Background: Animal studies have shown that a leukocyte influx precedes the development of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in premature sheep. The CXC chemokine receptor 2 (CXCR2) pathway has been implicated in the pathogenesis of BPD because of the predominance of CXCR2 ligands in tracheal aspirates of preterm infants who later developed BPD. Purpose: To test the effect of CXCR2 antagonist on postnatal systemic and pulmonary inflammation and alveolarization in a newborn Sprague-Dawley rat model of BPD. Methods: Lipopolysaccharide (LPS) was injected intraperitoneally (i.p.) into the newborn rats on postnatal day 1 (P1), P3, and P5 to induce systemic inflammation and inhibit alveolarization. In the same time with LPS administration, CXCR2 antagonist (SB-265610) or vehicle was injected i.p. to investigate whether CXCR2 antagonist can alleviate the detrimental effect of LPS on alveolarization by attenuating inflammation. On P7 and P14, bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and peripheral blood (PB) were collected from the pups. To assess alveolarization, mean cord length and alveolar surface area were measured on 4 random nonoverlapping fields per animal in 2 distal lung sections at ×100 magnification. Results: Early postnatal LPS administration significantly increased neutrophil counts in BALF and PB and inhibited alveolarization, which was indicated by a greater mean cord length and lesser alveolar surface area. CXCR2 antagonist significantly attenuated the increase of neutrophil counts in BALF and PB and restored alveolarization as indicated by a decreased mean cord length and increased alveolar surface area in rat pups exposed to early postnatal systemic LPS. Conclusion: CXCR2 antagonist preserved alveolarization by alleviating pulmonary and systemic inflammation induced by early postnatal systemic LPS administration. These results suggest that CXCR2 antagonist can be considered a potential therapeutic agent for BPD that results from disrupted alveolarization induced by inflammation.
Ku, In-Young;Moon, Seon-Jeong;Ka, Kyung-Hwan;Park, Min-Kyoung
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
/
v.17
no.2
/
pp.123-128
/
2016
The study was conducted to confirm the analgesic effects of the Carbenoxolone(CBX)and P2X receptor antagonist(iso-PPADS), which separates the gap junction in the facial neuropathic pain model. The experiment used white male Sprague-Dawley rats (240~280g). The second left molars on the lower jaw was extracted to induce facial neuropathic pain, and small dental implants were implanted to induce damage to the inferior alveolar nerve. When CBX was injected twice daily to the abdominal cavity, a significant analgesic effect at 5ug/kg was observed(p<0.05). In addition, when iso-PPADS was injected twice daily into the abdominal cavity, a significant analgesic reaction was observed at $25{\mu}g/kg$(p<0.05). When the two drugs were injected together at a low concentration, in which they did not display an effect, they displayed a significant analgesic reaction at CBX 1ug/kg and iso-PPADS 2.5ug/kg(p<0.05). When a gap injunction block using a low concentration of CBX and a low concentration P2X receptor antagonist was injected together, the pain suppressing effect was observed against the orofacial neuropathic pain mechanism. These results make it possible to determine that the gap junction block using CBX and the injection of the P2X receptor antagonist plays an important role in the pain management of the facial region.
Objective: We reported the overcoming effect of $Ni^{2+}$ on the in vitro 2-cell block of mouse embryos. In this study, we aim to investigate whether $Ni^{2+}$ should induce intracellular $Ca^{2+}$ transient in the mouse embryos. Materials and Methods: Embryos were collected at post hCG 32hr from the oviduct of the ICR mouse and cultured in M2 medium omitted phenol red. Intracellular $Ca^{2+}$ was checked by using a confocal laser scanning microscope and fluo-3AM by using various intracellular $Ca^{2+}$ antagonists. Results: In 1mM $Ni^{2+}$ treated medium which contained $Ca^{2+}$(1.71mM), 75.7% of the embryos showed $[Ca^{2+}]i$ transient about 200 sec later. In the $Ca^{2+}$-free medium, 69.8% of the embryos showed $[Ca^{2+}]i$ transient. In U73122, phospholipaseC(PLC) inhibitor (5uM, 10min) pretreated group, 33.3% of the embryos showed $[Ca^{2+}]i$ transient. Heparine, inositol 1, 4, 5-triphosphate receptor(IP3R) antagonist preinjected embryos showed no response with 1mM $Ni^{2+}$. In danthrolene treatment, ryanodine receptor(RyR)-antagonist, 43% embryos showed $[Ca^{2+}]i$ transient but they showed delayed response about 340sec in the presence of $Ca^{2+}$. Conclusions: Summing up the above results, $Ni^{2+}$ seems to induce $Ca^{2+}$-release from the $Ca^{2+}$-store even in the $Ca^{2+}$-free medium. IP3 receptors of the mouse 2-cell embryos might have an essential role for the intracellular $Ca^{2+}$ increase by $Ni^{2+}$.
Kim, Hyoung-June;Kim, Kwang-Mi;Noh, Min-Soo;Yoo, Hye-Jin;Lee, Chang-Hoon
Biomolecules & Therapeutics
/
v.18
no.3
/
pp.316-320
/
2010
Pruritus is one of major symptoms in atopic dermatis. The pathophysiological mechanism of pruritus is unclear. The search for pruritogen is important in elucidating the pathophysiological mechanism of pruritus in atopic dermatitis. Glucosylsphingosine (Gsp) is upregulated in the strateum corneum of atopic dermatitis patients. We investigated to determine whether Gsp induces itch-scratch responses (ISRs) in mice. Intradermal administration of Gsp induces ISRs. Gsp dose-dependently induced scratching response at 50-500 nmol/site range. Pretreatment with naltrexone, an opioid $\mu$ receptor antagonist, and capsaicin, a TrpV1 receptor agonist, inhibited Gsp-induced ISRs. Additionally, Gsp-induced ISRs were also suppressed by cyproheptadine, an antagonist of serotonin receptor. These findings suggest that Gsp-induced scratching might be at least partly mediated by capsaicin-sensitive primary afferents, and the opioids receptor systems might be involved in transmission of itch signaling in the central nervous system. Furthermore, our findings suggest that Gsp-induced ISRs may be attributable to the serotonin-mediated pathways and Gsp is not any more one of byproducts of abnormal skin barrier but can lead to induce pruritus, one of typical symptoms of atopic dermatitis.
Vasoconstrictive properties of sympathomimetic drugs are the basis of their widespread use as decongestants and possible source of adverse responses. Insufficiently substantiated practice of combining decongestants in some marketed preparations, such are those containing phenylephrine and lerimazoline, may affect the overall contractile activity, and thus their therapeutic utility. This study aimed to examine the interaction between lerimazoline and phenylephrine in isolated rat aortic rings, and also to assess the substrate of the obtained lerimazoline-induced attenuation of phenylephrine contraction. Namely, while lower concentrations of lerimazoline ($10^{-6}M$ and especially $10^{-7}M$) expectedly tended to potentiate the phenylephrine-induced contractions, lerimazoline in higher concentrations ($10^{-4}M$ and above) unexpectedly and profoundly depleted the phenylephrine concentration-response curve. Suppression of NO with NO synthase (NOS) inhibitor $N^w$-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME; $10^{-4}M$) or NO scavanger $OHB_{12}$ ($10^{-3}M$), as well as non-specific inhibition of $K^+$-channels with tetraethylammonium (TEA; $10^{-3}M$), have reversed lerimazoline-induced relaxation of phenylephrine contractions, while cyclooxygenase inhibitor indomethacin ($10^{-5}M$) did not affect the interaction between two vasoconstrictors. At the receptor level, non-selective 5-HT receptor antagonist methiothepin reversed the attenuating effect of lerimazoline on phenylephrine contraction when applied at $3{\times}10^{-7}$ and $10^{-6}M$, but not at the highest concentration ($10^{-4}M$). Neither the 5-$HT_{1D}$-receptor selective antagonist BRL 15572 ($10^{-6}M$) nor 5-$HT_7$ receptor selective antagonist SB 269970 ($10^{-6}M$) affected the lerimazoline-induced attenuation of phenylephrine activity. The mechanism of lerimazoline-induced suppression of phenylephrine contractions may involve potentiation of activity of NO and $K^+$-channels and activation of some methiothepin-sensitive receptors, possibly of the 5-$HT_{2B}$ subtype.
The possible roles of spinal histamine receptors in the regulation of the blood glucose level were studied in ICR mice. Mice were intrathecally (i.t.) treated with histamine 1 (H1) receptor agonist (2-pyridylethylamine) or antagonist (cetirizine), histamine 2 (H2) receptor agonist (dimaprit) or antagonist (ranitidine), histamine 3 (H3) receptor agonist (${\alpha}$-methylhistamine) or antagonist (carcinine) and histamine 4 (H4) receptor agonist (VUF 8430) or antagonist (JNJ 7777120), and the blood glucose level was measured at 30, 60 and 120 min after i.t. administration. The i.t. injection with ${\alpha}$-methylhistamine, but not carcinine slightly caused an elevation of the blood glucose level. In addition, histamine H1, H2, and H4 receptor agonists and antagonists did not affect the blood glucose level. In D-glucose-fed model, i.t. pretreatment with cetirizine enhanced the blood glucose level, whereas 2-pyridylethylamine did not affect. The i.t. pretreatment with dimaprit, but not ranitidine, enhanced the blood glucose level in D-glucose-fed model. In addition, ${\alpha}$-methylhistamine, but not carcinine, slightly but significantly enhanced the blood glucose level D-glucose-fed model. Finally, i.t. pretreatment with JNJ 7777120, but not VUF 8430, slightly but significantly increased the blood glucose level. Although histamine receptors themselves located at the spinal cord do not exert any effect on the regulation of the blood glucose level, our results suggest that the activation of spinal histamine H2 receptors and the blockade of spinal histamine H1 or H3 receptors may play modulatory roles for up-regulation and down-regulation, respectively, of the blood glucose level in D-glucose fed model.
The medial vestibular nucleus (MVN) neurons are controlled by excitatory synaptic transmission from the vestibular afferent and commissural projections, and by inhibitory transmission from interneurons. Spontaneous synaptic currents of MVN neurons were studied using whole cell patch clamp recording in slices prepared from 13- to 17-day-old rats. The spontaneous inhibitory postsynaptic currents (sIPSCs) were significantly reduced by the $GABA_A$ antagonist bicuculline ($20{\mu}M$), but were not affected by the glycine antagonist strychnine ($1{\mu}M$). The frequency, amplitude, and decay time constant of sIPSCs were $4.3{\pm}0.9$ Hz, $18.1{\pm}2.0$ pA, and $8.9{\pm}0.4$ ms, respectively. Spontaneous excitatory postsynaptic currents (sEPSCs) were mediated by non-NMDA and NMDA receptors. The specific AMPA receptor antagonist GYKI-52466 ($50{\mu}M$) completely blocked the non-NMDA mediated sEPSCs, indicating that they are mediated by an AMPA-preferring receptor. The AMPA mediated sEPSCs were characterized by low frequency ($1.5{\pm}0.4$ Hz), small amplitude ($13.9{\pm}1.9$ pA), and rapid decay kinetics ($2.8{\pm}0.2$ ms). The majority (15/21) displayed linear I-V relationships, suggesting the presence of GluR2-containing AMPA receptors. Only 35% of recorded MVN neurons showed NMDA mediated currents, which were characterized by small amplitude and low frequency. These results suggest that the MVN neurons receive excitatory inputs mediated by AMPA, but not kainate, and NMDA receptors, and inhibitory transmission mediated by $GABA_A$ receptors in neonatal rats.
Thein, Wynn;Po, Wah Wah;Kim, Dong Min;Sohn, Uy Dong
Biomolecules & Therapeutics
/
v.28
no.4
/
pp.328-336
/
2020
Diabetes mellitus affects the colonic motility developing gastrointestinal symptoms, such as constipation. The aim of the study was to examine the role of intracellular signaling pathways contributing to colonic dysmotility in diabetes mellitus. To generate diabetes mellitus, the rats were injected by a single high dose of streptozotocin (65 mg/kg) intraperitoneally. The proximal colons from both normal and diabetic rats were contracted by applying an electrical field stimulation with pulse voltage of 40 V in amplitude and pulse duration of 1 ms at frequencies of 1, 2, 4, and 6 Hz. The muscle strips from both normal rats and rats with diabetes mellitus were pretreated with different antagonists and inhibitors. Rats with diabetes mellitus had lower motility than the control group. There were significant differences in the percentage of inhibition of contraction between normal rats and rats with diabetes mellitus after the incubation of tetrodotoxin (neuronal blocker), atropine (muscarinic receptor antagonist), prazosin (α1 adrenergic receptor antagonist), DPCPX (adenosine A1 receptor antagonist), verapamil (L-type Ca2+ channel blocker), U73122 (PLC inhibitor), ML-9 (MLCK inhibitor), udenafil (PDE5 inhibitor), and methylene blue (guanylate cyclase inhibitor). The protein expression of p-MLC and PDE5 were decreased in the diabetic group compared to the normal group. These results showed that the reduced colonic contractility resulted from the impaired neuronal conduction and decreased muscarinic receptor sensitivity, which resulted in decreased phosphorylation of MLC via MLCK, and cGMP activity through PDE5.
Although one of the major physiological functions of taurine(2-aminoethanesulfonic acid) is the inhibitory action on the central nervous system(CNS), the mechanism of taurine in controlling the neuronal excitation in the CNS has been in controversy. Electrically evoked pEPSP and spontaneous activity induced by the perfusion of low $Mg^{++}-ACSF$ were recorded in the CA1 pyramidal cell layer of the hippocampal slice. To test the inhibitory effect of taurine on spontaneous responses, taurine was treated for 2 min at various concentrations(1 mM-10 mM). Taurine reduced the spontaneous activity by 22.2% at 1 mM, and 100% at 2 mM in low $Mg^{++}-ACSF$. Evoked response was induced by electrical stimulation of Schaffer collateral-commissural fibers. Taurine reduced the evoked response by 11.68% at 3 mM, and 24.25% at 5 mM. Even 20 mM of taurine reduced the evoked response only by 24 % after 5 min treatment. That is, the inhibitory efficacy was much higher in spontaneous activity than in evoked response. The $GABA_A$ receptor antagonist, 100 uM bicuculline, blocked the inhibitory action of taurine, while $GABA_B$ receptor antagonist, 700 uM phaclofen, did not. Taurine blocked the spontaneous activity in the presence of CNQX, and did not block the electrically evoked responce in the presence of APV. The results suggest that taurine causes hyperpolarization in the cell by binding to $GABA_A$ receptor and preferentially attenuates NMDA receptor-mediated hyperexcitation, leaving synaptic transmission unmodified.
In vivo studies of KR-31125 (2-butyl-5-dimethoxymethyl-6-phenyl-7-methyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl]methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine) were performed in pithed rats, conscious angiotensin II (AII) challenged normotensive rats, renal hypertensive rats (RHRs) and furosemide-treated beagle dogs. KR-31125 induced a non-parallel right shift in the dose-pressor response curve to AII ($ID_{50}$: 0.095 mg/kg) with a dose-dependent reduction in the maximum responses in pithed rats. Compared to losartan, this antagonistic effect was about 18 times more potent, presenting competitive antagonism. Other agonists such as norepinephrine and vasopressin did not alter the responses induced by KR-31125. Orally administered KR-31125 had no agonistic effect and dose-dependently inhibited the pressor response to AII with a slightly weaker potency ($ID_{50}$: 0.25 and 0.47 mg/kg, respectively) in the AII-challenged normotensive rat model, but with a more rapid onset of action than losartan (time to $E_{max}$: 30 min for KR-31125 and 6 hr for losartan). KR-31125 produced a dose-dependent antihypertensive effect with a higher potency than losartan in RHRs, and these effects were confirmed in furosemide-treated dogs where they presented a dose-dependent and long-lasting (>8 hr) antihypertensive effect with a rapid onset of action (time to $E_{max}$: 2-4 hr), as well as a 20-fold greater potency than losartan. These results suggest that KR-31125 is a potent, orally active $AT_1$ receptor antagonist that can be applied to the development of new diagnostic and research tools as an added exploratory potential of $AT_1$ receptor antagonist.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.