The food consumption of 148 healthy infants from 4 to 6 months of age have been measured. Three groups were assigned to change of feeding pattern. Formula group(FF, n=102) were fed formula from birth till 6 months of age. Convert 1 group (C1F, n=14) and Convert 2 group (C2F, n=32) were fed breast milk and mixed milk at 2months of age afterthat switched to formula milk, respectively. All infants received solids (solid foods) from 4 months of age. No significant difference was found in the intake of nutrients among three feeding groups excluding carbohydrate intake of C1F-female at 4 months of age. No significant difference was found in the intake of nutrients among three feeding groups excluding carbohydrate intake of C1F-female at 4 months of age. The FF-female(70.9g/d) and C2F-female(66.9g/d) had significantly higher carbohydrate intake when compared to the C1F-female (54.3g/d). The average total energy intake at 4, 6 months were 648.3 and 709.7kcal/d among all infants. At 4 and 6 months of age, mean intake of nutrients was as follows. Calcium intake was 526.7mg/d and 760.0mg/d at 4 and 6 months of age respectively. Iron intake was 8.3mg/d and 10/5mg/d at 4 and 6 months of age respectively. Calories from solids provided 22.5% of total energy intake at 4 months of age, and nearly 32% at 6 months of age. The average energy and protein intakes of all infants were less than the RDA for calcium and iron at 4, 6 months of age.
The crystal structure of 1-Cyclopropyl-7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]oct-4-en-7-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (HCI salt) has been determined from single crystal x-ray diffraction study ; C20H21N3O4FCl, Monoclinic, C2/c, a=28.349(2)Å, b=11.941(2)Å, c=12.806(2)Å, β=96.428(9)°, V=4307.8Å3, T=296(2)K, Z=8, CuKα(λ=1.5418Å). The molecular structure was solved by direct method and refined by full-matrix least squares to a final R=4.96% for 2258 unique observed F0>4σ(F0) reflections and 293 parameters. The conformation of the molecule is stabilized by an intramolecular O(28)-H(28)…O(25) [2.517(4)Å, 156.7(447)°] hydrogen bond. Intermoleculars distances correspond to van der Waals contacts.
The purpose of this study were to analyze the characteristic of the glow curves in order to the glow temperature of the thermoluminescent dosimeters (TLDs) for the absorbed dose measurement of the radiation therapy. In this study, we was used the TLDs of the LiF:Mg${\cdot}$Ti, LiF:Mg${\cdot}$Cu${\cdot}$P, $CaF_2$:Dy, $CaF_2$:Mn (Thermo Fisher Scientific Inc., USA). The source-to-solid dry phantom (RW3 slab, IBA Dosmetry, Germany) surface distance was set at 100 cm, and the exposure dose of 100 MU (monitor unit) was used 6- and 15-MV X-rays, and 6- and 12-MeV electron beams in the reference depth, respectively. After the radiations exposure, we were to analyze the glow curves by using the TL reader (Hashaw 3500, Thermo Fisher Scientific Inc., USA) at the fixed heating rate of $15^{\circ}C/sec$ from $50^{\circ}C$ to $260^{\circ}C$. The glow peaks, the trapping level in the captured electrons and holes combined with the emitted light, were discovered the two or three peak. When the definite increasing the temperature of the TLDs, the maximum glow peak representing the glow temperature was follow as; $LiF:Mg{\cdot}Ti$: $185.5{\pm}1.3^{\circ}C$, $LiF:Mg{\cdot}Ti$: $135.0{\pm}5.1^{\circ}C$, $CaF_2$:Dy: $144.0{\pm}1.6^{\circ}C$, $CaF_2$:Mn: $294.3{\pm}3.8^{\circ}C$, respectively. Because the glow emission probability of the captured electrons depend on the heating temperature after the exposure radiation, TLDs by applying the fixed heating rate, the accuracy of measurement will be able to improve within the absorbed dose measurement of the radiation therapy.
The effect of the addition of various fluoreides on the mullitization of Korean crude kaolin was studied by X-ray powder diffraction and scanning electron microscopic methods. Kaolin without any addition of fluoreides began to be transformed into the mullite at 1, 10$0^{\circ}C$. Mullite peaks were discernible in the X-ray diffraction patterns of the specimens which contained fluorides equivalent to about 2 wt % fluorine, and which were sintered at 1, 05$0^{\circ}C$. The higher the concentration of fluorine in kaolin, the lower was the initiatinig temperature of mullitization. Experiments , for example, showed that mullite could be formed at 95$0^{\circ}C$ from kaolin mixed with 3.4% fluorine. Of the fluoride, addtives, sodiumsiliconfluoride $(Na_2SiF_6)$ was must effective in mullite formation of kaolin. In order of accelerating mullitization, the fluorides except $Na_2SiF_6$ could be placed in following sequence ; (1) sodium (NaF) (2) aluminium$(AlF_3)$ (3)potassium(KF) (4) ammonium$(NH_4F)$ (5) magnesium$(MgF_2)$ (6) calcium$(CaF_2)$. It was considered that the intrinsic characteristics of fluorides, such as size of ionic radiu, charge , bond strength between cation and anion, and electronegativity of cation affected millitization of halloysite, a main constituent mineral of kaolin.
The influence of physicochemical properties of root substrates on the growth of mother plants and occurrence of daughter plants in 'Seolhyang' strawberry propagation were investigated through plastic bag cultivation. Six different formulations of root substrates were coir dust + perlite (5:5, A), coir dust + perlite (6:4, B), coir dust + perlite (7:3, C), coir dust + coconut chip (7:3, D), coir dust + coconut chip (6:4, E), and peatmoss + vermiculite (5:5, v/v; F). The total porosities (TP) and container capacities (CC) of all root substrates were higher than 85% and 55%, respectively, indicating that all substrates were in the acceptable range. But the TP and CC of F substrate were 91.5% and 60%, respectively, which were the highest among the root substrates tested. In the soil chemical properties analyzed before planting and after harvesting of 'Seolhyang' strawberry mother plants, the root substrates of A, B, C, and F had higher electrical conductivity and $NO_3$-N concentrations than those of D and F. The root substrates of A, B, C, and F had heavier runner fresh and dry weights, longer runner lengths, and more daughter plant occurrence than those of D and F. The treatment F had higher tissue N content than any other treatments at 120 days after the transplanting of 'Seolhyang' strawberry and statistical differences were not observed among remained 5 substrates. The treatment of F also had the higher tissue contents of other nutrients except N analyzed at 120 days after transplanting. These results indicated that soil chemical properties rather than physical properties severely influenced the growth of runners and occurrence of daughter plants.
Objectives In this study, we investigated the biodegradation features of 4 perfluorooctanesulfonate (PFOS) alternatives developed at Changwon National University compared to those of PFOS. Methods Biodegradation testing was performed with microorganisms cultured in the good laboratory practice laboratory of the Korea Environment Corporation for 28 days following the Organization for Economic Cooperation and Development guidelines for the testing of chemicals (Test No. 301 C). Results While $C_8F_{17}SO_3Na$, PFOS sodium salt was not degraded after 28 days, the 4 alternatives were biodegraded at the rates of 20.9% for $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$, 8.4% for $C_{17}F_9H_{25}S_2O_8Na_2$, 22.6% for $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$, and 23.6% for $C_{25}F_{17}H_{32}O_{13}S_3Na_3$. Conclusions $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$, $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$, and $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$ were superior to PFOS in terms of biodegradation rates and surface tension, and thus they were considered highly applicable as PFOS alternatives. Environmental toxicity, human toxicity, and economic feasibility of these compounds should be investigated prior to their commercialization.
The present study firstly describes the synthesis of novel, thermo-latent initiators based on xanthenyl phosphonium salts with different counter anions and phosphine moieties and secondly examines their efficiency in the bulk polymerization of glycidyl phenyl ether(GPE). The polymerization was performed with phosphonium salt initiators($I_{SbF6}$, $I_{PF6}$, $I_{AsF6}$ and $I_{BF4}$) at ambient temperature to $200^{\circ}C$ for 1 h. The order of initiator activity was $I_{SbF6}>I_{PF6}>I_{AsF6}>I_{BF4}$. To examine the effect of the phosphine moiety on the initiator activity, polymerization was carried out with $I_{SbF6}(Ph_{3}P)$ and $II_{SbF6}(Bu_{3}P)$ at ambient temperature to $170^{\circ}C$ for 1 h. The order of reactivity was $I_{SbF6}>II_{SbF6}$. In general, the conversion percentage increased with increasing polymerization temperature. The thermal stability of these salts was measured by thermo gravimetric analysis(TGA). The solubility of phosphonium salts in various organic solvents and epoxy monomers was also investigated.
When the broad pressure region (0.5-3.5 atm) of laser media is pumped by 70 ns [FWHM] electronbeam accelerator (800 kV, 21 kA), the correlation between free-runnuing XeF$(C\rightarrowA$ excimer laser output and Xe concentration are studied. The resonator consisted of dichroic output coupler, and the laser output is optimized with laser media $(Xe/F_2/Ar)$ as functions of total pressure and gas mixing ratio. Under the condition of F2 0.46% fixed, the laser intrinsic efficiencies of 0.38%, 1.03%, and 0.29% are obtained at 1. 2, and 3 atm, respectively. So then the peaks of laser intrinsic efficiency occured to the higher Xe concentration with decreasing total gas pressure. By analyzing the kinetics for the $XeF^*(C)$ formation efficiency and XeF$(C\rightarrowA$ laser extraction efficiency the dependence of Xe concentration on their correlation is explained. As the results we propose efficient operation of an atmosphericpressure XeF$(C\rightarrowA$ laser. laser.
The genes, trpB, trpA and 3’ trpC(F) of Vibrio metschnikovii strain RH530 were cloned and sequenced. The trpB and trpA genes had open reading frames of 1,173 bp and 804 bp encoding 391 and 268 amino acids, respectively. The trpB and trpA genes had conventional ribosome-binding sequences and overlapped with each other by one nucleotide, suggesting that these two genes are translationally coupled. 115 nucleotide upstream the trpB start codon, tjere was an incomplete open reading frame of the 3’-end of the trpC(F). The amino acid sequences of trpB, trpA and trpC(F) of V. metschnikovii RH530 had identities of 64.2%, 82.4% and 73.7% respectively, for those of V. parahaemolyticus; 58.7%, 72.3% and 54.9%, respectively, for Salmonella typhimurium; and 42.6%. 54.1% and 12.5%, respectively, for brevibacterium lactofermentum. The genetic organization of these genes, especially in the noncoding region between trpC(F) and trpB, was distinct from that of Enterobacteriaceae.
Two-dimensional potassium tetratitanate ($K_2Ti_4O_9$) and three-dimensional potassium hexatitanate ($K_2Ti_6O_{13}$) fibers have been prepared by the combined method consisting of the flux melting (1150$^{\circ}C$)-slow cooling (cooling rate = 5$^{\circ}C$/h) process from the starting raw materials of $K_2CO_3$, and $TiO_2$ with the flux of $K_2MoO_4$. It was found that the fiber growth reaction is strongly dependent upon the mole ratio of flux (F) to raw material (R), which is 7 : 3 (F : R) as for the optimum growth condition. Relatively long fibers (average length ${\thickapprox}$ 4 mm) with a mixture of $K_2Ti_4O_9$ (major) and $K_2Ti_6O_{13}$ (minor) could be obtained when the reaction was carried out for the $K_2MoO_4-$K_2O{\cdot}4TiO_2$ (F : R = 7 : 3) system, but for the $K_2$MoO_4$-$K_2O{\cdot}6TiO_2$ (F : R = 7: 3) one, only the short fibers with ${\thickapprox}$ 2 mm long could be grown as the mixed phase of $K_2Ti_6O_{13}$ and $K_2Ti_4O_9$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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