A Case of Sandifer Syndrome

Sandifer 증후군 1례

Sandifer syndrome is a rare manifestation of gastroesophageal reflux in children, occurring in association with abnormal movement of the head and neck and recurrent episodes of seizure after feeding. This syndrome may be misdiagnosed as infantile seizure and musculoskeletal disorder and may be associated with failure to thrive, anemia, aspiration pneumonia, and esophagitis. In this paper, Sandifer syndrome in a four months old male with recurrent aspiration pneumonia, apnea, and seizure after feeding is presented.

Sandifer 증후군은 식도의 역류와 관련되어 음식섭취 후 비특이적인 경련과 자세를 취하게 되는 증후군으로서 증상이 경미할 경우 진단이 지연될 수도 있고 여러 신경학적인 질환과 근골격계의 이상과 감별을 위해 과도한 진단과정이 진행될 수도 있다. 저자들은 흡인성 폐렴과 수유 후 무호흡, 비전형적인 경련을 주소로 한 환아에서 Sandifer 증후군을 의심하고 조기에 진단하여 치료한 1례를 보고하는 바이다.