Zirconium is used in nuclear reactors as a structural material due to its excellent corrosion resistance and to low neutron crosssection. Variation in the distribution and solubility of Zr(IV) with solution pH was obtained. Distribution of Zr(IV) containing species in HCl and $HNO_3$ solution was analyzed by considering the complex formation of Zr(IV) species with the anion of the inorganic acid. Bromley interaction parameter between $ZrO^{2+}$ and nitrate ion was estimated by using the reported data on the solvent extraction of Zr(IV) by Cyanex272 from $HNO_3$ solution. This Bromley parameter can be utilized in calculating extraction isotherm of Zr(IV) and in predicting the separation factor between Zr(IV) and Hf(IV).
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2003.11a
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pp.421-425
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2003
The reductive extraction process is an important step to refine the TRU product from the electrorefining process for the preparation of transmutation reactor fuel. In this study, it was studied on the reductive extraction between the eutectic salt and Bi metal phases. The solutes were zirconium and the rare earth elements, where zirconium was used as a surrogate for the transuranic(TRU) elements. All the experiments were performed in a glove box filled with a argon gas. Li-Bi alloy was used as a reducing agent to reduce the high chemical activity of Li. The reductive extraction characteristics were examined using ICP, XRD and EPMA analysis. The reduction reaction was equilibrated within 3 hours after the Li addition. Three eutectic salt systems were compared and Zr was successfully separated from the rare earth elements in all the three salt systems.
With high specific surface area and pore structural diversity, MOFs show important applications in gas storage, catalysis, sensing, separation, and biomedicine. However, the stability of the structure of MOFs has restricted their application and development. In this study, zirconium metal organic frameworks with 9,10-dicarboxylic acid anthracene as ligand, named UIO-66 ($H_2DCA$), were synthesized and their properties and structures were characterized by XRD, SEM, and $N_2$ adsorption. We focus on the stability of the structure of UIO-66 ($H_2DCA$) under different conditions (acid, alkali, and water). The structural changes or ruins of UIO-66 ($H_2DCA$) were traced by means of XRD, TG, and FT-IR under different conditions. The results show that the UIO-66 ($H_2DCA$) materials are stable at 583 K, and that this structural stability is greatly influenced by different types of acid and alkali compounds. Importantly, we found that the structures maintain their stability in environments of nitric acid, triethylamine, and boiling water.
Separation of Zr(IV) and Hf(IV) from sulfuric acid solutions was investigated by extraction with several acidic extractants such as Versatic acid, LIX 63, and Cyanex 301. From strong sulfuric acid solutions, the separation of Zr(IV) and Hf(IV) by Versatic acid and LIX 63 was not possible, while selective extraction of Hf(IV) over Zr(IV) was obtained with Cyanex 301. However, the extraction percentage of the two metals was much lower compared to that by D2EHPA. Mixing of TBP with Cyanex 301 and D2EHPA led to negative effect on the extraction and separation of the two metal ions. The difference in the extraction reaction and separation selectivity between HCl, $HNO_3$ and $H_2SO_4$ media with each extractant was discussed.
Seo, You-Jin;Kang, Gyoung-Won;Park, Seong-Tae;Moon, Myeong-Hee;Park, Jung-Hag;Cheong, Won-Jo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.28
no.6
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pp.999-1004
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2007
Spherical porous silica supports modified with titanium or zirconium alkoxides were prepared, and allyl groups were chemically attached to the titanized or zirconized silica supports, and the product was cross-polymerized with a double bond containing cellulose derivative to yield new CSPs (chiral stationary phases). Magic angle spinning 13C solid state NMR and elemental analysis were used to characterize the CSPs. The performances of the chiral stationary phases were examined in comparison with a conventional chiral stationary phase. Spherical porous silica particles modified with 3,5-dimethylphenylcarbamate of cellulose were prepared and used as the conventional chiral stationary phase. Chromatographic data were collected for a few pairs of enantionmers in heptane/2-propanol mixed solvents of various compositions with the three chiral columns and the results were comparatively studied. The separation performance of the chrial phase made of the titanized silica was better than the others, and the separation performance of the chiral phase of the zirconized silica was comparable to that of the conventional chiral phase. The superiority of titanized silica over bare or zirconized silica in chiral separation seemed to be owing to the better yield of crosslinking (monitored by increase of carbon load) for titanized silica than for the others.
Solvent extraction experiments have been conducted to separate Zr(IV) and Hf(IV) from chloride solutions by using LIX63 and Cyanex301. Zr and Hf were extracted by cation exchange reaction in the pH range from 1 to 4 by the extratants. Since the extraction percentage of the two metals was similar to each other, it was difficult to separate the two metals by using LIX63 or Cyanex301. Use of a mixture of LIX63/TBP or Cyanex301/TBP resulted in antagonism in our experimental ranges. Our data showed that there is some possibility of separating the two metals by the mixture of Cyanex301 and TBP because the extraction percentage of Hf decreased more rapidly than that of Zr as HCl concentration was decreased. The mixture of LIX63 and Cyanex301 had little effect on the separation of the two metals.
An, Ye-Guo;Luo, Fang-Xiang;Zhu, Zhi-Xuan;Zhang, Xiang-Ye;Zhu, Wen-Bin
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2004.02a
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pp.245-256
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2004
The extraction of three kinds of amido podands, N,N,N'N'-tetrabutyl-3-oxa-pentanedi- amide (TBDGA), N,N,N'N'-tetra-isobutyl-3-oxa-pentanediamide(TiBDGA) and N,N,N'N'-tetra- butyl-3,6-dioxa-oct-anediam- ide(TBDOODA) on U(VI),Pu(IV), Am(III), Eu(III) and other metal ions is studied in nitric acid solutions. 40%octanol-kerosene is chosen as diluents to eliminate third phase and emulsion. TBDGA and TiBDGA show extraction selectivity to An(III) and Ln(III) much higher than to U(VI) and Pu(IV). Fe, Ru and Mo is poorly extracted by the three kinds of amid podands in 2~3mol/L $HNO_3$ solutions. Aiming to eliminate interface crude when using simulated HLLW solution in the system of 0.2mol/L TBDGA/Octanol+kerosene, acetohydroxyamic acid was adapted. Distribution ratio of zirconium was decreased when adding acetohydroxyamic acid in aqueous solution, and interface crude disappeared as mixing extractant with HLLW. The counter-current extraction test is carried out in a set of miniature mixer-settler, with 0.2mol/L TBDGA/ 40% octanol-kerosene as extractant to separate U(VI), Pu(IV), Am(III) and Eu(III) from simulated high level liquid waste(HLLW) solution. In battery A, lanthanides and actinides are coextracted into organic phase with the recovery of 99.98% for U(Ⅵ), >99.99% for Pu(IV), and >99.99% for Am(III) and Eu(III) respectively. In battery R1, 99.99% U, 86.2% Pu and a part of Am or Eu are stripped into aqueous phase by 0.2mol/L acetohydroxyamic acid (AHA) in 0.01mol/L $HNO_3$ solution. In battery $R_2$, Am, Eu and remained Pu are completely back-extracted by 0.2mol/L AHA. This separation process contains no salt reagent, and it is not necessary to dilute HLLW feed.
In modern times, when a change in the energy paradigm is required, hydrogen is an attractive energy source. Among these hydrogen purification technologies, technology using a membrane is attracted attention as a technology that can purify high purity hydrogen at low cost. However, palladium(Pd), which is mostly used because of its excellent hydrogen separation performance, is very expensive, so a replacement material is needed. In this study, a alloy membrane was manufactured from an alloy of niobium (Nb), which has high hydrogen permeability but is weak to hydrogen embrittlement, and nickel (Ni) and zirconium (Zr), which have low hydrogen permeability but are highly durable. Hydrogen permeation characteristics were confirmed under conditions of 350~450 ℃ at 1 to 4 bar. The maximum hydrogen permeation flux was 0.69 ml/cm2/min for the Ni48Nb32Zr20 alloy membrane without Pd coating, and 13.05 ml/cm2/min for the Pd coated alloy membrane.
The purpose of this paper is, based on the theoretical background of the principle of gas purification and absorption, and the absorbing ability of metals, to syudy the efficiency of gas purification of inorganic gases using Zr alloys, so as to contribute to the IT industry. To produce and distribute gas with high purity and ultra-high purity, different types of gas purifier are currently being used: distillation type, getter type, catalyst type, absorption at low-temperature type, and membrane separation equipment. From the different purification methods mentioned above, the getter type gas purifier is capable of not only high performance and capacity but also P.O.U(Point Of Use) method. The key of the getter type gas purifier is its efficiency of gas purification, which is the subject chosen for this study.
The concentration of fresh gel from Aloe vera L. by using ulfrafiltration (UF) process was investigated and analyzed. The two membranes (organic and ceramic) with different molecular weight cut-off (MWCO) and modules (flat sheet and tubular) was used. Under optimum operation conditions, ceramic (zirconium dioxide) tubular membrane with MWCO of 50 kDa resulted in higher flux, less fouling, more turbid, higher total solid, higher polysaccharide and less aloin content. Optimum operation conditions were transmembrane pressure of 1.0 bar, feed velocity of 240 L/hr and temperature of $23^{\circ}C$. Volume concentration factor of aloe gel was 3.13 at permeate flux of $51.1\;L/m^2{\cdot}hr$ after processing time of 1.66 hr. Aloin in fresh aloe gel by UF process was effectively removed as permeate and bioactive polysaccharide content was 2.1 times higher than that of fresh aloe gel. These results allowed a very good level of concentration degree and polysaccharide content. Thus, ultrafiltration process of this study was suitable for the concentration of fresh aloe gel though the aloe concentrate showed both the viscosity decrease and partially separation of liquid layer during storage at $4^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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