• Journal of Chest Surgery
• /
• 제43권4호
• /
• pp.394-398
• /
• 2010

배경: 저자들은 자연 기흉 환자의 폐 기포에서 transforming growth factor-beta 1 receptor II (TGF-${\beta}1$RII)와 transforming growth factor-beta 1 (TGF-${\beta}1$) ligand를 면역조직화학염색법으로 조사하여 상기 유전 물질이 과 발현되어 폐 기포 형성에 관여될 수 있음을 보고한 바 있다. 그러나 TGF-${\beta}1$ ligand는 혈액 내에도 존재하고 있으므로 혈액내의 TGF-${\beta}1$ ligand 양이 폐 기포 조직의 형성에도 관여가 될 수 있는 가능성 여부를 알아보기 위하여 연구를 하였다. 대상 및 방법: 자연 기흉으로 폐 기포 절제술을 실시한 환자 19명에서 폐 기포 조직과 혈액을 채취하였다. 대조군으로 25∼27세의 정상인 5명에서 혈액을 채취하였다. 획득된 폐 기포 조직은 formalin 용액에 고정하였으며 파라핀에 포매하여 $5{\sim}6{\mu}m$ 두께로 블록을 만들었으며 면역조직화학염색방법으로 염색하여 관찰하였다. 채취된 혈액에서 ELISA assay로 혈액내의 TGF-${\beta}1$의 양을 측정하였다. 결과: 19명 중 16명에서 TGF-${\beta}1$에 양성이었으며 10명에서 TGF-${\beta}1$RII에 양성의 소견을 보였다. TGF-${\beta}1$에 양성인 16명 중 9명에서 TGF-${\beta}1$RII에 양성으로 확인되었다. 강하게 염색된 부위는 폐 기포 조직과 정상 폐 조직의 경계선 부위였다. 폐 기포 조직에서 TGF-${\beta}1$과 TGF-${\beta}1$RII가 동시에 양성인 환자 9명의 혈액내의 TGF-${\beta}1$의 양은 $38.36{\pm}16.2ng/mL$이었으며 대조군은 $54.06{\pm}15ng/mL$이었다. 결론: 폐 기포를 갖는 수술 환자 군의 혈액내의 TGF-${\beta}1$의 양이 대조군보다 높지 않은 수치를 보이는 것으로 보아 혈액 내 TGF-${\beta}1$ 양은 폐 기포 형성에 직접적으로 관여될 가능성은 적고, 폐 조직에서 국소적으로 과 발현되는 TGF-${\beta}1$RII and TGF-${\beta}1$ ligand가 폐 기포 형성에 더 많이 관계하는 것으로 예상한다.

• 한국작물학회지
• /
• 제40권2호
• /
• pp.250-254
• /
• 1995

분리한 보리호분층을 이용하여 $(1-3)-{\beta}-glu-canase$와 $(1-3,1-4)-{\beta}-glucanase$의${\;}GA_3$에 대한 반응특성을 조사하였다 $GA_3$ 처리에 의해 호분충과 배양액 내의 단백질 함량, $(1-3)-{\beta}-glucanase{\;}$및${\;}(1-3,1-4)-{\beta}-glucanase$ 활성 등이 모두 증가하였다. 그러나 $GA_3$ 처리에 의한 효소활성 및 효소분비 증가 정도는 효소에 따라 큰 차이를 보였다. $(1-3,1-4)-{\beta}-glucanase$가${\;}(1-3)-{\beta}-glucanase$보다 효소활성 증가 정도와 분비증가 정도 모두 컸다. 이와 같은 결과는 발아초기 $(1-3,1-4)-{\beta}-glucanase$의 중요한 생리작용과 관계가 있을 것으로 생각되었다.

• East Asian mathematical journal
• /
• 제31권1호
• /
• pp.103-107
• /
• 2015

We use some known contiguous function relations for $_2F_1$ to show how simply the following three recurrence relations for Jacobi polynomials $P_n^{({\alpha},{\beta)}(x)$: (i) $({\alpha}+{\beta}+n)P_n^{({\alpha},{\beta})}(x)=({\beta}+n)P_n^{({\alpha},{\beta}-1)}(x)+({\alpha}+n)P_n^{({\alpha}-1,{\beta})}(x);$ (ii) $2P_n^{({\alpha},{\beta})}(x)=(1+x)P_n^{({\alpha},{\beta}+1)}(x)+(1-x)P_n^{({\alpha}+1,{\beta})}(x);$ (iii) $P_{n-1}^{({\alpha},{\beta})}(x)=P_n^{({\alpha},{\beta}-1)}(x)+P_n^{({\alpha}-1,{\beta})}(x)$ can be established.

• 약학회지
• /
• 제54권6호
• /
• pp.441-448
• /
• 2010

In present study, classification and quality control of Genus Polygonatum were developed using the isolated from Polygonati Odorati Rhizoma and Polygonati Rhizoma. 3 components were isolated from Butanol fractions of Polygonati Rhizoma, and 2 components were isolated from Hexane and Butanol fractions of Polygonati Odorati Rhizoma. All the components were obtained using silica gel and ODS column chromatography. The compounds were identified as adenosine, 14-hydroxylfurost-5-ene-3-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}2$)-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}4$)-O-${\beta}$-D-galactopyranosyl-26-O-${\beta}$-D-glucopyranoside, 22-O-methyl-14-hydrocxyfurost-5-ene-3-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}2$)-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}4$)-O-${\beta}$-Dgalactopyranosyl-26-O-${\beta}$-D-glucopyranoside, ${\beta}$-Sitosteryl-3-O-${\beta}$-D-D-glucopyranoside, 14-hydoxylfurost-5-ene-3-O-${\beta}$-Dglucopyranosyl-($1{\rightarrow}2$)-O-[${\beta}$-D-xylopyranosyl-($1{\rightarrow}3$)]-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}4$)-O-${\beta}$-D-galactopyranoside through physicochemical data, spectroscopic methods ($^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, Mass) according references. The quality control of genus Polygonatum were conducted using HPLC quantitative analysis of 14-hydroxylfurost-5-ene-3-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}2$)-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\beta}4$)-O-${\beta}$-D-galactopyranosyl-26-O-${\beta}$-D-glucopyranoside, 14-hydoxylfurost-5-ene-3-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}2$)-O-[${\beta}$-D-xylopyranosyl-($1{\rightarrow}3$)]-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}4$)-O-${\beta}$-D-galactopyranoside in 30 samples collected throughout Korea and China. This method provided a tool for standardization of mix or misusing the commercial Odorati Rhizoma and Polygonati Rhizoma. As a result, contained quantity of 14-hydroxylfurost-5-ene-3-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}2$)-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}4$)-O-${\beta}$-D-galactopyranosyl-26-O-${\beta}$-D-glucopyranoside was measured $0.008{\pm}0.006%$ and 14-hydoxylfurost-5-ene-3-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}2$)-O-[${\beta}$-D-xylopyranosyl-(13)]-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-($1{\rightarrow}4$)-O-${\beta}$-Dgalactopyranoside was measured $0.026{\pm}0.012%$.

• 대한약리학회지
• /
• 제27권2호
• /
• pp.119-123
• /
• 1991

${\beta}-$수용체 효능약물 ((-)-NE), 길항약물 $((\pm)-propranolol,\;labetalol)$ 및 PDE 억제약물(imazodan, KR-30045, KR-30075 등)에 대한 ${\beta}-adrenoceptor$ binding 실험을 ${\beta}_1/{\beta}_2$ 비선택적 radioligand인 $(-)-[^3H]-DHA$를 사용하여 실시하였다. Saturation 실험에서 ${\beta}_1$ 및 ${\beta}_2$ 수용체를 모두 갖고 있는 rat 좌심실의 ${\beta}$ 수용체에 대한 $(-)-[^3H]-DHA$의 $K_d$ 값은 $1.5{\pm}0.43\;nM$, $B_{max}$는 $22.0{\pm}0.9\;fmol/mg$ protein이었다. $({\pm})propranolol$, labetalol 및 (-)NE는 단일상으로 $(-)-[^3H]-DHA$의 결합을 억제하였으며 Ki 값은 각각 $17.0{\pm}0.43\;nM$, $57.3{\pm}1.30\;nM$, $1.57{\pm}0.95\;{\mu}M$로 나타났다. 실험에 사용한 모든 PDE 억제약물들은 $(-)-[^3H]-DHA$ 결합을 $10^{-3}\;M$의 고농도에서도 10% 미만으로 억제했다. 실험결과, propraolol, labetalol 및 NE는 ${\beta}_1/{\beta}_2$ 수용체에 대해 비선택적인 약물로 나타났으며, imazodan 및 신합성 PDE 억제약물들은 rat 심근에 있는 ${\beta}-$수용체에 친화성이 거의 없음을 알 수 있었다.

• 한국작물학회지
• /
• 제42권4호
• /
• pp.403-409
• /
• 1997

취반용 보리 종실 내 (1-3, 1-4)-$\beta$-glucan의 축적기작을 알아보기 위하여 개화 후 일정 간격으로 보리 종실을 채취하여 (1-3, 1-4)-$\beta$-glucan 함량, (1-3, 1-4)-$\beta$-glucanase 활성 및 전분함량과 $\alpha$-amylase 활성을 조사하였다. $\beta$-glucan 함량은 등숙 초기에 매우 낮았으나 개화 후 15~25일 사이에 급속히 증가하였고 개화 후 30일경에는 종실 건물중의 3.5~4%로 증가하였다. (1-3, 1-4)-$\beta$-glucanase 활성은 등숙 초기에 높았으며 등숙이 진전될수록 감소하였다. $\beta$-glucan 함량과 (1-3, 1-4)-$\beta$-glucanase 활성간에는 고도로 유의한 부의 상관관계가 인정되었으나 등숙 종실 중의(1-3, 1-4)-$\beta$-glucanase 활성이 매우 낮은 수준이므로 $\beta$-glucan 축적량에 크게 영향을 미치지 않을 것으로 추정되었다. 전분함량은 등숙이 진전됨에 따라 지속적으로 증가하였으며 개화 후 10~20일에 가장 뚜렷하게 증가하였다. 포도당함량은 등숙이 진전됨에 따라 현저히 감소하였으며, 등숙 초기와 중기에 감소 정도가 매우 컸다. $\alpha$-amylase의 활성도 등숙이 진전됨에 따라 현저히 감소하였으며, 감소 정도는 등숙 초기와 중기에 매우 컸다.

• 한국식품과학회지
• /
• 제28권3호
• /
• pp.411-416
• /
• 1996

초임계 유체를 이용하여 당근(Daucus carrota L.) 중의 ${\beta}-carotene$ (Y)을 추출하는 최적조건을 규명하기 위하여 추출압력(X_1$ 200-300bar), 온도($X_2,\;35-51^{\circ}C$) 및 시간($X_3$ 60-200min)을 선정하고 중심합성에 의한 실험계획을 설정하였다. 선정된 독립인자($X_1,\;X_2,\;X_3$)의 반응표면에 대한 영향을 분석하고 2차 다항 회귀모형식을$Y={\beta}_0+{\beta}_1X_1+{\beta}_2X_2+{\beta}_3X_3+{\beta}_11X_12+{\beta}_22X_3^2+{\beta}_-12X_1X_2+{\beta}_12X_1X_2+{\beta}_13X_1X_3+{\beta}_23X_2X_3$로 하여 linear, quadratic 및 interaction effects를 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) ${\beta}-carotene$ 추출의 주요 인자는 압력, 시간, 온도의 순이었으며 이중, 중심점과 압력인자의 선형회귀 효과는 ${\alpha}(2)$가 0.001(99.9%) 수준에서 유의하였으며 그 회귀 계수는 다음과 같다. ${\beta}(0)\;5.83{\times}10^6,\;{\beta}(1)3.67{\times}10^6,\;{\beta}(2)\;1.24{\times}10^6,\;{\beta}(3)1.01{\times}10^6,\;{\beta}(11)\;-1.23{\times}10^6,\;{\beta}(22)-8.19{\times}10^5\;{\beta}(33)\;-9.79{\times}10^5,\;{\beta}(12)3.31{\times}10^5\;{\beta}(33)\;-9.79{\times}10^5,\;{\beta}(12)3.31{\times}10^5\;{\beta}(13)\;5.18{\times}10^5,\;{\beta}(23)9.08{\times}10^5$ 2) 회귀식에 대한 분산분석 결과, 분산비(Fo)가 8.44로 0.05 수준에서 모델에 의해 도출된 결과를 잘 성명할 수 있으며 그 정확도에 대한 결정계수($r^2$)는 0.938로 높았다. 또한 정상점에서 ${\beta}-carotene$의 반응표면을 정준분석한 결과 중속 변량인 ${\beta}-carotene$추출함량이 최대점임을 확인하였다. 3) 최적조건 즉, 압력은 350bar, 온도는 $51^{\circ}C$ 및 시간은 200min의 조건을 동시에 만족하는 관심영역에서의 ${\beta}-carotene$의 최대추출량은 생당근 100g당 10,611 ${\mu}g$으로 예측되었다.

• 한국동물번식학회:학술대회논문집
• /
• 한국동물번식학회 2003년도 학술발표대회 발표논문초록집
• /
• pp.69-69
• /
• 2003

Although effect of TGF$\beta$$_1$ on preimplantation embryo development was reported at mice, little information relevant to this subject is known in bovine. The objectives of this study were to investigate TGF$\beta$$_1$, and TGF$\beta$$_1$ receptors type I and II expression, known as important factors in the embryo development, at unfertilized oocytes and fertilized embryos that will be used as basic data to be compared to NT embryos. We postulated that TGF$\beta$$_1$ may have a beneficial effect on the preimplantation embryo and show different expression patterns as embryo stages change. We have used immunocytochemistry to investigate the presence in unfertilized oocytes and preimplantation embryos of TGF$\beta$$_1$ and the essential components of the TGF$\beta$$_1$ signalling pathway, TGF$\beta$$_1$ receptors type I and II. We found that both receptors, as well as TGF$\beta$$_1$, were present in the unfertilized oocytes. This indicates that TGF$\beta$$_1$, is a maternally expressed protein. At the morulae and blastocyst stages the TGF$\beta$$_1$ receptor type II was not present, but the TGF$\beta$$_1$ receptor type I was present at both stages and we can confirm the TGF$\beta$$_1$ expression of high level at 8-cell stage. These findings support our hypothesis that the TGF$\beta$$_1$, and TGF$\beta$$_1$ receptors may interact with the oocyte and preimplantation embryo, and that TGF$\beta$$_1$ signalling may be important for the development of the oocyte and the preimplahtation embryo.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
• /
• 제12권1호
• /
• pp.1-6
• /
• 2008

Ribbon-type antisense oligonucleotide to TGF-${\beta}1$ (TGF-${\beta}1$ RiAS) was designed and tested to prevent or resolve the fibrotic changes induced by $CCl_4$ injection. When Hepa1c1c7 cells were transfected with TGF-${\beta}1$ RiAS, the level of TGF-${\beta}1$ mRNA was effectively reduced. TGF-${\beta}1$ RiAS, mismatched RiAS, and normal saline were each injected to mice via tail veins. When examined for the biochemical effects on the liver, TGF-${\beta}1$ mRNA levels were significantly reduced only in the TGF-${\beta}1$ RiAS-treated group. The results of immunohistochemical studies showed that TGF-${\beta}1$ RiAS prevented the accumulation of collagen and ${\alpha}$-smooth muscle actin, but could not resolve established fibrosis. These results indicate that ribbon antisense to TGF-${\beta}1$ with efficient uptake can effectively prevent fibrosis of the liver.

• 한국어병학회지
• /
• 제22권2호
• /
• pp.147-153
• /
• 2009

To study the biological activity of interleukin-$1\beta$(IL-$1\beta$), a proinflammatory cytokine, in nile tilapia, Oreochromis niliticus, the recombinant tilapia IL-$1\beta$ was produced in E. coli cells based on pQE vector. Ni-NTA (nitriloacetic acid) metal affinity chromatography was used to purify recombinant protein. The eluted fractions exhibited a single band of protein with a molecular weight of about 25kDa, which is in close agreement with 25.4 kDa predicted by the cDNA sequence. The biological activity of the purified recombinant tilapia IL-$1\beta$ was tested through its effects on IL-$1\beta$ gene expression, which are known as IL-$1\beta$ inducible genes in mammals and fishes. IL-$1\beta$ gene expression induced by poly I:C, a synthetic double stranded RNA, was also assessed in tilapia head kidney cells. IL-$1\beta$ gene expression was analysed using QPCR (quantitative polymerase chain reaction). The ratio of the indicated gene expression was expressed as the relative mRNA level to $\beta$-actin mRNA level, which is constitutively expressed in macrophages. Consequently, head kidney cells incubated for three hours with rIL-$1\beta$(10, 2, 1 $\mu{g}$/ml) showed a dose dependent increase in IL-$1\beta$ mRNA levels and 1 $\mu{g}$/ml of poly I:C was also able to induce IL-$1\beta$ gene expression in head kidney in tilapia.