A novel process was developed to simultaneously produce invertase and yeast extract from baker's yeast using ultrafiltration (UF) and microfiltration (MF) membrane processing. After the extraction of invertase under the optimal condition obtained in this study, invertase was separated from yeast cells using a hollow fiber membrane with a pore size of 0.1 $\mu\textrm{m}$. The resulting permeate containing invertase was concentrated using a hollow fiber membrane with a nominal molecular weight cut-off of 30 kDa. The yeast cell and permeate solutions, which were obtained after MF and UF membrane processing, respectively, were mixed together, and the autolysis was performed at 50$^{\circ}C$ in the presence of 5% (w/v) ethanol and 1% (w/v) NaCl. As a result, the yeast extract and invertase could be simultaneously produced from baker's yeast by this novel process.
Because yeast is rich in vitamins, nucleotides and essential amino acids, it has been used as a nutrient and dietary supplements. Particularly yeast extract functions as a seasoning, flavor enhancer in meats. In this study, naturally occurring insoluble components during yeast extract process by autolysis were microanalyses by using SEM, XRD, HPLC, GC, FT-lR and DSC. On the basis of useful datas, authors have characterized the analytical points for the purpose of improving products in the preparation of yeast extract.
Kim, Seong-Ho;Kang, Bok-Hee;Noh, Sang-Gyun;Kim, Jong-Guk;Lee, Sang-Han;Lee, Jin-Man
Journal of Life Science
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v.18
no.4
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pp.550-555
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2008
This study focused on alcohol fermentation properties of red ginseng extracts using Saccharomyces cerevisiae JF-Y3. Central composite design was employed to investigate the influence of red ginseng extract content ($10{\sim}50%$, v/v) and yeast extract ($0.5{\sim}2.5%$, w/v) on the properties of alcohol fermentation added with red ginseng extracts. Yeast cell growth was affected both by red ginseng extract content and yeast extract content, and red ginseng extract content had a greater effect on yeast cell number than yeast extract content. Yeast cell number increased along with decrease of the red ginseng extract content and with increase of yeast extract content. Alcohol content was maximal at 30% red ginseng extracts and 0.50% yeast extract and the predicted maximum value of alcohol content was 12.45%. Brix degree and total sugar content were significant within 1% level (p<0.01), and brix degree was affected both by red ginseng extract and yeast extract content. Total sugar content was significantly affected by red ginseng content.
We investigated the effect of nutritional and environmental factors on Ophiocordyceps longissima mycelial growth. The longest colony diameter was observed on Schizophyllum (mushroom) genetics complete medium plus yeast extract, Schizophyllum (mushroom) genetics minimal medium, and Sabouraud dextrose agar (SDA); however, malt-extract yeast-extract agar, SDA plus yeast extract, yeast-extract malt-extract peptone dextrose agar, SDA, oatmeal agar, and potato dextrose agar showed higher mycelia density. A temperature of $25^{\circ}C$ was optimum and 7.0 was the optimum pH for mycelial growth. Colony diameter was similar under light and dark conditions. Maltose and yeast extract showed the highest mycelial growth among carbon and nitrogen sources respectively. The effect of mineral salts was less obvious; however, $K_3PO_4$ showed slightly better growth than that of the other mineral salts tested. Among all nutrition sources tested, complex organic nitrogen sources such as yeast extract, peptone, and tryptone were best for mycelial growth of O. longissima. Ophiocordyceps longissima composite medium, formulated by adding maltose (2% w/v), yeast extract (1% w/v), and $K_3PO_4$ (0.05% w/v) resulted in slightly longer colony diameter. In vitro mycelial O. longissima growth was sustainable and the production of fruiting bodies could be used for commercial purposes in the future.
Two low-salt complex media, bactopeptone and desalted yeast extract, were used for high density cultivation of the hyperthermophilic archaeon Sulfolobus solfataricus (DSM 1617). Bactopeptone, which has low mineral ion content among various complex media, was good for cell growth in batch cultures; the maximal cell density in bactopeptone was comparable to that in yeast extract. However, cell growth was rather poor when bactopeptone was added by the fed-batch procedure. Since several vitamins are deficient in abctopeptone, the effect of vitamins on cell growth was examined. Among the vitamins tested, pyridoxine was found to improve the growth rate of S. solfataricus. To reduce the growth inhibition caused by mineral ions, yeast extract was dialyzed against distilled water and then fed-batch cultures were carried out using a fed medium containing desalted yeast extract. Although the concentrations of mineral ions in yeast extract were significantly lowered by the dialysis whether low molecular weight solutes in yest extract are crucial for cell growth, we investigated the effect of trehalose, a most abundant compatible solute in yeast extract, on the growth pattern. Cell densities were increased and the length of the lag phase was markedly shortened by the presence of trehalose, indicating that trehalose plays an important role in the growth of S. solfataricus.
Among the organic sources of nitrogen tested, yeast extract and soytone were excellent for the mycelial growth of Tricholoma matsutake DGUM 26001. The mycelial growth was enhanced, when yeast extract at the concentration up to 1.0% was added to the starchpyridoxine medium. After 30-day cultivation of the mycelia at $24^{\circ}C$ in the medium supplemented with yeast extract, 518 mg/50 ml of dry mycelia could be harvested.
The effects of yogurt supplementation with enzyme-bioconverted ginseng (EBG), ascorbic acid, and yeast extract on the bacterial counts of Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus LA-5, and Bifidobacterium BB-12 were investigated to develop healthy yogurts with high probiotic counts during storage. In addition, the colors and viscosities of the yogurts were determined. EBG, ascorbic acid, and yeast extract did not affect S. thermophilus counts. EBG and ascorbic acid enhanced the viabilities of L. acidophilus LA-5 and Bifidobacterium BB-12 during storage. Yeast extract improved growth of L. acidophilus LA-5 and Bifidobacterium BB-12 during fermentation. EBG turned the yogurt into brown color. We conclude that supplementation of yogurt with EBG, ascorbic acid, and yeast extract may enhance its health-promoting functions by increasing the viability of probiotics, which can thus promote consumption of the yogurt.
To evaluate the possible utilization of ginseng by-products, chemical components of ginseng residue, reducing ability of DPPH, effect of residue extract on the yeast growth, amino acid contents of yeast cell, increase of residue extract yield by enzyme treatment were studied. Alcohol and water extract residue contained 43-46% total reducing sugar and 14-15% crude protein, while alcohol extract residue had 0.18% n-BuOH extract. Water extract of alcohol extract residue had about 45% reducing ability of DPPH in comparison with that of alcohol extract from ginseng roots. Essential nutrients for the yeast growth were found in extract when Saccharomyces cerevisiae was cultured in Czapeck medium, a compound medium, with the residue. The addition of residue extract to malt medium, a natural medium, enhanced 30-40% yeast growth. And content of each amino acid in yeast cell cultured on malt medium with ginseng residue extract was much more than that of the cell cultured without ginseng extract, but amino acid composition of yeast cell did not differ from one another. The treatment of alcohol extract residue with cellulase increased 250% yield of residue extract.
This study was carried out to evaluate the growth characteristics of Propionbacterium freudenreichii KCCM 31227 and production of organic acids in whey broth. Bacterial growth and increase rate of TTA (Total Titratible Acidity) were analysed. Log numbers of Propionibacterium freudenreichii KCCM 31227 was at the highest peak at 7.5${\times}10^7$ cfu/ml in fementation of 72 hr in 12% whey broth treated with low temperature long time method (60$^{\circ}C$, 30min) containing 1% yeast extract. TTA value of 12% whey broth treated with low temperature long time method and containing 1% yeast extract showed the highest peak at 5.2 in fermentation of 72 hr. The increase rate of cells and TTA in whey broth revealed almost the same tendency. Production of propionic and acetic acids showed higher value in the whey broth treated with low temperature long time method.
Effects of yeast extract and ammonium sulfate were investigated on the production of L-or-nithine by an arginine auxotroph, Brevibacterium ketoglutamicum in flask and batch cultures. Yeast extract as an arginine source and ammonium sulfate as an inorganic nitrogen source had significant effects on L-ornithine production and cell growth. L-ornithine production was repressed by the excessive addition of arginine. Reversion of auxotrophic cells to the wild type was observed when the initial yeast extract concenfration was too low. There existed optimum concentrations of yeast extract and ammonium sulfate for L-or-nithine production. The effects of yeast extract and ammonium sulfate concentrations of the Leudeking-Piret model parameters were examined to analyze the relationship between cell growth and L-ornithine production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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