• 한국재료학회지
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• 제11권11호
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• pp.986-990
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• 2001

An optimum route to fabricate the $A1_2O_3/Fe-Ni$ alloy nanocomposites with sound microstructure and enhanced mechanical properties as well as magnetism was investigated. To prepare homogeneous nanocomposite powders of Fe-Ni alloy and $Al_2O_3$, the solution-chemistry routes using $Al_2O_3 \; Ni(NO_3)_2{\cdot}6H_2O$ and $Fe(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$ powders were applied. Microstructural observation of the powder mixture revealed that the Fe-Ni alloy particles of about 20 nm in size were homogeneously surrounded $A1_2O_3$, forming nanocomposite powder. The hot-pressed composite showed improved fracture toughness and magnetic response. These results suggest that the synergy materials with an improved mechanical properties and excellent functionality can be fabricated by controlled powder preparation and consolidation processing.

• 전기화학회지
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• 제15권4호
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• pp.256-263
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• 2012

본 연구에서는 전기화학적 이온교환체 중의 하나인 nickel hexacyanoferrate($KNiFe(CN)_6$) 막 전극을 사용하여 세슘 양이온을 분리하는 실험을 수행하였다. 1.0M $NaNO_3$와 1.0M $CsNO_3$의 단일성분계 및 이성분계 수용액에서 순환전위곡선을 측정하여 전극전위, 전류, 전기량의 변화 거동을 조사하였으며, 실험 전과 후에 $KNiFe(CN)_6$ 막의 구조 형태와 원자조성의 변화를 각각 SEM과 EDS 분석을 통하여 조사하였다. 또한 나트륨과 세슘 용액에서 교대로 이온교환 반응을 수행하여 측정한 순환전위곡선과 원자조성으로부터 $KNiFe(CN)_6$의 이온 선택성을 조사하였다. 본 연구의 실험 결과에 의하면, 전기를 인가한 $KNiFe(CN)_6$ 이온교환체는 화학적 유 무기물 이온교환체에 비해 약 40배 이상의 우수한 내구성을 가짐을 알 수 있었다. 또한 $KNiFe(CN)_6$ 이온교환체는 나트륨보다 세슘에 대해 보다 높은 선택도를 가짐을 확인할 수 있었다.

• 한국세라믹학회지
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• 제20권4호
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• pp.340-346
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• 1983

The effect of aging coprecipitate obtained by the reaction of mixed solution 1.1 mol FeCl-0.1 mol $BaCl_2$ and 4.0 mol. NaOH-1.0 mol $K _2 CO_3$ on the synthesis process of Baferrite $(BaFe_{12}O_{19})$ was investigated by means of DTA, TGA, XRD and electron microscope. The no-aged coprecipitate seems to be the aggregate of amorphosus $Fe_3$ .$nH_2O$ and (1-X) $BaCO_3$.$xBa(OH)_2$, but the 30 days-aged to be composed of crystalline $Fe_2O_3H_2O$ and $BaCO_3$. The decomposition temperature of $BaCO_3$ in the coprecipitate increases from 400-$700^{\circ}C$ to 700-90$0^{\circ}C$ with increment of aging-time. In the no-aged coprecipitate Ba-ferrite is synthesized through the surface reaction of amorphous Fe_2O_3$ and skeleton crystal BaO at 800-90$0^{\circ}C$ with more compact crystalization. During calcination of the 30 days-aged coprecibitate the intermediate phase BaFe_2O_4$ is formed at 600-$700^{\circ}C$ and completely transformed to Ba-ferrite at 800-90$0^{\circ}C$.

• 대한전기학회:학술대회논문집
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• 대한전기학회 1999년도 추계학술대회 논문집 전문대학교육위원 P
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• pp.4-6
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• 1999

We have performed spin-spray ferrite plating of $Fe_{3-x}Zn_xO_4$($X=0.47{\sim}0.97$) films in the temperature region T=85[$^{\circ}C$]. A reaction solution and an oxidizing solution were supplied to a reaction chamber by supply pumps. The Zn composition X in the $Fe_{3-x}Zn_xO_4$ Film increases as the content of $ZnCl_2$ increase, from X=0.47 at O.05[g/l] to X=0.97 at 0.15[g/l]. All the films are polycrystalline with no preferential orientation, and the magnetization exhibits no definite anisotropy. Grain size in the films increases as X increases, reaching 0.98[${\mu}m$] at X=0.97.

• 한국의류학회지
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• 제34권4호
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• pp.653-662
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• 2010

This study investigates the effect of particle size on the detergency of particulate soil using an $\alpha-Fe_2O_3$ particle as the model. Monodispersed spherical $\alpha-Fe_2O_3$ particles were prepared by the hydrothermal aging of an acidic $FeCl_3$ and HCl solution. The $\xi$-potential of PET fiber was measured by the streaming potential method. The potential energy of interaction between the particle and fiber was calculated using the heterocoagulation theory for a sphere-plate model. The $\xi$-potential of PET fiber and potential energy of interaction between particles and fiber increased with a decreasing particle size in a DBS solution. However, in the nonionic surfactant solution, the $\xi$-potential signs of PET fiber and $\alpha-Fe_2O_3$ particles were (-) and (+), respectively; there was no repulsive power between the particles and substrate. The adhesion of particles to the fabric increased with increasing particle size in the anionic surfactant solution and their removal from the fabric increased with a decreasing particle size. The adhesion of particles to the fabric and their removal from the fabric was biphasic with a maximum and minimum at 0.1% concentration of the surfactant solution. In the nonionic surfactant solution the adhesion of particles to fabric and their removal from the fabric were greater than the ones in the anionic surfactant DBS solution.

• 융합정보논문지
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• 제11권2호
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• pp.117-123
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• 2021

수계 아연 이온 전지의 신규 전극 활물질로서 헥사시아노 철산철(Fe4[Fe(CN6)]3, FeHCF)의 전기화학적 특성에 미치는 전해질 농도의 영향에 관하여 조사하였다. FeHCF 전극의 전기화학 반응 및 구조적 안정성에 전해질 농도가 크게 영향을 준다는 것이 전위 주사, 충전-방전 시험, X-선 회절 분석에 의해 확인되었다. 1.0-7.0 mol dm-3의 전해질 용액에서는 농도가 증가함에 따라 FeHCF 전극의 충전 및 방전 용량이 증가하였으나 사이클이 진행됨에 따라 서서히 감소하였다. 반면에 9.0 mol dm-3의 전해질 용액에서는 초기 용량은 상대적으로 작았으나 사이클 특성이 우수하였다. 전자의 전해질 용액에서 5사이클 진행된 FeHCF 전극은 반응 전과 비교하여 결정 구조에 변화가 있었으며, 후자의 경우에는 변화가 없었다. 이것은 FeHCF 전극의 전기화학적 성능이 전해질 용액 중에 존재하는 아연 이온의 수화 구조와 크게 관련이 있음을 시사하는 것이다.

• Corrosion Science and Technology
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• 제5권2호
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• pp.39-44
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• 2006

The dissolution amount of Zn plate was $0.058mg/cm^2$ in the non-magnetically treated solution, and was $0.059mg/cm^2$ in the magnetically treated solution after 24 hours of immersion. The magnetic treatment had no effect to corrosion of Zn plate as pH on surface was not recognized the difference. The addition of Zn(II) ion in the solution was prepared to the effects of corrosion and dissolution of Fe. The regularity was not obtained the effect of the magnetic treatment on the dissolution of Fe plate.

• 자원리싸이클링
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• 제27권6호
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• pp.53-58
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• 2018

염산농도가 낮은 용액에서 TBP/MIBK와 다른 중성추출제(Cyanex 923, TOPO, TOP)의 혼합용매에 의한 리튬(I)의 용매추출실험을 수행했다. 0.1 M의 $FeCl_3$가 추출된 TBP/MIBK는 염산농도를 1에서 9 M로 변화시켜 준비하였다. 약한 염산용액에서 리튬(I)의 추출은 유기상에서 $FeCl_3$의 안정도와 관계된다. $FeCl_3$가 추출된 TBP를 진한 염산용액에서 제조하는 경우, 추출시 철의 탈거율이 작아 리튬(I)이 수소이온과의 교환반응에 의해 추출되었다. 혼합용매에서 TBP의 농도도 $FeCl_3$의 안정에 영향을 미쳤다. TBP에 비해 $FeCl_3$는 MIBK로부터 쉽게 탈거되어 리튬(I)을 추출하지 못했다. TBP/MIBK와 혼합용매로 첨가된 중성추출제의 종류는 리튬(I)의 추출과 철의 탈거에 영향을 미치지 않았다.

• 대한화학회지
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• 제34권5호
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• pp.460-464
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• 1990

산성용액내에서 trans-[$Co(en)_2(NO_2)Cl]^+$ 착물과 [$Fe(H_20)_6]^{2+}$ 착물과의 산화환원반응 속도를 UV/vis-분광광도계로 측정하여 $H^+$가 관여한 반응속도상수 k$_H^+$, 반응차수 및 열역학적 활성화파라메타를 구하였다. Co(III), Fe(II)에 대해 각각 1차, H$^+$에 대해서 1차로 진행되는 총괄반응이 3차 반응이고 이 때, $H^+$가 작용한 속도상수 $k_H^+$는 6.7 ${\times}\;10^{-1}$ $L^2$/mol$^2$·min이였고 $E_a$, ${\{Delta}H^{\neq}$는 14.5 Kcal/mol, 13.8 Kcal/mol ${\{Delta}S^{\neq}$는 -18.3 e.u였다. 이러한 실험자료로부터 내부권 반응임을 알았으며 그 메카니즘을 제안하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제43권6호
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• pp.740-744
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• 2005

$La(NO_3)_3{\cdot}xH_2O$, $Sr(NO_3)_2$, $Co(NO_3)_2{\cdot}6H_2O$, $Fe(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$를 출발물질로 하고 La와 Sr의 몰비를 변화시켜 perovskite형 산화물인 $La_{1-x}Sr_xCo_{1-y}Fe_yO_{3-{\delta}}$ 졸을 제조하였다. 또한, 여러 조건에서 합성된 졸의 특성을 확인하기 위해 viscometer, FT-IR, TG-DTA, XRD 등을 사용하여 분석을 행하였다. 제조된 perovskite형 산화물 졸은 1.16 cp의 평균점도를 나타내었으며 조성에 관계없이 pH 0.5 정도의 강산성을 나타내었다. 용액 중의 La 함량이 많아질수록 동일 부피에서의 용액의 점도가 낮았고, 점도가 급격하게 증가하는 겔화시간이 증가하였다.