Induction of Stress Proteins in the SCK Tumor Cells

SCK종양 세포에서Stress Protein의 합성유도

SCK tumor cells were exposed to heat shock or several sulihydryl-reacting agents such as iodoacetamide(IAA), zinc chloride(Zn), and 2-mercaptoethanol(ME). Stress proteins induced by these agents were examined and the relationship between the induction of stress proteins and the production of abnormal proteins was discussed. Based on the present experiments, two classes of intracellular pathways for the induction of stress proteins were defined; one dependent on and the other independent of protein synthesis. The presence of cycloheximide during the induction period blocked the formation of stress proteins in the cells exposed to Zn or ME, but not in those exposed to heat shock or IAA.Therefore, stress protein seems to be induced either by denaturation of pre-existing mature proteins (e.g., heat shock or IAA) or by newly synthesized abnormal proteins(e.g., Zn or ME). In conclusion, it is ilkely that the production of abnormal proteins by stresses triggers stress protein induction. In addition, it was found that the cells exposed to IISP and GRP inducers simultaneously responded to more strong stress among several stresses encountered.

SCK종양세포에 온열처리와 여러가지 sulihydryl-reacting agents을 처리하여 stress protein의 합성을 유도하고, 그 양상을 검토해 봄으로서 stress proteins의 합성유도와 denatured protein의 생성과의 관계를 고찰하였다. 세포에 cycloximid와 더불어 Zn또는 ME를 처리한 경우에는 stress protein의 합성이 일어나지 않았으나,온열처리 또는 IAA를 처리한 경우에는 stress protein의 합성이 유도되었다. 이 결과로 미루어 볼 때,stress protein의 유도 경로에는 두 가지가 있어서 새로운 단백질의 합성이 필요한 경로와 새로운 단백질의 합성과는 무관한 경로가 있는 것으로 추정할 수 있었다. 결국, 본 실험에서 사용한 stress들이 기존의 mature protein을 denature시키거나 (온열처리 또는 IAA),새로 합성된 immature protein을 denatur시키는 것,(Zn 또는 ME)으로 알려져 있으므로,stress에 의한 abnormal protein의 출현이 stress proteins의 합성을 유도하는 tigger의 구실을 하는 것으로 생각된다. 이 밖에 여러 가지 stress가 동시에 작용할 경우, 세포는 보다 강한 stress에 대해서 stress protein을 합성하여 대치하게 되는 것으로 생각된다.