This study was established on which germanium (Ge), known as one of the functional nutrients, treatment is the most effective method for increasing Ge uptake and contributing flowering development in the pruned branches in the winter. Ge treatment included foliar application, soil fertigation, trunk injection, and the three-combined application. Ge concentration in the pruned branches was greater on the three-combined treated trees, and Ge treated branches had greater Ge concentrations than the control. Pruned branches grown in the solution culture had greater bud weight and bud scale number on the Ge treated trees than the control. Ge treatments increased flowering per branch and flower number per bud as well as improved resistance of the freezing temperature damage. Overall, there were no consistent results of all the variables by the Ge application methods.
The authors studied on mulberry cutting of soft wood. It had been known that the rootability of softwood cuttings was formed after 25 days after winter bud sprouting. But, the result showed that the formation of rootability of soft wood was 9 days earlier than the conventional time.
We tried to mass-propagate Prunus yedoensis from Jeju through tissue culture. We investigated the effect of bud collection time, the concentration of $NH_4NO_3$ in media and plant growth regulators(BAP, $GA_3$ and IBA) on the differentiation of winter buds. Buds, taken in February, flushed well regardless of various in vitro conditions. Bud flushing rate was significantly different depending on the collection time. BAP appeared to be effective on bud flushing. Sixty percent of buds taken in October flushed on the media containing $3.0mg/{\ell}$ BAR. No buds flushed on the medium supplemented with IBA. Buds, after flushing in BAP media, grew as foliated shoots and showed a rosette of leaves. When $GA_3$ supplemented to the BAP-containing media as a higher concentration than that of BAP, shoots elongated and developed into normal shoots. The combination of BAP $1.0mg/{\ell}$ and $GA_3$$2.0mg/{\ell}$ is most recommendable for shoot elongation.
These experiments were carried out to define the rest period of mulberry by treating growth regulators in Taegu, Korea. Results obtained were as follows: It was recognized that the depth of rest in Taegu, Korea, was not deeper than that in Tokyo and Kagoshima, Japan. The rest of mulberry was begun at the end of September, subsequently became deeper through the first October into the late October and then turned gradually into quiescence by the beginning of November. Buds sprayed by gibberellic acid ($GA_3$) 10ppm and urea 0.5% were promoted to sprout, while naphthalene acetic acid (NAA) 0.02% inhibited strongly bud sprouting and abscisic acid (ABA) 20ppm had no effect on the rest of mulberry. Gibberellic acid 10ppm enhanced the rate of green color of bud after incubation for 10 days at $30^{\circ}C$. By the portion of mulberry stems, the depth of rest was different that the middle buds were less dormant than those lower. The optimal time required for the mulberry winter bud break is 15 days incubation at $30^{\circ}C$ as treated with $GA_3$.
The hormonal requirement suiting micropropagation of Morus alba during any season throughout the year was studied. Sprouting frequency from axillary buds of M. alba was greatly influenced by the time of explant collection, the highest value was achieved when nodal explants were collected at the end of bud dormancy period (late in March) and cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with low concentration (0.5 mg/L) of BAP, kinetin or IBA (85-68%). In addition, they showed higher axillary bud sprouting on growth-regulators-free medium (49%) than others collected in autumn or winter and cultured on medium supplemented with various growth regulators (47-48%). Regardless of that period, young explants with greenish buds collected in summer exhibiting high sprouting frequency (66%) on MS medium supplemented with 0.5 mg/L kinetin and 0.5 mg/L GA3. Shoot multiplication via adventitious bud formation was achieved when the nodal explants were cultured on MS medium supplemented with 2 mg/L BAP and 0.2 mg/L IBA. Further multiplication via nodal explants of in vitro grown shoots was obtained on MS medium supplemented with 0.5 mglL BAP and 0.5 mg/L GA3. While half strength MS medium supplemented with low concentration (0.5 mg/L) of IBA, IAA or 2,4-D stimulated adventitious root formation, IBA was the best. After transfer the plantlets to the soil, acclimatization for three weeks was essential prerequisite for survival in high frequency (92%). Peroxidase activity is related to break of bud dormancy where maximum enzyme activity was detected when the lateral buds were induced to commence growth under field condition (early in spring) or in vitro.
Background: The cycle of seasonal dormancy of perennating buds is an essential adaptation of perennial plants to unfavorable winter conditions. Plant hormones are key regulators of this critical biological process, which is intricately connected with diverse internal and external factors. Recently, global warming has increased the frequency of aberrant temperature events that negatively affect the dormancy cycle of perennials. Although many studies have been conducted on the perennating organs of Panax ginseng, the molecular aspects of bud dormancy in this species remain largely unknown. Methods: In this study, the molecular physiological responses of three P. ginseng cultivars with different dormancy break phenotypes in the spring were dissected using comparative genome-wide RNA-seq and network analyses. These analyses identified a key role for abscisic acid (ABA) activity in the regulation of bud dormancy. Gene set enrichment analysis revealed that a transcriptional network comprising stress-related hormone responses made a major contribution to the maintenance of dormancy. Results: Increased expression levels of cold response and photosynthesis-related genes were associated with the transition from dormancy to active growth in perennating buds. Finally, the expression patterns of genes encoding ABA transporters, receptors (PYRs/PYLs), PROTEIN PHOSPHATASE 2Cs (PP2Cs), and DELLAs were highly correlated with different dormancy states in three P. ginseng cultivars. Conclusion: This study provides evidence that ABA and stress signaling outputs are intricately connected with a key signaling network to regulate bud dormancy under seasonal conditions in the perennial plant P. ginseng.
Growth hadit and demograph in a mature population of polygonatum and polygonatum humile in kanghwa island were studied for two growing seasons. Shoots of two species emerged early spring from the growing apices of the underdground rhizomes which had persisted for up to 1~5 year.after flowering, the ramets produced two rhizome buds at the shoot base. Bacause of the apical dominance in the rhizome system, a new rhizome was developed from only one bud, an actual bud,and the other latent buds were suppressed sothat remained dormant. The latent dud produced a new rhizome only when the actual dud was severed by the herbivores or by the physical obstacles. Therefore, the ramet number is not increased by the new rhizome from the latent bud. however, new ramets dould sometimes grow from latent buds which had been produced more than a year ago. Production of these ramets was main means increasing the ramet numbew and widening the potential zone of exploitation. Changes in size class of each ramet were noyiceable after a tear in small size-classes. Small ramets replaced themselves with larger-sized ramet, while large ramets with similar-sized or smallar-sized ramets. ramet numbers were average 0.82and 1.14 times of those fromthe previous year inp. involucratum and p. humile, though there was between-site variation. Almost all the ramets in the quadrats were alive during the growing season. when the entire rhizome systems were excavater next spring, there were many rhizomesegments without shoots, especially in p. involucratum. therefore, the drcrease of ramet number in p. involucratum in probably due to the climatic factors of winter.
The objectives of this study were to identify the period of initiation of floral primordia in black locust (Robinia pseudoacacia L.) and subsequent development of floral buds until following spring. Four mature trees of black locust located in Suwon, Korea were selected. Bud samples were collected from the current-year shoots, starting from mid June to July every week, from August to October and from February to April every month. The buds were fixed in FAA solution, dehydrated, and imbedded in paraffin for microscopic observation. Buds collected on June 16, and 23, 1997, contained primitive primordia that might be interpreted as early floral primordia. By June 30, a bud showed a positive indication of inflorescence primordium with a well-formed shoot apex. All the inflorescence primordia observed throughout the collection periods were always associated with unique hairy appendages around the primordium and enclosed within a sclerenchymatous chamber. By July 7 and 15, a floral apex had early bud scales. By July 22, primitive inflorescence developed into visible arrangement of individual floral primordial By July 29, the inflorescence developed into whirl arrangement of individual floral primordia in a transverse section, but showed little further development until October 15. The inflorescence primordia seemed to over-winter at this stage. Buds collected from February 15 and March 24 the following year also showed no further development of inflorescence primordia. By April 7 the inflorescence started to show further development with elongated axis. At this time individual flowers were easily recognized.
The environmental influence on cone crop of Pinus koraiensis has been studied by means of correlation and regression analysis of number of 1-year-old cone and meteorological data. A positive effect on cone crop is brought about by low air temperature during the year of flower bud differentiation and much sunshine duration for the year and the winter before flower bud differentiation. The weather of June before flower bud differentiation is very important for cone production.
These studies are conducted to find out inducing factors for the non-sprouting bud which appears in the utility reclaimed hill mulberry held and to establish control method for it since 1971. The results are as follows: 1. In spring, winter bud does not germinate at all on the top of branches or does wither suddenly after or during its germination. Necrosis and browning are appeared in cortex and phloem of non-sprouting bud branch. In autumn, the deterioration of leaves, the abnormal leaves on the top of branch, and browning of veins or petioles are also observed. 2. The soil of non-sprouting bud mulberry Held were found to be sand loom derived from granite rocks. The sub soil of it was very poor in development of root system because it had hard soil and lower pore space ratio. Especially, the sub soil to bring about severe non-sprouting bud had been easily appeared with deficiency of moisture content because of high density solid. 3. Content of soil moisture was significantly lower in the severe non-sprouting bud soil than in the healthy field. The sub soil o( the healthy field contained proper moisture content. On the other hand, the sub soil of the severe non-sprouting bud held contained almost critical moisture content for wilting. 4. The depth of available soil was shallow in the non-sprouting bud than in the healthy fold. The more rate of the non-sprouting bud was severe, the more available soil depth was sallow. 5. Available boron content in soil was affected by moisture content in soil. There was. lower moisture content in the non-sprouting bud field than that in healthy fold during 5, June to 5, September. 6. There was no significant correlation between soil pH and available boron content. On the other hand, the correlation of the content of organic matter and available boron content appeared to be highly positive significance. 7. The quantity of boron was significantly contained more in healthy mulberry field (0.34∼0.43ppm) than in non-sprouting bud field (0.10∼0.28ppm). 8. Boron content in leaves and barks was significantly lower in the non-sprouting bud trees than in healthy trees. 9. The symptom of non-sprouting bud induced from boron free sand culture was similar with that arised in the non-sprouting bud field. 10. The rate of non-sprouting bud was high by the increased application of lime. Considering the facts mentioned the above, author may conclude that the non-sprouting bud of mulberry tree is caused by boron deficiency, but also it is affected by the parent rocks, organic matter, soil moisture content and lime application. 11. The non$.$sprouting bud may be completely controlled by the application of 6∼9kg borax per 10a mulberry field twice a year in spring and summer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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