Antagonistic effects of yohimbine on xylazine and ketamine anesthesia in goats were studied. Xylazine or ketamine anesthesia alone was not antagonized by yohimbine, but the time for consciousness and recovery in xylazine and ketamine anesthetized goats were remarkably shortened by yohimbine. Reversal effect of yohimbine on the heart rate and body temperature which decreased following xylazine and ketamine was not observed and respiratory rate which increased after xylazine and ketamine was sligtly reduced by yohimbine.
Anesthetic agents are useful in inducing the anesthesia for surgical operations and various biological experiments, but they can disturb the body homeostasis and cause the stress in animals. Much efforts have been directed on reducing such side effects of anesthesia. In this work, we measured the serum ACTH, corticosterone and glucose concentration in rabbits to compare the degree of stress induced by two commonly-used anesthetics, ketamine, xylazine, and the combination of xylazine and ketamine. 1. The anesthesia was induced in about 10 min in the rabbits treated with xyalzine, ketamine and xylazine-ketamine. The duration of complete loss of righting reflex were 12, 13 and 115 min in the groups treated with xylazine, ketamine and xylazine-ketamine, respectively. 2. Serum ACTH concentrations in all treatment groups were higher than those in control group. At 30 min after the administration of the drugs, serum ACTH levels in ketamine-treated group were significantly higher than those in control, xylazine- and xylazine-ketamine-treated groups. However, at 1, 2, 5 and 9 hours after the drug administration, serum ACTH levels in xylazine-treated-group were higher than those in control. 3. Serum corticosterone levels in xylazine- and xylazine-ketamine-treated groups were lower than those in control or ketamine-treated groups at 0.5 and 1 hour after the administration. However, at 5 and 9 hours after the administration, serum corticosterone levels in xylazine- and xylazine-ketamine-treated groups were significantly higher than those in ketamine-treated group or control. 4. Serum glucose levels transiently increased to 3 times of the pre-injection levels at 0.5 and 1 hours after the administration in xylazine or xylazine-ketamine-treated groin, but were not changed in control and ketamine-treated group. These results indicate that xylazine-induced stress lasts longer than ketamine-induced, suggesting that the difference in stress-related hormone levels during anesthesia could be due to the differences in modes of actions of individual drugs used and the depth of anesthesia.
Xylazine and ketamine hydrochloride were given intramusculary to 32 deers (sika deer 7, red deer 11, elk 6, pere david deer 3, and reindeer 5). Ketamine hydrochloride was injected 30 minutes after administration of xylazine. Sedative action of combined anesthesia of xylazine and ketamine hydrochloride was similar to the sedative effects of xylazine alone. The recovery from sedation of combined anesthesia was remarkably fast comparing with xylazine alone.
임상적으로 널리 쓰이는 xylazine에 fentanyl과 azaperone이 첨가된 합제가 개발 되어 사슴에서 쓰이기 시작하였다. 개에서 이 마취제와 ketamine을 병용하였을 매의 마취효 과를 검토하였다. XFA와 ketamine의 병용마취하였을 매에는 혈청학적으로는 일시적인 과혈 당중을 보인 외의 유의적인 변화는 없었다. XFA 1.1 (Xylazine: 1.1 mg/kg, Fentanyl: 8 ${\mu}g/kg$, Azaperone: 64 ${\mu}g/kg$, )을 투여하였을 매는 ketamine의 농도가 중가함에 따라 진정시간과 회복시간이 길어지지 않았으며,반사반응이 중가하고 근강직이 나타나며 신음소리와 함께 머 리를 흔드는 ketamine의 부작용이 많이 나타났다. 그러나 XFA 2.2 01ylazine: 2.2 mg/kg, Fentanyl: 16 ${\mu}g/kg$, , Azaperone: 128${\mu}g/kg$, 를 투여하였을 때는 농도가 중가함에 따라 마취 시간이 길어지고 부작용도 적게 나타났다. 이상의 결과로 보아,XFA 2.2로 진정시킨 후,병용 투여하는 ketamine의 양으로 마취시간을 조절하는 것이 부작용을 줄이고 안전한 마취를 할 수 있는 유용한 방법이라고 사료된다.
많은 약물들이 개의 진정 및 마취를 위해 근육내 투여를 통해 사용되고 있다. 개 마취를 위한 많은 근육내 병용투여 방법이 정립되었으나 xylazine-diazepam-ketamine 병용투여에 대한 연구는 미흡하다. 따라서 본 연구의 목적은 개에서 xylazine-diazepam-ketamine 병용투여의 영향을 연구하는 것이다. 12 마리의 혼혈 종 개를 사용하였으며 diazepam (0.5 mg/kg), xylazine (1.1 mg/kg)에 두 가지 용량의 ketamine (5 mg/kg; group 1, 10 mg/kg; group 2)을 근육내로 투여하여 비교하였다. 마취 시간은 group 2에서 group 1과 비교 시 유의적으로 길었으며 혈압은 약물 투여 후 두 군에서 모두 유의적으로 증가 하였다. $S_aO_2$ 수준도 약물 투여 후 두 군에서 모두 유의적으로 감소 하였다. 마취는 두 군에서 모두 적절히 이루어졌다. 본 실험 결과 diazepam (0.5 mg/kg), xylazine (1.1 mg/kg)에 두 가지 용량의 ketamine (5 mg/kg, 10 mg/kg)의 병용투여는 개에서 짧은 시간의 깊은 진정 및 마취 시에 사용할 수 있는 효과적인 방법으로 생각된다.
Medetomidine과 xylazine은 수의 임상에서 많이 이용되고 있는 마취약물이다. Medetomidine-ketamine-butorphanol과 xylazine-ketamine-butorphanol의 개에 미치는 마취효과와 심폐 효과를 비교 연구하였다. Medetomidine-ketamine-butorphanol를 MKB군으로 xylazine-ketamine-butorphanol를 XKB군으로 분류하고 각각 5두의 개를 4주간의 휴약기간을 거쳐 실험하였다. 각각의 군에서 마취효과 점수는 자세와 진통에 대한 반응을 통해 평가하였고, 마취 시간은 XKB군 ($87.4{\pm}18.9$분)이 MKB군 ($62.6{\pm}15.0$분)에 비하여 유의성 있게 높은 시간의 결과를 보였다. 하지만, 기타 심폐 효과에서는 두 군 사이에 통계적으로 유의성 있는 차이를 보이지 않았다. 하지만 MKB군에서는 서맥을 보였으므로, 마취 모니터링 시 주의하여야 한다. 만약 서맥의 위험이 있는 환자라면 MKB 합제는 선택을 안 하는 것이 요구된다. 결론적으로, XKB군에서 더 긴 마취시간과 더 적은 부작용을 보였으며, MKB 합제 약물은 XKB군에 비하여 특별한 장점이 없으므로 XKB 합제가 더욱 유용한 것으로 판단하였다. 하지만 XKB군과 MKB군 모두에서 적절한 체온유지와 산소공급이 필요하다.
The central nervous system depressant effect of xylazine and xylazine-ketamine was studied in chicken and mice. Intraperitoneal injection of xylazine(1~30 mg/kg) and xylazine(1~30 mg/kg)-ketamine(100 mg/kg) induced a loss of the righting reflex in chicken and mice, respectively. These effects of xylazine were dose-dependent. The results obtained were as follows; 1. The effect of xylazine-induced depression was antagonized by adrenergic antagonists having ${\alpha}_2$-blocking activity(yohimbine, tolazoline, piperoxan and phentolamine). 2. Yohimbine was most effective in the reduction of the CNS depression by xylazine. 3. Phenoxybenzamine and prazosin did not reduced CNS depression by xylazine in both species. 4. Labetalol (${\alpha}_1$, ${\beta}_1$-adrenergic antagonist) and propranolol(${\beta}$-adrenergic blocking agent) were not effective in reducing xylazine induced depression. 5. Cholinergic blocking agents (atropine and mecamylamine), a dopaminergic antagonist (Haloperidol), a histamine $H_1$-antagonist(chlorpheniramine), a histamine $H_2$-antagonist(cimetidine), a serotonergic-histamine $H_1$ antagonist(cyproheptadine) were not effective in reducing xylazine-induced depression. 6. Xylazine-induced depression is mediated by ${\alpha}_2$-adrenergic receptors and appears not to be involved in cholinergic, dopaminergic, serotonergic or histaminergic pathways.
Combined intramuscular administration of ketamine 8mg/kg. xylazine 2mg/kg were done to evaluate effect of anesthesia in Siberian tiger White tiger and Bengal tiger. Mean induction time(MIT), mean arousal time-(MAT). mean walking time(MWT) and clinical sign were evaluated. The results were as follows. MIT were taken 16.1$\pm$3.5 minutes for Siberian tiger. 15.5$\pm$2.4 minutes for White tiger and 12.3$\pm$2.5 minutes for Bengal tiger. MAT were taken 44.2$\pm$9.5 minutes for Siberian tiger, 48.3$\pm$8.6 minutes for White tiger and 58.7$\pm$5.8 minutes for Bengal tiger. MWT were taken 110.6$\pm$11.6 minutes for Siberian tiger, 106.7$\pm$13.1 minutes for White tiger and 99.6$\pm$10.2 minutes for Bengal tiger. Nausea. vomiting. salivation. severe convulsion. sudden decreased respiration and dyspnea were observed in Siberian tiger during sedation and anesthesia. Also, nausea, vomiting, salivation and convulsion were observed in White tiger and Bengal tiger but the clinical signs were more mild than Siberian tiger. The Bengal tiger which used combined ketamine 5mg/kg , xylazine 1mg/kg were shown reduced induction time compare with combined administration ketamine 8mg/kg, xylazine 2mg/kg in Bengal tiger as 10.8$\pm$32 minutes for MIT. 32.3$\pm$4.3 minutes for MAT and 78.5$\pm$7.3 minutes for MWT Vomiting and convulsion were observed during induction time but there were no nausea and salivation. The present results suggested that preventive methods against severe convulsion and dyspnea should be required in Siberian tiger when combined anesthesia of ketamine 8mg/kg, xylazine 2mg/kg used. Combined anesthesia of ketamine 5mg/kg, xylazine 1mg/kg in Bengal tiger might be very effective for simple surgical procedure and diagnosis.
This study was conducted to compare the anesthetic effects of intravenous tiletamine-zolazepam(TZ, 7mg/kg TZ), tiletamine-zolazepam-xylazine(TZX, 7mg/kg TZ and 1.1mg/kg X) and ketamine-xylazine(KX, 10mg/kg K and 1.1mg/kg X). Fifteen mixed-breed healthy dogs($3.5{\pm}1.0kg$) were randomly assigned to the three treatment groups(TZ, TZX, KX) with 5 dogs in each group. The mean surgical anesthesia time was $25.6{\pm}4.2$, $62.6{\pm}6.2$ and $21.0{\pm}3.7$ min in TZ-, TZX- and KX-anesthetized dogs, respectively. The duration of the loss of response to toe-web needle prick and to visceral pain was significantly increased in the TZX group with $40.0{\pm}15.8$ min and $44.0{\pm}5.5$ min, respectively(p<0.01). Heart rate decreased significantly below baseline in TZX and KX groups(p<0.05, p<0.01) whereas it increased above baseline in TZ group. Respiratory rate remained unchanged or increased above baseline in TZ group, but decreased significantly from 10 to 30 min in TZX(p<0.01, p<0.05) and at 10 min in KX group(p<0.05). Body temperature decreased significantly below baseline in all three groups(p<0.01, p<0.05). Hematologic(PCV, RBC, WBC) and serum chemistry values(GOT, GPT, BUN, creatinine, total protein, glucose) were monitored before anesthesia, after recovery from anesthesia and 1, 3 and 7 days postanesthesia. All hematologic values remained generally within normal ranges, and GOT, GPT, BUN, creatinine and total protein values were within normal ranges during the period. Glucose values for TZX and KX groups increased greatly after recovery from anesthesia. We conclude that tiletamine-zolazepam-xylazine provides effective surgical anesthesia in dogs and in many cases may be preferable to conventional ketamine-xylazine regimen.
본 실험은 각각의 마취방법이 체성감각유발전위 (SEPs) 파형에 미치는 영향을 알아보고 SEP의 측정에 적절한 마취방법을 찾고자 시행하였다. 임상적으로 건강하고 크기와 나이가 비슷한 다섯 마리의 잡종견을 대상으로 SEPs를 측정하고 각각의 측정값을 분석하였다. SEPs측정을 위해 후 경골신경을 자극하였고 요추 5-6번 사이에서 channel 1의 LP1과 LN1, 흉추 11-12사이에서 channel 2의 TP1, TN1을 기록하였다. 실험에 사용한 마취방법 중. Acepromazine + Thiopental Na + Isoflurane, Acepromazine + Propofol + Isoflurane, Diazepam + Xylazine, Xylazine + Ketamine, Acepromazine + Propofol infusion, 및 Propofol infusion등의 방법만이 SEPs측정이 가능하였고, 파형은 명확하였으며, 측정에 요구되어지는 일정 시간인 25분 이상 동안 마취 유지가 가능하였다. 또한 각 마취군에서의 SEPs 파형을 Acepromazine + Thiopental Na + Isoflurane군과 비교해 보았을 때 latency의 경우, Acepromazine + Propofol + Isoflurane군의 ST(stimulating point)-LN1, SP-TP1, Diazepam + Xylazine 군의 Chl-Ch2, Xylazine + Ketamine군의 Chl-Ch2, Acepromazine + Propofol infusion군의 ST-LP1와 Chl-Ch2에서 부분적으로 유의적인 차가 있었다. Conduction velocity의 경우, Acepromazine + Propofol + Isoflurane군의 ST-LN1, Diazepam + Xylazine군의 Chl-Ch2, Xylazine + Ketamine군의 Chl-Ch2, Acepromazine + Propofol infusion군의 ST-LP1, 그리고 Propofol infusion군의 ST-LN1의 측정값에서 유의적인 차가 있었지만 전반적으로는 전체적인 파형의 유의적인 변화는 없었다. 이상의 결과를 토대로 SEPs 측정시 흡입마취로는 Acepromazine + Thiopental + Isoflurane과 Acepromazine + Propofol + Isoflurane, 주사마취로는 Diazepam + Xylazine과 Xylazine + Ketamine, 점적마취로는 Acepromazine + Propofol infusion과 Propofol infusion 방법이 사용 가능한 것으로 확인되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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