• 제목/요약/키워드: $B_2H_6$

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(${\pm}$)-cis-8-Amino-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrothiazolo[4,5-f]indeno [1,2-b][1,4]oxazine의 합성 (Synthesis of (${\pm}$)-cis-8-amino-l-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrothiazolo[4,5-f]indeno [1,2-b][1,4]oxazine)

  • 마은숙
    • 약학회지
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    • 제52권6호
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    • pp.488-493
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    • 2008
  • 2-Aminothiazole ring as a bioisoster of catechol in dopamine has provided with good oral availability and lipophilic property. 2-Aminoindan, is a rigid form of dopamine, was evaluated as a dopamine D3 agonist with low neurotoxicity. Dopamine D3 agonist was evaluated as selective for the treatment of Parkinson's disease. In order to develop a novel dopamine D3 agonist, we tried to synthesize the aminothiazoloindenoxazine derivative that is a hybrid structure of aminoindenoxazine and thiazole ring. cis-2-Amino-1-indanol (2) was synthesized from 1,2-indandione-2-oxime by catalytic hydrogenation and it was treated with chloroacetyl chloride and NaH in benzene solution to give (${\pm}$)-cis-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno[1,2-b][1,4]oxazin-3(2H)-one (6). Nitration of 6 by the mixed acid gave 8-nitro compound (7) and the carbonyl group of 7 was reduced with $LiAlH_4$ to afford compound (8). 8 was reduced to form (${\pm}$)-cis-8-amino-2,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-b][1,4]oxazine (9) and finally it was cyclized with KSCN in glacial acetic acid to yield (${\pm}$)-cis-8-amino-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrothiazolo[4,5-f]indeno[1,2-b][1,4]oxazine (10).

신지.조해혈(照海穴)의 자침(刺鍼)으로 호전(好轉)된 일교차성 수면장애 치험(治驗)1례(例) (A Case Of Circadian Sleep Disorder Improved By Acupuncture On $Zh{\grave{a}}h{\grave{a}}i$(K6, 照海) And $Sh{\bar{e}}nm{\grave{a}}i$(B62))

  • 이경민;김태희;김성욱
    • 대한추나의학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.169-175
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    • 2001
  • Objects : The purpose of this study is find out significant (clinical) effect of applying acupuncture on $zh{\grave{a}}h{\grave{a}}i$(K6, 照海) of ${\bar{U}m-kyo-maek$(陰?脈) and $sh{\bar{e}}nm{\grave{a}}i$(B62, 申?) of Yang-kyo-maek(陽?脈) to a patient of circadian sleep disorder. Methods : We apply acupuncture on $zh{\grave{a}}h{\grave{a}}i$(K6, 照海) and $sh{\bar{e}}nm{\grave{a}}i$(B62, 申?) to a patient of circadian sleep disorder during 2 weeks. We check sleeping time day and night during 14 days. Acupuncture on $zh{\grave{a}}h{\grave{a}}i$(K6, 照海) and $sh{\bar{e}}nm{\grave{a}}i$(B62, 申?) has significant effect to circadian sleep disorder patient. Results : Acupuncture on $zh{\grave{a}}h{\grave{a}}i$(K6, 照海) and $sh{\bar{e}}nm{\grave{a}}i$(B62, 申?) has significant effect to circadian sleep disorder patient. Conclusions : 1. The physio-pathologic phenomenon of sleeping is relative to ${\bar{U}m-kyo-maek$(陰?脈) and Yang-kyo-maek(陽?脈) 2. Acupuncture therapy on $zh{\grave{a}}h{\grave{a}}i$(K6, 照海) and $sh{\bar{e}}nm{\grave{a}}i$(B62, 申?) has significant effect to circadian sleep disorder.

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P a-Si:H 증착조건에 따른 실리콘 기판 계면특성 및 a-Si:H/c-Si 이종접합 태양전지 동작특성 분석 (Surface Passivation and Heterojunction Solar Cell Characteristics Depending on p a-Si:H/c-Si Deposition)

  • 정대영;김찬석;송준용;박상현;조준식;윤경훈;송진수;왕진석;이준신;이정철
    • 한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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    • 한국신재생에너지학회 2009년도 춘계학술대회 논문집
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    • pp.28-30
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    • 2009
  • 이종접합태양전지에서 p a-Si:H/c-Si의 p a-Si:H의 증착 조건인 $H_2/SiH_4$ 비율, $B_2H_6$의 농도를 변화 시키며 실험하여 이 따라 계면 특성 변화를 연구하였다. pa-Si:H의 $H_2/SiH_4$ 비율이 상승할수록 carrier lifetime이 증가하다 다시 감소하는 경향을 나타내었다. 이는 $H_2/SiH_4$의 비율 중 효과적으로 웨이퍼표면을 효과적으로 passivation하는 지점이 있는 것으로 보인다. $B_2H_6$의 농도는 상승할수록 carrier lifetime이 줄어드는 경향을 보였다. $B_2H_6$에서 농도가 올라감에 웨이퍼 표면의 defect로 작용했을 것으로 생각된다. 이에서 몇몇의 조건으로 태양전지를 제작한 결과 $H_2/SiH_4$ 비율에 따라서는 carrier lifetime은 효율에 그 영향이 미미한 것으로 조사되었고, $B_2H_6$의 농도가 낮을수록 개방전압은 상승하는 결과를 얻어 도핑 농도가 효율에 직접적인 형향을 주는 것으로 나타났다.

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Aminolysis of Benzyl 2-Pyridyl Thionocarbonate and t-Butyl 2-Pyridyl Thionocarbonate: Effects of Nonleaving Groups on Reactivity and Reaction Mechanism

  • Kim, Min-Young;Lee, Jae-In;Um, Ik-Hwan
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제34권4호
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    • pp.1115-1119
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    • 2013
  • A kinetic study is reported for nucleophilic substitution reactions of benzyl 2-pyridyl thionocarbonate (5b) and t-butyl 2-pyridyl thionocarbonate (6b) with a series of alicyclic secondary amines in $H_2O$ at $25.0^{\circ}C$. General-base catalysis, which has often been reported to occur for aminolysis of esters possessing a C=S electrophilic center, is absent for the reactions of 5b and 6b. The Br${\o}$nsted-type plots for the reactions of 5b and 6b are linear with ${\beta}_{nuc}$ = 0.29 and 0.43, respectively, indicating that the reactions of 5b proceed through a stepwise mechanism with formation of a zwitterionic tetrahedral intermediate ($T^{\pm}$) being the rate-determining step while those of 6b proceed through a concerted mechanism. The reactivity of 5b and 6b is similar to that of their oxygen analogues (i.e., benzyl 2-pyridyl carbonate 5a and t-butyl 2-pyridyl carbonate 6a, respectively), indicating that the effect of modification of the electrophilic center from C=O to C=S (i.e., from 5a to 5b and from 6a to 6b) on reactivity is insignificant. In contrast, 6b is much less reactive than 5b, indicating that the replacement of the $PhCH_2$ in 5b by the t-Bu in 6b results in a significant decrease in reactivity as well as a change in the reaction mechanism (i.e., from a stepwise mechanism to a concerted pathway). It has been concluded that the contrasting reactivity and reaction mechanism for the reactions of 5b and 6b are not due to the electronic effects of $PhCH_2$ and t-Bu but are caused by the large steric hindrance exerted by the bulky t-Bu in 6b.

6-(2-pyridyl)-3, 5-hexadiyn-1-ol의 용매 비의존 분자구조 (The Solvent-Independent Structure of 6-(2-pyridyl)-3, 5-hexadiyn-1-ol)

  • 서일환;이진호
    • 한국결정학회지
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    • 제6권1호
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    • pp.36-42
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    • 1995
  • 상기제목의 화합물의 두가지 단결정이 n-hexane/CH2C12 과 n-hexane/Et2O 의 용매에 의하여 얻어졌으며, 그들의 서로 다른 공간군에도 불구하고 그들의 분자구조는 동일함이 밝혀졌다. C22H18N2O2 (I), Mr=343.70, Monoclinic, Pa, a=14.595(2), b=5.413(2), c=12.218(2)Å, β=96.86(1)°, V=958.3Å3, Z=2, Dx=1.19 Mgm-3, λ(MoKα)=0.71069Å, μ=0.072mm-1, F(000)=360.0, T=292K, 756 유일한 반사강도에 대하여 R=0.104이다. 한 비대칭단위는 분자간의 두 개의 N-H…O 수소결합으로 연결된 dimer이다. C11H9NO (II), Mr=171.85, Monoclinic, P21/a, a=14.611(2), b=5.423(6), c=12.191(2)Å, β=96.89(1)°, V=959.0Å3, Z=4, Dx=1.19 Mgm-3, λ(MoKα)=0.71069Å, μ=0.072mm-1, F(000)=360.0, T=293K, 824 개의 유일한 반사강도에 대한 R=0.066이다. 한 분자가 비대칭단위를 이루고 있으며 대칭중심관계에 있는 두 개의 N-H…O 수소결합으로 dimer 를 형성한다. 양쪽 구조에서 공히 선형인 diyne chain에 의하여 연결된 pyridyl 고리와 C(10)-C(11)-O가 만드는 평면간의 이면각은 수직에 가까우며, 그 분자들은 b-축을 반복주기로하여 b-축을 따라 쌓여있다.

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비피도박테리아의 Caco-2 세포에 대한 부착성과 세포 표면 소수성 (Adhesion of Bifidobacteria to Caco-2 Cells and in Relation to Cell Surface Hydrophobicity)

  • 임광세;허철성
    • 한국축산식품학회지
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    • 제26권4호
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    • pp.497-502
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    • 2006
  • 한국인 유아의 분변에서 분리한 10종의 분리균주를 포함하여 총 16종의 bifidobacteria에 대한 Caco-2 세포에 대한 부착성과 세포 표면 소수성을 측정하였다. 부착성과 세포 표면소수성 모두 균주에 따라 상이한 결과를 나타내었으며 균종에 따른 경향은 관찰되지 않았다. 실험 균주 중에서 B. longum D6, B. longum H4, B. breve Ml, B. thermophilum ATCC 25525, B. suis ATCC 27533, B. animalis subsp. lactis BB12 균주가 세포 표면 소수성이 높게 나타났으며, Caco-2 세포에 대한 부착성은 B. bifidum B3, B. longum D6, B. longum H4, B. thermophilum ATCC 25525, B. suis ATCC 27533, B. animalis subsp. lactis BB12, B. longum 2 등이 우수하였다. 또한 Caco-2세포에 200개 이상이 부착되는 실험 균주는 모두 60% 이상의 세포 표면 소수성을 나타내고 있으므로, 부착성이 우수한 균주 선발 시 분리 균주의 세포 표면 소수성을 측정하여 선발하는 것이 가능하다고 판단되었다.

선박소음에 관한 연구 (THE STUDY ON THE NOISE IN THE VESSEL)

  • 박중희;김상한
    • 한국수산과학회지
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    • 제8권4호
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    • pp.202-207
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    • 1975
  • 1975년 6월 7일에서 동년 8월 11일까지 풍양호(4,500H. P), 척양호(3,800H. P.), 동방호(3,000 H. P.), 오대산호(2,600 H. P.), 백경호(850 H. P.), 관악산호(1,000 H..P.) 계 6척의 기관실 소음을 주기관의 회전수에 따라 소음압이 변하는 것과 기관실 체격과 총 마력수에 따른 상관관계등을 조사한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 각 선박의 총 마력수에 따라 기관실 체적이 비례로 커져가고 있으나 소음관계는 같은 종류의 기관(6기통)을 사용하고 있으므로 소음압이 낮아져 가는 경향을 보이는데 관악산초, 척양호, 동방호는 표준 곡선에 비해 소음압이 3dB정도 높은 경향을 보였고 백경호, 풍양호는 4dB 정도 낮은 경향을 보였다. 2. 각 주기관의 최대 회전수(r.p.m.)가 되기 전의 회전수에서 이미 최대의 소음압을 나타내고 있는데 그 회전수의 백분율은 선박에 따라 약간의 차이는 있으나 $67{\~}75{\%}$인 범위에서 최대소음이 되고 있다. 3. 각 기관실의 최대소음압은 $93.5{\~}105dB$의 범위 였고, stern trawl 선박구조를 가진 어획물 처리장은 81 dB 였는데 풍양호만은 72 dB로서 선원 상호간의 대화는 가능하였다. 4. 관악산호를 제외하고는 각 선박식당의 소음압은 $68{\~}75dB$, 싸롱은 $67{\~}72dB$ 선원실은$67{\~}75dB$ 학생실은$67{\~}72dB$였고 갑판의 소음압은 동방호를 제외하고는 $67{\~}72dB$의 범위였다.

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Michael 반응을 이용한 Naphthacenone 유도체의 합성 (Synthesis of Naphthacenone Derivatives Using a Michael Reaction)

  • 노영쇠;유진호;박시호;조인호;권윤자
    • 대한화학회지
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    • 제40권7호
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    • pp.519-525
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    • 1996
  • 3-Carbomethoxy-1(3H)-isobenzofuraneme(9)과 .alpha., .beta.-불포화 에스테르 화합물 3a-b를 각각 반응시켜서 naphthacene-6, 7-dione 11a-b를 좋은 수율로 얻었다. 이들 중 C-9 위치에 에틸기가 없는 11a는 산화시켰을 때 naphthacene-5, 12-dione 13a가 생성되는 반면, 에틸기를 갖고 있는 11b는 naphthacene-5, 7, 12-trione 12b와 naphthacene-5, 12-dione 13b가 3:2로 생성되어졌다.

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