We have carried out laboratory measurements of P-wave velocity and deformation strain during $CO_2$ injection into a porous sandstone sample, in dry and water-saturated conditions. The rock sample was cylindrical, with the axis normal to the bedding plane, and fluid injection was performed from one end. Using a piezoelectric transducer array system, we mapped fluid movement during injection of distilled water into dry sandstone, and of gaseous, liquid, and supercritical $CO_2$ into a water-saturated sample. The velocity changes caused by water injection ranged from $5.61\;to\;7.52\%$. The velocity changes caused by $CO_2$ injection are typically about $-6\%$, and about $-10\%$ for injection of supercritical $CO_2$, Such changes in velocity show that the seismic method may be useful in mapping $CO_2$ movement in the subsurface. Strain normal to the bedding plane was greater than strain parallel to the bedding plane during $CO_2$ injection; injection of supercritical $CO_2$ showed a particularly strong effect. Strain changes suggest the possibility of monitoring rock mass deformation by using borehole tiltmeters at geological sequestration sites. We also found differences associated with $CO_2$ phases in velocity and strain changes during injection.
Emission of ultrasonic vibration to turbulent flow promotes the turbulence generation due to the resonantly oscillating pressure field and thereby induced cavitation. In addition, ultrasonic vibration is well transmitted through water and not dissipated easily so that the micro-bubbles involved in the fluid induce the gaseous cavitation if the bubbles are resonated with the ultrasonic field. In the present study, we found through LDV measurement that the gaseous cavitation induced by ultrasonic vibration to CO$_2$saturated water flow in the rectangular cross-sectioned straight duct enhances turbulence much more than the case of non-ultrasonic or normal ultrasonic conditions without gaseous cavitation. We also found that the fluctuating velocity component induced by emitting the ultrasonic vibration in normal direction of a rectangular channel flow can be redistributed to stream-wise component by the agitation of gaseous cavitation.
The pH & alkalinity adjustment method by lime and carbon dioxide($CO_2$) for corrosion control in water distribution system was investigated to determine the optimum operational condition in lime adding process in water treatment plant(WTP). The mixing time at dissolution tank and sedimentation time at saturator for maintaining optimal turbidity condition of lime supernatant were 60~75 minutes and 75~95 minutes, respectively. There was no difference according to $CO_2$ adding methods such as $CO_2$ saturated water or $CO_2$ gas. But, $CO_2$ saturated water could be convenience at WTP in terms of pH control and quantitative dosing. To minimize generation of calcium carbonate products, the short time interval between adding of lime and $CO_2$ is most important. The lime should be added below 32 mg/l for preventing pH rising and generation of calcium carbonate products at the heating condition.
In-situ Air Sparging (IAS, AS) is a remediation technique in which organic contaminants are volatilized from saturated zone to unsaturated layer. This study focuses on the removal and interaction of Volatile Organic Compounds (VOCs) and $CO_2$, and Total Petroleum Hydrocarbon (TPH) in saturated and unsaturated, and air space zone on the unsaturated soil surface. Soil sparging temperature of hot air has risen to $34.9{\pm}2.7^{\circ}C$ from $23.0{\pm}1.9^{\circ}C$ for 36 days. At the diffusing point, fluid TPH concentrations were reduced to 78.7% of the initial concentration in saturated zone when hot air was sparged. The TPH concentrations were decreased to 66.1% for room temperature air sparging. The amount of VOCs for hot air sparging system, in air space, was approximately 26% larger than constant air sparging system. The amount of $CO_2$ was 4,555 mg (in unsaturated zone) and 4,419 mg (in air space) when hot air was sparged was 3,015 mg (in unsaturated zone) and 3,634 mg (in air space) for room air temperature in the $CO_2$ amount. The removals of VOCs and biodegradable $CO_2$ through the hot air sparging system (modified SVE) were more effective than the room temperature air sparging. The regression equation were $Y=976.4e^{-0.015{\cdot}X}$, $R^2=0.98$ (hot air sparging) and $Y=1055e^{-0.028{\cdot}X}$, $R^2=0.90$ (room temperaure air sparging). Estimated remediation time was approximately 500 days, if final saturated soil TPH concentration was set to 1.2 mg/L application of tail effect.
The electrocatalytic reduction of dioxygen by Co(TTFP)(Y)2 {Y=H2O or HO-} is investigated by cyclic voltammetry, spectroelectrochemistry, hydrodynamic voltammetry at a glassy carbon electrode in dioxygen-saturated aqueous solutions. Electrocatalytic reduction of dioxygen by CoⅡ(TTFP)(Y)2 establishes a pathway of 2e- reduction to form hydrogen peroxide, and then the generated hydrogen peroxide is reduced to water by CoⅠ(TTFP)(Y)2 at more negative potential. CoⅡ(TTFP)(Y)2 may bind dioxygen to produce the adduct complex [CoⅡ-O2 or CoⅢ-O2] which exhibits a Soret band at 411 nm and Q band at 531 nm.
Recent primary concern for the design of high performance heat exchanger and highly integrated electronic equipments is to develop an active and creative technologies which enhance the heat transfer without obstructing the coolant flows. In this study, we found through the LDV measurement that the gaseous cavitation induced by ultrasonic vibration applied to the CO$_2$saturated water in the square cross-sectioned straight duct flow enhances the turbulence much more than the case of non-ultrasonic or normal ultrasonic conditions without gaseous cavitation does. We also found that gaseous cavitation can enhance effectively the turbulent heat transfer between the heating surfaces and coolants by destructing the viscous sublayer.
Gypsum-wood composites were made by introducing inorganic substances into wood using calcium chloride, first treating solution, and sodium sulfate, secondary treating solution, by double diffusion process under atmospheric pressure at room temperature. The process conducted as follows: water saturated specimens were soaked in calcium chloride solutions at several concentration. Then the specimens were soaked further in saturated sodium sulfate solution, and they were leached in flowing tap water for 24h. To attain sufficient weight percent gain (WPG) values, the suitable concentration of calcium chloride and soaking time in saturated sodium sulfate solution were 20% and 48h, respectively. Inorganic substances were produced mainly in the lumina of tracheides. It was made sure that these substances were dihydrate gypsum($CaSO_4$$2H_2O$) by X -ray microanalysis (SEM-EDX). The composites had good fire resistance due to low heat transfer rate of gypsum formed in wood. However, the composites had little decay resistances, because they showed high weight losses by test fungi attacks.
In this study, we numerically investigated the effect of pressure (100-250 bar), temperature (274-288 K), and salinity (3.5% w/w electrolytes) on $CO_2$ hydrate dissolution rates in the ocean. Mass transfer equations and $CO_2$ solubility data were used to estimate the $CO_2$ hydrate dissolution rates. The higher pressure and lower temperature significantly reduced the $CO_2$ hydrate dissolution rates due to the increase of $CO_2$ particle density. In the high salinity condition, the rates of $CO_2$ hydrate dissolution were decreased compared to pure water control. This is due to decrease of $CO_2$ solubility in surrounding water, thus reducing the mass transfer of $CO_2$ from the hydrate particle to $CO_2$ under-saturated water. The results obtained from this study could provide fundamental knowledge to slow down or prevent the $CO_2$ hydrate dissolution for long-term stable $CO_2$ storage in the ocean as a form of $CO_2$ hydrate.
New water soluble and highly electron deficient cobalt(II) tetrakis-(1,2,5,6-tertrafluoro-4-NN'N"-trimethyla-nilinium)-β-octabromoporphyrin [Co II (Br8TTFP)(Y)2] was synthesized and used for the electrocatalytic reduction of dioxygen. The first reduction of synthesized [Co II (Br8TTFP)(Y)2] involves one electron process to give metal centered [Co I (Br8TTFP)(Y)2]. The reduction of potential [E1/2 = -0.32 V] of [Co II (Br8TTFP)(Y)2] shifts positively 370 mV compared with that of [Co II (TTFP)(Y)2] due to the substituted bromide to β-pyrrole positions. The electrochemically reduced [Co I (Br8TTFP)(Y)2] binds dioxygen and catalytically reduces it to HOOH by 2e - transfer. Cyclic and hydrodynamic voltammetry at a glassy carbon electrode in dioxygen-saturated aqueous solutions are used to study the electrocatalytic pathway.
논토양에서 관개 깊이를 조절하여 온난화가스 배출특성을 구명하고, 그에 따른 온난화가스 배출량를 추정하여 온난화가스 배출 저감기술을 확립하고자 연구를 수행하였다. 볏짚시용후 담수 8 cm의 시기별 $CH_4\;flux$는 이앙 32일 경에 $23.9mg\;m^{-2}\;h^{-1}$로 가장 높았으며, 이앙 35일 이후부터 감소하기 시작하여 중간낙수 이후에는 $CH_4\;flux$가 급격히 감소하였다. 포화용수량 처리구의 시기별 $CH_4\;flux$는 이앙 32일에 $19.9mg\;m^{-2}\;h^{-1}$ 로 가장 높았으며, 전 생육시기 동안 담수 8 cm와 담수 4 cm에 비하여 $CH_4\;flux$는 적었다. 볏짚 무시용후 시기별 $CH_4\;flux$는 이앙 20일경 $2.2-3.8mg\;m^{-2}\;h^{-1}$의 범위를 보였으며 그 이후부터는 처리별 차이가 컸으나 이앙 50일 이후부터는 비슷한 경향을 보였다. 토양 Eh 변화는 벼 이앙후 20일부터 -100 mV로 낮아 졌으며, 중간낙수 이후인 이앙 60일경에는 50 mV로 상승하였고 논물 담수심이 낮을수록 토양 Eh는 높았다. 볏짚을 시용하지 않았던 구와 포화용수량 처리구에서의 토양 Eh변화는 볏짚 시용구에 비하여 벼 전 생육기간에 걸쳐서 높았다. 처리별 지구온난화지수는 볏짚 시용후 담수 8 cm 처리구가 $6,939kg\;CO_2\;ha^{-1}$, 담수 4 cm 처리구는 $6,431kg\;CO_2\;ha^{-1}$, 포화용수량 처리구는 $5,222kg\;CO_2\;ha^{-1}$ 이었다. 그리고 볏짚을 시용하지 않은 담수 8cm 처리구의 지구온난화지수는 $4,449kg\;CO_2\;ha^{-1}$, 담수 4 cm 처리구는 $3,702kg\;CO_2\;ha^{-1}$, 포화용수량 처리구는 $3,561kg\;CO_2\;ha^{-1}$ 이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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