• 생약학회지
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• 제22권3호
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• pp.166-170
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• 1991

Four compounds were isolated from the leaves and stems of Lycopus lucidus and identified as $2{\alpha}-hydroxy$ ursolic acid, tormentic acid, ${\beta}-sitosterol$ glucoside and linarin by spectroscopic methods.

• 생약학회지
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• 제24권4호
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• pp.296-298
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• 1993

From the benzene soluble and butanol soluble portions of Dystaenia takeshimana Kitagawa which is indigenous to Korea, umbelliferone, skimmin, isoscopoletin, ${\beta}-sitosterol$, campesterol and stigmasterol have been isolated and identified on the basis of spectral data.

• 생약학회지
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• 제5권3호
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• pp.173-177
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• 1974

Sterols were obtained from the non-saponifiable matters of ethereal and methanolic extracts of the root of Panax ginseng. The composition of sterols has been determined by gas chromatographic analysis. It was noted that campesterol, stigmastrol and ${\beta}-sitosterol$ were the major sterols in the ginseng. The results showed that contents of sterols were campesterol, $4.01{\sim}5.82%,\;stigmasterol,\;18.32{\sim}19.12%\;{\beta}-sitosterol,\;and\;75.11{\sim}77.74%$.

• 약학회지
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• 제47권1호
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• pp.10-13
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• 2003

The phytochemical study of Cacalia koraiensis Nakai (Compositae) led to the isolation of eight compounds, $\beta$-sitosterol (1), stigmasterol (2), phytol (3), $\beta$-sitosterol-3-Ο-glucopyranoside (4), adenostylol (5), campesterol (6), germacradien-4$\alpha$-ol (7), and quercetin-3-rhamnoside (8). Their structures were established by chemical and spectroscopic methods. The cytotoxicity of the isolated compounds was evaluated by SRB assay against five cultured human tumor cell lines.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제55권2호
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• pp.103-107
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• 2012

오가피(Acanthopanax sessiliflorus Seeman) 열매 10.0 kg을 실온에서 70% EtOH 수용액으로 추출하고 이 추출물을 ethyl acetate (EtOAC) 분획, n-butyl alcohol 분획, $H_2O$ 분획으로 나누었다. EtOAc 분획에 대하여 silica gel 및 octadecyl silica gel chromatography column chromatography를 반복 실시하여 4종의 화합물을 분리, 정제하였다. NMR, IR, EI/MS, 및 GC/MS 등을 통하여 화합물 1(stigmasterol), 화합물 2(linoleic acid), 화합물 3(${\beta}$-sitosterol), 화합물 4(stigmast-5-en-$3{\beta}$,$7{\beta}$-diol)의 구조를 결정하였다.

• Natural Product Sciences
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• 제11권1호
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• pp.41-44
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• 2005

Chemical investigation of the aerial parts of Chloranthus japonicus Sieb. led to the isolation a new compound, 9-hydroxy heterogorgiolide (1) and $isofraxidin-7-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ (2), the isolation of which is reported for the first time from this plant, along with the known components, ${\beta}-sitosterol,\;{\beta}-sitosterol-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$, palmitic acid and octacosanoic acid. The structures of compound 1 and 2 were determined on the basis of spectroscopic data including two dimensional NMR and high resolution MS.

• 생약학회지
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• 제27권1호
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• pp.75-79
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• 1996

Four steroids and one flavonol glycoside were isolated from the ethanol extract of the whole plant of Aconitum pseudolaeve var. erectum. Their structures were identified as ${\beta}-sitost-4-en-3-one$, 22-dihydro-stigmast-4-en-3,6-dione, ${\beta}-sitosterol$, ${\beta}-sitosterol-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ and $kaempferol-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside(astragalin)$ on the basis of spectral data.

• 한국약용작물학회지
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• 제3권2호
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• pp.91-95
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• 1995

국내(國內)에서 생산(生産)된 백화사설초(百花蛇舌草) Oldenlandia diffusa(WiIId.) Roxb. 의 전초로 부터 얻은 MeOH extract를 $CHCl_3, EtOAc$ 및 BuOH로 분획하여 얻은 fraction으로 부터 column chromatography를 실시하여 3종의 화합물을 분리하였다. 이들의 이화학적(理化學的) 및 분광학적(分光學的) data를 종합하여 화합물 I의 화학구조는 ${\beta}-sitosterol$에 소양(小量)의 stigmasterol이 함유된 sterol이며, 화합물 II는 ursolic acid이고, 화합물 III은 ${\beta}-sitostero\;3-0-{\beta}-D-glucoside$임을 밝혔다. 이 식물은 다양한 생리활성(生理活性)이 보고(報告)된 ursolic acid의 중요한 자원식물(資源植物)이 될 수 있음을 본실험을 통하여 밝혔으며 문헌(文獻)에 보고(報告)된 oleanolic acid는 함유(含有)되어 있지 않음을 알았다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제26권11호
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• pp.902-905
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• 2003

Five compounds of terpenoids and coumarins were isolated from the non-polar fraction of Artemisia apiacea by open column chromatography. Their structures were elucidated as $\alpha$-amyrin (1), $\beta$-amyrin (2), $\beta$-sitosterol (3), 5,6,7-trimethoxycoumarin (4) and 6-methoxy-7,8-methylenedioxycoumarin (5) by chemical and spectroscopic analysis. This is the first report of the isolation of $\alpha$-amyrin, $\beta$-amyrin, 5,6,7-trimethoxycoumarin and 6-methoxy-7,8-methylene-dioxycoumarin from this plant.

• 생태와환경
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• 제41권spc호
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• pp.99-106
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• 2008

본 연구는 왕겨의 메탄을 추출물이 유해 남조 Microcystis aeruginosa 생장에 미치는 영향 및 현장적용 가능성을 조사하였다. 실험에 사용한 왕겨 추출물은 미정제 추출물과 이를 다시 분획하여 분리, 정제한 후 얻은 ${\beta}$-sitosterol, ${\beta}$-sitosterol-${\beta}$-D-glucoside, 1-tetratriacontanol, hentriacontane, orizaterpenoid, stigmas-5-en-$3{\alpha}$ 26-diacetate, stearic acid, myristic acid 등 8가지의 순수화합물로서, 이들 추출물을 남조 세포에 처리하여 생장 변화를 조사하였다. 연구에 사용된 조류는 국립환경과학원에서 분양 받은 M. aeruginosa (NIER 10010)이고, 물벼룩은 독일 BBE사에서 분양 받은 Daphnia magna로서, 이들은 각각 CB배지와 경수를 이용하여 배양 유지되었다. 왕겨 메탄을 추출물을 1, 10, 100, $1,000{\mu}g\;L^{-1}$의 농도로 처리하여 조류 배양조건과 동일한 조건에서 일정시간 배양하였다. 실험결과, 왕겨 메탄을 추출물은 모든 처리구에서 7일 후 $59{\sim}73%$의 높은 생장 억제 효과를 나타내며 M. aeruginosa의 생장을 억제하였다. 한편, 8가지 물질을 M. aeruginosa에 $1,000{\mu}g\;L^{-1}$ 농도로 처리한 실험에서는 3가지 물질 (${\beta}$-sitosterol-${\beta}$-D-glucoside, hentriacontane, orizaterpenoid)에서 생장 억제 효과를 보였다. 또한 M. aeruginosa에 이들 3가지 물질을 조합하여 실험한 결과, 이들 3가지를 혼합한 처리구에서 생장 억제에 대한 유의한 상승효과를 나타냈다(p<0.05). 왕겨 메탄올 추출물의 현장적용 가능성을 파악하고자 $1,000{\mu}g\;L^{-1}$의 추출물 농도에 물벼룩을 처리하여 실험한 결과, 96시간 후에 85%의 높은 생존율을 보였다. 결론적으로, 왕겨 추출물은 M. aeruginosa의 생장 억제에 효과적인 천연물질로서 조류 제어에 상승작용이 나타났으며, 현장 적용시 수중생물에 대한 독성은 높지 않을 것으로 판단되었다.