• 제목/요약/키워드: $\beta$-sitosterol glycoside

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참느릅나무의 성분에 관한 연구 (Studies on the Constituents of Ulmus parvifolia)

  • 문영희;임기룡
    • 생약학회지
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    • 제26권1호
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    • pp.1-7
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    • 1995
  • The bark of Ulmus parvifolia Jacq. (Ulmaceae) has been used for the treatment of gonorhea, edema, scabies and eczema marginatum. Previous investigations conducted with the heartwood and leaves have demonstrated it to contain sesquiterpenes as well as fat acids from the heartwood and flavonol glycosides from leaves. However, no phytochemical work has been done on the bark parts of this plant. Investigation of the phytochemical constituents in the barks of U. parvifolia has resulted in the isolation of sterols, sterol glucoside and a catechin glycoside, $(+)-catechin\;7-O-{\alpha}-{_L}-rhamnopyranoside$, all of which were isolated for the first time from this plant. Sterols were consisted of the three components, ${\beta}-sitosterol$, stigmasterol and campesterol in a ratio of 92.1:4.1:3.8, and sterol glucoside was identified as ${\beta}-sitosterol\;3-O-{\beta}-{_D}-glucoside$. The structure of the catechin $7-O-{\alpha}-{_L}-rhamnoside$ was established primarily by analysis of $^1H-and$ COSY-45 NMR, HMQC and HMBC and EI mass spectra of the heptaacetate. Especially, HMBC spectrum provides effective way for the determination of the point of attachment of the rhamnosyl group to catechin moiety.

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Chemical Constituents from Sorbus commixta

  • Na, Min-Kyun;An, Ren-Bo;Min, Byung-Sun;Lee, Sang-Myung;Kim, Young-Ho;Bae, Ki-Hwan
    • Natural Product Sciences
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    • 제8권2호
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    • pp.62-65
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    • 2002
  • Two lupane-type triterpenes, lupenone (1) and lupeol (2), a phytosterol, ${\beta}-sitosterol$ (3), two ursane-type triterpenes, $3{\beta}-acetoxy$ ursolic acid (4) and ursolic acid (5), a lignan, (-)-lyoniresinol $3a-O-{\beta}-D-xylopyranoside$ (6), and two flavanol glycosides, $catechin-7-O-{\beta}-D-xylopyranoside$ (7) and $catechin-7-O-{\beta}-D-apiofuranoside$ (8) were isolated from the stem bark of Sorbus commixta (Rosaceae). Their chemical structures were identified by physicochemical and spectroscopic methods.

A New Sesquiterpene Lactone from Artemisia rubripes Nakai

  • Lee, Kyu-Ha;Min, Yong-Deuk;Choi, Sang-Zin;Kwon, Hak-Cheol;Cho, Ock-Ryun;Lee, Kang-Choon;Lee , Kang-Ro
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제27권10호
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    • pp.1016-1019
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    • 2004
  • The chromatographic separation of a methylene chloride extract of Artemisia rubripes led to the isolation of a new sesquiterpene lactone (3), together with four known compounds, a coumarin (2) and three terpenes (1, 4, and 5). Their structures were characterized to be $1{\beta},6{\alpha}$- dihydroxy-4(15)-eudesmene (1), scopoletin (2), $1{\alpha},4{\beta}-dihydroxy-8{\alpha}$-acetoxy-guaia-2,10(14), 11(13)-triene-6,12-olide (3), $1{\alpha},4{\beta}$ -dihydroxy-8${\alpha}$-acetoxy-guaia-2,9,11(13)-triene-6,12-olide (4), and $\beta$ -sitosterol-3-O-${\beta}$-D-glycoside (5) by spectroscopic means.

Bioactivity Guided Phytochemical Study of Clematis hirsuta Growing in Saudi Arabia

  • Abdel-Kader, Maged S.;Al-Taweel, Areej M.;El-Deeb, Kadriya S.
    • Natural Product Sciences
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    • 제14권1호
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    • pp.56-61
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    • 2008
  • Bioactivity guided phytochemical study of the petroleum ether and butanol extracts of Clematis hirsuta resulted in the isolation of 12 compounds. Rat paw edema as a model of acute inflammation was used to evaluate the anti-inflammatory activity of the extracts and the chromatographic fractions. Five known sterols and triterpenes namely: ${\beta}-amyrin$ (1), lupeol (2), ${\beta}-sitosterol$ (3), oleanolic acid (4) and stigmasterol glycoside (5) were isolated from the petroleum ether extract. The n-butanol extract afforded two compounds reported for the first time from natural source: (S)-(+)-dihydro-5-(hydroxymethyl)-2(3H)-furanone (7) and (s)-(-)-5-hydroxymethyl-2(5H)-furanone (8). In addition, anemonin (6), dihydro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2(3H)-furanone (2-deoxy-D-ribono-1,4-lactone) (9), biophenol (cimidahurin) (10), glucose (11) and sucrose (12) were also identified. The structures were determined from spectroscopic data including 1D- and 2D-NMR experiments.

톱풀의 항산화 성분 (Antioxidative compounds of Achillea sibirica Ledeb)

  • 문형인;류승효;노종화;지옥표
    • 한국약용작물학회지
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    • 제8권1호
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    • pp.1-8
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    • 2000
  • 톱풀 Achillea sibirica Ledeb. (Compositae: 국화과)은 국내 산지의 초원에 널리 분포하는 흰색꽃이 피는 다년생 초본으로 민간에서 봄의 어린 순을 나물로 먹고 전초와 종자를 말린 것(신초;神草) 을 , 건위(健胃), 강장(彈壯), 해열(解熱), 진경(鎭湮), 진통(鎭痛), 정기증진 (精氣增進), 출혈이 심한 치질에 사용해 왔다. 천연물로부터의 우수한 항산화제의 개발의 일환으로 이 식물의 전초의 MeOH extract와 그것의 Hexane fraction., Methyene Chloride fraction., Ethyl Acetate fraction, Butanol fration 에 대해 DPPH radical 소거 효과에 의한 검색을 실시한 결과 EtOAc 분획에서 우수한 항산화 활성을 나타내어 그 EtOAc 용매분획층을 column chromatography 하여 2종의 flavonoid glycoside (E-1,2) 를 분리하였으며, hexane분획에서의 1종의 sterol 화합물 (H-1)과 더불어 각종 이화학적 성상과 spectral data로부터 구조를 동정한 결과 각각 sterol mixture (H-1), kaempferol-3-O-glucoside(E-1), luteolin-7-O- neohesperidoside(E-2)로 확정하였고, 그 중 화합 H-1은 campesterol, stigmasterol, ${\beta}-sitosterol$이 혼합되어 있음을 확인하였다. 화합물 E-1, 2에 대해 항산화 활성 검색을 실시하여, DPPH radical 소거 효과에 의한 검색에서 각각 $12.5{\mu}g/ml$$15.4{\mu}g/ml$에서 EC50을 나타내어 항산화 효과를 보였고, TBA에 의한 비색정량법에 의한 항산화 활성 검색에도 항산화 효과를 보였다.

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차풀 종자로부터 Daucosterol과 Naphthalene glucoside의 분리 (Isolation of Daucosterol and Naphthalene glucoside from Seeds of Cassia mimosoides var. nomame Makino)

  • 박준홍;권순진
    • 한국자원식물학회지
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    • 제22권1호
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    • pp.26-30
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    • 2009
  • 본 연구는 속리산국립공원 내 쌍곡계곡에 분포하는 식물상을 조사하기 위해 수행되었고 조사기간은 2006년 3월부터 2007년 6월까지 조사하였다. 식물상을 조사한 결과, 88과 242속 342종 52변종 7품종 등 총 401분류군이 확인되었다. 한국특산식물은 개비자나무, 키버들, 개족도리, 할미밀망, 민산초나무, 청괴불나무, 병꽃나무, 분취 등 총 8분류군이 조사되었다. 환경부 지정 멸종위기식물은 망개나무 등 1분류군이며, 산림청 지정 희귀식물은 개족도리, 고란초, 망개나무, 백작약, 태백제비꽃, 꼬리진달래, 말나리 등 7분류군이 조사되었다. 이들의 보전을 위해서는 향후 희귀식물에 대한 구체적인 보전방안과 번식방법 등이 논의되어야 할 것으로 판단된다. 자원식물은 관상용 식물 220분류군, 식용 식물 239분류군, 약용 식물 281분류군, 기타용 식물 206분류군으로 나타났다. 귀화식물은 오리새, 소리쟁이, 취명아주, 아까시나무, 붉은토끼풀, 토끼풀, 큰달맞이꽃, 비짜루국화, 붉은서나물, 개망초, 망초, 뚱딴지, 서양민들레 등 13분류군이 관찰되었으며, 귀화율은 약 3.24%, 자연파괴도는 약 4.53%로 나타났다.