The branched polycarbonates (B-PCs) with two different branching agents were synthesized from melt polymerization. The contents of branching agent were in the range of 0.001~0.005 mol%. The chemical structure of the synthesized PC was determined by FTIR, $^1H$ NMR, and $^{13}C$ NMR, spectroscopy. The molecular weight, glass transition and degradation temperatures were determined by GPC, DSC, and TGA. The molecular weight of the phloro type B-PC had a lower value than the other one, and the glass transition temperature increased with molecular weight. Compared with linear PC, the rheological properties of the B-PC indicated an increase of complex viscosity in the low frequency region and shear thinning tendency. Power law index(n) representing shear thinning was calculated by linear regression and the values were in the range of 0.483~0.996. The rheological properties of the B-PCs were measured by a dynamic rheometer.
In this study cadalene, which is classified into sesquiterpenes constructed with 15 carbons of naphthalene skeleton, was isolated from ethanol extracts of Zelkova wood (Zelkova serrata) using successive silica gel column chromatography. The purified cadalene compound was subjected to structural analysis using HPLC, EI-MS and $^1H$, $^{13}C-NMR$. Its molecular weight was measured to 244 (m/z) and methyl and isopropyl group were attached at C1 and C4 position, as well as hydroxyl group at C7 and methoxyl group at C3 in the naphthalene skeleton, respectively. Yield of 7-hydroxy-3-methoxycadalene amounts to 0.03% based on air dried Zelkova wood powder. It was distributed only in xylem tissues(only in heartwood) of Zelkova wood, not in leaves and bark.
Gill, Rohama;Mazhar, M.;Mahboob, Sumera;Siddiq, Muhammad
Polymer(Korea)
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v.32
no.3
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pp.239-245
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2008
Block copolymers of the general formula $[(-CO-R'-CO-HN-Ar-NH-CO-R'-CO)_xNH(CH_2)_3-(Me_2SiO)_y(CH_2)_3NH_2]_n$, [n=18.00 to 1175.0] where $R'=CH_2CH(CH_2GeCl_3)$;$CH_2CHGeCl_3CH_2$; and $Ar=-C_6H_4$;$-(o.CH_3C_6H_4)_2$;$-o.CH_3OC_6H_4)_2$;$-(o.CH_3C_6H_4)$ were prepared by a polycondensation reaction of polyamide containing a pendant trichlorogermyl group and terminal acid chloride $Cl(-CO-R'-CO-NH-Ar-NH-CO-R'-CO-)_xCl$ with aminopropyl-terminated polydimethylsiloxane $H_2N(CH_2)_3(Me_2SiO)_y-(CH_2)_3NH_2]$, (PDMS). These polymers were characterized by elemental analysis, $T_g$, FT-IR, $^1H$-NMR, solid state $^{13}C$-NMR, and molecular weight determination. The thermal stability of these copolymers was examined using thermal analysis techniques, such as TGA and DSC. Their molecular weights as determined by laser light scattering technique ranged $5.13{\times}10^5$ to $331{\times}10^5\;g/mol$. These polymers display their $T_g$ in the range of 337 to $393^{\circ}C$ with an average decomposition temperature at $582^{\circ}C$.
PET는 다른 nuclear imaging system(SPECT등)과는 달리 기계적 collimator가 필요없이 전자적 collimation을 할 수 있고 이런 collimation역할로 인하여 SPECT보다 감도(sensitivity)가 좋고 또한 전체 영상영역에 걸쳐 해상도와 감도가 균일하며 감쇄상수의 보정이 쉽다. 기존 X선 CT나 NMR-CT에 비해 해상도와 신호대 잡음비가 떨어짐에도 불구하고 PET 시스템 독특한 장점은 영상 자체가 단순한 영상을 재현하는 것이 아니라 인체내의 생태학적 또는 생리학적인 변화에 대한 정량적 분석이 가능하다는데 있다. 즉, $^{11}$ C, $^{13}$N, $^{15}$ O, $^{18}$ F와 같은 물질은 인체내에 생리적현상과 매우 밀접한 관계를 가지고 있어 이들 물질의 분포나 변화를 제공하는 것은 다른 의료 영상기기와 뚜렷이 구별되는 점이라 할 수 있다. 따라서 앞으로 분해 능력이 2-3mm의 PET시스템의 개발은 임상은 물론 의료연구용으로 매우 유용할 것이며 종래의 NMR과 X선 CT 와는 다른 보완적인 정보를 제공하는 영상시스템으로써 의료산업계의 발전에 크게 기여를 할 것이라고 본다.
Ham, Yeon-Ho;Park, Wan-Geun;Han, Sang-Sup;Bae, Young-Soo
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.25
no.2
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pp.45-51
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1997
주목 잎을 채취하여 건조하고 아세톤-물 (7 : 3, v/v) 의 혼합액으로 추출한 후 에틸아세테이트 및 수용성 부분으로 분리하고 Sephadex-LH 20으로 충진한 칼럼을 이용하여 2개의 flavan 단량체와 2개의 후라보노이드 배당체를 단리하였다. 에틸아세테이트용성 추출물은 대부분 (+)-catechin 과 (-)-epicatechin으로 구성되어 있었으며 수용성 부분에서는 quercetin-3-0-arabinopyranosyl-($1"'{\rightarrow}6"$)-${\beta}$-D-glucoside와 quercetin-3-O-rutinoside 인 두 개의 탄수화물로 구성된 배당체를 분리하였으며 주목에서는 이들 화합물은 아직 보고된 바가 없다. 이들의 구조결정을 위하여 박층크로마토그래피를 실시하고 $^1H$-NMR과 $^{13}C$-NMR 스펙트럼을 기존의 스펙트럼과 비교, 분석하여 정확한 구조를 규명하였다.
Poly(3-hydroxybutylate) 및 그들 유도체의 화학적 합성을 위해 ${\gamma}$-butyrolactone(${\gamma}$BL)과 ${\gamma}$-valerolactone(${\gamma}$VL)을 사용 ${\gamma}$-butyrolactone($\beta$BL) 과의 개환중합을 시도했다. 공중합체는 5원황 락톤 단위를 포함한 코폴리에스테르를 $BF_{3}$. $OR_{t2}$ 촉매하에서 고상(bluk state)중합에 의해 얻었고, 이러한 방법으로 합성한 코폴리머의 구조를$^{1}H NMR$과 $^{13}C NMR$분석법으로 결정했다. 그결과 $\beta$BL, ${\gamma}$BL과 ${\gamma}$VL의 첨가비가 증가함에 따라 수율은 저하되었고, 또한 ${\gamma}$VL의 경우 4HV의 증가가 34~35%가 한계로써, ${\gamma}$VL의 첨가비가 0.5 (${\gamma}$VL/$\beta$VL=50/50)보다 증가 할지라도 안정상태를 유지하였다.
Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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2003.10a
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pp.134.2-135
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2003
지초(Lithospermum efthrorhizon)뿌리는 예로부터 한방약제로 이용되어져 왔으며, 지초 뿌리에 함유된 naphtoquinon계 색소물질인 shikonin은 항암, 항균, 항바이러스, 항염증 등의 효과가 있다고 보고되었다. 그러나 지초뿌리에 함유된 기능성 물질에 관한 연구는 미비한 실정이다. 이에 본 연구에서는 지초뿌리에서 기능성 물질의 탐색 및 기능성 해명연구를 위하여 지초뿌리를 ethanol로 추출한 후 이 추출물을 n-hexane, EtOAc, MeOH로 순차적으로 추출하여 MeOH추출물을 얻었다. 이 MeOH추출물을 silica gel adsorption column chromatography, ODS column chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography로 순차 정제한 후 Shodex Asahipak column을 이용한 GPC-HPLC에 의해 활성 물질을 분리하였다. 분리된 물질들은 1H-NMR, 13C-NMR, COSY, HSQC, HMBC, FAB-MS 등의 기기분석을 통해 당 관련 화합물인 것으로 판명되었다.
Two antioxidative compounds in Chrysanthemum boreale were isolated by a bioassay using a 2, 2-diphenyl-1-picrydrazyl(DPPH) free radical. They were identified as apigenin, linarin(acacetin-7-O-rutinoside) on the basis of $^1H\;and\;^{13}C-NMR$ and MS data. The DPPH radical scavenging activity$(RC_{50}:\;13.3{\mu}g)$ of apigenin was similar to that of ${\alpha}-tocopherol\;(12.1{\mu}g)$ and L-ascorbic acid$(13.1{\mu}g)$
Antimicrobial effects of the extracts from Castanea crenata leaf were investigated. The antimicrobial effects of methanol extract (8 mg, 20 mg) of 0.2 g and 0.5 g. eq. of Castanea crenata leaf was stronger than that of 0.65 mg of benzoic acid against Gram(+) bacteria such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Leuconostoc mesenteroides and Bacillus subtilig and Gram(-) bacteria such as Escherichia coli, Salmonella typhimurium, and Pseudomonas aeruginosa. Growth inhibition of various microorganisms was observed in Castanea crenata leaf, therefor the Castanea crenata leaf were solvent fractionated. The ethyl acetate-soluble acidic and phenolic fraction were showed remarkable antimicrobial activity against microorganisms tested. The acidic fraction was purified with silica gel adsorption column chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography and HPLC, subsequantly. The antimicrobial active substance isolated from the acid fraction of Castanea crenata leaf was characterized as stigmast-5-en-3-ol($\beta$-sitosterol) by MS and NMR analysis.
Bioassay-guided isolation of the dried roots of Aralia continentalis led to the isolation of (-)-pimara-8(14), 15dien-19-oic acid (continentalic acid) and $(24E)-Stigmasta-5,22-dien-3{\beta}-ol$ (stagmasterol). Their structures were elucidated using $^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$, UV and mass spectra analyses. The gram-positive bacterial, including methicilline-resistant (MRSA), were more sensitive to the continentalic acid and stagmasterol than gram-negative bacterial.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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