Rhizopus nigricans에 의한 progesterone의 $11{\alpha}-hydroxylation$과 ${5\alpha}-reduction$반응에 미치는 이온의 효과를 조사하였다. $Cu^{2+},\;Cd^{2+},\;Co^{2+},\;Mn^{2+},\;Zn^{2+},\;Fe^{2+},\;Mg^{2+},\;Fe^{3+}$ 및 $Na^+$은 $11{\alpha}-hydroxylation$ 반응의 활성을 저하시켰으나 $K^+$은 이 반응을 촉진시켰다. $11{\alpha}-hydroxyprogesterone$을 $5{\alpha}-reduction$시키는 효소는 $Fe^{2+},\;Mn^{2+},\;Mg^{2+},\;Co^{2+},\;Zn^{2+},\;Fe^{2+},\;K^+,\;Na^+$에 의하여 그 활성이 증가되었고 $Cd^{2+}$과 $Cu^{2+}$은 이 반응을 억제하였다. $11{\alpha}-hydroxylation$ 반응을 촉진하는데는 $10^{-3}\;M$의 $K^+$이 효과적이었으며 $5{\alpha}-reduction$반응을 엑제하기 위하여는 $10^{-4}\;M$의 $Cd^{2+}$이 적합하였다. R. nigricans는 세포내의 다효소체계에 의하여 progesterone이 $11\{alpha}-hydroxyprogesterone$으로 전환된 후 $11{\alpha}-hydroxy-allopregnane-3, 20-dione으로 $5{\alpha}-reduction$되므로 $10^{-3}\;M$의 $K^+$을 먼저 첨가하여 2시간 동안 progesterone 전환 반응을 실시한 후에 $10^{-4}\;M$의 $Cd^{2+}$을 첨가하였을 때 가장 높은 $11\{alpha}-hydroxyprogesterone$의 수득률을 얻을 수 있었다.
A new synthetic method for tiaprofenic acid, which is a potent anti-inflammatory agent, was described. Friedel-Crafts reaction of thiophene with ethyl ${\alpha}-chloro-{\alpha}-(methylthio)$ acetate (1) gave ethyl ${\alpha}-methylthio-2-thiopheneacetate$ (3). Ethyl ${\alpha}-methyl-2-thiopheneacetate$ (5) was prepared by treatment of (3) with NaH and MeI, followed by desulfurization with zinc dust-acetic acid of the resultant ethyl ${\alpha}-methyl-{\alpha}-methylthio-2-thiopheneacetate$ (4). Tiaprofenic acid (7) could be easily synthesized by benzoylation of (5) and hydrolysis of the resultant ethyl $5-benzoyl-{\alpha}-methyl-2-thiopheneacetate$ (6).
본 실험은 한국재래산양에 있어서 분만 후 초기에 prostaglandin $F_{2{\alpha}}$(PG $F_{2{alpha}$)의 투여가 호르몬 농도 및 난포발육에 미치는 효과를 검토하기 위하여 수행되었던 바 그 결과는 다음과 같다. 1. 분만한 한국재래산양에 혈장중 PG $F_{2{\alpha}}$의 농도는 PG $F_{2{\alpha}}$처리 후 2일에 PG $F_{2{\alpha}}$처리군 (GR-1 및 GR-2)에서 각각 6.35$\pm$0.5 및 0.22$\pm$0.2pg/$m\ell$로서 저하한 후 점차 증가하여 4일 후 21.18$\pm$1.6 및 4.21$\pm$0.4 pg/$m\ell$로서 절정에 도달하였다. 2. 혈장중 PG $F_{2{\alpha}}$의 농도는 PG $F_{2{\alpha}}$ 처리 전 9.08$\pm$1.2 및 5.44$\pm$1.8 pg/$m\ell$였으며 처리후 농도는 다소 저하하였으나 처리 군간에 유의차는 없었다. 3. 혈장중 estradiol-l7$\beta$( $E_2$)농도는 PG $F_{2{\alpha}}$ 처리 후 2일까지 점차 감소한 후 3일에 증가하여 4일에 최대치에 도달하였다. 4. 혈장중 luteinizing hormone (나T)의 농도는 PG $F_{2{\alpha}}$ 처리 후 약간의 증가가 있었으나 유의한 차이는 없었다. 5. 혈장중 prolactin (PRL)의 농도는 PG $F_{2{\alpha}}$처리후 감소되었으나 저농도의 수준으로 남아 있었다. 6. PG $F_{2{\alpha}}$의 처리 후 소형 및 중형의 난포의 수는 거의 유사하였으나 4mm 이상 대형 난포의 수는 숫적로 증가하는 경향을 보였다. 이상의 결과로 보아 PG $F_{2{\alpha}}$ 및 estradiol-17$\beta$는 난포의 직경과 관계가 있다고 암시되며 PG $F_{2{\alpha}}$는 난포발육을 촉진하였다고 생각된다.
Moghaddamfar, Ali Reza;Salehy, Seyyed Navid;Salehy, Seyyed Nima
대한수학회보
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제46권2호
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pp.331-346
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2009
Let ${\alpha}$ = (${\alpha}_1,\;{\alpha}_2$,...) and ${\beta}$ = (${\beta}_1,\;{\beta}_2$,...) be two sequences with ${\alpha}_1$ = ${\beta}_1$ and k and n be natural numbers. We denote by $A^{(k,{\pm})}_{{\alpha},{\beta}}(n)$ the matrix of order n with coefficients ${\alpha}_{i,j}$ by setting ${\alpha}_{1,i}$ = ${\alpha}_i,\;{\alpha}_{i,1}$ = ${\beta}_i$ for 1 ${\leq}$ i ${\leq}$ n and $${\alpha}_{i,j}=\{{\alpha}_{i-1,j-1}+{\alpha}_{i-1,j}\;if\;j{\equiv}$$2,3,4,..., k + 1 (mod 2k) $$\{{\alpha}_{i-1,j-1}-{\alpha}_{i-1,j}\;if\;j{\equiv}$$ k + 2,..., 2k + 1 (mod 2k) for 2 ${\leq}$ i, j ${\leq}$ n. The aim of this paper is to study the determinants of such matrices related to certain sequence ${\alpha}$ and ${\beta}$ and some natural numbers k.
-4,9-dione derivatives were prepared from $2-chloro-3-({\alpha}-accetyl-{\alpha}-ethoxycarbonyl-methyl)-1,4-naphthoquinone$ and 2-chloro-3-N-phenylamino-1,4-naphthoquinone. $2-Chloro-3-({\alpha}-acetyl-{\alpha}-ethoxycarbonyl-methyl)-1,4-naphthoquinone$ was reacted with amines to give $2-amino-3-({\alpha}-acetyl-{\alpha}-ethoxycarbonyl-methyl)-1,4-naphthoquinone$ derivatives. Subsequent treatment of $2-amino-3-({\alpha}-acetyl-{\alpha}-ethoxycarbonyl-methyl)-1,4-naphthoquinone$ with sodium ethoxide gave -4,9-dione derivatives. When 2-chloro-3-N-phenylamino-1,4-naphthoquinone reacted with sodium ${\alpha}-cyano$ ethyl acetate, 2-amino-3-ethoxycarbonyl-N-phenyl--4,9-dione was obtained. However, with sodium diethyl malonate, not -4,9-dione but 2-chloro-3-bis-(methoxycarbonyl)-methyl-2H-3-N-phenylamino-1,4-naphthoquinone was obtained.
Given operators X and Y acting on a separable Hilbert space ${\mathcal{H}}$, an interpolating operator is a bounded operator A such that AX = Y. We show the following: Let ${\mathcal{L}}$ be a subspace lattice acting on a separable complex Hilbert space ${\mathcal{H}}$. and let $X=(x_{ij})$ and $Y=(y_{ij})$ be operators acting on ${\mathcal{H}}$. Then the following are equivalent: (1) There exists an invertible operator $A=(a_{ij})$ in $Alg{\mathcal{L}}$ such that AX = Y. (2) There exist bounded sequences {${\alpha}_n$} and {${\beta}_n$} in ${\mathbb{C}}$ such that $${\alpha}_{2k-1}{\neq}0,\;{\beta}_{2k-1}=\frac{1}{{\alpha}_{2k-1}},\;{\beta}_{2k}=-\frac{{\alpha}_{2k}}{{\alpha}_{2k-1}{\alpha}_{2k+1}}$$ and $$y_{i1}={\alpha}_1x_{i1}+{\alpha}_2x_{i2}$$$$y_{i\;2k}={\alpha}_{4k-1}x_{i\;2k}$$$$y_{i\;2k+1}={\alpha}_{4k}x_{i\;2k}+{\alpha}_{4k+1}x_{i\;2k+1}+{\alpha}_{4k+2}x_{i\;2k+2}$$ for $$k{\in}N$$.
Given vectors x and y in a separable complex Hilbert space $\cal{H}$, an interpolating operator is a bounded operator A such that Ax = y. We show the following : Let Alg$\cal{L}$ be a tridiagonal algebra on a separable complex Hilbert space H and let x = ($x_i$) and y = ($y_i$) be vectors in H. Then the following are equivalent: (1) There exists an invertible operator A = ($a_{kj}$) in Alg$\cal{L}$ such that Ax = y. (2) There exist bounded sequences $\{{\alpha}_n\}$ and $\{{{\beta}}_n\}$ in $\mathbb{C}$ such that for all $k\in\mathbb{N}$, ${\alpha}_{2k-1}\neq0,\;{\beta}_{2k-1}=\frac{1}{{\alpha}_{2k-1}},\;{\beta}_{2k}=\frac{\alpha_{2k}}{{\alpha}_{2k-1}\alpha_{2k+1}}$ and $$y_1={\alpha}_1x_1+{\alpha}_2x_2$$$$y_{2k}={\alpha}_{4k-1}x_{2k}$$$$y_{2k+1}={\alpha}_{4k}x_{2k}+{\alpha}_{4k+1}x_{2k+1}+{\alpha}_{4k+2}x_{2k+2}$$.
Arylalkanoic acid derivatives are known as good non-steroidal antiinflamatory and antirheumatic agents. The new arylalkanoic acid derivatives were synthesized when 2-chloro-3-($\alpha$-cyano-$\alpha$-ethoxycarbonyl-methyl)-1, 4-naphthoquinone was reacted with some arylamines.
$\alpha$-Adrenoceptor subtypes in the isolated rat aortic strips were examined by using agonists and antagonists which have varying selectivity for $\alpha_1$- and $\alpha_2$- adrenoceptors. Norepinephrine and phenylephrine produced a similar magnitude of maximum contractions. $pA_2$ values for prazosin and yohimbine were not significantly different using norepinephrine or phenylephrine as the agonist, suggesting a single population of alpha-adrenoceptor. Contractile responses produced by alpha-agonists were antagonized more effectively by prazosin (approximately 1000 fold) than by yohimbine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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