The complete larval development of Philyra pisum De Hann, 1841 from hatching to the megalopal stage was obtained by culture in the laboratory. Two zoeal and one megalopal stages are described and illustrated . The frist zoea of the present species is very similar to those of other two Philyra species except for the reduced carapace spines. The first zoeae belonging to the subfamily Philyrinae can be divided into two groups based on the zoeal characteristics: the first group is composed of Arcania septemspinosa, A. undecimspinosa elongata, and Myra fugax, whereas the second group is composed of Philyra corallicola, P. syndactyla, and P. pisum.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
/
v.24
no.1
/
pp.9-17
/
2012
The relationship between adult abundance and zoea I (ZI) density of Dungeness crabs was investigated in southeastern Alaska. Commercial harvest data (catch per pot) for male crabs larger than 165 mm in carapace width were collected from the Alaska Department of Fish and Game (ADF&G) management area, district 114 and a subdivision of district 114, 114C from 1996 to 2003. Commercial harvests of Dungeness crabs in the management area varied interannually. Commercial harvests decreased until 2000 but increased beginning in 2001. ZI density was obtained from zooplankton samples collected monthly from sampling stations within the same management district from 1997 to 2004. ZI occurred mostly in May and June, but as late as July in 1997 and 2002. ZI densities increased beginning in 1999. Total densities of ZI were significantly correlated with the commercial harvest data of adult male crabs within the management area, 114C (tens of square kilometers), containing the plankton sampling stations, but were not related to total commercial harvests within the larger geographic management area 114 (hundreds of square kilometers). We suggest that larval density may be an indicator of abundance of adult populations of Dungeness crabs.
This experiment was studied to obtain basic environmental effects and biological information on the early growth of larval mitten crab (Eriocheir sinensis). Mitten crabs were maintained for each larval stage with solutions containing 0.1, 0.2, and 0.3 ppm of cadmium (Cd) and mercury (Hg). The relationship between survival rate of mitten crabs and metal content in the growth chamber showed a positive correlations. However, it showed a significant difference in the 96 $hr- LC^{50}$ values of Cd and Hg for the E. sinensis larvae from the first zoea larva to juvenile. Hg was more toxic to E. sinensis larval than Cd. When Cd and Hg are released into the water, they enter E. sinensis larval and are biological magnified. These results of survival rate and bioaccumulation are very important when considering the survival of the mitten crab.
The mud shrimp Upogebia major (Upogebiidae: Decapoda: Crustacea) is a common species on muddy and sandy mud tidal flats in the west coast of Korea. They reside in Y-shaped burrows that can extend up to more than 2 meters below the sediment surface. They feed on suspended detritus carried into their burrow by the beating of their pleopods and captured by their hairy first two pairs of thoracic legs. Mud shrimp burrows provide a habitat for a variety of small organisms such as crabs, shrimps, polychaetes, and mollusks. Ovigerous females are observed from December to May. Females deposit eggs only once per breeding season. They start hatching in March and the pelagic larvae of first zoea appear in March and April, followed by benthic settlement in May. Growth over the first year is rapid, and females deposit their first eggs in the third breeding season, 31 months after their settlement. Adult shrimps live for 4~5 years. Depth of the burrow increases with body length. The deep burrows provide refuge from predators and physical stress, allowing the shrimps to survive for a long time. The mud shrimps supply oxygen-rich water to their deep burrows, and exert a great influence on the structure and metabolism of the tidal flat benthic community. However, recently this type of mud shrimp has posed a serious threat to the Korean clam industry along the west coast of Korea. The extensive burrowing shrimp populations suddenly invaded the tidal flats from 2010 where the clams (Ruditapes philippinarum) are raised. As a consequence, clam production has decreased by about 10% over the past three years in some Korean clam beds. Therefore, the objective of this study is to review the biology of this mud shrimp in order to seek solutions to control the burrowing of these shrimps.
In order to examine the transition of zooplankton community by the Saemangeum sea dyke, the temporal and spatial distribution of zooplankton community with relation to environmental variables was investigated using data collected in 2004 and 2005. Sixty-one zooplankton taxa were identified. Average abundance (except Noctiluca scintiliam) ranged from 236 to 1810 indiv. $m^{-3}$, and was the highest in May 2005 and the lowest in february 2005. Dominant species were Acartia hongi and Paracalanus indicus, and cirripedia nauplii and zoea were dominant groups. After the closure of the 4th sea dyke, brackish species such as Tortanus derjugini and Pseudodiaptomus inopinus are widely distributed while the abundance of N. scintillans decreased in the northern area inside the dyke. In canonical correspondence analysis (CCA) for examining the relationships among zooplankton, stations and environmental variables, the northern area inside the dyke was distinguished from the other areas and was represented by Acartia spp, and brackish copepods.; Also, this area was characterized by high chlorophyll a concentration and COD, and low diversity.
Hyeon Gyu Lee;Hwan-Sung Ji;Seung Jong Lee;Youn Hee Choi
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.56
no.4
/
pp.558-568
/
2023
The spatio-temporal distribution of the sand crab Ovalipes punctatus larvae was investigated in the Korean waters in 2019. Sea surface temperature (SST) was the lowest in February and highest in September. Sea surface salinity (SSS) was the lowest in September and highest in March. Further, sea surface chlorophyll a (SSC) was the highest in September. Larvae were distributed in the South Sea and coastal area of Jeju Island from April to June, and the abundance was the highest in May. The spatio-temporal distribution analysis suggested that larval groups showed a tendency to be dispersed over a wider area as the larvae developed, due to the increase in their swimming ability. The correlation analysis between environmental factors and larval density suggested that larvae appeared in the SST range 11.8-20.9℃ and SSS range 31.5-35.3 psu. The Megalopal stage appeared in a wider range of SST and SSS than other larval stages, possibly due to the increased environmental tolerance before settlement. Results of redundancy analysis (RDA) and Spearman's rank correlation analysis between the larval density by developmental stages and the environmental factors suggested that SST showed a positive correlation and SSC showed a negative correlation in the later stage.
The muscle extracts of the ascidian, Halocynthia roretzi cultured for two and three years old on the southern coast near Chungmu and the eastern coast near Pohang of Korea, were analyzed for extractive nitrogen (EN), free amino acids (FAA), combined amino acids (CAA), nucleotides and related compounds (NRC), quaternary ammonium bases and guanidino compounds using specimens collected in February 1989 and in April 1989, and compared for those contents with each other. As for the amount of EN, no remarkable difference was found between two- and three-year-old samples collected at St. 1 in the spring and winter seasons, while at St. 2 in the spring season the two-year-old sample was distinctly lower than the three-year-old one. Taurine, proline, glutamic acid, glycine and alanine were the major FAA in every sample. The amount of taurine, the most prominent FAA, was higher in three-year-old sample than in two-year-old one regardless of sampling station and season. Most of the other major FAA showed a similar tendency to EN at both sampling stations in both seasons. Adenosine 5'-triphosphate (ATP), adenosine 5'-diphosphate (ADP), adenosine 5'-monophosphate (AMP), inosine 5'-monophosphate (IMP), inosine (Ino) and hypoxanthine (Hyp) were detected in all the samples and ATP, ADP and AMP were the major ingredients. The amounts of total NRC were in parallel with those of EN and total FAA. As for the contents of betaines, two- and three-year-old samples collected in the winter season exhibited a great discrepancy each other, the former being clearly lower than the latter, but no remarkable difference was observed between two samples of two groups in the spring season. In proximate composition of the muscles, the two-year-old sample was considerably higher in moisture content and lower in protein and glycogen contents than the three-year-old one at St. 2 in the spring season. The large discrepancies observed between two- and three-year-old samples from St. 2 seems to be attributable to the difference in size of samples rather than to the difference in age.
The freshwater crab, Eriocheir japonicus inhabits from sub-tropical to temperate zone in Asia. This species belongs to a large size group among freshwater crabs. Common size of this crab is 5-6cm in carapace length and occasionally 7cm in carapace length. This species of crab used to inhabit in estuaries, rivers and inland waters in Korea. However, natural population recently has been rapidly decreased because of pollution and lost their habitats by suburban development. Therefore, development of proper methods of seedling production to increase natural stock became necessity. As parts of achieving this goal, duration from mating to spawning, egg incubation period, and egg development of this species were studied. The influence of temperatures and salinities on the egg incubation and hatching was also investigated. It took 2-8 hours from mating to egg spawning and the spawning lasted 3-9 hours from the first spawning. Egg numbers per female (6cm in carapace length) were 380,000410,000. Optimum temperature for egg incubation was $17\~23^{\circ}C$ and optimum salinity, $14.0\~31.5\%o$. Incubation period of the eggs at $14^{\circ}C,\;17^{\circ}C,\;20^{\circ}C,\;26^{\circ}C,\;and\;28^{\circ}C$ was 42, 28, 21, 15, and 14 days. respectively. Relation between temperature (X) and incubation days (Y) was LogY = Log 2764.267 - 1.608 LogX. A female can spawn 4-6 times per year by manipulation of environmental conditions. Under the conditions of $18^{\circ}C\;and\;24.5\%o$, it took 6 days up to embryo formation, 18 days up to compound eye formation, 22 days up to abdominal movement, and 25 days up to hatch out as zoea larvae.
The author succeeded in rearing the young blue crab from the first stage of zoe ato the true crab shape, and during this time he observed their growth and metamorphosis. The relationships between the number of eggs carried by female crabs (E) and the carapace width (C) and body weight (W) are shown as follows: E= 27.9049C-281.8155, E=0.5682 W-116.4606. There are five zoeal stages and a megalopa in the complete larval development of the blue crab. Water temperature in rearing aquaria ranged from 21.4 to $25.2^{\circ}C$. The duration of each zoeal stage was two days on the average. After the fifth moulting, the zoea becomes megalopa and 5 to 6 days later the megalopa moults and develops into the first stage of adult crab shape. The carapace width of megalopa measured about 1.70 mm and the carapace length, from the tip of the rostrum to the posterior dorsal margin of the carapace, was about 2.78 mm on the average. The carapace width and length of the first crab, 18 days after hatching, measured about 4.48 mm and 2.62 mm respectively. After two days, the first crab moulted and grew into the second crab with about 6.47 mm in carapace width and 4.66 mm in carapace length. The larval rearing in the outdoor tank shelved better results than in the indoor aquarium. The highest mortality occurred when the first stage of zoea moulted into the second stage. Percentage of crabs which survived, from the first crab to the ninth crab stages, was about $55\%$. The relationships between rearing days (D) and the carapace width (C), carapace length (L) and body weight (W) of the crab stages during 40 days of rearing are shown as follows. Carapace width, Indoor: C=1.1250D+1.7227 Outdoor C=1.3465D -0.2449 Carapace length, Indoor: L=0.6654D+1.6712 Outdoor: L=0.7893D+0.6919 Body Weight, Outdoor: $$W=1.15e^{0.12423D}$$ Indoor: $$W=6.759\times10^{-2}D^{1.2598}$$ (9-19 day old crabs) Outdoor: $$W=4.136\times10^{-2}D^{1.6024}$$ (21-40 day old crabs) During the crab stage, the following relationships between the number of moulting times and the carapace width (C), carapace length (L) and body weight (W) were found as follows: $$C=5.2e^{0.28119N}$$$$L=3.65e^{0.26372N}$$$$W= 0.14e^{0.7037N}$$ The relationships between the carapace length (L) and the carapace width (C) and body weight (W) of the crab stages are shown as follows: Carapace length, mm Formula 2.62-27.17 L=1.6864C-1.0387 7.47-18.53 $$W=9.367\times10^{-5}C^{3.5567}$$ 22.11-27.17 $$W=3.406\times10^{-5}C{3.8571}$$
The survival of the early larvae of the freshwater crab, E. japonicus, fed on different diets at 22土1$^{\circ}C$ and 24$\pm$1% were studied in the laboratory. The larvae in the control (no feed) lived for 4 days (1~2 zoeal stages), and in the experimental container of non-living foods (egg Powder, soy bean Powder, Pellet Powder, millet Powder, and mussel meat), they were lived for 7~9 days (2~3 zoeal stages), When the larvae fed on phytoplankton (Chlorella ellipsoid., Skeletonema costatum. and Chaetoceros gracilis), they lived for 10, 18, and 19 days(3~5 zoeal stages), and fed on zooplankton (Artemianauplii and rotifer), they were reached to the juvenile stage in 24 and 25 days, respectivily. When the larvae fed on a mixed diets (see table 1). it was more effective than a single food diet, and the most effective diets included Chaetoceros gracilis, Artemia nauplii and rotifera, in which the larvae reached the juvenile stage in 22 days, and the survival was 73%.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.