A bacterium capable of poly(${\gamma}$-glutamic acid) production was isolated from nonpasteurized soy sauce. It was judged to be a variety of Bacillus subtilis and designated as B. subtilis C1. B. subtilis C1 produced ${\gamma}$-PGA in the absence of exogenous glutamic acid; therefore, it is a de novo PGAproducing bacterium. The product produced by B. subtilis C1 was characterized by amino acid analysis to be composed of solely glutamic acid. However, the $H^1-NMR$ spectra showed chemical shifts of glycerol protons in addition to those of authentic ${\gamma}$-PGA, indicating that the product is in fact a bioconjugate of ${\gamma}$-PGA. The finding is unique, because the microbial production of ${\gamma}$-PGA bioconjugate has never been reported before. The molecular mass of the product was over 10,000 kDa as determined by GPC, and $97\%$ of the product was D-glutamate, indicating that L-glutamate was converted to its D-form counterpart by B. subtilis C1.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.9
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pp.1114-1121
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2017
Bacillus strains not producing harmful components were isolated from Korean traditional soybean products. Extracellular enzyme activities (amylase, protease, cellulase, and xylanase) of isolated Bacillus strains were measured, and Bacillus strains with high protease activity were selected. The selected 15 strains were identified as Bacillus amyloliquefaciens (10), Bacillus methylotrophicus (1), Bacillus velezensis (1), and Bacillus subtilis (3). Among them, B. subtilis JBG17019, B. amyloliquefaciens JBD17076, and B. amyloliquefaciens JBD17109 showed antimicrobial activities against food-borne microorganisms. The production abilities of glutamate, glutamine, and poly-${\gamma}$-glutamic acid (${\gamma}$-PGA) of the selected Bacillus strains were measured to analyze fermentation characteristics related to glutamic acid metabolism. The factor for multivariate was analyzed by the principal components analysis (PCA) method between fermentation characteristics and ${\gamma}$-PGA production. The three principal components were classified according to the PCA method: PC1 [enzyme activity (amylase, cellulase, and xylanase)], PC2 (${\gamma}$-PGA), and PC3 (protease, glutamate, and glutamine). As a result, B. amyloliquefaciens JBD17076 and B. subtilis JBG17019 strains were evaluated as having excellent enzyme activity and ${\gamma}$-PGA production.
Kim, Eunjin;Yang, Jihyun;Sung, Moon-Hee;Poo, Haryoung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.9
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pp.1444-1452
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2019
The conventional prophylactic vaccines for human papillomavirus (HPV) efficiently prevent infection with high-risk HPV types, but they do not promote therapeutic effects against cervical cancer. Previously, we developed HPV16 E7-expressing Lactobacillus casei (L. casei-E7) as a therapeutic vaccine candidate for cervical cancer, which induces antitumor therapeutic effects in a TC-1 murine cancer model. To improve the therapeutic effect of L. casei-E7, we performed co-treatment with poly-gamma-glutamic acid (${\gamma}-PGA$), a safe and edible biomaterial naturally secreted by Bacillus subtilis. We investigated their synergistic effect to improve antitumor efficacy in a murine cancer model. The treatment with ${\gamma}-PGA$ did not show in vitro cytotoxicity against TC-1 tumor cells; however, an enhanced innate immune response including activation of dendritic cells was observed. Mice co-administered with ${\gamma}-PGA$ and L. casei-E7 showed significantly suppressed growth of TC-1 tumor cells and an increased survival rate in TC-1 mouse models compared to those of mice vaccinated with L. casei-E7 alone. The administration of ${\gamma}-PGA$ markedly enhanced the activation of natural killer (NK) cells but did not increase the E7-specific cytolytic activity of $CD8^+$ T lymphocytes in mice vaccinated with L. casei-E7. Overall, our results suggest that oral administration of ${\gamma}-PGA$ induces a synergistic antitumor effect in combination with L. casei-E7.
The poly-${\gamma}$-$\small{D}$-glutamic acid (PGA) capsule, a major virulence factor of Bacillus anthracis, provides protection of the bacterium from phagocytosis and allows its unimpeded growth in the host. We investigated crosstalk between murine natural killer (NK) cells and macrophages stimulated with the PGA capsule of Bacillus licheniformis, a surrogate of the B. anthracis capsule. PGA induced interferon-gamma production from NK cells cultured with macrophages. This effect was dependent on macrophage-derived IL-12 and cell-cell contact interaction with macrophages through NK cell receptor NKG2D and its ligand RAE-1. The results showed that PGA could enhance NK cell activation by inducing IL-12 production in macrophages and a contact-dependent crosstalk with macrophages.
In the present study, the optimization of poly(${\gamma}$-glutamic acid) (${\gamma}$-PGA) production by Bacillus sp. FBL-2 was studied using a statistical approach. One-factor-at-a-time method was used to investigate the effect of carbon sources and nitrogen sources on ${\gamma}$-PGA production and was utilized to select the most significant nutrients affecting the yield of ${\gamma}$-PGA. After identifying effective nutrients, response surface methodology with central composite design (CCD) was used to obtain a mathematical model to identify the optimum concentrations of the key nutrients (sucrose, $\text\tiny{L}$-glutamic acid, yeast extract, and citric acid) for improvement of ${\gamma}$-PGA production. The optimum amount of significant medium components appeared to be sucrose 51.73 g/l, $\text\tiny{L}$-glutamic acid 105.30 g/l, yeast extract 13.25 g/l, and citric acid 10.04 g/l. The optimized medium was validated experimentally, and ${\gamma}$-PGA production increased significantly from 3.59 g/l (0.33 g/l/h) to 44.04 g/l (3.67 g/l/h) when strain FBL-2 was cultivated under the optimal medium developed by the statistical approach, as compared to non-optimized medium.
Microbial hydrogel was prepared by ${\gamma}-irradiation$ of poly(${\gamma}-glutamic acid$) (PGA) which was produced from Bacillus subtilis BS 62 and it's physico-chemical characteristic was examined. The hydrogel, prepared from 10% PGA with the dose of 48 kGy, was swollen up to 1,370 times of specific water content as dry weight basis. The hydrogels obtained above the dose of 48 kGy appeared to have higher compressive strength but lower specific water content. The period to reach a swelling equilibrium for the hydrogel in deionized water at the temperature range of 4 to $45^{\circ}C$ was about 10 h. The swollen hydrogel was shrunk in ionic solutions with the increase of ionic strength, and the rate of shrinkage was greater in calcium chloride solution than in sodium chloride. Specific water content of the hydrogel was quickly decreased at $80^{\circ}C$, showing a thennally hydrodegradable property.
In this study, the cultural medium used for the efficient production of $\gamma$-PGA with a newly isolated Bacillus sp. RKY3 was optimized. It was necessary to supplement the culture medium with L-glutamic acid and an additional carbon source in order to induce the effective production of $\gamma$-PGA. The amount of $\gamma$-PGA increased with the addition of L-glutamic acid to the medium. The addition of 90 g/L L-glutamic acid to the medium resulted in the maximal yield of $\gamma$-PGA (83.2 g/L). The optimum nitrogen source was determined to be peptone, but corn steep liquor, a cheap nutrient, was also found to be effective for $\gamma$-PGA production. Both the $\gamma$-PGA production and cell growth increased rapidly with the addition of small amounts of $K_2HPO_4$ and $MgSO_4\cdot7H_{2}O$. Bacillus sp. RKY3 appears to require $Mg^{2+}$, rather than $Mn^{2+}$, for $\gamma$-PGA production, which is distinct from the production protocols associated with other, previously reported bacteria. Bacillus sp. RKY3 may also have contributed some minor $\gamma$-PGA depolymerase activity, resulting in the reduction of the molecular weight of the produced $\gamma$-PGA at the end of fermentation.
Park, Ji-Ho;Choi, Jae-Chul;Sung, Moon-Hee;Kang, Jae-Heon;Chang, Moon-Jeong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.7
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pp.766-775
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2011
We investigated the effect of high molecular weight polygamma- glutamic acid (hm ${\gamma}$-PGA) on adiposity and lipid metabolism of rats in the presence of an obesity-inducing diet. Thirty-two Sprague-Dawley rats were fed either a normal-fat (11.4% kcal fat, NFC) or high-fat (51% kcal fat, HFC) diet. After 5 weeks, half of each diet-fed group was treated with hm ${\gamma}$-PGA (NFP or HFP) for 4 weeks. The HFC group had significantly higher body weight, visceral fat mass, fasting serum levels of total cholesterol, LDL cholesterol, and leptin, and lower serum HDL cholesterol level compared with those of the NFC group (p < 0.05). Treatment with hm ${\gamma}$-PGA decreased body weight gain and perirenal fat mass (p<0.05), fasting serum total cholesterol, and mRNA expression of glucose-6- phosphate dehydrogenase (G6PD), regardless of dietary fat contents (p < 0.01). However, hm ${\gamma}$-PGA increased serum HDL cholesterol in the HFC group (p < 0.05). In vitro, 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A (HMGCoA) reductase activity was suppressed by the addition of hm ${\gamma}$-PGA. In agreement with observations in animal study, the supplementation of hm ${\gamma}$-PGA (150 mg/day) to 20 female subjects in an 8-week double-blind, placebocontrolled study resulted in a tendency to decrease total cholesterol and LDL cholesterol concentrations. We thus conclude that dietary supplementation of hm ${\gamma}$-PGA may act as a hypocholestrolemic agent, secondary to its inhibitor effect on HMG-CoA reductase, and decrease abdominal adiposity by decreasing hepatic lipogenesis. The present study is an important first step in establishing the effect of hm ${\gamma}$-PGA on cholesterol levels in rats and humans.
PARK CHUNG;CHOI YOON-HO;SHIN HYUN-JIN;POO HARYOUNG;SONG JAE JUN;KIM CHUL-JOONG;SUNG MOON-HEE
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.4
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pp.855-858
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2005
The bioavailability of Ca is currently one of the most important topics in nutrition research and is correlated with gastrointestinal solubility. Thus, to increase the solubility of calcium, this study was undertaken to examine the effect of $\gamma$-PGA on intestinal Ca solubility. The calcium solubility increased when the amount of $\gamma$-PGA was increased, due to the inhibition of the formation of an insoluble Ca complex with phosphate. Therefore, when $\gamma$-PGA-500 (avg. MW 5,000 kDa) was added at 0.5 mg/ml, $75\%$ of the total Ca was soluble. The amount of soluble Ca uptake in the small intestine was investigated using Balb/c mice as an animal model system. The soluble Ca uptake in the mice orally administered with $\gamma$-PGA-500 (avg. MW 5,000 kDa) was significantly higher than that in the $\gamma$-PGA-l00 (avg. MW 1,000 kDa)-administered mice (P<0.05). Accordingly, these results strongly support the notion that the molecular size of $\gamma$-PGA is correlated with Ca solubility. The effects of other factors, such as casein phosphopeptide and vitamin D, on intestinal Ca absorption have also previously been investigated. Therefore, it is hoped that the present observations will help clarify the role of $\gamma$-PGA in Ca solubility and its industrial application as an additive.
Poly-$\gamma$-glutamic acid ($\gamma$-PGA) was mixed natural flora of Bacillus subtilis, contaminated from cooked soybeans. Also, it was performed to find out the antiallergic activity by using NC/Nga mice, in vitro. The $\gamma$-PGA (PGA-HM : PGA-high molecular weight), Molecular weight 300 kDa, was decomposed and made PGA-LM (PGA-low molecular weight) which has molecular weight below 30 kDa by sonication. Therefore, it was same result between PGA-HM and PGA-LM, and reported PGA-LM as basic result. We found that PGA-LM contains antiallergic efficacy that inhibit B cells and Th2 cells activation from isolated CD4+T cells in NC/Nga atopic dermatitis model mice, and not show a cytotoxicity in the hFCs. To investigate the effects of these PGA-LM in vitro, isolation of splenic B cell and CD4+ T cells in atopic dermatitis mice were used. To elucidate the role of PGA-LM in anti-CD40+ interleukin-4 (IL-4)-mediated B-cell activation, showed that the capacity of B cells to expression IL-$1\beta$, IL-6, and TNF-$\alpha$ mRNA down-regulated, and IL-10 mRNA up-regulation by PGA-LM treatment, but it had no effect on TGF-$\beta$ expression. In addition to CD4+IFN-$\gamma$+ and CD4+CD25+foxp3+, the functions of PGA-LM in the development of the CD4+CD25+foxp3+ and CD4+IFN-$\gamma$+cells, the phenotype and functions of PGA-LM induced CD4+CD25+foxp3+, and CD4+IFN-$\gamma$+cells in CD4+T cells. These results suggested that PGA-LM could change cytokine production and generate CD4+CD25+foxp3+ Tregs in NC/Nga mice, and may be effective for immunotherapy in patients with AD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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