This paper studies the effects of A-site substitution by barium on the magnetic and magnetocaloric properties of $Pr_{0.5}Sr_{0.5-x}Ba_{x}MnO_{3}$ (x = 0, 0.04, 0.08 and 0.1). The tetragonal crystal structures of the samples are confirmed by room temperature X-ray diffraction. The dependence of the Curie temperature ($T_C$) and the magnetic entropy change (${\Delta}S_M$) on the Ba doping content has been investigated. The samples of all doping contents undergo the second order phase transition. As the concentration of Ba increased, the maximum entropy change ($|{\Delta}S_M|_{max}$) increased gradually, from 1.15 J $kg^{-1}$$K^{-1}$ (x = 0) to 1.36 J $kg^{-1}$$K^{-1}$ (x = 0.1), in a magnetic field change of 1.5 T. The measured value of $T_C$ is 265 K, 275 K, 260 K and 250 K for x = 0, 0.04, 0.08 and 0.1, respectively. If combining these samples for magnetic refrigeration, the temperature range of ~220 K and 290 K, where |${\Delta}S_M$|max is stable at ~1.27 J $kg^{-1}$$K^{-1}$ and RCP = 88.9 $J{\cdot}kg^{-1}$ for ${\Delta}H$ = 1.5 T. $Pr_{0.5}Sr_{0.5-x}Ba_{x}MnO_{3}$ compounds, are expected to be suitable for magnetic-refrigeration application due to these magnetic properties.
Samples with the nominal composition, B $i_{1.84}$P $b_{0.34}$S $r_{1.91}$C $a_{2.03}$C $u_{3.06}$$O_{10+}$$\delta$/ high $T_{c}$ superconductors containing As as an additive were fabricated by a solid-state reaction method. Samples with Ag of 10wt%, 30 wt% and 50 wt% each were sintered at 86$0^{\circ}C$~875$^{\circ}C$ for 24 hours. The structural characteristics, critical temperature and grain size with respect to Ag contents were analyzed by XRD(X-ray Diffraction) and SEM(Scanning Electron Microscope), respectively. As Ag contents increased, XRD peaks of g in Bi-2223 phase superconductors intensified and the proportion of the phase transition from Bi-2223 to Bi-2212 was increased.increased.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.10a
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pp.33.1-33.1
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2011
Strontium doped lanthanum manganite (LSM) with perovskite structure for SOFC cathode material shows high electrical conductivity and good chemical stability, whereas the electrical conductivity at intermediate temperature below $800^{\circ}C$ is not sufficient due to low oxygen ion conductivity. The approach to improve electrical conductivity is to make more oxygen vacancies by substituting alkaline earths (such as Ca, Sr and Ba) for La and/or a transition metal (such as Fe, Co and Cu) for Mn. Among various cathode materials, $LaSrMnCuO_3$ has recently been suggested as the potential cathode materials for solid oxide fuel cells (SOFCs). As for the Cu doping at the B-site, it has been reported that the valence change of Mn ions is occurred by substituting Cu ions and it leads to formation of oxygen vacancies. The electrical conductivity is also affected by doping element at the A-site and the co-doping effect between A-site and B-site should be described. In this study, the $La_{1-x}Sr_xMn_{0.8}Cu_{0.2}O_{3{\pm}{\delta}}$ ($0{\leq}x{\leq}0.4$) systems were synthesized by a combined EDTA-citrate complexing process. The crystal structure, morphology, thermal expansion and electrical conductivity with different Sr contents were studied and their co-doping effects were also investigated.
The effects of Ca/Sr ratio and the sintering temperature on the properties of $(Ca_xSr_{(1-x)})ZrO_3$ (CSZ) ceramics were investigated in this study. CSZ ceramics were prepared using solid-state reaction process, which were sintered in air at temperatures ranging from $1350^{\circ}C$ to $1450^{\circ}C$. Their structures were characterized by X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), and Transmission Electron Microscopy (TEM). The change in Ca/Sr ratio significantly affected the crystalline phase and the dielectric properties of the $(Ca_xSr_{(1-x)})ZrO_3$ ceramics. The secondary phase, $Ca_{0.15}Zr_{0.85}O_{1.85}$, was observed and increased correspondingly with the rising of sintering temperatures. In order to understand the effects of secondary phase on the dielectric properties of CSZ ceramics, the $Ca_{0.15}Zr_{0.85}O_{1.85}$ phase was prepared individually using solidstate method. The $Ca_{0.15}Zr_{0.85}O_{1.85}$ ceramics sintered at $1500^{\circ}C$ for 2 hours possessed a dielectric constant (${\varepsilon}_r$) of 21.7, a dielectric loss ($tan{\delta}$) of $49.510^{-4}$ and an Insulation Resistance (IR) of $2.1{\times}10^{10}{\Omega}$. The ($Ca_{0.7}Sr_{0.3})ZrO_3$ ceramics exhibited the best dielectric properties, with a permittivity of 29, a dielectric loss ($tan{\delta}$) of $2.7{\times}10^{-4}$, and an Insulation Resistance (IR) of $2.6{\times}10^{12}{\Omega}$.
The electrochemical characteristics from various particle sizes of $Ce_{0.9}Gd_{0.1}O_{2-{\delta}}$ (CGO91) in composite cathode comprised of the samarium-strontium doped layered perovskite ($SmBa_{0.5}Sr_{0.5}Co_2O_{5+{\delta}}$) and CGO91 have been investigated for possible application as a cathode material for an intermediate temperature-operating solid oxide fuel cell (IT-SOFC). The area specific resistances (ASRs) of composite cathodes with CGO91 having smaller particle size ($0.4\sim42{\mu}m$) and SBSCO of 1 : 1 ratio (50wt% SBSCO and 50 wt% CGO91, SBSCO: 50) give the lowest ASR of $0.10{\mu}cm^2$ at $600^{\circ}C$ and $0.013{\Omega}cm^2$ at $700^{\circ}C$. However, composite cathodes with having relatively bigger CGO91 particle size show the two times higher ASR results than those of SBSCO : 50. From the 10 times thermal cycles in SBSCO : 50, the ASRs of SBSCO : 50 increased from $0.0193{\Omega}cm^2$ to $0.094{\Omega}cm^2$ at $700^{\circ}C$, however, the ASR value was maintained after 7 times of thermal cycling.
We synthesized $La_{0.6}Sr_{0.4}Co_{0.2}Fe_{0.8}O_{3-\delta}$ powders by coprecipitation, citration and solid-state reactions. The oxygen permeation membranes were fabricated by cold isostatic pressing of the synthesized powders, followed by sintering in air. All powders and membranes consist of perovskite phases. The coprecipitated powders showed the highest surface area ($7.5m^2/g$) but strontium deficiency was found during washing and filtering in the process. The membrane with lower relative density was fabricated by citration method. On the other hand, solid state reacted powders had high relative density (95%), and mechanical properties showed superior properties. Especially, the composition of the solid-state reacted powders was relatively well-controlled.
In this study, to prepare the dielectric (Ba, Sr)TiO3 thin films by the sol-gel process, Titaminum (IV) sio-propoxide (Ti[OCH(CH3)2]4), Ba and Sr acetate were used for sol and thin films were prepared by dip-coating process. Stability of sol decreased with the increase of Sr, and thickness of thin films were obtained 0.13~0.17${\mu}{\textrm}{m}$ by 1 coating cycle. Transmittance of amorphous thin films heated at 500 and 55$0^{\circ}C$ was very good, and crystallization tendency of thin films according to heat-treatment temperature and crystallization characteristics of thin films heated at 11$0^{\circ}C$ for 3 hrs were analysed. As a result, good perovskite structure was obtained higher than 100$0^{\circ}C$, and tetragonality of thin film was decreased but pyrochlore was formed with increasing Sr. In case of addition to substitute 0.4mol% Sr for Ba, dielectric constant was 288 and loss factor (tan $\delta$) was 0.04.
P $b_2$S $r_2$( $Y_{1-x}$ C $a_{x}$)C $u_3$$O_{8+}$$\delta$/ samples were prepared with x=0.4~0.6 and small $\delta$. To minimize the extent of oxidative decomposition reaction which occurs during the preparation of this phase, two annealing steps were adopted : First, sintered samples of P $b_2$S $r_2$( $Y_{1-x}$ C $a_{x}$)C $u_3$$O_{8+}$$\delta$/ are oxygenated under 100% $O_2$, which leads to a large $\delta$(e.g., $\delta$=1.8). Second, the resulting samples are deoxygenated under 0.1~1.0% $O_2$in $N_2$, lowering $\delta$ to desired values. This two-step annealing procedure minimized the extent of oxidative decomposition. However, even with the two-step annealing procedure, the oxidative decomposition of P $b_2$S $r_2$( $Y_{1-x}$ C $a_{x}$)C $u_3$$O_{8+}$$\delta$/ cannot be completely suppressed if $\delta$ is to be reduced to maximize $T_{c}$. Electrical resistivity data show that $T_{c}$(onset) is a function of hole concentration in the Cu $O_2$layer, and the optimum hole concentration for the maximum $T_{c}$ is achieved when $Ca^{2+}$is substituted for $Y^{3+}$between 0.5 and 0.6 A $T_{c}$(onset)=80K has been observed for one such sample, and this is the highest $T_{c}$(onset) yet reported for this compound.ed for this compound.nd.
Spin reorientation and magnetocrystalline anisotropy of magnetically aligned $(Nd_{1-x}R_x)_2Fe_{14}B$ (R=Y, Pr) power were studied. The spin reorientation temperature $(T_{SR})$ of $(Nd_{1-x}R_x)_2Fe_{14}B$ decreases linearly by increasing Pr-substitution with the ratio of ${\Delta}T_{SR}=-1.35$ K/Pr at.% in composition range of 0$\leq$x$\leq$0.75. The spin reorientation temperature of $(Nd_{1-x}R_x)_2Fe_{14}B$ decreases by increasing Pr-substitution to 118 K (x=0.5) then increases to 122 K (x=0.75). The spin reorientation angle at 4.2 K decreases by increasing rare earth substitution with the ratio of $\Delta$SRA=-0.073$^{\circ}$/Y at.% and $\Delta$SRA=-0.258$^{\circ}$/Pr at.% in composition range of 0$\leq$x$\leq$0.5. The spin reorientation is expected to disappear at x$\geq$0.9 in case of $(Nd_{1-x}R_x)_2Fe_{14}B$ and at x$\geq$0.8 in case of $(Nd_{1-x}R_x)_2Fe_{14}B$.
Park, Kwang-Jin;Kim, Jung-Hyun;Lee, Chang-Bo;Bae, Joong-Myeon
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2007.06a
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pp.125-128
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2007
The influence of Co substitution in B-site at perovskite PSCF($Pr_{0.3}Sr_{0.7}CO_{x}Fe_{(1-x)}O_{3}$) was investigated in this study. The PSCF series exhibits excellent MIEC(mixed ionic electronic conductor) properties. ASR(area specific resistance) of PSCF3737 was 0.137 ${\Omega}{\cdot}cm^{2}$ at $700^{\circ}C$. The activation energy of PSCF3737 was also lower than other compositions of PSCF. ASR of PSCF3737 was analysed as two parts at different part of frequency region. Responses at middle frequency part (${\sim}10^2$ Hz) were concerned with oxygen reduction reaction and those at low frequency part (${\sim}10^{-1}$ Hz) were related with oxygen diffusion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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