The effects of initial sugar concentration and the various nitrogen sources on the fermentation characteristics of Thraustochytrium aureum were investigated. The sugar conversion ratios decrease with increase in the initial sugar concentration regardless of the kinds of nitrogen sources. The specific growth rate, the biomass yield, and the DHA yield also decreased but approached constant values higher than the concentration of 30g/L. The sugar conversion ratios and the specific growth rate showed the highest values in case of using the yeast extract as nitrogen source. It was difficult to conclude that the variation of nitrogen source had some effects on the biomass yield. However, the initial sugar concentration had a rather effects on the biomass yield for the sugar concentration of 40 g/L showed 0.27. The nitrogen source that showed the greatest yield of DHA was sodium glutamate.
Possible yeast strains that could be used as feed for aquaculture were studied. It was shown that the maximum specific growth rate and the biomass yield of Kluyveromyces fragilis yeast and Candida utilis yeast under optimum pH and temperature were much higher than those of Saccharomyces cervisiae yeast which had been as established yeast diet for rotifer culture. Hence, this work was focussed on the growth characteristics of the two yeasts through flask dultures for mass production. With 5% inoculum dosage, the best values of $\mu$$_{max}$ and OD$_{max}$ were obtained with on 2.5% fructose medium and 2% YE medium for K. fragilis and C. utilis, respectively, where the values of $\mu$$_{max}$ and OD$_{max}$ were found to be 0.73 hr$^{-1}$ and 3.00 for K. fragilis and 0.59 hr$^{-1}$ and 2.80 for C. utilis. It was also found that the lag phase of the growth incresed with increasing initial zinc and NaCl concentrations and decreased with increasing inoculum dosage. Both yeasts could survive relatively well at 3.5% NaCl concentration, and only C. utilis yeast could utilize zinc.
Biodiesel is produced through the transesterification process in the presence of alcohol and a catalyst that catalyzes the conversion of triglycerides to esters and glycerol compounds. A more optimal product conversion can be achieved using enzymes, such as lipase. Lipase is reported to be produced in osmophilic yeasts due to the low water content in their natural habitats. Wild forest honey is one of the osmophilic natural habitats in Indonesia. However, lipase-producing yeast has not been reported in the Indonesian honey. In this study, we screened the lipase-producing yeasts isolated from wild forest honey collected from Central Sulawesi. The production profile and activity of lipase were determined at different pH values and temperatures. One promising yeast was isolated from the honey, which was identified as Zygosaccharomyces mellis SG 1.2 based on ITS sequence. The maximum lipase production (24.56 ± 1.30 U/mg biomass) was achieved by culturing the strain in a medium containing 2% olive oil as a carbon source at pH 7 and 30℃ for 40 h. The optimum pH and temperature for lipase activity were 6 and 55℃, respectively. The enzyme maintained 80% of its activity upon incubation at 25℃ for 4 h. However, the enzyme activity decreased by more than 50% upon incubation at 35 and 40℃ for 2 h. This is the first study to report the lipase producing capability of Z. mellis. Further studies are needed to optimize the enzyme production.
Chow, Yen Mei;Tey, Beng Ti;Ibrahim, Mohd Nordin;Ariff, Arbakariya;Ling, Tau Chuan
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.10
no.6
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pp.552-555
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2005
The influence of whole yeast cells $(0{\sim}15%\;w/v)$ on the protein adsorption performance in dye-ligand chromatography was explored. The adsorption of a model protein, bovine serum albumin (BSA), was selected to demonstrate this approach. The UpFront adsorbent $(p=1.5\;g/cm^3)$ derivatised with Cibacron Blue 3GA and a commercially available expanded bed column (20 mm i.d.) from UpFront Chromatography, Denmark, were employed in the batch binding and expanded bed operation. The BSA binding capacity was demonstrated to not be adversely affected by the presence of yeast cells. The dynamic binding capacity of BSA at a $C/C_0=0.1$ biomass concentration of 5, 10, 15% w/v were 9, 8, and 7.5mg/mL of settled adsorbent, respectively.
The freshwater green alga Chlorococcum sp. grew on NH_4^{+},{\;}NO_3^{-}$, urea, yeast extract, and peptone as the nitrogen source showing similar pattens of growth and secondary carotenoid (SC) production. However, the most suitable nitrogen source for the induction fo SC was urea. The dffects of nutrient levels (urea, phosphate, sulfate, ferrous iron, and salt) on growth and SC production were stydied by varying the concentration of each nutrient in batch cultures. High biomass production was achieved in cultures containing 20-28 mM urea, 4.8-10 mM phosphate, 1.6 mM sulfate, 70 mM phosphate, 1.6 mM sulfate, 170 mM NACl, and $50{\;}\mu\textrm{M}$ iron. The optimum concentrations of nutrients for biomass and for the SC accumulation in biomass were evaluated and the two media for achieving high biomass production and SC production were thus developed. The extent to which each parameter to stimulate the formation of SC in the alga were varied and the potentially improned SC prodution by manipulating the nutrient levels in the modified media were descussed.
Automatic addition of glucose and ammonium to an alcohol distille깨 wastewater and the control of them at low $\infty$ncentration were tried to efficiently increase the cell concentration of a baker's yeast c비tivated in that wastewater. Added g glucose was indirectly controlled to less than 116 mg/L by a method which used DO as control parameter. Ammonium was a automatically measured and controlled within the range of 7.0~27.7 mM by a homemade on-line system which adopted FIA a as measurement method. Maximum specific growth rate and biomass yield to glucose were $0.21 hr^{-1}$ and about 0.78 g/g, w which were significantly increased values in contrast to those of an experiment without ammonium control. Biomass yield to a ammonium was 11.3 gIg. Cell cone엉ntration could be increased from 2.6 g/L to 18.5 g/L by the add ion of glucose and a ammonium.
The optimum conditions for growth and lipid production of Rhodotorula marina IFO 0879 were investigated. The optimum temperature and pH of cultivation was $30^{\circ}C$ and pH 6.0-7.0, respectively. During shaking of the culture for 8 days at $30^{\circ}C$, the maximum cell biomass of Rh. marina was 9.82g per liter of the medium, and the lipid content obtained was 35.4(w/w) of the dry cell biomass. Lactose and glucose were the most effective carbon sources for the lipid production. Ammonium sulfate was found to be the most effective nitrogen in culture medium the growth of the yeast was retarded, whereas its growth was favored at high concentrations with decreased lipid yield. When lacose was added during fermentation, in the initial stage cell biomass and lipid production were lower than those of the control, but in the later stage the trend were reversed. The major fatty acids of yeast lipid were palmitic acid(20.3%), oleic acid(46.6%) and linoleic acid(16.2%)
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.13
no.4
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pp.100-106
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2005
Sugar beet stillages were used as a substrate for the production of single cell protein by the thermotolerant yeasts Candida rugosa, Kluyveromyces marxianus and C. utilis. The biomass production increased in accordance with the increase of pH-value, but protein content decreased. C. rugosa showed the highest crude protein production as 3.68g/l and C. utilis 2.9g/l, Kl. marxianus 2.30g/l, respectively. The rate of COD reduction in stillage versus crude protein production of C. rugosa showed the highest value as 0.35~0.39g/l as a good strain for single cell protein production using sugar beet stillages.
Zaky, Abdelrahman Saleh;Greetham, Darren;Louis, Edward J.;Tucker, Greg A.;Du, Chenyu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.11
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pp.1891-1907
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2016
Yeasts that are present in marine environments have evolved to survive hostile environments that are characterized by high exogenous salt content, high concentrations of inhibitory compounds, and low soluble carbon and nitrogen levels. Therefore, yeasts isolated from marine environments could have interesting characteristics for industrial applications. However, the application of marine yeast in research or industry is currently very limited owing to the lack of a suitable isolation method. Current methods for isolation suffer from fungal interference and/or low number of yeast isolates. In this paper, an efficient and non-laborious isolation method has been developed and successfully isolated large numbers of yeasts without bacterial or fungal growth. The new method includes a three-cycle enrichment step followed by an isolation step and a confirmation step. Using this method, 116 marine yeast strains were isolated from 14 marine samples collected in the UK, Egypt, and the USA. These strains were further evaluated for the utilization of fermentable sugars (glucose, xylose, mannitol, and galactose) using a phenotypic microarray assay. Seventeen strains with higher sugar utilization capacity than the reference terrestrial yeast Saccharomyces cerevisiae NCYC 2592 were selected for identification by sequencing of the ITS and D1/D2 domains. These strains belonged to six species: S. cerevisiae, Candida tropicalis, Candida viswanathii, Wickerhamomyces anomalus, Candida glabrata, and Pichia kudriavzevii. The ability of these strains for improved sugar utilization using seawater-based media was confirmed and, therefore, they could potentially be utilized in fermentations using marine biomass in seawater media, particularly for the production of bioethanol and other biochemical products.
In order to maximize the RNA accumulation and biomass production in Saccharomyces cerevisiae MTY62, a high-content RNA yeast strain, fed-bach cultures were performed with optimized industrial medium including molasses and corn steep liquor. Among the feeding modes examined, the constant feeding mode resulted in the cell concentration of 35.7 g-DCW/L and the RNA concentration of 5434 ${\mu}g-RNA/mL$, which were about 2-fold increased levels, compared to the results of bach culture. However, the RNA content (153 mg-RNA/g-DCW) in the fed-batch cultures was lower than that in the batch culture (171 mg-RNA/g-DCW).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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