Abstract
Berry syndrome (a distal aortopulmonary window and a right pulmonary artery originating from the ascending aorta, an intact ventricular septum, a patent ductus arteriosus and an interrupted aortic arch) is a rare complex congenital cardiac malformation. We describe a case of one stage repair with using an autologous arterial flap in a 19-day-old neonate who was suffering with this malformation, and we report on the development of postoperative right pulmonary artery stenosis and its successful management with performing multiple balloon angioplasties.
원위부 대동맥-폐동맥창, 우폐동맥 대동맥기시, 온전한 심실중격결손, 개방성동맥관, 대동맥궁차단으로 구성된, 소위 Berry syndrome이라고 불리는 이 기형은 매우 드문 복잡 심기형이다. 생후 19일된 신생아에서 자가동맥 피판을 이용한 일차 완전교정술과 추적관찰에서 발생한 우폐동맥 협착 및 그의 풍선성형술에 의한 성공적 치료를 문헌고찰과 함께 보고한다.