . The addition of 10$\mu$M if NiCl$_2$maintained stability for 30 min. The Km value of the purified enzyme was 35.6 mM in urea substrate. The TD$\_$50/(median toxic dose) of the purified urease was 2.5$\mu\textrm{g}$/ml on human leukemia cells.
The presence of airborne particles in the earth atmosphere expert important controls on the global climate because of their effects on the radiative balance. However, there are major uncertainties associated with the direct and indirect radiative effects of aerosols. In addition, their physicochemical properties cannot only the decline of air quality but also damage human health. Airborne particles were collected by two different commercial air samples, high volume sampler(for TSP) and low volume sampler(for P $M_{10}$ ) at the campus of Kunsan National University during February to September, 2000. In most cases, TSP and P $M_{10}$ were sampled once a week for the duration of 24 hours from 9:00 a.m. In addition samples were collected more intenisve, when the yellow dust was expected. Each sample was analyzed for pH and major ions concentration (C $l^{[-10]}$ , S $O_4$$^{2-}$, N $O_3$$^{[-10]}$ , N $a^{+}$, N $H_4$$^{+}$, $K^{+}$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$) by ion chromatography and atomic absorption spectrophotometry. Acidity (pH) of TSP and P $M_{10}$ ranged from 5.09 to 8.51 and from 6.22 to 7.54, respectively. The concentrations of airborne particles were found to satisfy both the short and long-term air quality standards during the sampling period. If the ratio of ionic concentrations originating from None sea salt(Nss) to sea salt(ss) in aerosol samples was concerned, it was found that the ionic concentrations from marine environment contributed dominantly in total mass concentration in the airborne particles. When seasonal trends were examined, the TSP concentrations in spring were higher than those of other seasons. It may result form frequent occurrences of yellow dust and during the spring season. The concentration ratio of P $M_{10}$ to TSP ranged from 0.78 to 1 during the sampling period. pH in the airborne particle was highest during spring, but the other seasons maintained almost same level. These results suggest that alkaline species in yellow dust can directly neutralize aerosol acidity. During spring season, yellow dust could be a positive factor that can defer the acidification of surface soil and water by neutralizing acidic aerosols in the atmosphere.osphere.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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