• 대한화학회지
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• 제16권5호
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• pp.271-283
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• 1972

DTA에 衣한 國産無煙炭의 燃燒反應過程을 速度論的으로 解析할 수 있는 아래의 關係式을 導出하였다. $K=\frac{C_3{\cdot}W_0}{{\Delta}H{\cdot}{\Delta}C{\cdot}M{\cdot}S_A}(\frac{dy}{dt}+A(y-y_3))$ 이 式을 利用하여 各炭種에 對한 活性化 energy값을 求한 結果 非黑鉛性炭種은 40Kcal/mole, 黑鉛性炭種은 45Kcal/mole로서 炭化度가 增加되면 活性化 energy값이 增加된다는 것을 알았다. 無煙炭을 空氣中에서 燃燒시킬때 溫度에 衣하여 d_{(002)}$ X-線回折强度가 점차적으로 커지는 現象으로부터 無煙産中의 一部가 層構造(黑鉛化)로 變化됨을 알았으며 이 變化된 層構造에 生成된 $CO_2$의 一部가 接觸分解되어 다시 CO로 환원됨을 알았다. 그리고 無煙炭의 反應性을 左右하는 活性基의 種類는 -OH, -SH, -NH, -$CH_2-CH_3,$ 및 -CO, -COC-, -COOH가 存在하며 IR 로서 炭化度를 測定할 수 있었다

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2000년도 제18회 학술발표회 논문개요집
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• pp.94-94
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• 2000

증류수(Distilled Water)와 메탄올(CH3OH)의 혼합용액을 전기분해하여 Si 기판위에 다이아몬드상 카본을 증찰하였다. Si 기판은 HF(16%) 용액으로 산화막을 제거하고, 전이금속 Co, Ni 박막을 증착시킨 후 전기 분해 장치의 전극 (-)단자에 연결하였다. (+)단자에는 순도 99%의 탄소 전극을 사용하였다. 기존의 에탄올, 에틸렌 글리콜(H2O-HOCH2CH2OH), 메탄올등의 전해질에 1000V 이상의 고전압을 인가하는 방법대신 메탄올과 증류수, 그리고 암모니아수(NH4OH)의 비를 달리하는 혼합액을 전해질로 사용하였다. 그결과 낮은 전압 (800V 이하)과 낮은 온도(6$0^{\circ}C$ 미만)에서도 다이아몬드상 카본을 증착할 수 있었다. 증착한 시료와 용액은 XRD, SEM, FT-IR 등을 이용하여 분석하였다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제25권10호
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• pp.1364-1373
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• 2012

Four crossbred (75% Holstein Friesian) lactating dairy cows, with an average live weight of $418{\pm}5$ kg and $36{\pm}10$ d in milk were randomly assigned according to a $2{\times}2$ factorial arrangement in a $4{\times}4$ Latin square design to evaluate the effects of cassava hay (CH) and rice bran oil (RBO) on feed intake, nutrient digestibility, ruminal fermentation, milk yield, and milk composition. Factor A was non-supplementation or supplementation with CH in the concentrate. Factor B was supplementation with RBO at 0% or 4% in the concentrate mixture. The four dietary treatments were (T1) control (Concentrate with non-CH plus 0% RBO; C), (T2) Concentrate with CH plus 0% RBO (CH), (T3) Concentrate with non-CH plus 4% RBO (RBO), and (T4) Concentrate with CH plus 4% RBO (CHRBO). The cows were offered concentrate, at a ratio of concentrate to milk production of 1:2, and urea-lime treated rice straw was fed ad libitum. Urea-lime treated rice straw involved 2.5 g urea and 2.5 g $Ca(OH)_2$ (purchased as hydrated lime) in 100 ml water, the relevant volume of solution was sprayed onto a 100 g air-dry (91% DM) straw, and then covering the stack with a plastic sheet for a minimum of 10 d before feeding directly to animals. The CH based concentrate resulted in significantly higher roughage intake and total DM intake expressed as a percentage of BW (p<0.05). Ruminal pH, $NH_3$-N, BUN and total VFA did not differ among treatments, while RBO supplementation increased propionate, but decreased acetate concentration (p<0.05). Furthermore, the population of total ruminal bacteria was significantly lower on the RBO diet (p<0.05). In contrast, the total ruminal bacteria and cellulolytic bacteria on the CH diet were higher than on the other treatments. Supplementation with CH increased (p<0.05) F. succinogens and R. flavefaciens populations, whereas the populations of B. fibrisolvens and M. elsdenii were increased on the RBO diet. In addition, supplementation with CH and RBO had no effect on milk production and composition in dairy cows, while fatty acid composition of milk was influenced by RBO supplementation, and resulted in significantly lower (p<0.05) concentrations of both short-chain and medium-chain FA, and increased (p<0.05) the proportion of long-chain FA in milk fat, as well as significantly increased cis-9, trans-11 CLA and total CLA. In conclusion, RBO or CH exhibited specific effects on DMI, rumen fermentation, microbial population, milk yield and composition in lactating dairy cows, which were not interactions between CH and RBO in the diets. Feeding lactating dairy cows with RBO could improve fatty acid in milk fat by increasing cis-9, trans-11 CLA.

• 대한화학회지
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• 제16권5호
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• pp.261-264
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• 1972

LiH, BeH, BH, CH, NH 및 OH 등의 heteronuclear diatomic molecules의 quadratic force constants를 Bishop등의 일점전개함수에 의하여 계산하였다. 계산의 master formula는 본 저자들 중의 한 사람에 의하여 이미 제안된 바 있다. 계산 결과는 실험치와 잘 일치하였다. 일점전개함수의 전개중심에 가까이 위치하고 있는 원자핵의 주위에서의 전자분포는 실제에서 비교적 벗어나며, $P_2(cos{\theta})/r^3$의 전개 중심을 이 원자핵에 잡으면 제안된 식으로부터 그릇된 결과가 얻어지는 것을 발견하였다

• 한국재료학회지
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• 제28권7호
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• pp.417-422
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• 2018

The stereotype of flexible MOFs(Amino-MIL-53) and carbonized porous carbon prepared from renewable resources is successfully synthesized for $CO_2$ reduction application. The textural properties of these microporous materials are investigated, and their $CO_2$ storage capacity and separation performance are evaluated. Owing to the combined effects of $CO_2-Amino$ interaction and its flexibility, a $CO_2$ uptake of $2.5mmol\;g^{-1}$ is observed in Amino-MIL-53 at 20 bar 298 K. In contrast, $CH_4$ uptake in Amino-MIL-53 is very low up to 20 bar, implying potential sorbent for $CO_2/CH_4$ separation. Carbonized samples contain a small quantity of metal residues(K, Ca, Mg, S), resulting in naturally doped porous carbon. Due to the trace metal, even higher $CO_2$ uptake of $4.7mmol\;g^{-1}$ is also observed at 20 bar 298 K. Furthermore, the $CH_4$ storage capacity is $2.9mmol\;g^{-1}$ at 298 K and 20 bar. To evaluate the $CO_2$ separation performance, the selectivity based on ideal adsorption solution theory for $CO_2/CH_4$ binary mixtures on the presented porous materials is investigated.

• 대한화학회지
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• 제55권3호
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• pp.463-471
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• 2011

[ $N_2O_2$ ] 시프염기 리간드인 N,N'-bis(4-methoxysalicylidene) phenylendiamine(4-$CH_3O$-salphen)을 합성하였다. 분광광도법으로 4-$CH_3O$-salphen을 이용하여 수용액 중의 Fe(II)와 Fe(III)이온의 분리 정량실험을 위하여, 리간드 농도는 $4.0{\times}10^{-4}\;M$, DMF 용매와 물의 비율은 70/30(v/v), pH는 3.4~3.8 범위, 온도는 $55^{\circ}C$에서 1 시간 정도를 물 중탕하여 결과를 얻었다. 시료의 예비 산화 및 환원 전처리는 $5.0{\times}10^{-4}\;M$ 농도의 $H_2O_2$와 $NH_2OH{\cdot}HCl$을 사용하여 단일 원자가 상태의 시료를 만들어 사용하였다. 이때 Fe(II)와 Fe(III) 이온의 정량은 434 nm와 456 nm에서 흡광도를 측정하였다. 이상의 최적화된 실험조건을 이용하여 약수, 온천수, 바닷물 및 하수 처리장의 처리수를 채취하여 Fe(II)와 Fe(III) 이온을 각각 정량 분석한 결과는 측정 평균값이 표준 값에 대하여 2.00~6.90% 범위에서 잘 일치 하였고, 정량검출한계는 Fe(II)의 경우 27.9 ng/mL이었고, Fe(III)은 55.8 ng/mL이었다.

• 대한화학회지
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• 제34권5호
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• pp.438-444
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• 1990

촉매로서 Hg$^{2+}$을 사용한 수화반응에서 cis-[Co(en)$_2$(OH$_2$)Cl]$^{2+}$, [Co(NH$_3$)$_5$Cl]$^{2+}$, cis-[Co(NH$_3$)$_4$(OH$_2$)Cl]$^{2+}$ 및 [Co(NH$_2$CH$_3$)$_5$Cl]$^{2+}$착물들은 Hg$^{2+}$의 농도가 증가할수록 관측속도상수(k$_{obs}$)의 값이 증가하였다. Hg$^{2+}$에 의한 수화반응의 속도법칙은 Rate = k$_2$K[complex][Hg$^{2+}$]이었고, 그 메카니즘이 연구되었다. 또한 여러가지 유기용매-물 혼합용매에서 Co(Ⅲ)착물의 Hg$^{2+}$에 의한 수화반응이 연구되었다. 용매의 성질인 Y (solvent ionizing power)값에 대한 log k를 도시하여 그 기울기인 m값을 얻었다. 그 m값으로부터 수화반응의 메카니즘을 추정하였다. 속도론적인 자료로부터 Hg$^{2+}$에 의한 Co(Ⅲ)착물의 수화반응이 I$_{d^-}$메카니즘으로 제안되었다. 각 Co(Ⅲ)착물의 속도의 차이는 여러가지 리간드가 배위된 Co(Ⅲ)착물의 리간드장파라메타(${\Delta}$)값과 관계가 있었다.

• 대한화학회지
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• 제48권4호
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• pp.358-366
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• 2004

두개의 sulphato로 다리걸친 착물 $[Cr_2(NH_2)_2(H_2O)_2(SO_4)_2]{\cdot}2H_2O$, 말단 3개의 isocyanato $[Cr(NCO)_3(H_2O)]{\cdot}3H_2O$ 화합물과 갈철광 $[FeO(OH)]{\cdot}0.2H_2O$ 화합물들은 각각의 $Cr_2(SO_4)_3{\cdot}xH_2O, Cr(CH_3COO)_3, Fe_2(SO_4)_3$과 $80^{\circ}C$, 수용액에서 요소와 반응으로 합성되었다. 생성물들의 IR 스펙트럼에서 요소(urea)의 띠가 나타나지 않지만, 결합된 아마이드(amide), 물, 연결된 sulphato와 isocyanato 그룹에 대해서 특징적인 띠를 보인다. 착물들에 대한 열무게분석(TG)과 시차열분석법(DTA) 측정을 기록하였다. 얻어진 데이터들은 예상했던 구조화 잘 일치한다. 형성에 대한 설명과 화합물의 열역학적 분해에 대한 일반적인 메커니즘을 제시하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권2호
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• pp.221-224
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• 2002

Nucleophilic addition reactions of benzylamines (BA; $XC_6H_4CH_2NH_2$) to ethyl-${\alpha}$-cyanocinnamates (ECC;$YC_6H_4CH$=C(CN)COOEt) have been investigated in acetonitrile at $30.0^{\circ}C$. The rate is first order with respect to BA and ECC. The rate is slower than that expected from the additive effect of ${\sigma}^-$ or $R^-$ for the activating groups (CN and COOEt). Natural. bond orbital ${\pi}^{\ast}_{c=c}$ calculations show that the contribution of COOEt group may not be fully effective despite the coplanar molecular structure. The selectivity parameters including the cross-interaction constant (${\rho}_{xy}$ = -0.22) indicate that the addition occurs in a single step. The kinetic isotope effects ($k_H/k_D$=2.5-2.8) involving deuterated BA ($XC_6H_4CH_2ND_2$) nucleophiles and activation parameters (${\Delta}H^{\neq}=4{\sim}6\;kcal\;mol^{-1};{\Delta}S^{\neq}=-45{\sim}-52\;e.u.$) suggest a cyclic transition state in which N-$C_{\alpha}$ and H-$C_{\beta}$ bonds are formed concurrently.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제6권3호
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• pp.141-144
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• 1985

N-Arylation reaction of nitrogen-containing heterocycles such as pyridine, nicotinamide and 4,4'-bipyridine was studied. We prepared N-2,4-dinitrophenyl derivatives initially by reacting the above heterocycles with 2,4-dinitrochlorobenzene in ethanol, and then treated the N-2,4-dinitrophenylated heterocycles with various aniline derivatives, $XC_6H_4NH_2$(X = -H, p-$CH_3$, p-$C_2H_5$, p-Cl, p-CN, p-OH, p-$OCH_3$, o-Cl, m-$CH_3$) to yield the corresponding N-arylated compounds in fairly good yields. $H^1$-nmr patterns and peak assignments of the N-arylated products were described.