KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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v.13
no.9
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pp.4788-4813
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2019
In this paper, we introduce concepts of optimal and near optimal secret data hiding schemes. We present a new digital image steganography approach based on the Galois field $GF(p^m)$ using graph and automata to design the data hiding scheme of the general form ($k,N,{\lfloor}{\log}_2p^{mn}{\rfloor}$) for binary, gray and palette images with the given assumptions, where k, m, n, N are positive integers and p is prime, show the sufficient conditions for the existence and prove the existence of some optimal and near optimal secret data hiding schemes. These results are derived from the concept of the maximal secret data ratio of embedded bits, the module approach and the fastest optimal parity assignment method proposed by Huy et al. in 2011 and 2013. An application of the schemes to the process of hiding a finite sequence of secret data in an image is also considered. Security analyses and experimental results confirm that our approach can create steganographic schemes which achieve high efficiency in embedding capacity, visual quality, speed as well as security, which are key properties of steganography.
In, Gyo;So, Jin-Hwan;Choi, Jong-Moon;Kim, Young-Sang
Analytical Science and Technology
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v.17
no.1
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pp.1-7
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2004
The synergistic solvent extraction of Mn(II) by N-nitroso-N-phenylhydroxylamineammonium salt (cupferron) and tetrabutylammonium ion ($TBA^+$) has been studied. In the presence of $TBA^+$, over 95% Mn(II) was extracted from an aqueous solution into chloroform by the cupferron in the pH range of 4 to 10. But a part of Mn(II) was extracted with only cupferron. The ternary complex of Mn(II) was more efficiently extracted into $CH_2Cl_2$ and $CHCl_3$ than other nonpolar solvents. The extracted Mn(II) was determined in the back-extracted $HNO_3$ solution by GF-AAS. This fixed procedure was applied to the determination of trace Mn(II) in tap water samples of pH 5.0. The detection limit equivalent to 3 times standard deviation of the background absorption was 0.37 ng/mL and Mn(II) was determined with the range of 0.4 to 1.01 ng/mL in our laboratory's tap water. And the recovery was 94 to 107% in samples in which 2.0 ng/mL Mn(II) was spiked. The interferences of common concomitant elements such as Cu(II), Ca(II), Fe(III) and so on were not shown up to $10{\sim}20{\mu}g/mL$. From these results, this procedure could be concluded to be applied for the determination of trace Mn(II) in other environmental water samples.
Sediment microbial fuel cell (SMFC), equipped with Zn, Al, Cu, Fe or graphite felt (GF) anode and marine sediment, was performed. Graphite felt was used as a common cathode. SMFC was single chambered and did not use any redox mediator. The aim of this work was to find efficient anodic material. Oxidation reduction potential (ORP), cell voltage, current density, power density, pH and chemical oxygen demand (COD) were measured for SMFC's performance.. The order of maximum power density was $913mWm^{-2}$ for Zn, $646mWm^{-2}$ for Fe, $387.8mWm^{-2}$ for Cu, $266mWm^{-2}$ for Al, and $127mWm^{-2}$ for graphite felt (GF). The current density over voltage was found to be strongly correlated with metal electrodes, but the graphite felt electrode, in which relatively weaker electricity was observed because of its bio-oriented mechanism. Metal corrosion reactions and/or a complicated microbial electron transfer mechanism acting around the anodic compartment may facilitate to generate electricity. We presume that more sophisticated selection of anodic material can lead to better performance in SMFC.
The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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v.8
no.2
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pp.15-21
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2008
This paper discuss the sequential digital logic systems and arithmetic operation algorithms which is the important material in computer architecture using analysis and synthesis which is based on extension logic for binary logic over galois fields. In sequential digital logic systems, we construct the moore model without feedback sequential logic systems after we obtain the next state function and output function using building block T-gate. Also, we obtain each algorithms of the addition, subtraction, multiplication, division based on the finite fields mathematical properties. Especially, in case of P=2 over GF($P^m$), the proposed algorithm have a advantage which will be able to apply traditional binary logic directly.The proposed method can construct more efficiency digital logic systems because it can be extended traditional binary logic to extension logic.
The study was performed to purify and characterize laccase in culture of Trametes versicolor. The fungus was grown in liquid culture media of PDB and added 2,5-xylidine (0.2 mM) after 5 days to enhance the production of laccase. The fungal culture was incubated at $25^{\circ}C$ on a rotary shaker (120 rpm) for 7days, and the culture broth was clarified through Glass filter (GF/C). The aqueous solution was concentrated by ultramicrofiltration (Viva flow 50, GE Healthcare Bioscience, USA) and loaded onto a Hitrap Q FF column. Laccase activity could be detected at one peak, and this enzyme has a molecular mass of approximately 53kDa as determined by SDS-PAGE The optimum pH and temperature for syringaldazine were 5.0 and $60^{\circ}C$, respectively. The specific activity of crude, concentrated and purified laccase were 32, 409, and 1,243 U/mg, respectively.
The solvent sublation using ion pairs of metal-2-naphthoate(2-HNph) and tetrabutyl ammonium ($TBA^+$) ion has been studied for the concentration and determination of ultra trace Bi(III), In(III) and Tl(Ⅲ) ions in water samples. The partition coefficients ($K_p$) and the extraction percentages of 2-HNph and the ion pairs to methyl isobutyl ketone (MIBK) were obtained as basic data. After the ion pair $TBA^+$·M$(Nph)_4^-$ was formed in water samples, the analytes were concentrated by the solvent sublation and the elements were determined by GF-AAS. The pH of the sample solution, the amount of the ligand and counter ion added and stirring time were optimized for the efficient formation of the ion pair. The type and amount of optimum surfactant, bubbling time with nitrogen and the type of solvent were investigated for the solvent sublation as well. 10.0 mL of 0.1 M 2-HNph and 2.0 mL of 0.1 M $TBA^+$ were added to a 1.0 L sample solution at pH 5.0. After 2.0 mL of 0.2%(w/v) Triton X-100 was added, the ion pairs were extracted into 20.0 mL MIBK in a flotation cell by bubbling. The analytes were determined by a calibration curve method with measured absorbances in MIBK, and the recovery was 80-120%.
An application of synergistic solvent extraction for the etermination of trace lithium in sea water has been studied by forming an adduct complex of thenoyltrifluoroacetone (TTA) and trioctylphosphine oxide (TOPO) in a solvent. The interference by major constituents in sea water was eliminated by phosphate precipitation. Ex-perimental conditions such as solution pH, concentrations of TTA and TOPO etc. were optimized in synthetic sea water with similar compositionto its natural counterpart. To eliminate the interference, 1.38g of ammoni-um dihydrogen phosphate and 2.5 mL of ammonia water were added into 100 mL of thediluted solution at $60^{\circ}C$ to form the phosphate precipitates of Ca2+ and Mg2+ ions. After the pH of this filtrate was adjusted to 8.0, 10.0 mL of m-xylene containing 0.1 M TTA and 0.05 M TOPO was added to the solution in a separatory funnel, and the solution was shaken vigorously for 20 minutes. The solvent was separated from the aqueous solution, and 20 uL of m-xylene solution was injected into a gaphite tube to measure the absorbance by GF-AAS. The detection limit was 0.42 ng/mL. Lithium was determined within the range of 146 to 221 ng/mLin Korean coast-al sea waters, and the recoveries in the spiked samples were 94 to 106%.
Kim, Hyeong-Won;Sin, Mi-Yeong;An, Eun-Gyeong;Kim, In-Ho
한국생물공학회:학술대회논문집
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2003.04a
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pp.480-483
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2003
Fusion ferritin$(F_H+F_L)$, an iron-binding protein, was purified from recombinant E. coli by two-step sonications with urea. Unfolded ferritin was refolded by gel filtration chromatography with various concentration of urea. 50 mM Tris-HCl(pH 8.0) buffers with 1 M to 4 M urea were used in GFC. Objective was to characterize the structure change with urea concentration. Molecular weight was determined using GF-HPLC and RP-HPLC was used to quantify the unfolded and refolded proteins.
Kim W. K.;Kim B. H.;Kim H. Y.;Kim N. S.;Shin H. K.;Hong N. P.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2004.10a
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pp.83-88
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2004
Micro wires manufactured by the straightening progress are widely used in bio-medical and semi-conductor fields. In this study, we have developed a novel straightener which uses the direct heating method for straightening. In order to avoid the surface oxidization, during the heating process, we supplied the inert gas(Ar) and examined the effect of the gas flow rate. The effect of the tension and the current applied to the tungsten micro wires were thoroughly studied. From various experiments, it was found that when the tension is $500{\sim}600gf$ and the current is about 1.5A, we obtained higher straightness(${\approx}1{\mu}m/1000{\mu}m$) and roundness ($<{\pm}2{\mu}m/100{\mu}m$).
Kim, Hyoung-Won;An, Eun-Kyoung;Shin, Mi-Young;Kim, In-Ho
한국생물공학회:학술대회논문집
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2003.10a
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pp.544-547
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2003
Fusion $ferritin(F_H+F_L),$ an iron-binding protein, was purified from recombinant E. coli by gel filtration chromatography after two-step sonications. Unfolded ferritin was refolded by GFC with various refolding enhancing additives. 50 mM Tris-HCI(pH 7.4) buffers containing 2 M urea and additive was used in GFC. Objective was to characterize the structure change at various conditions. Molecular weight was determined using GF-HPLC and RP-HPLC was used to quantify the unfolded and refolded proteins. Activity was confirmed by iron-uptake reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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