• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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• pp.179.2-179.2
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• 2003

The cytotoxic activity of 13(E)-Labd-13-ene-8$\alpha$, 15-diol(1), isolated from the ethanol extract of Brachyglottis monroi was evaluated against tumor cell lines such as P388, SNU-C4 MDA-MB231, B 16 melanoma and A549 in vitro. By mean of spectral analysis particularly by the aid of various two dimensional NMR experiments, 1H-NMR and 13C-NMR signals of (1) was completely assigned, and thus the structure of (1) was established unambiguously. (omitted)

• 한국자기공명학회논문지
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• 제16권2호
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• pp.162-171
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• 2012

SAV2228 has an OB (Oligomer-Binding)-motif which is frequently used for nucleic acid recognition. To characterize the activity of translation initiation factor-1 (IF-1) from Staphylococcus aureus, SAV2228 was expressed and purified in Escherichia coli. We acquired 3D NMR spectra showing well dispersed and homogeneous signals which allow us to assign 94.4% of all $^1HN$, $^{15}N$, $^{13}C{\alpha}$, $^{13}C{\beta}$ and $^{13}CO$ resonances. We could predict a secondary structure of SAV2228 using TALOS and CSI from NMR data. SAV2228 was consisted of one ${\alpha}$-helix and five ${\beta}$-sheets. The predicted secondary structure, ${\beta}-{\beta}-{\beta}-{\alpha}-{\beta}-{\beta}$, was similar to other bacterial IF-1, but it was not completely same to the eukaryotic one. Assigned NMR peaks and secondary structre prediction can be used for the study on interaction with nucleic acid in the future.

• 한국잠사곤충학회지
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• 제38권2호
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• pp.180-185
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• 1996

가잠 실크 피브로인의 아미노산 조성 중 가장 많은 비율을 차지하고 있는 Glycine에 동위체 라벨링([1-13C]-Gly)을 실시하여 5령 1일째부터 고치를 지을 때까지의 생합성의 상태를 NMR법을 이용하여 추적하였다. 그 결과 5령 5일을 기준으로 가잠 실크의 결정부분을 형성하는 아미노산이 형성은 되나 실크의 결정부분을 형성하는 아미노산이 형성은 되나 실크가 되었을 때 결정성의 고배향 구조를 이루지 못하고 결정성의 저배향 구조를 형성하고마는 형태로 된다고 생각되어 졌다. 이 사실은 배향시료의 고체CP-NMR 스펙트럼의 피크 분리로부터 확인할 수 있었다. 그 결과 수소결합에 관여하는 N-H의 방향이 거의 수직이라고 할 수 있는 83˚의 분자축 부분이 18˚의 고배향 분포를 이루면서 82% 존재하고, 또 나는 N-H의 결합방향이 60˚인 분자축 부분이 18% 존재하면서 62˚의 배향분포를 이룬다고 하는 시뮤레이션의 결과로 설명되어졌다.

• 분석과학
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• 제10권2호
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• pp.139-145
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• 1997

합성 윤활기유로 사용되고 있는 알킬벤젠들 중에 단일, 그리고 이중치환된 알킬벤젠의 양과 알킬사슬에 존재하는 탄소원자의 수를 $^{13}C$-NMR, 근적외선 및 UV-Vis 분광법으로 분석하였다. 또한 엔진윤활유에 포함되어 있는 직선형 긴 사슬 알킬벤젠을 적외선분광법으로 분석하였다.

• 한국윤활학회:학술대회논문집
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• 한국윤활학회 1993년도 춘계학술대회 및 공장견학
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• pp.85-96
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• 1993

합성세제의 주원료로 많이 사용되고 있는 알킬벤젠 생산시 발생되는 부산물은 극한지 및 특수 산업용 윤활유의 합성 윤활기유로서 좋은 효과를 갖는다는 사실은 잘 알려져 있다. 알킬벤젠은 여러가지 방향족 화합물들의 혼합물로써 이루어져 있으며 그 조성은 그들을 기유로한 윤활유의 품질에 많은 영향을 미친다. 그러므로 그 조성분석을 위한 신속, 정확한 방법은 대단히 중요하다. 본 연구에서는 합성기유로서 사용될 수 있는 몇가지 알킬벤젠들에 대하여 $^{13}C-NMR$을 이용하여 그 조성을 분자구조적인 측면에서 구조파라미터에 따라서 관찰하고 그들의 윤활기유로서의 산화안정성 및 열안정성에 대하여 비교 관찰하였다.

• 분석과학
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• 제15권1호
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• pp.36-42
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• 2002

부식질 농도가 매우 높은 지하수로 부터 humic acid (HA) 와 fulvic acid (FA)를 분리 정제한 후 각각의 물리 화학적 특성을 조사하였다. 원소분석, 자외선/가시광선과 적외선 스펙트럼분석 및 $^{13}C-NMR$ 분광법으로 HA 와 FA의 구조 및 작용기를 확인하였다. 또한 양성자 교환능력과 분자 크기분포 측정 실험을 통하여 HA와 FA의 특성 외에 산출지 특성을 나타내며, 상당한 양성자 교환능력을 갖는 다분산계임을 확인하였다.

• 한국지하수토양환경학회:학술대회논문집
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• 한국지하수토양환경학회 2006년도 총회 및 춘계학술발표회
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• pp.16-19
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• 2006

Humin is the insoluble fraction of humic materials and play an important roles in the irreversible sorption of hydrophobic organic contaminants onto soil particles. However, there have been limited knowledge about the sorption and chemical properties of humin due to the difficulties in its separation from the inorganic matrix(mainly clays and oxides). In this study, do-ashed humin was isolated from a soil sample after removing free lipid and alkali-soluble humic fractions followed by dissolution of mineral matrix with 2% HF, and characterized by elemental analysis, C-13 NMR spectroscopic method. Sorption behavior of 1-naphthol with humin was also investigated from aqueous solution. C-13 NMR spectra indicate that humin molecules are mainly made up of aliphatic carbon including carbohydrate, methylene chain etc.. Sorption intensity for 1-naphthol was increased as organic carbon content of humin increased and log Koc values for the 1-naphthol sorption were determined to be ${\sim}3.12$

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제29권3호
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• pp.83-91
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• 2001

This paper examines the structural characteristics of fern lignins (deer fern (Blechnum spicant), sword fern (Polystichum munitum) and maidenhair fern (Adiantum pedatum)) by chemical degradation methods of thioacidolysis and nitrobenzene oxidation as well as 13C NMR. Phloroglucinol-HCI staining indicates that the lignins are specifically accumulated at the sclerenchyma cells beneath the epidermis and vascular bundles. The fern lignins consist of only guaiacyl units. Remarkably, the frequency of the -O-4 linkages is extremely low in fern lignins (only 9 to 11 %). Furthermore, the presence of lignin is ambiguous in maidenhair fern, due to very rare amount of -O-4 linkage. Biphenyl (5-5) and 1,2 bis arylpropane (-1) are main condensed dimeric substructures in fern lignins over 70%. In addition, 13C NMR analysis strongly evidenced the integration of phenolics or their derivatives into the fern lignins.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제13권2호
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• pp.135-139
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• 1992

The mono(aryl)cyanoplatinum(II) complex $[Pt(CN)(C_6H_3{CH_2NMe_2}_2-26)]$, reacts with the dihalogens to yield the mono(aryl)cyanoplatinum complexes $[PtX_2(CN)(C_6H_3{CH_2NMe_2}_2-26)]$, (X = Cl, Br, I). The structural configuration of the two halogen atoms for a square planar platinum complex was studied by 1H-NMR spectroscopy and led to a mixture of trans and cis orientation. The trans orientation was found to be more stable in energy (1.33 kcal/mol) than the cis orientation by means of Extended H ckel calculations. On the base of a combination of the analysis of $^1H-NMR$, $^{13}C-NMR spectra and computational calculations it is assumed that the intermediate consists of an initial attack in the linear transition state, leading to the $S_{N}2$ type mechanism.

• Natural Product Sciences
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• 제4권3호
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• pp.153-157
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• 1998

The aqueous ethanolic leaf extract of Ailanthus altissima was found to contain the new natural product, $luteolin\;7-O-{\beta}-(6"-galloylglucopyranoside)$, 13, along with fourteen known phenolic metabolites (1-12, 14 and 15). Structures of all compounds (1-15) were established by conventional methods of analysis and confirmed by FAB-MS, $^1H-\;and\;^{13}C-NMR$ spectral analysis.