This study of adsorption and column percolation was conducted to examine the utilization of natural zeolite for the removal of heavy metals from waste water to compare with that of absorption activated carbon. The adsorption of heavy metals by natural zeolite was conformed to the Freundlich isotherm (1/n values: $0.12{\sim}0.45$, K values: $18.77{\sim}59.48$) and natural zeolite was turned out to be an effective adsorbent of heavy metals. At the same particle size and percolation velocity, zeolite adsorbed a greater amount of heavy metals was adsorbed on natural zeolite than activated carbon. The smaller the particle size, the more heavy metals that were adsorbed. It was postulated that the most effective size as an adsorbent of heavy metals from waste water ranged from 0.5 to 2.0mm. The slower the percolation velocity that of the heavy metal solution in column, the more heavy metals were adsorbed. Natural zeolite in a single solution adsorbed more heavy metals than that in mixed solution, and the order of the adsorption amount on natural zeolite was Cu>Zn>Cd.
Removal of nutrients from domestic sewage or industrial wastewater is needed to protect surface waters from eutrophication. This research was carried out to remove the nitrogen (N) and phosphorus (P) from the wastewater using the iron oxide obtained from the steel industry and the natural zeolite, respectively. This research was conducted in both batch and continuous systems. The removal efficiency of the nutrients was evaluated in the batch system using the varying concentrations of zeolite and iron oxide added. The removal efficiency of N was 60% at the 8g of zeolite added. In the same condition, the removal efficiencies of N were 76% and 82% at 12g and 16g of zeolite added, respectively. Removal efficiency of P was 80% as 8g of iron oxide was added. The removal efficiency of P was correspondingly increased as the concentration of iron oxide was increased. Continuous column system was also used to evaluate the removal efficiency of N and P by the addition of zeolite and ferric oxide, respectively. Removal efficiencies of N were compared in the mixed packing, two stage, and four stage columns, respectively. The removal efficiencies (80%) of N in the separate packed columns (two and four stages) were higher than the mixed packing column (400%) after 90 hr. Whereas, the removal efficiencies of P were similar to each other in the three columns.
Journal of Korean Society of Water Science and Technology
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v.26
no.6
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pp.13-26
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2018
This research was conducted to elucidate the removal mechanism of heavy metals and sulfate ion from acid mine drainage(AMD) by porous zeolite-slag ceramics (ZS ceramics) packed in a column reactor system. The average removal efficiencies of heavy metals and sulfate ion from AMD by the 1:3(Z:S) porous ZS ceramics in the column reactor under the HRT condition of 24 hours were Al 97.5%, As 98.8%, Cd 86.1%, Cu 96.2%, Fe 99.7%, Mn 64.1%, Pb 97.2%, Zn 66.7%, and $SO_4{^{2-}}$ 76.0% during 121 days of operation time. The XRD analysis showed that the ferric iron from AMD could be removed by adsorption and/or ion-exchange on the porous ZS ceramics. In addition it was known that Al, As, Cu, Mn, and Zn could adsorb or coprecipitate on the surface of Fe precipitates such as schwertmannite, ferrihydrite, or goethite. The EDS analysis revealed that Al, Fe, and Mn, which were of relatively high concentration in the AMD, would be adsorbed and/or ion-exchanged on the porous ZS ceramics and also exhibited that Al, Cu, Fe, Mn, and Zn could be precipitated as the form of metal hydroxide or sulfate and adsorbed or coprecipitated on the surface of Fe precipitates. The microscopic results on the porous ZS ceramics and precipitated sludge in a column reactor system suggested that the heavy metals and sulfate ion from AMD would be eliminated by the multiple mechanisms of coprecipitation, adsorption, ion-exchange as well as precipitation.
Permeable reactive barriers used for groundwater treatment require proper estimation of the reactive material behavior regarding the emplacement method. This study evaluates the dry emplacement of zeolite (clinoptilolite) to be used as a reactive material in the barrier by carrying out several geotechnical laboratory tests. Dry zeolite samples, exhibited higher wetting-induced compression strains at the higher vertical stresses, up to 12% at 400 kN/m2. The swelling potential was observed to be limited with a 3.5 swell index and less than 1% free swelling strain. Direct shear tests revealed that inundation reduces the shear strength of a dry zeolite column by a maximum of 10%. Falling head permeability tests indicate decreasing permeability values with increasing the vertical effective stress. Regarding self-loading and inundation, the porosity along the zeolite column was calculated using a proposed 1D numerical model to predict the permeability with depth considering the laboratory tests. The calculated discharge efficiency was significantly decreased with depth and less than 2% relative to the top for barrier depths deeper than 20 m. Finally, the importance of directional dependence in the permeability of the zeolite medium for calibrating 2D finite element flow analysis was highlighted by bench-scale tests performed under 2D flow conditions.
The removal performances of divalent heavy metal ions ($Pb^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Cd^{2+}$, $Sr^{2+}$ and $Mn^{2+}$) were studied using the Na-P1 zeolite synthesized from Jeju scoria in the batch and continuous fixed column reactor. The uptakes of heavy metal ions by synthetic Na-P1 zeolite decreased in the order of $Pb^{2+}$ > $Cu2^{2+}$ > $Cd^{2+}$ > $Sr^{2+}$ > $Mn^{2+}$ based on the selectivity of each ion to ionic exchange site of Na-P1 zeolite for single and mixed solutions in batch or continuous fixed column reactor. For mixed solution, each heavy metal ion uptake was lower than that in single solution, and especially the uptake for $Mn^{2+}$ decreased greatly. In batch reactor, the uptakes of heavy metal ions by synthetic Na-P1 zeolite were described by Freundlich or Langmuir equation, but they followed the former better than the latter. In continuous fixed column reactor, the maximum ion exchange capacity obtained for each of heavy metal ions, was about 90----- of that in batch reactor. The uptakes of heavy metal ions by synthetic Na-P1 zeolite increased with the increase of initial heavy metal concentration and solution pH, and the decrease of the amount and particle size of synthetic zeolite.
The double sheeted permeable reactive barrier containing two different reactive materials can be applied to remediate the groundwater contaminated by nutrients and heavy metals. In this study, in order to evaluate the removal efficiency of contaminants including ammonium, cadmium and phosphate by double layered permeable reactive barrier containing zeolite and steelmaking slag, column tests were performed. In addition, nonequilibrium reaction in column tests was analyzed by two-site nonequilibrium advection-dispersion model. Column test results showed that zeolite is effective for removal of ammonium, while steelmaking slag is effective for removal of phosphate and cadmium. The sequential reaction of zeolite and steelmaking slag gave the better removal efficiency for ammonium.
This study was conducted to evaluate the feasibility of ammonia removal by zeolite adsorption in drinking water treatment. In generally, drinking water treatment process is conducted coagulation/flocculation, sedimentation, sand filtration and disinfection. We tested feasibility with two method, one is powdered zeolite dosing to coagulation tank and the other is to substitute granular zeolite for sand of sand filter. In powdered zeolite test, raw water is used tap water with putting of 2 mg/l of NH$_4$$\^$+/-N. Filtration of granular zeolite was conducted with 80 cm of effective column high and 120 m/d of flow rate. At above 100 mg/1 of zeolite dosage, ammonia concentration was decreased below 0.5 mg/l of NH$_4$$\^$+/-N in powdered zeolite test. But, turbidity was increased to 30 NTU by powdered zeolite dosage. That turbidity was scarcely decreased in generally coagulant using condition in drinking water treatment. In granular zeolite test, ammonia was not detected in treated water until 8 days. This result suggest that using of granular zeolite in sand filter could be removal ammonia in winter. But we need regeneration at zeolite filtration for ammonia removal. So, it is to make clear that zeolite regeneration ability was compared KCl with NaCl. The result reveal that KCl was more excellent than NaCl. Optimum regeneration concentration of KCl was revealed 100 mM. Regeneration efficient was not increased at pH range 10∼12.5.
Park San Ill;Cheong Kyung Hoon;Kim Hai Yeon;Paik Ke Jin
Journal of Environmental Health Sciences
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v.31
no.4
s.85
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pp.280-286
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2005
The purpose of this investigation was to evaluate removal efficiency of $NH_4-N$ using the soil column. Soil, oyster shell and natural zeolite were used as a supporting media of soil column. Removal efficiencies of $NH_4-N$ were $35.9\%,\;41\%\;and\;93.4\%$ for the soil column packed with soil, natural $zeolite(20\%)$ and oyster $shell(20\%)$ at HRT of 72 hours, respectively. The addition of $20\%$ oyster shell to the soil accelerated nitrification in soil column. The influent ammonia nitrogen was mostly converted to nitrate nitrogen in the soil column and little ammonia nitrogen was found in the effluent. When the influent $NH_4-N$ concentration was 200 mg/l, the NIL-N removal was decreased at HRT of 48 hours, while nitrification was significantly increased after mechanical aeration. It was suggested that nitrification from higher $NH_4-N$ concentration was more affected by aeration in soil column process. The number of nitrifiers was approximately in a level of about $10^6\;MPN/g{\cdot}soil$ in the soil column mixed with oyster shell ($20\%$).
Adsorption characteristics of benzene by zeolite were investigated using irradiating microwave. Experimental apparatus was applied to a U-type fix-bed column equipped with microwave system. Zeolite, itself, seems to be inappropriated to remove benzene because of a hygroscopic property, Microwave irradiation to zeolite, however, brings about decreasing $H_{2}O$ adsorption and increasing benzene adsorption. This causes that the dipole material such as $H_{2}O$ was vibrated and heated by irradiation of microwave and desorbed from zeolite. And then, benzene starts to be absorbed by zeolite. In this study, the results showed that the selective adsorption of benzene was occurred by the microwave irradiation and the adsorption capacity of benzene was increased by increasing microwave energy. As a results, it was found that the zeolite could be used to adsorb benzene with microwave and this method make it feasible simultaneously to adsorb and desorb benzene.
Kim, Taeyoon;Kwon, Yongju;Kang, Choonghyun;Kim, Jongyoung;Shin, Hyun Suk;Kwon, Soonchul;Cha, Sung Min
Journal of Wetlands Research
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v.20
no.3
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pp.263-271
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2018
In this study, we analyzed the removal efficiency of ammonia nitrogen and phosphate dependant on the column depths using various absorbents such as zeolite silica sand, and activated carbon through the column test. In addition, we analyzed electrochemical adsorption behaviors of ammonia nitrogen and phosphate through the quantum mechanical calculation based on density functional theory calculation. Experimental results represent the removal efficiency of ammonia nitrogen and phosphate are zeolite > activated carbon > silica sand, and activated carbon > zeolite > silica sand, respectively. Zeolite shows high adsorption property for ammonia nitrogen over 90%, regardless of the column depth, while activated carbon exhibits high adsorption property for both ammonia nitrogen and phosphate as the column depth for filter media increases. Theoretical findings using DFT calculation for the adsorption behaviors of adsorbents (activated carbon and silica sand) and nutrients ($PO_4{^{3-}}$, $NH_4{^{+}}$) show that activated carbon represented narrower HOMO-LUMO band gap with high adsorption energy, and even more favorable environment for electron adsorption than silica sand, which leads to the effective removal of nutrients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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