• 제목/요약/키워드: $CO_2$ activation

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고리1호기 해체시의 원자로 구조물에서의 방사회 생성물 재고량 예비평가 (Preliminary Estimation of Activation Products Inventory in Reactor Components for Kori unit 1 decommissioning)

  • 이경진;김학수;신상운;송명재;이윤근
    • Journal of Radiation Protection and Research
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    • 제28권2호
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    • pp.109-116
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    • 2003
  • 본 연구에서는 최근 국내 원자력발전소의 해체시 방사화 생성물 재고량의 평가 필요성이 대두됨에 따라 원자로 수명종로가 가까워지고 있는 고리1호기를 대상으로 원자로 각 구조물의 방사라 생성물 재고량을 ANISN과 ORIGEN2 코드를 이용하여 예비평가를 수행하였다. 코드 입력자료로는 노심에서부터 차폐콘크리트까지 반경방향으로 8개 영역으로 나누어 ANISN 코드를 사용하여 중성자속을 계산하였다. 또한 압력용기의 중성자속 분포를 가지고 주요 핵종의 단일 그룹 반응단면 적을 보정하였다. 본 연구의 결과 압력용기의 경우 원자로 정지시점에서 약 10년까지는 $^{55}Fe,\;^{59}Ni,\;^{63}Ni,\;^{60}Co$ 핵종이 총 방사능의 약 95%정도를 차지하였으며, 약 50년 이상 냉각 후의 총 방사능은 원자로 정지시점과 비교하여 약 0.2 % 이하로 감소하는 것으로 평가되었다. 또한 압력용기의 무게가 210 ton임을 고려해 볼 때, 압력용기의 총 방사화생성물 재고량은 $5.25{\times}10^6GBq$로 계산되었다. 또한 차폐콘크리트의 경우 약 10년 이상 냉각 후의 총 방사능은 원자로 정지시점과 비교하여 1 %이하로 급격히 감소하는 것으로 평가되었다.

CoSi$_2$를 As의 확산원으로 형성한 매우 얇은 n+/p 접합의 전기적 특성 (Electrical Characteristics of Ultra-Shallow n+/p Junctions Formed by Using CoSi$_2$ as Diffusion Source of As)

  • 구본철;정연실;심현상;배규식
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 1997년도 추계학술대회 논문집
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    • pp.242-245
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    • 1997
  • Co single layer and Co/Ti used to form a CoSi$_2$ contact. We fabricated the n+/p diodes with this CoSi$_2$ contact as diffusion source of As. The diodes wish CoSi$_2$ formed by Co/ri bilayer had more Bo7d electrical characteristics than CoSi$_2$ formed by Co single layer. This shows that the flatness of interface which is a parameters to affect the diodes\` electrical characteristics. And the electrical characteristics of diodes are more good when the second thermal activation processing temperature was low as much as 50$0^{\circ}C$ than the temperature high over than 80$0^{\circ}C$, it was thought as that the silicide was degradated at high temperature.

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인도네시아 갈탄의 촤-CO2 촉매가스화 반응특성연구 (Kinetic Study on Char-CO2 Catalytic Gasification of an Indonesian lignite)

  • 이도균;김상겸;황순철;이시훈;이영우
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제52권4호
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    • pp.544-552
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    • 2014
  • 본 연구는 인도네시아 갈탄인 로토(Roto) 탄의 촤(char)-$CO_2$ 촉매가스화 kinetic 분석을 열중량분석기(thermogravimetric analysis, TGA)를 이용하여 수행하였다. 촉매는 $Na_2CO_3$, $K_2CO_3$, $CaCO_3$ 및 천연광물 촉매로 dolomite을 선정하였으며, 석탄과 촉매의 물리적 혼합을 통하여 촤를 제조하였다. 촤-$CO_2$ 촉매가스화반응은 $850^{\circ}C$에서 $CO_2$ 농도가 60 vol%, 촉매 함량은 $Na_2CO_3$를 7 wt% 혼합할 때 가장 빠른 탄소전환율을 보여주었다. $750{\sim}900^{\circ}C$ 등온조건에서 촤-$CO_2$ 촉매 가스화 반응결과, 온도가 증가할수록 탄소전환율 속도가 빨라졌으며, 기-고체 반응모델 shrinking core model(SCM), volumetric reaction model(VRM), modified volumetric reaction model(MVRM)을 실험결과에 적용하였을 때, MVRM 이 로토 탄의 가스화반응 거동을 잘 예측하였다. 특히 Arrhenius plot을 통한 활성화에너지는 $Na_2CO_3$$K_2CO_3$를 혼합한 촤의 활성화에너지가 각각 67.03~77.09 kJ/mol, 53.14~67.99 kJ/mol으로 우수한 촉매 활성을 보여주었다.

A Study on the Sulfur-Resistant Catalysts for Water Gas Shift Reaction IV. Modification of $CoMo/γ-Al_2O_3$ Catalyst with K

  • 박진남;김재현;이호인
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제21권12호
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    • pp.1239-1244
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    • 2000
  • A study of K addition to the catalyst of CoMo/ ${\gamma}-Al_2O_3$ was studied. The catalyst with 10 at% of K to Mo atoms in 3C10M, the catalyst added 3 wt% CoO to 10 wt% $MoO_3/{\gamma}-Al_2O_3$, showed the highest activity for water gas shift reaction. The addition of K retarded the reducibility of cobalt-molybdenum catalysts. It gave, however, good dispersion and large BET surface area to the catalysts which were attributed to the disappearance of polymolybdate clustyer such as $Mo_7O_{24}^{6-}$ and the formation of small Mo$O_4^{2-}$ cluster. It was confirmed by the analyses of pore size distribution, activation energy, Raman spectroscopy, and electron diffraction. The activation energies and the frequency factors of the catalysts 3C10M and 5KC10M (the catalyst added 5 at% K for Mo to the catalyst 3C10M) were 43.1 and 47.8 kJ/mole, and 4,297 and 13,505 $sec^{-1}$, respectively. These values were also well correlated with our suggestion. These phenomena were attributed to the direct interaction between K and CoMo oxides irrelevant to the support.

Thrombin Induced Apoptosis through Calcium-Mediated Activation of Cytosolic Phospholipase A2 in Intestinal Myofibroblasts

  • Mi Ja Park;Jong Hoon Won;Dae Kyong Kim
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제31권1호
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    • pp.59-67
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    • 2023
  • Thrombin is a serine protease that participates in a variety of biological signaling through protease-activated receptors. Intestinal myofibroblasts play central roles in maintaining intestinal homeostasis. In this study, we found that thrombin-induced apoptosis is mediated by the calcium-mediated activation of cytosolic phospholipase A2 in the CCD-18Co cell. Thrombin reduced cell viability by inducing apoptosis and proteinase-activated receptor-1 antagonist attenuated thrombin-induced cell death. Endogenous ceramide did not affect the cell viability itself, but a ceramide-mediated pathway was involved in thrombin-induced cell death. Thrombin increased intracellular calcium levels and cytosolic phospholipase A2 activity. The ceramide synthase inhibitor Fumonisin B1, intracellular calcium chelator BAPTA-AM, and cytosolic phospholipase A2 inhibitor AACOCF3 inhibited thrombin-induced cell death. Thrombin stimulated arachidonic acid release and reactive oxygen species generation, which was blocked by AACOCF3, BAPTA-AM, and the antioxidant reagent Trolox. Taken together, thrombin triggered apoptosis through calcium-mediated activation of cytosolic phospholipase A2 in intestinal myofibroblasts.

s-cis-$[Co(eee)Cl_2$]^+ 및 s-cis-$[Co(eee)Br_2]^+ $착이온의 수화반응에 미치는 압력의 영향 (Pressure Dependence on the Aquation of s-cis-[Co(ee)$Cl_2$]+ and s-cis-[Co(eee)$Br_2$]+ ions)

  • 정종재;백성오
    • 대한화학회지
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    • 제32권4호
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    • pp.318-322
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    • 1988
  • s-cis-$[Co(eee)Cl_2]^+$ 와 s-cis-$[Co(eee)Br_2]^+$ 착이온의 수화반응을 여러가지 온도와 압력하에서 분광광도법으로 연구하였다. 여기서 eee는 $NH_2-CH_2CH_2-S-CH_2CH_2-NH_2이다. 두가지 착물의 수화반응은 속도법칙 Rate = $k_{obsd}$[Co(III)]를 따르고, 속도상수$(k_{obsd})$)는 0.1M $HClO_4,\;40^{\circ}C$에서 s-cis-$[Co(eee)Cl_2]^+$와 s-cis-$[Co(eee)Br_2]^+$가 각각 $0.687{\times}10^{-4}$ $sec^{-1}$$4.10{\times}10^{-4}$$sec^{-1}$이다. 같은 조건에서$[Co(eee)Cl_2]^+$ 와 s-cis-$[Co(eee)Br_2]^+$착이온의 활성화엔트로피$({\Delta}S^{\neq})$는 각각 -15.5eu와 -7.54eu 이고 활성화부피$({\Delta}V^{\neq})$는 각각 $-4.6cm^3mole^{-1}$$-4.2cm^3mole^{-1}$이다. 이들 데이타로부터 수화반응의 메카니즘은 교환해리(Id)메카니즘으로 추론할 수 있다.

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석유 코크스, 바이오매스, 혼합연료의 이산화탄소 가스화 반응 연구 (A Reaction Kinetic Study of CO2 Gasification of Petroleum Coke, Biomass and Mixture)

  • 국진우;신지훈;곽인섭;이시훈
    • 공업화학
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    • 제26권2호
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    • pp.184-192
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    • 2015
  • 석유 코크스, 바이오매스, 혼합연료들의 이산화탄소 가스화 반응성을 측정하고 비교하기 위해서 TGA (Thermogravimetric analyzer)를 이용하여 $1,100{\sim}1,400^{\circ}C$의 char-$CO_2$ 가스화 반응을 조사하였다. 기-고체반응속도 모델들에 적용하여 $1,100{\sim}1,400^{\circ}C$의 온도 영역에서의 반응 속도 상수를 구하였다. 또한 반응 속도 상수와 온도와의 관계를 Arrhenius 식에 적용하여 각 모델에서의 활성화에너지(Ea) 및 빈도 인자($K_0$)를 구하고 이를 실험값과 비교하여 석유 코크스, 바이오매스, 혼합 연료들의 이산화탄소 가스화 반응을 잘 모사하는 반응 속도식을 제시하였다. 반응온도가 증가할수록 이산화탄소 가스화에 소요되는 반응시간은 감축되었다. 또한 바이오매스와의 혼합이 증가할수록 활성화 에너지의 감소를 보여 바이오매스의 혼합이 석유 코크스의 이산화탄소 가스화 반응에 시너지 효과를 가져옴을 확인하였다.

이산화탄소를 이용한 등방성 탄소섬유의 활성화과정 중 발생하는 구조변화(I)-XRD를 이용한 분석 (Microstructural Changes during Activation Process of Isotopic Carbon Fibers using CO2 Gas(I)-XRD Study)

  • 노재승
    • 한국재료학회지
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    • 제13권11호
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    • pp.742-748
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    • 2003
  • The structural parameters such as Lc, La and d of $CO_2$activated isotropic carbon fibers(ACFs) were obtained from XRD in order to understand a development mechanism of micropores. And the structural parameters were compared with specific surface area(SSA) data. The $d_{002}$, Lc, and La of the original fiber were measured to be 4.04$\AA$, 6.2$\AA$, and 23.6$\AA$, respectively. Carbonization of outer-parts and oxidization of inner-parts of the original fibers were far from completeness. It was observed that the structural changes of the ACFs during activation take place severely, therefore the carbonization and the oxidization of the fibers take place simultaneous with pore developments. The $d_{002}$ of the ACFs was increased to be 2.80$\AA$, and the La of the ACFs was decreased to be 17.0$\AA$ by activation. It was shown that the pores are developed continuously from the outer-parts to the inner-parts of the fibers, therefore the SSA increases as a result of the development of pores fully to the inner-parts of the fiber when the burn-off degree was over :39%. It seems that the (002) planes of crystallites contribute to the micropore wall related to the super high SSA.SSA.

다중 기능성 그룹을 포함하는 마이크로포어 탄소의 합성 및 전기화학적 특성 (Synthesis of microporous carbons containing multi-functional groups and their electrochemical performance)

  • 김기석;박수진
    • 한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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    • 한국신재생에너지학회 2011년도 춘계학술대회 초록집
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    • pp.94.2-94.2
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    • 2011
  • In this work, multi-functional groups, i.e., nitrogen and oxygen, contained microporous carbons (MF-MCs) were prepared by the one step carbonization of the poly(vinylidene chloride-co-acrylonitrile-co-methyl methacryalte) (PVDC-AN-MMA) without activation. The electrochemical performance of MF-MCs was investigated as a function of carbonization temperature. It was found that MF-MCs had a high specific surface area over $800m^2/g$ without additional activation, resulting from the micropore's formation by the release of chlorine groups. In addition, although functional groups decreased, specific surface area was increased with increasing carbonization temperature, leading to the enhanced electrochemical performance. The pore size of the carbon distributed mainly in small micropore of 1.5 to 2 nm, which was idal for aqueous electrolyte. Indeed, the unique microstructure features, i.e. high specific surface area and optimized pore size provided high energy storage capability of MF-MCs. These results indicated that the microporous features of MF-MCs lead to feasible electron transfer during charge/discharge duration and the presence of nitrogen and oxygen groups on the MF-MCs electrode led to a pseudocapacitive reaction.

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