The PVDF (polyvinylidene fluoride) fibers were prepared using the wet spinning processing. To improve ${\beta}$-phase crystalline which closely related piezoelectric property PVDF wet spun fibers conducted post treatment. Post treatment is consisted of heat stretching and annealing process. The heat stretching and annealing conditions were controlled by changing temperature between glass transition temperature and melting temperature. From these experimental data, the resulting crystal structure of the ${\beta}$-phase crystalline was confirmed by FT-IR and XRD experiments. From these analysis results, optimum stretching and annealing conditions of the wet spun PVDF fibers were founded to increase high ${\beta}$-phase crystalline. Furthermore results showed that thermal processing had a direct effect on modifying the crystalline microstructure and also confirmed that heat stretching and annealing could increase the degree of crystallinity and ${\beta}$-phase crystalline. Finally, piezoelectric constant ($d_{11}$) of the post heat treated PVDF fibers reinforced composite were measured to investigate the feasibility for the sensing materials.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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1998.10a
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pp.268-271
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1998
Poly(butylene terephthalate) (이하 PBT)는 두 종류의 결정형태를 가지는 고분자로 널리 알려져 있다. 이 두 가지 결정형태를 각각 $\alpha$상 결정과 $\beta$상 결정이라고 하는데, 이 두 결정형은 방사나 연신 또는 열처리 등의 공정에 의하여 생성되기도 하고 $\alpha$-$\beta$상 간 전이를 일으키기도 한다[1],[2]. (중략)
Polyvinylidene fluoride (PVDF) as a representative polymer with the piezoelectric property has been studied since the 1960s. Crystalline structure of poly(vinylidene fluoride) polymer is composed of five different crystal structure of the polymer as a semi-crystalline. Among the various crystal structures, ${\beta}-type$ crystal exhibits a piezoelectricity because the permanent dipoles are aligned in one direction. Generally ${\beta}-form$ crystal structure can be obtained through the transformation of the ${\alpha}-form$ crystal structure by the stretching and it can increase the amount through the after treatment as poling process after stretching. ${\beta}-form$ crystal structure the PVDF fibers produced by wet spinning is formed through a diffusion mechanism of a polar solvent in the coagulation bath. However, it has a disadvantage that the diffusion path of the solvent remains as pores in the fiber because the fiber solidification occurs simultaneously with the diffusion of the polar solvent. These pores play a role in reducing effect of poling process owing to effect of disturbances acting on the polarization by the electric field. In this work, the drying method using the microwave was introduced to remove more effectively the residual solvent and the pore within PVDF fibers produced through wet-spinning process and piezoelectric PVDF fibers was produced by transformation of the remaining ${\alpha}$ form crystal structure into ${\beta}-crystal$ structure through the stretching process.
Poly(vinylidene fluoride-trifluoroethylene; P(VDF-TrFE)) is one of the most promising electroactive polymers with numerous application potentials in many fields of industry. Because of its good electro-mechanical properties P(VDF-TrFE) has been used for a number of sensors and actuators and also can be used for monitoring composite structure behaviors as a sensor. Three different ways (Electrical poling, annealing-cooling, and pressing) to enhance ${\beta}$-phase of P(VDF-TrFE) film were carried out. A microscopic analysis was conducted using X-ray diffraction to investigate the effect of such treatments on piezoelectric properties of P(VDF-TrFE) film. From the results, poling, annealing-cooling, and pressing were all effective to enhance ${\beta}$ crystallinity of P(VDF-TrFE) film and the maximum increase rate was 62.80% from 45.29% of the control group.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2002.04a
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pp.439-442
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2002
나일론 m형의 폴리아미드계 고분자의 경우 m의 수가 홀수일 때 N-H와 C=O 사이의 dipole 배열에 의하여 거대한 dipole moment가 나타나기 때문에 극성 결정구조를 나타내게 되며(1), 그 중에서도 특히 나일론 7과 11은 압전성을 나타낸다. 한편, 나일론 11[poly(undecanolactam)]은 $\alpha$, $\beta$, ν, $\delta$, $\delta$' 형과 같이 적어도 다섯 개의 결정형태를 갖는데[2-3], 이러한 여러 가지의 결정형태는 시료의 제조조건과 열처리 조건 등에 따라서 달라진다. (중략)
Solution conformation of cyclo-($Gln^1-Trp^2-Phe^3-{\beta}Ala^4-Leu^5-Met^6$), new NK-2 antagonist in dimethyl sulfoxide solution, has been determined by the use of two-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy combined with simulated annealing calculations. The peptide exhibited converged structures with the atomic root-mean-square difference for the backbone atoms ($N,\;C^{\alpha},\;C'$) of all residues being 0.02${\AA}$ in the 25 annealed structures. The analysis of the structures indicated that the cyclic peptide has three intramolecular hydrogen bonds between $Met^6NH$ and ${\beta}Ala^4CO$, ${\beta}Ala^4NH$ and $Met^6CO$, $Phe^3NH$ and $Met^6CO$, and contain a type-I ${\beta}$-turn with Gln and Trp and ${\gamma}$-turn with Leu. The addition of an extra methylene group to Gly, i.e. P-Ala residue, may relax some unfavorable restraints in the cyclic backbone structure, hence enabling an additional hydrogen bond, which results in stabilizing one conformation.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.1
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pp.53-57
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2010
The influence of CaO addition on the crystallization temperature, crystal types, and microstructure of L-A-S ($Li_2O-Al_2O_3-SiO_2$) glass-ceramics system fabricated from a coal bottom ash, produced at thermal power plant, was studied. The glass transition and crystallization temperatures were shifted to the higher temperature position with increasing CaO content in a non-isothermal analysis using a DTA. The major crystalline phases of L-A-S glass-ceramics system produced were identified as ${\beta}$-spodumene ($LiAlSi_2O_6$) and eucryptite ($LiAlSiO_4$). The glass-ceramics showed a bulk and surface crystallization behavior at a time. With increasing CaO content, the ${\beta}$-spodumene peak in XRD increased and some CaO-related phases were formed. The surface crystal grown from the exterior to the center in glass-ceramics showed various shapes by amount of CaO added. Some cracks were generated at the glass-ceramics containing CaO above 9 wt% due to the mismatch of thermal expansion coefficients between a ${\beta}$-spodumene and CaO-related crystal phases.
Kim, Yun-Sung;Kim, Juny;Yoo, Jung-Whan;Kim, Hyung-Tae
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.41
no.12
s.271
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pp.921-928
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2004
Calcium phosphate powders have been prepared by using $Ca(OH)_2\;and\;H_{3}PO_4$ solution under various conditions such as pH, calcination temperature, and reaction time. ${\beta}-TCP({\beta}-tricalcium phosphate)$and HAp(hydroxyapatite) were synthesized at pH=5.21 and pH > 7.62, respectively. From XRD results, $Ca(OH)_2\;and\;H_{3}PO_4$ solution reacted quickly to form HAp, which was structurally stable up to 16h. Calcination temperature having good crystallinity is revealed to be at $1200^{\circ}C$. SEM analysis showed that ${\beta}-TCP$ and HAp with needle type were synthesized at pH 5.21 and pH 7.62, respectively. However, at pH 9.16, tiny and homogeneous HAp having sphere was prepared and rearranged to show needle morphology. HAp synthesized at pH 9.16 was utilized as bonechina body and calcined. The sample was analyzed its crystallinity, water absorbtion, color, and shape to check physical properties.
Kim, Wooram;Kwon, Younja;Jo, Youngmin;Park, Youngchul
Applied Chemistry for Engineering
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v.26
no.6
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pp.737-742
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2015
An environmentally favorable solid oxidizer, guanidine dinitramide ($H_2C(NH_2)NH_2N(NO_2)_2$), with high purity and synthesis yield was prepared using guanidine carbonate ($NH_2C(=NH)NH_2{\cdot}1/2H_2CO_3$). Two different crystalline forms (${\alpha}$-form and ${\beta}$-form) were obtained depending on the solvent used and synthesis process. Despite of the same chemical composition, Raman-IR and TGA-DSC revealed that different structures existed between them. In particular, the thermal analysis showed the exothermic temperature of ${\alpha}$-form at $155.7^{\circ}C$ while $191.6^{\circ}C$ for ${\beta}$-form. The caloric value of ${\alpha}$-form was 536.4 J/g which was 2.5 times larger than that of ${\beta}$-form, 1310 J/g. In addition, ${\alpha}$-form was steeply decomposed with one-step variation, but ${\beta}$-form followed a two-step thermal decomposition pattern.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.9
no.1
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pp.14-19
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1999
Using a single precursor of hexamethyldisilane $(Si_{2}(CH_{3})_{6})$, $\beta$-SiC film was successfully deposited on a Si substrate at $1100^{\circ}C$ by a chemical vapor deposition method. Selectivity of SiC deposition on a Si substrate partially covered with a masking material was investigated by introducing HCl gas into hexamethyldisilane/$H_{2}$ gas system during the deposition. The schedule of the precursor and HCl gas flows was modified so that the selectivity of SiC deposition between a Si substrate and a mask material should be improved. It was confirmed that the selectivity of SiC deposition was improved by introducing HCl gas. Also, the pulse gas flow technique was effective to enhance the selectivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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