Studies on the chemical constituents from a Korean wild mushroom, Phellinus ribis, were carried out. A triterpenoid, two peroxysterols, and a chlorobenzene compound were isolated from the hexane soluble fraction of the methanol extract of dried fruiting bodies of the basidomycetes. Those compounds identifed were 3-hydroxy-20(29)-lupen-28-oic acid (betulinic acid), 5,8-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol(ergosterol peroxide), 5,8-epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (dehydroperoxyergosterol), and 1,2,4,5-tetrachloro-3,6-dimethoxybenzene. Structural studies were carried out on molecular species of a ceramide and cerebroside isolated from the chloroform soluble fraction of the methanol extract. For ceramide, the major component fatty acids were a-hydroxy fatty acid isomers of $C_{22:00}{\sim}C_{25:00};$ the predominant long-chain bases were trihydroxy sphinganine of $C_{17}{\sim}C_{18}$. The structure of a cerebroside containing mono-sugar was assumed that the long-chain base was $C_{19:2}$ sphingadienine; the major fatty acids were $C_{16}{\sim}C_{15}$${\alpha}$-hydroxy fatty acid isomers.
Yoon-Seok Chun;Jongkyu Kim;Ji-Hoon Lim;Namju Lee;Sae-kwang Ku
Journal of Applied Biological Chemistry
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제66권
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pp.359-368
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2023
This study aims to explore the impact of Krill Oil (KO, SuperbaTM Boost) on skin moisturization regulation. The research involved five groups: an intact control, a reference group (L-AA 100 mg/kg), and KO groups (400, 200, and 100 mg/kg), each comprising ten mice. Oral administration was conducted for 8 weeks (56 days), during which changes in body weight, hyaluronan, collagen type 1 (COL1), transforming growth factor-β1 (TGF-β1), ceramide, and water contents were analyzed in dorsal back skin tissue. Real-time PCR was employed to assess gene expression related to hyaluronic acid synthesis (HAS1, HAS2, HAS3), COL1 synthesis (COL1A1 and COL1A2), and TGF-β1. Results demonstrated that KO administration significantly increased hyaluronan content, hyaluronic acid synthesis (HAS1, HAS2, HAS3), COL1 content, COL1 synthesis (COL1A1 and COL1A2), TGF-β1 content, TGF-β1 mRNA expression, ceramide content, and water content in a concentration-dependent manner compared to the intact control. Importantly, no discernible disparities were noted between the KO and L-AA groups, even though they received equivalent oral dosages. This study accentuates the potential utility of exogenous KO in the regulation of skin moisture, thus positioning it as a promising avenue for the development of nutricosmetics. Future research endeavors should delve into the role of KO in safeguarding against both intrinsic and extrinsic aging-related skin manifestations, as well as its potential to ameliorate skin wrinkles, in conjunction with its moisturizing attributes.
본 연구에서는, 화장품 중 로션, 크림, 클렌저 제형에 적용된 세라마이드엔피(ceramide NP)의 함량을 분석하고자 high-performance liquid chromatography (HPLC)를 이용한 정량 분석 방법을 개발하였다. 분석은 C18 칼럼을 이용하고 이동상은 아세토니트릴과 메탄올을 70 : 30 비율로, 유속은 0.8 mL/min으로 하고 칼럼 온도는 20 ℃로 조건을 설정하였다. 분석 방법은 ICH 가이드라인에 따라 특이성, 직선성, 검출한계(LOD) 및 정량한계(LOQ), 정확성, 정밀성을 분석하여 검증하였다. 분석 방법의 유효성 검증 결과, 검량선의 직선성(R2)은 0.99984로 우수한 직선성을 보였다. 로션, 크림, 클렌저 제형에 대한 정확성은 95.11 ~ 100.48%의 회수율을 통해 확인하였고, 정밀성 분석 결과 상대 표준 편차(RSD)는 0.26% 이하로 나타났다. 검출한계는 0.902 ㎍/mL, 정량한계는 2.733 ㎍/mL로 확인되었다. 이를 통해, 화장품에 적용된 세라마이드엔피의 정량 분석 시, 방해 물질의 영향으로 인해 주피크 분리가 어려운 경우 측정이 가능하게 하여 제품의 품질관리에 도움이 될 것으로 기대된다.
Objective : This study was designed to identify lipid protection formation in stratum corneum and anti-inflammatory effects of Sopungdojeok-tang(SD) on atopic dermatitis(AD). Materials and Methods : In Vivo, SD extract was orally administered to BALB/c mice at $2.5m{\ell}/kg/day$ for 2 days after 5% sodium dodecyl sulfate evoked atopic dermatitis in abdominal skin. Morphological changes were observed by immunohistochemical stain using monoclonal antibodies(BrdU, ceramide, MIP-2, $NF-{\kappa}B$ p50, IL-4, and STAT6) and TUNEL method. In vitro, the alterations of IL-4 mRNA expression were detected by RT-PCT in SD extract treated EL4 cells after phorbol-12-myristate-13-acetate and 4-tert-Octylphenol induce Th2 skewed condition. Results : SD is used in Oriental Medicine for its potential curative for atopic dermatitis. In this study, we have investigated the anti-inflammatory and lipid lamella repair effects of SD were investigated. SD decreased the number of eosinophil in atopic dermatitis induced mice. In the histological properties, the hyperplasia, edema, infiltration of lymphocytes, damage of intercellular space of stratum corneum, BrdU positive reacted cells in stratum basal, and degranulated mast cells and capillaries in dermal papillae decreased in mice with SD. Treatment of SD also decreased MIP-2, STAT6 and IL-4 in dermal papillae. The IL-4 mRNA expression decreased in a dose-dependant manner in SD treated EL4 cells. In addition, decrease of $NF-{\kappa}B$ p50 and increase of apoptotic cells in dermis were observed in SD treated mice. These data suggest that SD may beneficial for atopic dermatitis. Conclusions : These data suggest that SD is beneficial in treatment of atopic dermatitis, and that SD provides lipid protection in stratum corneum and anti-inflammatory effects on atopic dermatitis.
Objective: Acetate plays an important role in host lipid metabolism. However, the network of acetate-regulated lipid metabolism remains unclear. Previous studies show that mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and mechanistic target of rapamycin (mTOR) play a crucial role in lipid metabolism. We hypothesize that acetate could affect MAPKs and/or mTOR signaling and then regulate lipid metabolism. The present study investigated whether any cross talk occurs among MAPKs, mTOR and acetate in regulating lipid metabolism. Methods: The ceramide C6 (an extracellular signaling-regulated kinases 1 and 2 [ERK1/2] activator) and MHY1485 (a mTOR activator) were used to treat rabbit adipose-derived stem cells (ADSCs) with or without acetate, respectively. Results: It indicated that acetate (9 mM) treatment for 48 h decreased the lipid deposition in rabbit ADSCs. Acetate treatment decreased significantly phosphorylated protein levels of ERK1/2 and mTOR but significantly increased mRNA level of hormone-sensitive lipase (HSL). Acetate treatment did not significantly alter the phosphorylated protein level of p38 MAPK and c-Jun aminoterminal kinase (JNK). Activation of ERK1/2 and mTOR by respective addition in media with ceramide C6 and MHY1485 significantly attenuated decreased lipid deposition and increased HSL expression caused by acetate. Conclusion: Our results suggest that ERK1/2 and mTOR signaling pathways are associated with acetate regulated HSL gene expression and lipid deposition.
Recently, many cosmetic researchers have been focused on the development of high functional cosmetics including anti-wrinkle and whitening. In these studies, they couldn't afford to pay a deep attention to stable encapsulations for unstable materials and efficient drug deliveries for them. Particularly, in order to show a degree of instant effects as cosmetics, they can't also ignore moisturizing effect enough to satisfy customers just after applying and its maintenance by improving the function of skin barrier as well as above two effects. Therefore, skin analogue systems have attracted considerable attention in the view of structural and compositional similarity to intercellular membrane in stratum corneum. And, some models for skin analogue composition were developed to improve the function of skin barrier, stably encapsulate unstable materials such as retinol, vitamin B, C, E, etc., and control their skin penetration in order to show good effects as cosmetics. In this study, we suggest the new skin analogue model having the compositional similarity as well as conventional structural ones. Our skin analogue membrane(SAM) is mainly composed of ceramide/ cholesterol/phosphatidylcholin/fatty acids and its structural defects are compensated by including cholesterol amphiphile and controlling the ratio of ceramide/cholesterol. It was possible to confirm the formation of skin analogue membrane having highly-densed multilamella structure and compare them according to the change of each ratio with a polarized microscope, X-ray diffraction. More detaily, we observed their structures with a electron microscope(TEM). Finally, we dispersed them in excess of continuous water phase, observed the formation of maltese-cross liquid crystalline and measured the efficiency of drug deliveries and moisturizing effects.
Ceramides (Cer) comprise the major constituent of sphingolipids in the epidermis and are known to play diverse roles in the outermost layers of the skin including water retention and provision of a physical barrier. In addition, they can be hydrolyzed into free sphingoid bases such as $C_{18}$ sphingosine (SO) and $C_{18}$ sphinganine (SA) or can be further metabolized to $C_{18}$ So-1-phosphate (S1P) and $C_{18}$ Sa-1-phosphate (Sa1P) in keratinocytes. The significance of ceramide metabolites emerged from studies reporting altered levels of SO and SA in skin disorders and the role of S1P and Sa1P as signaling lipids. However, the overall metabolism of sphingoid bases and their phosphates during keratinocyte differentiation remains not fully understood. Therefore, in this study, we analyzed these Cer metabolites in the process of keratinocyte differentiation. Three distinct keratinocyte differentiation stages were prepared using 0.07 mM calcium (Ca$^{2+}$) (proliferation stage), 1.2 mM Ca$^{2+}$ (early differentiation stage) in serum-free medium, or serum-containing medium with vitamin C (50 ${\mu}L$/mL) (late differentiation stage). Serum-containing medium was also used to determine whether vitamin C increases the concentrations of sphingoid bases and their phosphates. The production of sphingoid bases and their phosphates after hydrolysis by alkaline phosphatase was determined using high-performance liquid chromatography. Compared to cells treated with 0.07 mM Ca$^{2+}$, levels of SO, SA, S1P, and SA1P were not altered after treatment with 1.2 mM Ca$^{2+}$. However, in keratinocytes cultured in serum-containing medium with vitamin C, levels of SO, SA, S1P, and SA1P were dramatically higher than those in 0.07- and l.2-mM Ca$^{2+}$-treated cells; however, compared to serum-containing medium alone, vitamin C did not significantly enhance their production. Taken together, we demonstrate that late differentiation induced by vitamin C and serum was accompanied by dramatic increases in the concentration of sphingoid bases and their phosphates, although vitamin C alone had no effect on their production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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