Kim, Jae-Myung;Lee, Mun-Han;Lee, Hang;Ryu, Pan-Dong;Cho, Myung-Haing;Park, Jong-Myung
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.9
no.3
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pp.123-131
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1994
An enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) was developed for the detection of residual gentamicin(GM) in edible animal products. The immunogen(GM-KLH conjugate) and coating antigen(GM-BSA conjugate) were prepared by coupling GM sulfate to keyhole limpet hemocyanin(KLH) and bovine serum albumin(BSA) in the presence of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride, respectively. Polyclonal antibody to GM was produced in rabbits(New Zealand White, female) by using the immunogen and the antibody titer was measured by indirect ELISA. A competitive ELISA was developed using GM-bovine serum albumin conjugate as a coating antigen, GM(as standards or sample), polyclonal antibody to GM, secondary antibody conjugated with horseradish peroxidase as an enzyme, and H2O2 and o-phenylenediamine dihydrochloride as a substrate and a chromophore, respectively. The detection limit of GM was 10 ng/ml and the standard curve of GM(n=26) was linear up to 10 $\mu\textrm{g}$/ml in this competitive ELISA system. There were no cross-reactivities of the partially purified antibody between GM and the various antibiotice such as amikacin, benzyl-penicillin, chloramphenicol, erythromycin, furazlidone, kanamycin, neomycin, oleandomycin, streptomycin, sulfathiazole and thiamphenicol(CR50<0.05%)
The aim of study was to elucidate dyeability and antimicrobial and antifungal activity of silk fabrics dyed with Sophora Radix extracts according to different mordants. Dyes were extracted from Sophora Radix using ethanol. Then, silk fabrics were dyed with extracts two times by post-mordanting method in which the extract was 60%(owf), the mordant was 3%(owf), L.R was 1:20, the temperature was $60~60^\circ{C}$, the time of dyeing was 60min., and the time of mordanting was 60min. The dyeability was evaluated by surface color, K/S values and durability of dye. The skin microorganisms used in this study was S. sureus, B. subtilis, S. epidermidis, P. acnes, P. aeruginosa, E coli, A. niger, C. albicans and T. mentatrophytes. The results are as follows; 1. When mordants were added, K/S value of silk dyed was not improved much and surface color was 2.2Y to 8.8Y in H(hue) value which indicated greenish yellow to raddish yellow 2. The color fastness tests to light, perspiration, dry-cleaning, rubbing, and stain fabric washing show 4~5th degree which were valuated excellent. The color fastness to fade washing was improved to 3~4th degree by addition of $K_2CrO_7$ mordants. 3. Antibacterial activity of silk dyed using no-mordant as well as mordants was excellent on S. aureus, B. subtilis, S.epidermidis and P.acnes, but showed poor antibacterial activities on P.aeruginosa and E.coli such as gram negative baterials 4. Antifungal activity of silk dyed with ethanol extracts was good on A.niger, C.candida and T.mentagrophytes. Especially, on T. mentagrophytes there was no growth of fungus during 72 gous in silk dyed mordanting with $SnCl_2\cdot{2H}_2O$.
The formation of the Fe-Al inhibition layer in hot-dip galvanizing is a confusing issue for a long time. This study presents a characterization result on the inhibition layer formed on C-Mn-Cr and C-Mn-Si dual-phase steels after a short time galvanizing. The samples were annealed at $800^{\circ}C$ for 60 s in $N_{2}$-10% $H_{2}$ atmosphere with a dew point of $-30^{\circ}C$, and were then galvanized in a bath containing 0.2 %Al. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and transmission electron microscopy (TEM) was employed for characterization. The TEM electron diffraction shows that only $Fe_{2}Al_{5}$ intermetallic phase was formed. No orientation relationship between the $Fe_{2}Al_{5}$ phase and the steel substrate could be identified. Two peaks of Al 2p photoelectrons, one from metallic aluminum and the other from $Al^{3+}$ ions, were detected in the inhibition layer, indicating that the layer is in fact a mixture of $Fe_{2}Al_{5}$ and $Al_{2}O_{3}$. TEM/EDS analysis verifies the existence of $Al_{2}O_{3}$ in the boundaries of $Fe_{2}Al_{5}$ grains. The nucleation of $Fe_{2}Al_{5}$ and the reduction of the surface oxide probably proceeded concurrently on galvanizing, and the residual oxides prohibited the heteroepitaxial growth of $Fe_{2}Al_{5}$.
A. Meza;E. Macia;M. Serrano;C. Merten;U. Gaitzsch;T. Weissgarber;M. Campos
Nuclear Engineering and Technology
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v.56
no.7
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pp.2584-2594
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2024
A novel approach to incorporating oxide formers into ferritic ODS production has been developed using the co-precipitation technique. This method enables the tailored design of complex nano-oxides, integrated during Mechanical Alloying (MA) and precipitated during Spark Plasma Sintering (SPS) consolidation. Findings illustrate that co-precipitation effectively produces nano-powders with customised compositions, enriching Y, Ti, and Zr in the ferritic grade to condition subsequent oxide precipitation. While the addition of Y-Ti-Zr-O nano-oxides did not prevent the formation of Y-Al-O and Al-containing nano-oxides, these were refined thanks to the presence of well-dispersed Zr. Additionally, the Spark Plasma Sintering (SPS) parameters were optimised to tailor the bimodal grain size distribution of the ODS steels, aiming for favourable strength-to-ductility ratios. Comprehensive microstructural analyses were performed using SEM, EDS, EBSD, and TEM techniques, alongside mechanical assessments involving microtensile tests conducted at room temperature and small punch tests carried out at room temperature, 300 ℃, and 500 ℃. The outcomes yielded promising findings, showcasing similar or better performance with conventionally manufactured ODS steels. This reinforces the effectiveness and success of this innovative approach.
The Andong pluton in the Andong Batholith is composed of comagmatic plutonic rocks, in which the lithofacies comprise hornblende biotite tonalite in the central paft biotite granodiorite in the marginal paft and porphyritic biotite granite at the topside (noJthea~tern paft) of the pluton. The pluton is petrographically and petrochemically zoned, having more mafic center than margin and topside. Distribution pallern of the lithofacies represents a reverse zoning in the pluton. Modal and chemical data in the pluton show progressive and gradual compositional variations from the centrer via the margin to the topside. Quartz and K-teldspar increase toward the topside of the pluton, whereas hornblende, biotite and color index increase toward the center. The bulk composition in the pluton is also reversely zoned, with high $Si0_2$ and $K_{2}O$ in the topside facies, and high MnO, CaO, $Ti0_2$, $Fe_{2}O_{3}$t, MgO and $P_{2}O_{5}$ in the central facies. The reverse zoning is also evident in higher Cr. V, Ni, Sc and Sr of the more mafic tonalite in the interior. The reversely zoned pluton results from remobilization (resurgence) of the lower more mafic compositional zone into the upper more felsic zones of the pluton modified by thennogravitational diffusion and fractional crystallization. In the initial stages of evolution, the pluton was a petrochemical system that fonned chemical compositional zonation with mafic tonalitic magma in the lower. granodioritic one in the middle and granitic one in the upper paft of the magma chamber. Periodic influxes of more mafic magma from the ba~e resulted in mingling of liquids and redistribution of minerals, and may have triggered the remobilil.ation of the lower compositional zone into the upper more felsic zones.
The objective of this study was to determine effects of $\beta$-mercaptoethanol ($\beta$-ME) and cyst-eine (CYS) on the development of bovine em-bryos obtained from in vitro matured and fertil-ized oocytes. Cumulus-oocyte-complexes (COC-s) were matured in micro-drop of TCM-199 medium containing 10% FBS, 17$\beta$-Estradiol and FSH-p under paraffin oil at 39$^{\circ}C$ for 24 hrs. The fertilization of COC were induced in Fert-TALP medium supplemented with PHE, heparin, BSA and then the fertilized oocytes were cultured in CR1aa medium for 24 hrs. To investigate the effects of the agents on the development of the embryos, the embryos developed to the late 2-cell stage were cultured in the media with and without $\beta$-ME, CYS for 9 days. In experiment 1, to select appropriate concentration of $\beta$-ME and CYS during whole culture period (9 days), various concentrations of $\beta$-ME and CYS were add ded to the CR1aa medium. Addition of 25TEX>$\mu$M of $\beta$-ME and O.1mM of CYS to the culture medium 1 increase the incidence of embryos developed to the blastocyst. In experiment 2, we evaluated the effects of 25$\mu$M of $\beta$-ME and O.1mM of CYS addition on the blastocyst formation when emb bryos at different stages were exposed to 25$\mu$M $\beta$-ME and O.1mM of CYS. $\beta$-ME and CYS enhanced in vitro development of embryos to the blastocyst stage. The effect was greater in 8-ceII to morula embryos than in embryos fewer than 2-cells at the initiation of treatment. These results suggested that the addition of 25$\mu$M B-ME and O.1mM cysteine enhanced development to the blastocyst and hatching stage of in vitro derived bovine embryos, also addition of $\beta$-ME and cysteine were effective later stage embryo than early embryo development.
Simulated debris was synthesized using UO2, Zr, and stainless steel and a heat treatment method under inert or oxidizing conditions. The primary U solid phase of the debris synthesized at 1473 K under inert conditions was UO2, whereas a (U, Zr)O2 solid solution formed at 1873 K. Under oxidizing conditions, a mixture of U3O8 and (Fe, Cr)UO4 phases formed at 1473 K, whereas a (U, Zr)O2+x solid solution formed at 1873 K. The leaching behavior of the fission products from the simulated debris was evaluated using two methods: the irradiation method, for which fission products were produced via neutron irradiation, and the doping method, for which trace amounts of non-radioactive elements were doped into the debris. The dissolution behavior of U depended on the properties of the debris and aqueous solution for immersion. Cs, Sr, and Ba leached out regardless of the primary solid phases. The leaching of high-valence Eu and Ru ions was suppressed, possibly owing to their solid-solution reaction with or incorporation into the uranium compounds of the simulated debris.
Because the household garbage had high water contents, it is difficult to compost it without an additive. Therefore, this study was performed to investigate possibility of using the waste newspapers as a humidity conditioner for the household garbage composting. The maximum temperature was $66.0^{\circ}C$ in spring, $69.2^{\circ}C$ in summer, $60.9^{\circ}C$ in fall and $56.0^{\circ}C$ in winter for composting periods. The seasonal pH value reached around 8.5 after 1 week and then repeated fluctuation at the narrow range in spring and fall, while it was stabilized at the range of $8{\sim}9$ after increasing to 8.5 after 1 week in winter. The water content was reduced little in winter, while decreased significantly in the other seasons. The water content after 8 weeks was 22.2% in spring, 47.6% in summer, 25.5% in fall and 72.5% in winter. The mass was reduced rapidly during the first week of each season, but it did not show much decrease. The volume reduced after 8 weeks to 59%, 32%, 27%, and 34% in spring, summer, fall and winter respectively. Organic matter content decreased over the four seasons. Nitrogen contents were in the range of 0.7% to 2.2% during the four seasons. The contents of inorganic compounds based on dry matyter were in the range of $0.94{\sim}2.59%\;P_2O_5$, $1.23{\sim}1.87%\;CaO$, $0.37{\sim}0.46%\;MgO$, $0.55{\sim}1.98%\;K_2O$. Concentration of heavy metals(Hg, Cd, Pb, Cu, Cr, Zn, As) based on dry matter were less than the limiting value of the by-product compost.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.8
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pp.831-838
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2008
This study investigated the characteristics of nitrogen removal and microbial community in a lab-scale A$_2$O activated sludge process filled with the fluidized media at an aerebic basin. The change of microbial community was monitored based on quinone profiles of activated sludge according to feeding sewage with/without external carbon source. Low C/N ratio(COD$_{Cr}$/T-N of 1.24) sewage was fed. The obtained results from this study were as follows; Ubiquinone(UQ) in the influent was in the descending order of UQ-8, UQ-10 and UQ-9. Menaquinone(MK) was simpler and much less than UQ. The ratio of UQ/MK was less than 0.41 and the dissimilarity was below 0.26. Without an external carbon source, MK-8 was the dominant species and there were 3 kinds of quinone species and low DQ and EQ values in an anaerobic basin. The ratio of UQ/MK increased to 2.3 in an anoxic basin. In an oxic basin, UQ-7 and UQ-8 were the dominant species. UQ-7 was dominating in suspended microorganisms, while UQ-8 was in attached microorganisms. With an external carbon source addition, MK-8 decreased but UQ-8 increased in an anaerobic basin. So did quinone species, DQ and EQ values. There was also a change in an anoxic basin with the improvement of denitrification. UQ-8 decreased instead, MK-7 and MK-8 increased. UQ/MK ratio decreased 2.3 to 1.4. It means that the dominant species change from Pseudomonas sp. to Bacillus and Micrococcus species. etc. In an oxic basin, UQ-8 replaced UQ-7 in suspended microorganisms and UQ-10 replaced UQ-8 in attached microbials. This seemed related with the growth of Nitrosomonas and Nitrobactor species.
Voltammetric behavior of alkylammonium ion was studied in the absence and in the presence of crown ether in propylene carbonate as solvent. The peak potentials and the peak currents, their dependency on the concentrations, the reversibility of the electrode reactions are described. In the presence of crown ether chemical reaction might be preceeded before the electron-transfer process, the peak potential for the reduction shifts at the negative direction as the concentration of crown ether to the electrolyte solution increases. The addition of crown ether(20mM 18CR6)to the electrolyte solution made it possible to determine voltammetrically the dialkylammonium ions($Me_2NH^{+}_{2};O.6{\sim}0.8mM$) in the presence of the monoalkylammonium ions ($EtNH^{+}_{3} ;1.6mM$) and the monoalkylammonium ions ($EtNH^{+}_{3} ; 0.5{\sim}2.5mM$) in the presence of the dialkylammonium ions($Me_2NH^{+}_{2};0.5mM$)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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