Rhizoctonia leaf blight (large patch) has become a serious problem in Korean lawn grass, which is extremely hard to treat and develops mostly from the roots of lawn grass to wither it away. Rhizoctonia leaf blight (large patch) is caused by Rhizoctonia solani AG2-2 (IV). To develop zoysia japonica with strong disease tolerance against this pathogenic bacterium, ${\beta}-1,3-glucanase$ was cloned from zoysia japonica, which is one of the PR-Proteins known to play a critical role in plant defense reaction. ${\beta}-1,3-glucanase$ is known to be generated within the cells when plant tissues have a hypersensitive reaction due to virus or bacterium infection and secreted outside the cells to play mainly the function of resistance against pathogenic bacteria in the space between the cells. This study utilized the commonly preserved part in the sequence of corn, wheat, barley, and rice which had been researched for their disease tolerance among the ${\beta}-1,3-glucanase$ monocotyledonous plants. Based on the part, degenerate PCR was performed to find out the sequence and full-length cDNA was cloned. E.coli over-expression was conducted in this study to mass purify target protein and implement in vitro activation measurement and antibacterial test. In addition, to interpret the functions of ZjGlu1 gene, each gene-incorporating plant transformation vectors were produced to make lawn grass transformant. Based on ZjGlu1 protein, antibacterial activity test was conducted on 9 strains. As a result, R. cerealis, F. culmorum, R.solani AG-1 (1B), and T. atroviride were found to have antibacterial activity. The gene-specific expression amount in each organ showed no huge difference in the organs based upon the transformant and against 18s gene expression amount.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.11
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pp.1589-1594
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2016
Piperine [(E,E)-5-(3,4-methtylenedioxyphenyl)-2,4-pentadienolypiperidide] is a principal of Piperaceae, including Piper nigrum L. and Piper longum Linn., which has been used as a spice and traditional medicine. In this study, we investigated whether or not piperine has anti-cancer effects on AGS human gastric cancer cells. The results demonstrated that piperine not only inhibited proliferation using MTT assay but also induced apoptotic bodies using DAPI assay in a dose-dependent manner in response to piperine. Expression levels of p53, Bax (pro-apoptotic), cleaved caspase-9, and cleaved-PARP increased, whereas expression levels of Bcl-2, XIAP (anti-apoptotic), and Akt decreased in a dose-dependent manner compared with the control by western blotting analysis. To identify the connection between phospo-Akt and Bcl-2 family in response to piperine, LY249002 (Akt inhibitor) was treated with piperine ($150{\mu}M$). The results were shown that expression of phospo-Akt was reduced whereas expression of Bax and cleaved-PARP increased in a dose-dependent manner. These results indicate that piperine induced apoptosis in AGS cells and may serve as a chemopreventive or therapeutic agent for human gastric cancer.
Recently, photodynamic and photothermal therapies have received increasing attention as an effective cancer treatment. In this study, a gold nanorod (AuNR) colloidal solution was synthesized as a hyperthermia agent for photothermal therapy and also modified with photosensitizer (PS) for photodynamic therapy. PEG (polyethylene glycol) and FA (folic acid) ligand were also introduced into AuNR for the long circulation in human body and efficient targeting of cancer cells, respectively and AuNRs were modified with FA-PEG and poly-${\beta}$-benzyl-L-aspartate (PBLA) block copolymers through a 3,4-dihydroxy hydrocinnamic acid (HCA) linker. A series of AuNRs with various aspect ratios were synthesized by controlling the feeding ratio of $AgNO_3$. The physicochemical property and morphology of synthesized AuNR100 and FA-PEG-$P(Asp)_{50}$-HCA-AuNR100 were analyzed by UV-visible spectrophotometer, $^1H$ NMR, XPS measurements, TEM. The surface modified AuNR carrier with biocompatibility could be applied for the effective diagnosis as well tumor phototherapy.
Ore mineralization of the Hwanghak copper deposit in the Ogsan area occurred in three stages of quartz (stage I and II) and calcite (stage III) veining along fissures in Early Cretaceous sedimentary rocks. Ore minerals are pyrite, pyrrhotite, chalcopyrite (dominant), sphalerite, hematite, galena, and Ag-, Pb-, and Bi-sulfosalts. These were deposited during the first stage at temperatures between $370^{\circ}C$ and < $200^{\circ}C$ from fluids with salinities between 0.5 and 7.6 equiv. wt. % NaCl. There is evidence of boiling and this suggests pressures of less than 180 bars during the first stage. Equilibrium thermodynamic interpretation accompanying with mineral paragenesis and fluid inclusion data indicates that copper precipitation in the hydrothermal system occurred due to cooling and changing in chemical conditions ($fs_2$, $fo_2$, pH). Gradual temperature decrease from $350^{\circ}$ to $250^{\circ}C$ of ore fluids by boiling and mixing with less-evolved meteoric waters mainly led to copper deposition through destabilization of copper chloride complexes. Sulfur isotope values of sulfide minerals decrease systematically with paragenetic time from calculated ${\delta}^{34}S_{H_2S}$ values of 8.2 to 4.7‰. These values, together with the observed change from sulfide-only to sulfide-hematite assemblages and fluid inclusion data, suggest progressively more oxidizing conditions, with a corresponding increase of the $sulfate/H_2S$ ratio of hydrothermal fluids. Measured and calculated hydrogen and oxygen isotope valutls of ore-forming fluids suggest meteoric water dominance, approaching unexchanged meteoric water values.
Crude lipase activator (L. Activator) was extracted with 0.85M NaCl solution from green pepper, Capsicum annuun Lin and then fractionated by 0.2 saturation with ammonium sulfate. The activity of crude L. Activator preparation $(OD_{280}=1.0)$ had proportional relation with its added amounts below 1.0ml. The L.Activator showed optimum temperature at $35^{\circ}C$. The L.Activator was very stable at the temperatures below $50^{\circ}C$ and at pH range of $7{\sim}9$, and its activities also remained 60% even at $100^{\circ}C$, 72% at pH 3, and 85% at pH 10, respectively. The activities of L.Activator decreased by most metal ions besides $Na^+,\;Mg^{++},\;and\;Ca^{++}$. The decreasing effects of heavy metal ions such as $Ag^+\;and\;Hg^{++}$ on L.Activator activity were not, however, so great as compared with the commonly known great effects of them on most enzyme activity. Crude L.Activator was separated into 4 peaks by the cellulofine column chromatography and the main active peak of L.Activator seemed to be contained in the same components as those of the activatory peak from crude L.Inhibitor.
The Sr isotope ratio, which is used as basic data for rock formation time, crustal and mantle evolution studies, is determined by mass spectrometer such as thermal ionization mass spectrometry (TIMS) or multi-detector inductively coupled plasma mass spectrometry (MC-ICP-MS). In this technical report, we compared how incomplete chemical separation of elements affects the determination of Sr isotope ratios. For the experiment, commercial resin, NBS987(NIST SRM987) Sr isotope standard, and rock standard samples from the Geological Survey of Japan (GSJ) such as JG1a, JB3 and JA1 were used. As a result of the comparative experiment, it was clearly observed that the measured values of 87Sr/86Sr change when Rb remains due to incomplete separation of the NBS987 Sr isotope standard sample as well as the rock standard samples of GSJ. This indicates that complete separation is an important factor since the calculated value deviates from the true value even though correction for isotope interference by isobar is performed when measuring the isotope ratio with MC-ICP-MS. This also suggests that, when reporting the measurement result of Sr isotope ratio using MC-ICP-MS, the measurement strength of 85Rb should be reported together with the measurement strength of all isotopes of Sr so that isotope interference by isobar can be judged.
Rhodotorula glutinis K-24 was found to produce internal, cell wall bound, and external invertase. Internal invertase was purified by column chromatographies on DEAE-Sephadex A-50, Sp-sephadex C-50, gel filtration on Sephadex G-200 and isoelectric focusing. Cell wall bound invertase was partially purified by the following procedures; column chromatography on DEAE-Sephadex A-50 and gel filtration on Sephadex G-100. Optimum pH and temperature for enzymatic activities of internal and cell wall bound invertase were pH 3.0 and 6$0^{\circ}C$, respectively. Both enzymes were inhibited by HgC1$_2$, AgNO$_3$, MnSO$_4$, and sodium dodecylsulfate. The molecular weights of internal and cell wall bound invertases were estimated to be 310,000 and 61,000, respectively. Other physicochemical properties of the both enzymes were similar.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.29
no.2
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pp.91-97
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2022
The wettability and rheological properties of solder paste with the size of the solder powder were evaluated. To formulate the solder paste, three types of solder powder were used: T4 (20~28 ㎛), T5 (15~25 ㎛), and T6 (5~15 ㎛). The viscosities of the T4, T5, and T6 solder pastes at 10 RPM were 155, 263, and 418 Pa·s, respectively. After 7 days, the viscosity of the T4 solder paste slightly increased by 2.6% and that of T5 was increased by 20.6%. The viscosity of the T6 solder paste after 7 days could not be measured due to high viscosity. The viscosity variation with solder particle size also affected on the printability of the solder. In the case of the T4 solder paste, printability, slump, bridging, and soldering properties were excellent. On the other hand, T5 showed slight dewetting and solder ball defects. Especially, T6, which the smallest powder size, showed poor printability and dewetting at the edge of solder.
An attempt was made to utilize the enzyme produced by Asp. oryzae as meat tenderizer. The production, purification, and various properties of proteinase produced by Asp. oryzae were investigated. Results obtained are as follow; 1. A strain which had the highest proteolytic activity was selected among 9 Aspergillus species. 2. Culture medium consisted of wheat bran 10g, 2% glucose, 0.03% urea and 0.1% $MgSO_4$ (pH 6.5). Mold was incubated at $30^{\circ}C$ for 3 days. 3. Enzyme extract from culture medium were fractionated with ammonium sulfate and purified by Sephadex G-75 column chromatography. 4. When pH of reaction mixture was controlled, maximal activity of proteinase by Asp. oryzae was obtained at pH 3, pH 6.6, $8.4{\sim}8.5$ and pH 10.0 to 10.5. Those results were interpreted to show that enzyme consists of acid proteinase, neutral proteinase and alkaline proteinase. Enzyme was stable at pH 6 to 10. 5. Opt. temperature for proteinase activity was $50^{\circ}C$, but enzyme was stable up to $40^{\circ}C$. 6. The proteinase was inhibited by $Ag^+$. It was also inhibited by EDTA. 7. When myofibrillar proteins were treated by proteinase from Asp. oryzae, ATPase activities of myofibrillar proteins changed remarkably. Accordingly, it was concluded that proteinase produced by Asp. oryzae were able to be used as meat tenderizer.
Purple passion fruit (Passiflora edulis Sims) is one of the introduced tropical plants, an increasing interest has arisen due to its distinctive taste and attractive flavor. It is expected that passion fruit production and planted area will increase gradually in the years ahead because of high profitability and consumer's demands of healthful ingredients. So we tried to investigate the effect of plant growth regulators and antioxidants on in vitro plant regeneration and callus induction from leaf explants of passion fruit for an establishment of optimal mass propagation system. Young leaf explants of purple passion fruit were cultured in Murashige and Skoog (MS) medium containing different growth regulators and antioxidant additives to induce the shoot organogenesis. After 8 weeks, the highest embryogenic callus formation rate was obtained in MS medium supplemented with $1mg{\cdot}L^{-1}$ 6-benzylaminopurine (BAP) and $2mg{\cdot}L^{-1}$ 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), furthermore, the shoot development via organogenesis was also observed. Silver nitrate ($AgNO_3$), which was added into the medium to minimize the adverse effects of leached phenolics, was effective for reduction of medium browning and sudden explant death. In the medium supplemented with $1mg{\cdot}L^{-1}$ BAP and $1mg{\cdot}L^{-1}$ gibberellic acid ($GA_3$), shoots were most vigorously regenerated and elongated. Most shoots rooted successfully in half strength medium with $1mg{\cdot}L^{-1}$ indol-3 acetic acid (IAA), and more than 90% of plantlets survived after 4-month acclimatization period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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