Hong Min-Sun;Moon Su-Ho;Lee Jae-Chun;Lee Dong-Sub;Lim Woo Taik
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.2
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pp.185-193
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2004
A catalyst with CuO ceramic filter for simultaneous treatment of dust and HAP was prepared and characterized. Catalytic ceramic filter can not only potentially achieve the substantial savings in energy but provide with effective optimization and integration of process for simultaneous removal of SO$_2$, NO$_{x}$ and particulates from flue gases. Catalytic ceramic filters remove simultaneously particulates on exterior surface of filters and reduce NO to $N_2$ and $H_2O$ by SCR (Selective Catalytic Reduction) process. Preparation of catalyst impregnated ceramic filter with disk shape (Ψ 50) follow the processing of alumino-silicate ceramic filter, support impregnation and catalyst impregnation (copper oxide). Preparation routes of alumino-silicate catalyst carrier suitable for production of catalytic filters practically were studied and developed using the sol-gel and colloidal processing, homogeneous precipitation and impregnation method. Characterization of the catalyst, catalyst carrier catalytic filter materials have been performed the using various techniques such as BET, XRD, TGA, SEM. Combination of the sol-gel and colloidal processing and impregnation method is recommended to prepare catalyst carriers economically for catalytic filter applications.s.
Lee, Yeon Jin;Won, Jong Min;Ahn, Suk Hyun;Hong, Sung Chang
Applied Chemistry for Engineering
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v.32
no.6
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pp.599-606
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2021
In this study, an experiment and a reaction characteristic study were conducted to enhance the reaction activity of V2O5/WO3/TiO2 at 300 ℃ or less by adding selenium to the support, in a selective catalytic reduction method using ammonia as a reducing agent to remove nitrogen oxides. Se-TiO2 and TiO2 were synthesized using the sol-gel method, and used as a support when preparing V2O5/WO3/TiO2 and V2O5/WO3/Se-TiO2 catalysts. The reaction activity of our catalyst was compared with that of a commercial catalyst. The denitration efficiency of the catalyst using TiO2 prepared by the sol-gel method was lower than that of the catalyst prepared using commercial TiO2, but was improved by the addition of selenium. Thus, the effect of selenium addition on the catalyst structure was analyzed using BET, XRD, Raman, H2-TPR, and FT-IR measurements and the effect of the increase in specific surface area by selenium addition and the formation of monomer and complex vanadium species on reaction characteristics were confirmed.
Kim, Jae-kwan;Park, Seok-un;Lee, Hyun-dong;Chi, Jun-wha
KEPCO Journal on Electric Power and Energy
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v.2
no.3
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pp.437-445
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2016
This paper discussed the effect of ammonia concentration adsorbed on fly ash for the ammonia emission as AAFA (Ammonia Adsorbed Fly Ash) produced from coal fired plants due to operation of NOx reduction technologies was landfilled with distilled or sea water at closed and open systems, respectively. Ammonia bisulfate and sulfates adsorbed on fly ash is highly water soluble. The pH of ammonium bisulfate and sulfate solution had significant effect on ammonia odor emission. The effect of temperature on ammonia odor emission from mixture was less than pH, the rate of ammonia emission increased with increased temperature when the pH conditions were kept at constant. Since AAFA increases the pH of solution substantially, $NH_3$ in the ash can release the ammonia order unless it is present at low concentration. $NH_4{^+}$ ion is unstable in fly ash and water mixtures of high pH at open system, which is changed to nitrite or nitrate and then released as ammonia gas. The proper conditions for < 20 ppm of ammonia concentration released from the AAFAs landfilled in ash pond were explored using an open system with sea water. It was therefore proposed that optimal operation to collect AAFA of less than 168 ppm ammonia at the electrostatic precipitator were controlled to ammonia slip with less than 5 ppm at SCR/SNCR installations, and, ammonia odor released from mixture of fly ash of 168 ppm ammonia with sea water under open system has about 20 ppm.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.22
no.5
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pp.714-720
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2011
Ethanol was used as reducing agent to remove $NO_x$ exhaust from the stationary source. Pre-treatment with sulfuric acid over $Ag/Al_2O_3$ catalyst was dedicated to overcome the $SO_2$ poisoning effect. The $NO_x$ reduction experiment was performed under the simulated condition of power plant The increased surface area with higher CPSI devoted to increase de-$NO_x$ yield. De-$NO_x$ yield of the $NO_x$ exhaust containing 20 ppm of $SO_2$ increased after acid treatment with 0.7% $H_2SO_4$ over 4.0% $Ag/Al_2O_3$, where the increased dispersion of Ag found from the results of XRD and XPS was the dominant factor for the increased de-$NO_x$ yield. However, the reason for the decreased de-$NO_x$ yield with the acid treatment of higher concentration (1.0% and 2.0%) of $H_2SO_4$ was found to be due to the formation of $Ag_2SO_4$ crystallites found from XRD result. Acid-treated $Ag/Al_2O_3$ catalyst showed maximum de-$NO_x$ yield at higher temperature than non-treated $Ag/Al_2O_3$ catalyst did.
Kwon, Dong Wook;Park, Kwang Hee;Lee, Sang Moon;Jang, Du Hun;Hong, Sung Chang
Applied Chemistry for Engineering
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v.22
no.6
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pp.605-609
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2011
We study on the oxygen behavior of $V_2O_5/TiO_2$ catalysts in the $NH_3$-selective catalytic reduction (SCR) prepared by the ball milling processing. There are not any changes in crystal structure and surface area of the $TiO_2$ catalyst by ball milling, but the maximal reduction temperature decreased in $H_2$-temperature programmed reduction (TPR) analysis. Experimental observations with various concentrations of oxygen indicate that all catalysts showed a very low NOx conversion rate in the absence of oxygen and the reactivity of ball milled catalyst higher depending on the oxygen. It is occurred because the degree of participation of atmospheric oxygen and lattice oxygen is great than that of the not-milled catalyst.
As diesel engines have high power and good fuel economy on top of less $CO_2$ emissions, their market shares are increasing not only in commercial vehicles but also in passenger cars. LNT, urea-SCR and combination of them have been developed for after-treatment of the exhaust gas to reduce NOx on diesel vehicles. The aim of this study is to investigate the $NH_3$ generation characteristics of LNT catalyst downstream. It was found from the experiments of the LNT catalyst that $H_2$ was useful as a reductant in SCR catalyst because it can enhance the de-NOx performance and improve $NH_3$ selectivity. The $NH_3$ generation of the LNT, when hydrothermally aged at $900^{\circ}C$ for 18 hr, increased to about 90ppm at $300^{\circ}C$ due to Pt sintering and Ba agglomeration. LNT catalyst was most sulfur poisoning at $500^{\circ}C$. The $NH_3$ slip increased due to the reduction of residence time according to SV increase.
The popularity of diesel engines is derived primarily from their higher thermal efficiency resulting from higher compression ratio. NOx removal from the diesel emissions is very important to meet stringent emission regulations. NOx emission from diesel engines is removed by an urea-SCR or an LNT system. The urea-SCR system needs the urea-solution supply system with concentration and level sensor. This study was carried out to develop a sensor for the measurement of urea-solution concentration by an electric conductivity method. Considering experimental parameters were the material of electrode, two kinds of electric power(AC or DC), the distance between two electrodes, and the length of electrode. It was found that the AC electric power was more useful to measure the urea-solution concentration compared to DC, because it prevented an ionization of the urea-solution. The silver rod coated with Pt is the most useful electrode, tendency of which is similar to Pt rod, and the cost is more economic. We could also find out the optimum distance between two electrodes and the length of electrode was 10mm and 3mm, respectively.
As a fundamental study for the separation of vanadium and tungsten from the leaching solution obtained from the soda roasting and water leaching process of spent SCR (Selective Catalytic Reduction) catalyst was carried out. The precipitation behaviors of vanadium and tungsten using the artificial solution (V: $1g{\cdot}L^{-1}$, W: $10g{\cdot}L^{-1}$) was investigated depending on temperature, NaOH concentration and the amount of $CaCl_2$ (aq.) added. V (aq.) was selectively precipitated at lower temperature than 293 K while tungsten also was precipitated at higher temperature. Precipitation rate of V and W was decreased by the increasing concentration of NaOH. On the other hand, excess Ca addition induced the increase of precipitation rate for V and W due to the formation of $Ca(OH)_2$ following the pH decline. The response surface methodology was employed to optimize the selective precipitation. Vanadium of 99.5% and tungsten of 0.0% was precipitated at $0.5mol{\cdot}L^{-1}$ of aqueous NaOH and 1 equivalent ratio of $CaCl_2$ at 293 K.
The Concentrations of PCDDs/PCDFs and their precusors(chlorophenols, chlorobenzenes, PCB) were analyzed from the dioxin control device such as EP and SCR to know the emission patterns of these compounds and find the dioxin index compounds. The dioxin concentration increased 7 times in outlet part than inlet part of EP and the concentration of CBs, CPs and PCBs also were increased through this control device. These phenomia may be related to the operating temperature of Electroprecipitator(EP), which the operating temperature is near the $300^{\circ}C$, the method of the decreasing the operating temperature need to consider to prevent the formation of these compounds. In the selected catalytic reactor with wet scrubber(SCR+WS), these compounds were removed after passing the device over 90% for CPs, 30~40% for CBs and 60% for PCBs. But, the systematic study have to perform to reduce the formation of PCDDs/PCDFs and precusors.
Background and Objectives: Colorectal cancer (CRC) is a major health problem in the Kingdom of Saudi Arabia (KSA). Our aim was to characterize the epidemiology of CRC in the Saudi population. Design and Setting: Retrospective analysis of all cases of CRC recorded in the Saudi Cancer Registry (SCR) between January 2001 and December 2006 amongst Saudi citizens in KSA. Patients and Methods: Data were retrieved from the database of the SCR. Descriptive statistics was performed using SPSS. Results: A total of 4,201 cases of CRC were registered in the SCR. The incidence of CRC increased between 2001 and 2006. The mean age of patients at the time of diagnosis was 58 years; most patients were above 45 years of age (n=3322; 79.1%). At the time of diagnosis, 977 patients (23.0%) presented with localized disease and 1,018 (24.0%) had distant metastasis. The most frequent pathological variant was adenocarcinoma (73%), with grade 2 (moderately differentiated) being the most common grade among all variants (61%). For all cancer grades, the frequency of CRC was significantly higher among patients >45 years (P=0.004), who presented with more advanced disease (stages III and IV) (P=0.012). Based on logistic regression, age >45 years was associated with advanced regional presentation (P=0.001). Tumor grade was associated with advanced regional presentation and metastasis. Conclusions: There was an increase in the incidence of CRC between 2001 and 2006. The age at the time of diagnosis was low when compared with reports from developed countries. A nationwide approach is needed to encourage and illustrate the importance of screening programs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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