The effect of content of $Al_2O_3+Y_2O_3$ sintering additives on the densification behavior, mechanical and electrical properties of the pressureless-sintered $SiC-ZrB_2$ electroconductive ceramic composites was investigated. The $SiC-ZrB_2$ electroconductive ceramic composites were pressurless-sintered for 2 hours at 1,700[$^{\circ}C$] temperatures with an addition of $Al_2O_3+Y_2O_3$(6 : 4 mixture of $Al_2O_3$ and $Y_2O_3$) as a sintering aid in the range of $8\;{\sim}\;20$[wt%]. Phase analysis of $SiC-ZrB_2$ composites by XRD revealed mostly of $\alpha$-SiC(6H), $ZrB_2$ and In Situ YAG($Al_5Y_3O_{12}$). The relative density, flexural strength, Young's modulus and vicker's hardness showed the highest value of 89.02[%], 81.58[MPa], 31.44[GPa] and 1.34[GPa] for $SiC-ZrB_2$ composites added with 16[wt%] $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at room temperature respectively. Abnormal grain growth takes place during phase transformation from $\beta$-SiC into $\alpha$-SiC was correlated with In Situ YAG phase by reaction between $Al_2O_3$ and $Y_2O_3$ additive during sintering. The electrical resistivity showed the lowest value of $3.l4{\times}10^{-2}{\Omega}{\cdot}cm$ for $SiC-ZrB_2$ composite added with 16[wt%] $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at 700[$^{\circ}C$]. The electrical resistivity of the $SiC-TiB_2$ and $SiC-ZrB_2$ composite was all negative temperature coefficient resistance (NTCR) in the temperature ranges from room temperature to 700[$^{\circ}C$]. Compositional design and optimization of processing parameters are key factors for controlling and improving the properties of SiC-based electroconductive ceramic composites.
The composites were fabricated respectively 61vol.% ${\beta}$-SiC and 39vol.% $TiB_2$ spray-dried powders with the liquid forming additives of 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ by pressureless annealing at $1700^{\circ}C,\;1750^{\circ}C\;1800^{\circ}C$ for 4 hours. The result of phase analysis of composites by XRD revealed ${\alpha}$-SiC(6H), $TiB_2$, and YAG($Al_5Y_3O_{12}$) crystal phase. The relative density, the Young's modulus and fracture toughness showed respectively the highest value of 92.97%, 92.88Gpa and $4.4Mpa{\cdot}m^{1/2}$ for composites by pressureless annealing temperature $1700^{\circ}C$ at room temperature. The electrical resistivity showed the lowest value of $8.09{\times}10^{-3}{\Omega}{\cdot}cm$ for composite by pressureless annealing tempe rature $1700^{\circ}C$ at $25^{\circ}C$. The electrical resistivity of the SiC-$TiB_2$ composites was all positive temperature cofficient resistance (PTCR) in the temperature ranges from $25^{\circ}C$ to $700^{\circ}C$.
Dense $ Pb(Zr, Ti)O_3(PZT)/Al_2O_3$ nanocomposites were prepared by the 28 GHz microwave heating method and conventional electric furnace sintering. Electrical and mechanical properties of the composites were investigated. The fracture strength of the PZT composites with 0.1vol% $Al_2O_3$ was significantly improved in both sintering methods. Smaller grain size and effective reinforcement of the PZT matrix by the second phase were considered to be responsible for the excellent fracture strength. Planar electromechanical coupling factor Kp of the composites sintered by 28GHz microwave heating was higher than that of the materical prepared by the conventional route. It seemed that the control of the reaction between PZT and $Al_2O_3$ by the microwave rapid sintering resulted in the high piezoelectric properties.
RF sputtering process was applied to produce thin hydroxyapatite(HAp) films on Ti-6Al-4V alloy substrates. The effects of different heat treatment conditions on the chemical composites between HAp thin films and Ti-6Al-4V alloy substrates were studied. After deposition, the HAp thin films were heat treated for 1h at $400^{\circ}C,\;600^{\circ}C\;and\;800^{\circ}C$ under the atmosphere, and analyzed O/M, FESEM-EDX and ESCA, respectively. Experimental results represented that interface of HAp thin films and Ti-6Al-4V alloy substrates was composed Ti-OH, TiO, TiN, $Al_2O_3,\;V_2O_3,\;VO_2$. pyrophosphate and decreased carbide followed by the increase of heat treatment temperature.
The tribological behaviour of monolithic SiC as well as SiC-TiC and SiC-TiC-$TiB_2$ particulate composite materials has been investigated in unlubricated oscillating sliding tests against $Al_2O_3$ at temperature in the range from room temperature up to $600^{\circ}C$. At temperatures below $600^{\circ}C$ the wear rate of the systems with the composite materials was up to 20 times lower than the wear of the $Al_2O_3$/SiC system and was dominated by the oxidation of the titanium phases. At $600^{\circ}C$ the oxidation rate of the TiC and -TEX>$TiB_2$ grains becomes predominant resulting in an enhanced wear rate of the composite rate of the TiC and TiB2 grains becomes predominant resulting in an enhanced wear rate of the composite materials. The coefficient of friction shows similar values for all materials of investigation, increasing from 0.25…0.3 at room temperature to 0.7…0.8 $600^{\circ}C$. The wear of the $Al_2O_3$/SiC system is mainly abrasive at temperatures above room temperature and is characterised by an enhanced wear of the alumina ball at $600^{\circ}C$.
The $\beta$-SiC+ZrB$_2$ and $\beta$-SiC+TiB$_2$ceramic electroconductive composites were pressureless-sintered and annealed by adding l2wt% A1$_2$$O_3$+Y$_2$$O_3$(6 : 4wt%) powder as a function of sintering temperature. The relative density showed highest value of 84.92% of the theoretical density for SiC-TiB$_2$ at 190$0^{\circ}C$ sintering temperature. The phase analysis of the composites by XRD revealed of $\alpha$-SiC(6H), TiB$_2$, $Al_{5}$Y$_2$$O_{12}$ and $\beta$-SiC(15R). Flexural strength showed the highest of 230 MPa for SiC-ZrB$_2$ composites sintered at 190$0^{\circ}C$. The vicker's hardness increased with increasing sintering temperature and showed the highest for SiC-ZrB$_2$ composites sintered at 190$0^{\circ}C$. Owing to YAG, the fracture toughness showed the highest of 6.50 MPa . m$^{1}$2/ for SiC-ZrB$_2$ composites at 190$0^{\circ}C$. The electrical resistivity was measured by the Rauw method from $25^{\circ}C$ to $700^{\circ}C$. The electrical resistivity of the composites showed the PTCR(Positive Temperature Coefficient Resistivity).).
Kim, Hyung-Chul;Lee, Dong-Jin;Kweon, Oh-Seong;Kim, Ik-Jin
한국세라믹학회지
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제42권8호
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pp.532-536
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2005
Thermal shock resistance of structural ceramics is a property that is difficult to quantity, and as such is usually expressed in terms of a number of empirical resistance parameters. These are dependant on the conditions imposed, but one method that can be used is the examination of density, Young's modulus and thermal expansion retention after quenching. For high temperature applications, long-annealing thermal durability, cycle thermal stability and residual mechanical properties are very important if these materials are to be used between $1000^{\circ}C$ and $1300^{\circ}C$. In this study, an excellent thermal shock-resistant material based on $Al_2TiO_5-mullite$ composites of various compositions was fabricated by sintering reaction from the individual oxides and adjusting the composition of $Al_2O_3TiO_2/SiO_2$ ratios. The characterization of the damage induced by thermal shock was done by measuring the evolution of the Young's modulus using ultrasonic analysis, density and thermal expansion coefficients.
Fine ceramic particles of zirconia toughened alumina (ZTA), titania toughened alumina (TTA), and zirconia-titania toughened alumina (ZTTA) have been synthesized by ultrasonic spray pyrolysis (USP) at various temperatures from starting salt solutio ns of various compositions aiming for the development of catalytic material. These particles were characterized for properties such as shape, size and size distribution, diffraction pattern, and chemical and phase composition of elements by scanning electron microscopy (SEM), particle size analyzer (PSA), x-ray diffraction (XRD), and inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy (ICP-AES). Chemical compositions and sizes of ceramic composites have been controled by the stoichiometry of salt solutions and the flow rate of spraying solutions. The optimum experimental conditions for the various composite particle syntheses have been proposed.
In order to investigate the effect of the second phase on Al2O3 matrix, SiC whisker was dispersed in Al2O3 matrix as a second phase over the content range of 5vol% to 20vol%. To this mixture, Y2O3 or TiO2 powder was added as a sintering additive before isostatically pressing and pressureless sintering at 1800-190$0^{\circ}C$ for 90min in N2 atmosphere. With increasing SiC whisker content, relative densities of composites were decreased and the grain growth of Al2O3 was restricted. When Y2O3 was added as a sintering aid the sintering temperature was 180$0^{\circ}C$, the maximum values of flexural strength, hardness and fracture toughness were 537MPa, 12.1GPa, 3.7MPa.m1/2, respectively. However, when the sintering temperature was elevated to 190$0^{\circ}C$, maximum values of flexural strength, hardness and fracture toughness were 453MPa, 17.5GPa, 4.9MPa.m1/2, respectively. Improved mechanical properties are assumed to be attributed to the crack deflection by the second phase SiC whisker and whisker pullout mechanism.
Kim, Ik-Jin;Kweon, Oh-Seong;Ko, Young-Shin;Constatin Zografou
The Korean Journal of Ceramics
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제2권4호
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pp.246-250
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1996
The thermomechanical properties of materials from the system Al2O3-SiO2-TiO2(Tialite-Mullite) were investigated by correlating the thermal expansion anisotroypy, flexural strength and Young's modulus with grain size and atructural microcracking during cooling. Microcracking temperatures were determined by measuring the hysteresis of the thermal expansion anisotropy with dilatometry. Single phase Aluminium Titanate is a low strength material, while composites with more than 10 vol% mullite as second phase enhance the Young's modulus, thermal expansion coefficient and room temperature strength.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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