This study was conducted to determine the possible role of growth regulators and the effect of foliar part cutting on the tuber formation of C. serotinus. Foliar application of 6-benzylaminopurine (BA) increased tuber number and fresh weight of C. serotinus by an average of 24.7% and 32.4%, respectively, as compared with the untreated control. However, the tuberization of C. seratinus was inhibited by single treatment of abscisic acid (ABA) and gibberellic acid (GA) as the concentrations increased. As compared with the untreated control, BA at $10^{-4}$M and combination of BA $10^{-5}$ + GA $10^{-5}$M increased 31.8% and 53.7% of tuber number, respectively, but GA at $10^{-5}$M decreased tuber number by 21.9%. 15㎏/10a of nitrogen under three levels of BA resulted in the highest number of tuber formation of C. serotinus, an increase of 24.7% as compared with the untreated control. GA treated increased flowering of C. serotinus by an average of 4.8% based on the untreated control. Tuber number and fresh weight of C. serotinus was markedly inhibited as the number of cutting times increased. Three times cutting inhibited tuber number and fresh weight of C. serotinus by 76.1% and 96.6%, respectively, under nitrogen of 15kg per 10a as compared with the untreated control.
Kim, Hyun Jin;Lee, Ki Cheol;Kim, Hyun Jin;Kim, Yoon Jin
Horticultural Science & Technology
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v.34
no.4
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pp.557-563
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2016
To improve the germination of Spiraea fritschiana seeds for mass propagation, we evaluated the effect of a range of temperatures, cold stratification periods, and gibberellic acid ($GA_3$) treatments on three germination characteristics. Final germination percentage (FGP) increased as the temperature for seed germination increased, up to $30^{\circ}C$, while the mean germination time (MGT) and the mean number of days to 30% germination ($T_{30}$) decreased when seeds were germinated at $25-30^{\circ}C$. The optimum germination temperature of S. fritschiana seeds is approximately $30^{\circ}C$ considering FGP, MGT, and $T_{30}$ together. FGP increased with the duration of cold stratification up to a period of 6 weeks, but declined after 8 weeks of cold stratification, as prolonged cold stratification can induce dormancy with a resultant decline in germination. Pretreatment with 6-8 weeks of cold stratification or soaking seeds in distilled water or $500mg{\cdot}L^{-1}$$GA_3$ for 24 h accelerated and increased the germination of S. fritschiana seeds, regardless of temperature. However, further study might be required to evaluate the effect of $GA_3$ concentrations lower than $500mg{\cdot}L^{-1}$ on the promotion of germination in S. fritschiana seeds.
This study was carried out to establish optimal conditions for breaking dormancy of Agastache rugosa O. Kuntze seeds. A series of experiments according to seed maturity and treatment with plant growth regulators were performed to improve germination percentage and synchronize germination of the seeds. In addition, it was conducted to test whether the useful effect of seed treatment before sowing leads to healthy seedling and early vigorous growth. The average seed size was 1.85 mm (length) × 0.82 mm(width). The seed size was much smaller than other vegetable seeds. Seeds colorappeared dark brown, the shape of the seeds was oval and the weight of 1,000seeds was 352.8 mg. The optimum germination temperature was 22℃. Light exposure during germination did not affect germination promotion, suggesting that A. rugosa seeds are a kind of dark germinating seeds. Seed dormancy lasted for 40 days after harvesting, and GA3 treatment of dormant seeds could break dormancy. There were significant differences in germination percentage and rate according to the maturity of seeds. The germination percentage of mature seeds was 10 - 18% higher than that of immature seeds, and germination rate was 2 days faster. GA3 treatment during growth regulator treatment improved germinability, but BAP or ethephone treatment did not. The optimal growth regulator concentration of for germination was the combination treatment of 100 mM GA3 + 100 mM BAP.
Shin, So Lim;Lim, Yun Kyung;Kwon, Hyuk Joon;Kim, Yu Ri;Kim, Soo-Young
Korean Journal of Plant Resources
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v.30
no.1
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pp.50-57
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2017
This study aimed to investigate the morphological characteristics and optimal germination conditions in seeds of Arabis pendula L., a traditionally edible and medicinal plant. The external seed shape was circular-obovate with narrow wings and dark brown. The seed length and width were 1.25 mm and 1.47 mm, respectively. The seeds were exalbuminous and the embryo was a bent type. Seed germination was the highest (49.7%) at $20^{\circ}C$ under dark conditions among the various temperature and light conditions applied. However, under the dark condition, the seedling was weak, overgrown, and the cotyledons were small and folded. To improve the germination and growth of seedlings, the seeds were pre-treated with $GA_3$ solutions of varying concentrations (0, 200, 500, and 1,000 mg/L). The seed germination and seedling growth were effectively improved by $GA_3$ pre-treatment. The germination rate was the highest (97.3%), mean germination time was the shortest (8.1 days), and a vigorous growth of seedlings was observed upon pre-soaking the seeds in 500 mg/L $GA_3$ solution. In conclusion, the best method for germination was pre-soaking in 500 mg/L $GA_3$ ($4^{\circ}C$, dark, 24 h) and incubating the seeds at $20^{\circ}C$ for 15 days.
Background: Promising specific growth regulators are employed in the tissue cultures of various bamboo species. Specific natural hardening mixtures support the acclimatization and adaptation of bamboo under protected cultivation. Results: The growth regulators like 2, 4-Dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D), Naphthaleneacetic Acid (NAA), Thidiazuron (TDZ), 6-Benzylaminopurine (BAP), Kinetin, Gelrite, Benzyl Adenine (BA), Indole Butyric Acid (IBA), Coumarin, Putrescine, Gibberellic acid (GA3), Indole Acetic Acid (IAA) has been widely used for callus induction, root regeneration and imposing plant regeneration in various species of bamboo such as Bambusa spp. and Dendrocalamus spp. Different combinations of growth regulators and phytohormones have been used for regenerating some of the major bamboo species. Natural hardening materials such as cocopeat, vermicompost, perlite, cow dung, farmyard manure, compost, soil, garden soil, and humus soil have been recommended for the acclimatization and adaptation of bamboo species. Standard combinations of growth regulators and hardening mixtures have imposed tissue culture, acclimatization, and adaptation in major bamboo species. Conclusions: Bamboo contributes to soil fertility improvement and stabilization of the environment. Bamboo species are also involved in managing the biogeochemical cycle and have immense potential for carbon sequestration and human use. This paper aims to review the various growth regulators, natural mixtures, and defined media involved in regenerating major bamboo species through in vitro propagation. In addition, the ecological benefits of safeguarding the environment are also briefly discussed.
Baek, Yi Hwa;Cho, Keun Ho;Pak, Chun Ho;Huh, Moo Ryong;Kwack, Beyoung Hwa
Horticultural Science & Technology
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v.16
no.3
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pp.355-357
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1998
Various temperatures and plant growth regulators were assessed to investigate the nature of the dormancy and bud sprouting of stem cutting of Hibiscus syriacus 'Honghwarang'. The bud sprouting was promoted as temperature increased. Under $30^{\circ}C$ condition, stem cuttings began sprouting at 4days after cutting and showed 100% sprouting at 6 days after cutting. With GA or BA treatment, the cuttings started sprouting at 6 days after cuttings under $25^{\circ}C$ condition and reached 65% sprouting, which was not different from the results without hormone treatments. However, ABA dipping under below $25^{\circ}C$ condition resulted in low sprouting, whereas under over $25^{\circ}C$ condition they started sprouting at 6 days after cutting and reached 93% at 12 days after cutting, which indicated that ABA is not effective on inhibition of sprouting under high temperature condition.
An efficient protocol for in vitro organogenesis was achieved from callus-derived immature and mature leaf explants of Momordica charantia, a very important vegetable and medicinal plant. Calluses were induced from immature leaf explants excised from in vitro (15-day-old seedlings) mature leaf explants of vivo plants (45 days old). The explants were grown on Murashige and Skoog (MS) medium with Gamborg (B5) vitamins containing 30 g $1^{-1}$ sucrose, 2.2 g $1^{-1}$ Gelrite, and 7.7 lM naphthalene acetic acid (NAA) with 2.2 ${\mu}M$ thidiazuron (TDZ). Regeneration of adventitious shoots from callus (30-40 shoots per explant) was achieved on MS medium containing 5.5 ${\mu}M$ TDZ, 2.2 ${\mu}M$ NAA, and 3.3 ${\mu}M$ silver nitrate ($AgNO_3$). The shoots (1.0 cm length) were excised from callus and elongated in MS medium fortified with 3.5 ${\mu}M$ gibberellic acid ($GA_3$). The elongated shoots were rooted in MS medium supplemented with 4.0 ${\mu}M$ indole 3-butyric acid (IBA). Rooted plants were acclimatized in the greenhouse and subsequently established in soil with a survival rate of 90%. This protocol yielded an average of 40 plants per leaf explant with a culture period of 98 days.
Purple passion fruit (Passiflora edulis Sims) is one of the introduced tropical plants, an increasing interest has arisen due to its distinctive taste and attractive flavor. It is expected that passion fruit production and planted area will increase gradually in the years ahead because of high profitability and consumer's demands of healthful ingredients. So we tried to investigate the effect of plant growth regulators and antioxidants on in vitro plant regeneration and callus induction from leaf explants of passion fruit for an establishment of optimal mass propagation system. Young leaf explants of purple passion fruit were cultured in Murashige and Skoog (MS) medium containing different growth regulators and antioxidant additives to induce the shoot organogenesis. After 8 weeks, the highest embryogenic callus formation rate was obtained in MS medium supplemented with $1mg{\cdot}L^{-1}$ 6-benzylaminopurine (BAP) and $2mg{\cdot}L^{-1}$ 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), furthermore, the shoot development via organogenesis was also observed. Silver nitrate ($AgNO_3$), which was added into the medium to minimize the adverse effects of leached phenolics, was effective for reduction of medium browning and sudden explant death. In the medium supplemented with $1mg{\cdot}L^{-1}$ BAP and $1mg{\cdot}L^{-1}$ gibberellic acid ($GA_3$), shoots were most vigorously regenerated and elongated. Most shoots rooted successfully in half strength medium with $1mg{\cdot}L^{-1}$ indol-3 acetic acid (IAA), and more than 90% of plantlets survived after 4-month acclimatization period.
This study was conducted to establish the optimal condition for in vitro propagation of wild Cynanchum wilfordii. The highest in vitro seed germination rate of 91.6% was obtained from the seed treated with gibberellic acid ($GA_{3}$) (100 ppm) for 24 hours followed by cultured on Woody Plant Medium (WPM) media supplemented with 1.0 mg/L 6-benzyl adenine (BA). The best shoot height obtained (5.2 cm) in medium with 1.0 mg/L $GA_{3}$, but the plants was grown abnormally and eventually died. The highest number (2.4) was shown when shoot were in cultured on the media including 0.1 mg/L BA after 4 weeks. Root induction from shoot obtained in vitro culture was effective on ventilation and without plant growth regulators (PGRs) and root length was highly developed (2 cm) at 0.1 mg/L naphthalene acetic acid (NAA). The highest survival rate (70%) was when plantlet grew pre-ventilation of in vitro condition.
The object of this study was to evaluate the effect of the gibberellin treatment on fruit enlargement and ripening promotion in 'Niitaka' pear(Pyms pynfolia). Fruit weight was similar between $GA_{4+7}$ treatments and the gibberellin-paste control, but fairly increased of fruit weight compared to non-treatment Most effective time for $GA_{4+7}$ treatment to increase diameter and length was on 35 and 40 days after full bloom, respectively. Shape index was similar in all treatments. Fruit enlargement at the period of early growth, $GA_{4+7}$ 2.4% treatment was remarkably effective than $GA_{3}+GA_{4+7}$ 2.7% treatment or non-treatment However at the period of maturity, $GA_{4+7}$ 2.4% treatment and $GA_{3}+GA_{4+7}$ 2.7% treatment showed little differences in fruit enlargement and coloring. In maturing promotion effect, young fruit treated with $GA_{3}+GA_{4+7}$ showed similar fruit coloring to ethephon treatment on 35 days after full bloom, and both of those treatments promoted fruit coloring than non- treatment about 6 days. $GA_{3}+GA_{4+7}$ treatments resulted higher solid content and decreased acidity than non-treatment However, there was no differences in fruit hardness comparing to non-treatment As a result, gibberellin was most effective in fruit enlargement, so as all $GA_{3}+GA_{4+7}$ treatments were more effective on fruit enlargement than ethephon treatment or non-treatment Specifically, when $GA_{3}+GA_{4+7}$ was treated 35days after full bloom of flower, the diameter, the length and the shape of fruit index were best, and fruit coloring was good as well.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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