Blue phosphorescent $(dfpypy)_2Ir(mppy)$, where dfpypy = 2',6'-difluoro-2,3'-bipyridine and mppy = 5-methyl-2-phenylpyridine, has been synthesized by newly developed effective method and its solid state structure and photoluminescent properties are investigated. The glass-transition and decomposition temperature of the compound appear at $160^{\circ}C$ and $360^{\circ}C$, respectively. In a crystal packing structure, there are two kinds of intermolecular interactions such as hydrogen bonding ($C-H{\cdots}F$) and edge-to-face $C-H{\cdots}{\pi}(py)$ interaction. This compound emits bright blue phosphorescence with ${\lambda}_{max}=472nm$ and quantum efficiencies of 0.23 and 0.32 in fluid and the solid state. The emission band of the compound is red-shifted by 40 nm relative to homoleptic congener, $Ir(dfpypy)_3$. The ancillary ligand in $(dfpypy)_2Ir(mppy)$ has been found to significantly destabilize HOMO energy, compared to $Ir(dfpypy)_3$, $(dfpypy)_2Ir(acac)$ and $(dfpypy)_2Ir(dpm)$, without significantly changing LUMO energy.
Cellular senescence is an irreversible form of cell cycle arrest. Senescent cells have a unique gene expression profile that is frequently accompanied by senescence-associated heterochromatic foci (SAHFs). Protein kinase CK2 (CK2) downregulation can induce trimethylation of histone H3 Lys 9 (H3K9me3) and SAHFs formation by activating SUV39h1. Here, we present evidence that the PI3K-AKT-mTOR-reactive oxygen species-p53 pathway is necessary for CK2 downregulation-mediated H3K9me3 and SAHFs formation. CK2 downregulation promotes SUV39h1 stability by inhibiting its proteasomal degradation in a p53-dependent manner. Moreover, the dephosphorylation status of Ser 392 on p53, a possible CK2 target site, enhances the nuclear import and subsequent stabilization of SUV39h1 by inhibiting the interactions between p53, MDM2, and SUV39h1. Furthermore, $p21^{Cip1/WAF1}$ is required for CK2 downregulation-mediated H3K9me3, and dephosphorylation of Ser 392 on p53 is important for efficient transcription of $p21^{Cip1/WAF}$. Taken together, these results suggest that CK2 downregulation induces dephosphorylation of Ser 392 on p53, which subsequently increases the stability of SUV39h1 and the expression of $p21^{Cip1/WAF1}$, leading to H3K9me3 and SAHFs formation.
산업 현장에서 해결해야 할 문제가 다양해지고 복잡해짐에 따라 팀 활동의 중요성이 더욱 커지고 있다. 팀의 성과는 팀원 성과의 단순한 합이 아니라 팀 내 상호작용에 따라 시너지를 얻거나 감소하기도 한다. 이러한 팀 활동에 관한 분석적 연구를 진행하기 위해 ICT 기술을 이용한 연구가 이루어졌지만, 이러한 기술을 개발하고 활용하는 것은 시간과 비용이 많이 소요되어 현장 실무자들과 연구자가 활용하기 어려운 한계점이 있다. 본 연구에서는 아두이노와 라즈베리 파이를 활용하여 저비용으로 대화 상호작용 정보를 수집하는 시스템을 설계한 뒤 여러 장치로부터 대화 상호작용 정보를 수집하여 데이터베이스에 올바르게 저장됨을 검증하였다. 본 연구에서 제안하는 저비용 정보 수집 시스템을 통해 산업정보의 다양한 분야에서 후속 연구가 이루어질 수 있는 환경을 조성하고자 한다.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the molecular targets and pathways of anti-inflammatory effects of Jakyakgamchotang with corydalis tuber (JC) using network pharmacology. Methods : The compounds in constituent herbal medicines of JC were searched in TCM systems pharmacology (TCMSP). Target gene informations of the components were collected using chemical-target interactions database provided by Pubchem. Afterwards, network analysis between compounds and inflammation-related target genes was performed using cytoscape. Go enrichment analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analysis were performed on inflammation-related targets using DAVID database. Results : 70 active compounds related to inflammation were identified, and 295 target genes related to the anti-inflammatory activity of the compound of JC were identified. In the Go biological process DB and KEGG pathway DB, "inflammatory response", "cellular response to lipopolysaccharide", "positive regulation of interleukin-6 production", and "positive regulation of protein kinase B. signaling", "positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade", "positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling", "negative regulation of apoptotic process", and "PI3K-Akt signaling pathway" were found to be mechanisms related to the anti-inflammatory effects related to the target genes of JC. The main compounds predicted to be involved in the anti-inflammatory effect of JC were quercetin, licochalcone B, (+)-catechin, kaempferol, and emodin. Conclusions : This study provides the molecular targets and potential pathways of JC on inflammation. It can be used as a basic data for using JC for various inflammatory disease in traditional korean medicine clinic.
Phospholipase C gamma (PLCγ)는 phosphatidylinositol을 가수분해하여 신호전달 과정에 참여하는 PLC의 주요한 isotype으로 γ-specific array의 특징적인 구조를 바탕으로 receptor tyrosine kinases 및 non-receptor tyrosine kinase 신호를 주로 매개한다. PLCγ1과 PLCγ2의 두 isozyme이 존재하며 다양한 세포에서 발현하여 cell proliferation, migration 및 differentiation 등 여러 세포작용을 조절하고 있다. 최근의 연구들에서 PLCγ 돌연변이가 cancer와 immune disease 및 brain disorder 등에 연관된다는 것이 밝혀지고 있으며 genetic model을 통해 PLCγ의 생리적·병리적 기능이 제시되었다. 본 리뷰에서는 최신의 연구 결과들을 바탕으로 PLCγ의 구조와 활성 조절 기전에 대해 기술하고 나아가 여러 질병의 발병과 진행에서 보고된 PLCγ의 돌연변이와 knockout 마우스를 활용한 연구 결과를 바탕으로 생리적·병리적 관점에서 PLCγ의 역할에 대해 고찰하였다.
In Experiment 1, microbial assays were conducted on 57 feed ingredient samples to determine the content of total folic acid using Lactobacillus casei(ATCC 7469). Folic acid contents of feed samples pretreated with conjugase, ${\alpha}$-amylase, and a mixture of protease(Pronase)were corn, 09${\pm}$1.18($\pi$g${\pm}$SD); fish meal, 23.05${\pm}$1.27; milo, 29.34${\pm}$0.55; bakery meal, 25.80${\pm}$6.93; meat and bone meal, 56.76${\pm}$4.97; wheat middlings, 85.14${\pm}$2.56; and soybean meal, 193.97${\pm}$3.98. Experiments 2 and 3 were conducted to determine the effects of dietary supplemental folic acid and methionine on the performance of starting broiler chicks for 18 days. Four levels of dietary folic acid(0.24. 0.54,1.14 and 2.34mg/kg) and four levels of dietary methionine(0.45, 0.53,0.61, and 0.69%) were fed in a factorial design. The basal diet was based on corn, isolated soybean protein, meat and bone meal, and fish meal. It contained adequate amounts of all nutrients except methionine and folic acid in both experiments. Increased growth rate was observed in chicks fed the basal diet supplemented with either folic acid or methionine. Total dietary folic acid and methionine plus cysteine requirements for optimum growth were estimated to be 1.80 mg/kg and 0.89% in Experiment 2, and 1.47 mg/kg and 0.91% in Experiment 3, respectively. There were interactions between dietary folic acid and methionine on weight gain in both experiments. Chicks fed diets containing 2.34 mg folic acid /kg tended to display slow growth rate in both experiments. There was a significant linear feed conversion response to folic acid in Experiment 2, and a significant quadratic feed conversion resuonse to methionine in Experiment 3. There were both linear and quadratic liver folic acid responses to dietary folic acid in both experiments. There was no indication that dietary methionine had any effect on liver folic acid content. The incidence of tibial dyschondroplasia increased with increasing supplemental methionine, but were no significant differences detected at 5% level.
Chlamydiae, obligate intracellular bacteria, are associated with a variety of human diseases. The chlamydial life cycle undergoes a biphasic development: replicative reticulate bodies (RBs) phase and infectious elementary bodies (EBs) phase. At the end of the chlamydial intracellular life cycle, EBs have to be released to the surrounded cells. Therefore, the interactions between Chlamydiae and cell death pathways could greatly influence the outcomes of Chlamydia infection. However, the underlying molecular mechanisms remain elusive. Here, we investigated host cell death after Chlamydia infection in vitro, in L929 cells, and showed that Chlamydia infection induces cell necrosis, as detected by the propidium iodide (PI)-Annexin V double-staining flow-cytometric assay and Lactate dehydrogenase (LDH) release assay. The production of reactive oxygen species (ROS), an important factor in induction of necrosis, was increased after Chlamydia infection, and inhibition of ROS with specific pharmacological inhibitors, diphenylene iodonium (DPI) or butylated hydroxyanisole (BHA), led to significant suppression of necrosis. Interestingly, live-cell imaging revealed that Chlamydia infection induced lysosome membrane permeabilization (LMP). When an inhibitor upstream of LMP, CA-074-Me, was added to cells, the production of ROS was reduced with concomitant inhibition of necrosis. Taken together, our results indicate that Chlamydia infection elicits the production of ROS, which is dependent on LMP at least partially, followed by induction of host-cell necrosis. To our best knowledge, this is the first live-cell-imaging observation of LMP post Chlamydia infection and report on the link of LMP to ROS to necrosis during Chlamydia infection.
Previously standardization study for identifying 5 types of pattern identification of stroke patients has been performed and the Korean standard of pattern identification (II) was developed. In the present study we investigated the interactions between total indices designated by the Korean standard of pattern identification(KSPI II) and indices for PI of Cold-Heat and Deficiency-Excess. Indicators for Cold-Heat and Deficiency-Excess are isolated from 58 indices through the survey of oriental medicine doctors and their relationship with KSPI-II indices was analyzed by corresponding analysis method using data of 1581 stroke patients. Means and standard deviations indicated that 2 Cold indices, 14 Heat indices, 12 Deficiency indices, and 5 Excess indices were included for Cold-Heat and Deficiency-Excess pattern identification. The results of corresponding analysis shows the relationship of 57 indices and 4 types of pattern identification (excluding 1 index and 1 pattern among 58 indices and 5 patterns) using the cross-tabulation which was obtained from the clinical data. Most of Cold and Heat index were divided to dimension 1(inertia 51.9%) obtained from the result of corresponding analysis. Deficiency and Excess index were partially associated with dimension 2(inertia 31.7%). These data suggest that pattern identification of Cold-Heat plays an role in the standardization of pattern identification in stroke, although further studies are required by various trials such as analysis of surveys and clinical data.
Background: Exploring the pharmacokinetic (PK) changes of various active components of single herbs and their combinations is necessary to elucidate the compatibility mechanism. However, the lack of chemical standards and low concentrations of multiple active ingredients in the biological matrix restrict PK studies. Methods: A putative multiple reaction monitoring strategy based on liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC-MS) was developed to extend the PK scopes of quantification without resorting to the use of chemical standards. First, the compounds studied, including components with available reference standard (ARS) and components lacking reference standard (LRS), were preclassified to several groups according to their chemical structures. Herb decoctions were then subjected to ultrahigh-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry analysis with appropriate collision energy (CE) in MS2 mode. Finally, multiple reaction monitoring transitions transformed from MS2 of ultrahigh-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry were used for ultrahigh-performance liquid chromatography coupled with triple quadrupole mass spectrometry to obtain the mass responses of LRS components. LRS components quantification was further performed by developing an assistive group-dependent semiquantitative method. Results: The developed method was exemplified by the comparative PK process of single herbs Radix Ginseng (RG), Radix Polygala (RP), and their combinations (RG-RP). Significant changes in PK parameters were observed before and after combination. Conclusion: Results indicated that Traditional Chinese Medicine combinations can produce synergistic effects and diminish possible toxic effects, thereby reflecting the advantages of compatibility. The proposed strategy can solve the quantitative problem of LRS and extend the scopes of PK studies.
본 연구는 무기 실리카 껍질(shell)과 유기 고분자 코어(core)로 구성된 매우 균일한 유-무기 복합체 입자 제조의 방법에 관한 것이다. 먼저, 미세유체 기술을 이용하여 균일한 크기를 지니는 유기 고분자 코어 입자를 제조하였다. 코어 입자의 제조 과정에서 코어 입자의 제조 과정에서 광 경화성 유기 물질이 포함된 분산상과 연속상의 유속을 독립적으로 제어함으로써 균일한 액적을 형성하였다. 액적이 형성됨과 동시에, 미세유체 채널의 말단에서 자외선 조사에 의해 액적이 광중합 되어 코어 입자로 형성된다. 더불어, 폴리알릴아민 하이드로클로라이드(polyallylamine hydrochloride, PAH)와 인산 이온(phosphate ion)으로 구성된 나노 복합체는 최적화된 pH 조건에서 수소결합과 정전기적 인력 같은 강력한 상호작용을 통해 코어 입자에 코팅된다. 폴리아민 나노 복합체에 존재하는 PAH 주쇄의 아민 그룹들은 규산(silicic acid)의 축합(condensation) 반응을 촉매하여, 코어 입자 표면의 실리카 나노입자 성장을 시킬 수 있었다. 따라서, 본 방법을 통해 유기 코어에 무기 실리카 나노입자로 코팅된 유-무기 복합체 입자를 제조할 수 있었다. 최종적으로, 본 연구에서 제시한 방법은 보다 온화하며 환경친화적인 조건 하에서 단시간 내에 유-무기 복합체 입자를 합성할 수 있으며, 다양한 모양과 크기를 갖는 코어 입자에 적용되어 넓게 활용될 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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