본 연구에서는 용융염법에 의한 Ba-ferrite의 생성기구와 그 자기적특성에 대해 조사하였다. 출발원료 중 BaC $O_3$만이 용융염내에서 용해도를 가졌으며, 이는 용융염내에서는 Ba-ferrite의 생성이 용해된 $Ba^{2+}$가 F $e_2$$O_3$나 $\delta$-FeOOH의 표면으로 확산하여 표면반응을 통해 일어나는 것으로 보인다. 한편, 출발물질($\delta$-FeOOH와 F $e_2$$O_3$)에 따라 생성된 Ba-ferrite가 합성되는 온도는 더 낮은 온도에서 생성됨을 알 수 있었다.
Crystallization of glasses in the system (Ca, Sr, Ba)$O-Al_2O_3-B_2O_3-SiO_2-TiO_2$ and dielectric properties of crystallized glasses were investigated. As increasing B2O3 content and decreasing SiO2 content in the glass, the major crystalline phase changed from $(Sr, Ba)_2TiSi_2O_8$ to (Ca, Sr, Ba)TiO3, the dielectric constant of crystallized glasses increased and the Temperature Coefficient of Capacitance (TCC) changed to negative. The dielectric constant and TCC was estimated for (Sr, Ba)2TiSi2O8 phase as 18 and -440 $ppm/^{\circ}C$, respectively and for (Ca, Sr, Ba)TiO3 phase as 307 and -1900 $ppm/^{\circ}C$, respectively. The dielectric properties of (Ca, Sr, Ba)TiO3 phase (in this study) were similar to those of (Ca, Ba) TiO_3 solid-solution^12)$, but $(Sr, Ba)_2TiSi_2O_8$ phase (in this study) and $Sr_2TiSi_2O_\;8^4$ showed the different properties.
Phase spearated glass is heterogeneous in microscopic point of view and the heterogeneities affect the structures of glasses. In the present work the phase separation of $BaO-B_2O_3$ glass system was investigated and the effect of $P_2O_5$ on the phase separation and crystallization was also studied in the above system. Experiments such as scanning electron microscopy X-ray diffraction and infrared spectroscopy were performed. Phase separation with $B_2O_3$ rich phase matrix and BaO rich phase droplet was observed for the glasses containing less than 6 mole% of BaO while the opposite morphology of phase separation was found for the glasses containing more than 7 mole% of BaO. Phase separation region was extended up to the glass with 22mole% of BaO when the amount of $P_2O_5$ was increased. The heat-treated glasses crystallized to BaO.$4B_2O_3$$P_2O_5$ hindered the glass from the crystalli-zation.
본 연구에서는 $Cu-BaFe_{12}O_{19}$계 강자성 복합재료를 제조하기 위하여 실온 기계적 합금화법(MA)을 적용하였다. 실험에서는 성분원소의 무게비를 각각 $Cu:BaFe_{12}O_{19}=4:1$, 3 : 2, 2 : 3 및 1:4으로 실시하였다. 모든 조성의 혼합분말에서 80분 동안 MA 처리에 의하여 금속 Cu에 $BaFe_{12}O_{19}$ 가 분산된 $Cu-BaFe_{12}O_{19}$ 복합재료를 제조할 수 있었다. Cu 및 $BaFe_{12}O_{19}$의 MA 처리 중 강자성 복합재료의 생성과정은 X선 회절분석 및 자기특성의 측정으로부터 자세히 관찰할 수 있었다. MA 처리로 얻어진 $Cu-BaFe_{12}O_{19}$ 복합재료의 자화값은 $BaFe_{12}O_{19}$ 양의 증가와 함께 점점 증가하였으며, 보자력 값은 모든 조성에서 MA 처리에 따른 $BaFe_{12}O_{19}$ 분말입자의 미세화에 따라 점점 감소됨을 알 수 있었다. 한편 $Cu:BaFe_{12}O_{19}=4:1$ 및 3 : 2 조성의 혼합분말의 경우 80분 동안 MA 처리하여 얻어진 $Cu-BaFe_{12}O_{19}$ 강자성 복합재료의 보자력 값이 각각 1400 Oe 및 1450 Oe로 여전히 높은 값을 보이는 사실로부터 Cu rich 조성 혼합분말의 경우 MA 처리 과정 중 강자성 $BaFe_{12}O_{19}$ 분말의 입자미세화가 연성 Cu의 존재에 의하여 크게 억제되어 비교적 큰 보자력 값을 보이는 것으로 판단된다.
The BaTiO$_3$+10wt%Nb$_2$O$_{5}$ ceramics were prepared by conventional mixed oxide method. The structural and dielectric properties of the BaTiO$_3$+10wt%Nb$_2$O$_{5}$ ceramics with the sintering temperature were investigated. Increasing the sintering temperature, the 2$\theta$ value of BaTiO$_3$peaks were shifted to the higher degree and intensity of the BaTiO$_3$and BaNbO$_3$peaks were increased. In the BaTiO$_3$+10wt%Nb$_2$O$_{5}$ ceramics sintered at 135$0^{\circ}C$ and 1375$^{\circ}C$, the grain was fine and uniform. Increasing the sintering temperature, the pore was decreased and the dielectric constant was increased. In the BaTiO$_3$+10wt%Nb$_2$O$_{5}$ ceramics sintered at 1375$^{\circ}C$, the dielectric constant and dielectric loss were 5424, 0.02 respectively.ctively.
An isolate of barley yellow mosaic virus(BaYMV-HN) obtained from Haenam, Korea was compared with two BaYMV strains. BaYMV-Ⅱ-1 from Japan and BaYMV-G from Germany. The sequence of the 3'-terminal 3817nucleotides[excluding the poly (A) tail] of RNA 1 of BaYMV-HN was determined to start within a long open reading frame coding for a part of the NIa-VPg polymerase(26 amino acids). NIa-Pro polymerase (343 amino acids), NIb polymerase(528 amino acids) and the entire capsid protein(297 amino acids), which is followed by a noncoding region(NCR) of 235 nucelotides. In the partial ORFs, BaYMV-HN shows higher sequence homology with BaYMV-Ⅱ-1(99.5%) than BaYMV-G(92.7%). The 3' non-coding regions of BaYMV-HN(235nt) shows higher nucleotide sequence homology with BaYMV-G(235nt)(99.6%) than BaYMV-Ⅱ-1(231nt)(97.0%). The 3' NIa-Pro protein sequence of BaYMV-HN shows higher amino acid sequence homology with BaYMV-Ⅱ-1(95.0%) than BaYMV-G(93.6%), but, NIb protein sequence of BaYMV-HN shows same all amino acid sequence. The capsid protein sequence of BaYMV-HN(297aa) shows same with BaYMV-Ⅱ-1, and shows higher nucleotide sequence homology with BaYMV-UK (from United Kingdom)(97.3%) than BaYMV-G(96.9%) and G2(96.9%). Difference of capsid protein amino acid were 0-9 between the Japan, United Kingdom and Germany and were 2-6 between all Korean isolates. Many of the amino acid differences are located in the N-terminal regions of the capsid proteins from 1 to 74 amino acid positions.
The Powder characteristics and sintering behavior of $SiO_2$ coated $BaTiO_3$ were studied. $BaTiO_3$ powders were synthesized by the liquid mix method developed by Pechini, and silica coating was prepared by alkoxide hydrolysis method with TEOS and ethanol. The particle size of the $BaTiO_3$ powders was 35 nm and the thickness of the $SiO_2$ coating layer was 5 nm. As the $SiO_2$ content increased, the $SiO_2$ layers improved the powder dispersion by increasing electrostatic repulsion between the $BaTiO_3$ particles. Effects of MgO coating on microstructure and dielectric properties of $BaTiO_3$ have been studied compared with mechanically MgO mixed $BaTiO_3$. MgO coated $BaTiO_3$ particles were prepared by a homogeneous precipitation method using $MgCl_2\cdot 6H_2O$ and urea. MgO coated $BaTiO_3$ exhibited homogeneous microstructure compared with mixed samples. XRD analysis revealed that Mg substitution for the Ti site in the MgO mixed sample was much greater than in the coated one. Electrical properties of MgO mixed and coated $BaTiO_3$ were affected by the diffusion behavior of Mg in $BaTiO_3$ lattice.
화학양론적 조성과 비화학양론적 조성을 갖는 LiBaPO4:Eu2+ 계 형광체를 고상반응으로 제조한 후 환원 분위기에서 열처리한 다음 분말의 결정구조와 광 특성을 X선 회절 분석과 발광 분석을 통하여 조사하였다. XRD 분석 결과, 900℃에서 중간상으로서 Ba3(PO4)2 상이 주 결정상 LiBaPO4와 함께 나타났다. 1,100℃에서 낮은 농도의 유로피움이 도핑된 조성의 결정구조는 삼방정(trigonal) 구조에 속하는 반면, 4 mol% Eu2+ 이상의 조성에서는 단사정(monoclinic) 계를 나타내었다. 4 mol% 이상의 Eu2+이 첨가된 비화학양론적 조성에서는 단일상의 LiBaPO4가 형성되었다. 단일상의 LiBaPO4:Eu2+ 계 형광체는 480nm에서의 청록색 발광스펙트럼을 나타내었다.
The melting temperature and critical temperature(Tc) of $YBa_2Cu_3O_x$ with deferent content impurities of PbO and $BaPbO_3$ were studied. When the PbO was used as addition in $YBa_2Cu_3O_x$, although the melting point could be reduced, the superconductivity(the transition width, ${\Delta}T_c$) became poor. From the XRD pattern of the sintered mixture of $YBa_2Cu_3O_x$ and PbO it was known that there is a reaction between $YBa_2Cu_3O_x$ and PbO, and the product is $BaPbO_3$. In the process of the reaction the superconducting phase of $YBa_2Cu_3O_x$ was decreased and in the sample $BaPbO_3$ became the main phase. Therefore the superconductivity was reduced. $BaPbO_3$ was chosen as the impurity for the comparative study. The single phase BaPbO3 was synthesized by the simple way from both mixtures of $BaPbO_3$ and PbO, $BaPbO_3\;and\;PbO_2$. Deferent contents of $BaPbO_3$(10%, 20%, 30%) were added in the $YBa_2Cu_3O_x$. By the phase analysis in the XRD patterns it was proved that there werenot reactions between $YBa_2Cu_3O_x$ and $BaPbO_3$. When $BaPbO_3$ was used as impurity in $YBa_2Cu_3O_x$ the superconductivity was much better than PbO as impurity in $YBa_2Cu_3O_x$. But the melting point of $YBa_2Cu_3O_x$ with $BaPbO_3$ could not be found when the temperature was lower than $1000^{\circ}C$ in the DTA measurement.
Structures of hematite(${\alpha}$-Fe2O3), Ba-ferrite(BaFe12O19) and Zn2Y(Ba2Zn2Fe12O22) were studied by powder X-ray diffraction(XRD) method. Powder XRD patterns of the ferrites were analyzed with the Rietveld method, and the final refined R-factors were RWP<0.01 and RI<0.03. The lattice parameters refined with hexagonal crystal system were a=5.0342${\AA}$, c=13.746${\AA}$ for hematite, a=5.8928${\AA}$, c=23.201${\AA}$ for Ba-ferrite, and a=5.8763${\AA}$, c=43.567${\AA}$ for Zn2Y. In the hematite, the oxygen parameter is 0.3072 and the Fe-O distances in FeO6octahedron are 1.941${\AA}$ and 2.118${\AA}$, close to the single crystal data of Blake et al.. In the Ba-ferrite, the Fe atom in oxygen trigonal bipyramid is displaced 0.155${\AA}$ away from the BaO3 mirror plane into 4e position. In the Zn2Y, 75% of Zn is located at the oxygen terahedral site in S-block.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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